一类咪唑的衍生物、其制备方法和用途的制作方法

专利名称：：一类咪唑的衍生物、其制备方法和用途的制作方法
技术领域：
：本发明属于医药
技术领域：
，更确切地说，是涉及一类具有抗真菌活性的化合物、其制备方法、组合物及应用。
背景技术：
：真菌感染根据其侵入部位不同可分为浅部和深部两类。浅部真菌感染是一种常见病、多发病，多见于皮肤和甲部；深部真菌较常见的为白色念珠菌和新型隐球菌，发病率虽低但危害较大，感染严重时可危及生命。特别是近几十年来，随着广谱抗菌素、皮质激素、抗肿瘤药物和免疫抑制剂的广泛使用，放射治疗和器官移植的广泛进行，导管和插管的普遍开展，以及免疫缺陷患者尤其是艾滋病患者的急速增加，破坏了正常菌丛的共生关系，使肌体对真菌的抵抗力降低，从而致使真菌感染特别是深部真菌感染大幅度上升，并已成为艾滋病和肿瘤等重大疾病死亡的主要原因之一。现有的抗真菌药物中，唑类药物是具有较好前景的一类，在临床上得到了广泛的应用。氮唑类药物尤其对深部真菌感染的疗效较为理想，所以一直是抗真菌药物中研究的热点。它们能抑制真菌细胞色素P4503A依赖C14-a-脱甲基酶(ERG11)，而这个酶是把羊毛固醇转化成麦角固醇的关键酶。其作用机制是阻断底物羟化反应，使真菌体内羊毛甾醇14-甲基化的甾醇大量蓄积，麦角甾醇合成缺乏，导致膜通透性和膜上许多酶活性改变，从而抑制真菌的生长。欧美制药企业努力寻找唑类抗真菌药物，探索出具有咪唑环的化合物，相继开发了克霉唑(Clotrimazole)、酮康唑(Ketoconazole)、咪康唑(Miconazole)、益康唑(Econazole)、联苯节唑(Bifonazole)、噻康唑(Tioconazole)、奥昔康唑(0xiconazole)等药物。此类化合物具有突出的特点(l)抗菌谱广，抗真菌作用强，其中对酵母菌的作用相对较强。(2)低浓度时主要起抑菌作用，高浓度时对真菌细胞膜有直接损害作用。但是随着长期广泛应用，逐渐出现对现有咪唑类药物的耐药菌株，且有明显增多的趋势。同时在多年临床大规模试验中发现现有药物，都具有一定程度的毒副作用如皮疹、胃肠道损害、肝功能异常等，尤其是酮康唑具有较强的肝毒性，致使其临床应用受到限制。耐药性问题使真菌病防治面临更为严峻的挑战，现有研究表明白念珠菌B41628已显现对多种药物的耐药性。针对现有的这些药物均存在一定的局限性，如抗菌谱窄、耐药性严重、生物利用度低、有较强的毒副作用等问题。除了优化改良现有药物的制剂外，使得新型抗真菌药物研究成为全球新药研发的热点领域之一。此外，药物间的相互作用使深部真菌感染治疗变得更加复杂，因此，临床迫切需要高效低毒、抗菌谱广、高选择性的新型深部抗真菌药物。现有临床数据表明，今后有望继续在唑类中寻找更安全、有效的新化合物。异噁唑啉类化合物具有广谱的抗菌作用，抗菌谱包括革兰阳性菌和厌氧菌，尤其对多重耐药革兰阳性细菌具有很强的抑制作用。文献W09941244，US70815838，DE19909785A1，US3769295,W09514680,W003/008395中都有报道。其异噁唑啉环已被证明为抗菌活性的关键药效基团。同时近期还有文献CN101361741A研究发现这类化合物具有一定的抗肿瘤作用。发明人在研究异噁唑啉类抗菌化合物的过程中，发现本发明中的化合物具有良好的抗真菌活性，它们的化学结构不同于任何已有的抗真菌药物，有望成为新型的抗真菌药物。
发明内容本发明的一个目的在于，为了克服现有咪唑类化合物的不足，研制新型抗真菌药物，公开了一类同时具有咪唑环和异噁唑啉环的化合物及其药用盐。本发明的另一个目的在于，公开了通式I化合物及其药用盐的制备方法。本发明的再一个目的在于，公开了通式I化合物及其药用盐为主要活性成分的药物组合物。本发明还有一个目的在于，公开了通式I化合物及其药用盐，在制备抗真菌药物中的应用。现结合发明目的对本
发明内容进行具体描述。本发明所涉及的通式I结构的化合物及其药学上可接受的盐如下R7本发明中的具有式I结构的化合物或其药学上可接受的盐，其中部分化合物为I-A-l)N-H3-[4-(lH-咪唑-l-基)苯基]-4，5-二氢异噁唑-5-基}甲基}_2_(2，CI)其中R1为氢或氟；-I其中R4，R5为氢，Q-Q直链或支链烷基4..、、、N—其中R4，R5为氧，C「C3直链或支链烷基N々R5,H(b)卜/"V^、卜w飞/^NN一N.R，.为-RR，为54_二甲基-1H-咪唑-I-基)乙酰胺；I-A-2)N-{{3_[3-氟_4_(4-甲基_1H_咪唑-1-基)苯基]-4，5_二氢异噁唑_5-基}甲基}-2-(2-异丙基-1H-咪唑-1-基)乙酰胺；I-A-3)N-{{3-[4_(2-甲基-lH-咪唑-l-基)苯基]-4，5-二氢异噁唑-5_基}甲基}-2-(2-丙基-1H-咪唑-1-基)乙酰胺；I-A-4)N-{{3-[4_(2-乙基_1H_咪唑_1_基)_3_氟苯基]_4，5_二氢异噁唑_5-基}甲基}-2-(2-乙基-1H-咪唑-1-基)乙酰胺；I-A-5)N-H3-[4-(2-异丙基-lH-咪唑-l-基)苯基]-4，5_二氢异噁唑_5_基}甲基}-2-(2-甲基-lH-咪唑-l-基)乙酰胺；I-A-6)N-H3-[3-氟-4-(2-正丙基-lH-咪唑-l-基)苯基]-4，5-二氢异噁唑_5-基}甲基}-2-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)乙酰胺；I-A-7)N-{{3-[4_(2，4_二甲基_1H_咪唑_1_基)苯基]_4，5_二氢异噁唑_5_基}甲基卜2-(lH-咪唑-l-基)乙酰胺；I-B-l)N-{{3-[4_(lH-咪唑_1_基)苯基]_4，5_二氢异噁唑_5_基}甲基卜2-[4-(lH-咪唑-2-基)哌嗪-l-基]乙酰胺；I-B-2)N-{{3-[4_(4-甲基-lH-咪唑-l-基)苯基]-4，5-二氢异噁唑-5_基}甲基)-2-[4-(咪唑[l，2-b]哒嗪-6-基)哌嗪-l-基]乙酰胺；I-C-l)N-H3-[3-氟-4-(2-正丙基-lH-咪唑-l-基)苯基]-4，5-二氢异噁唑-5-基}甲基卜2-[l-(2，4-二氟苯基)-2-(lH-咪唑-l-基)乙氧基]乙酰胺；I-C-2)N-{{3-[4-(2-甲基-lH-咪唑-l-基)苯基]-4，5-二氢异噁唑-5-基}甲基}-2-[1_(2，4-二氯苯基)-2-(lH-咪唑-l-基)乙氧基]乙酰胺。本发明的具有式I结构的化合物或其药学上可接受的盐系指本发明化合物与无机酸、有机酸成盐。其中特别优选的盐是盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、硫酸盐、硫酸氢盐、磷酸盐、乙酸盐、丙酸盐、丁酸盐、乳酸盐、甲磺酸盐，对甲苯磺酸盐、马来酸盐，苯甲酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、富马酸盐、牛磺酸盐等等。本领域一般技术人员参考专利BarbachynMR，MorrisJ，WishkaDG，etal.Substituted咖inophenylisoazolinederivativesusefulasantimicrobials[P].WO:9941244，1999-08-19和文献《5-乙酰胺甲基_3_[3-氟-4_(1_哌嗪基苯基)]异噁唑啉的合成》，张智强，刘冰妮，刘默，等。《精细化工中间体》，2009，39(3):31-33，都能成功合成出中间体(丄)("。合成路线图简明表示如下<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>但)(Z)其中R1、R4、R5、R6、R7同前所述，X代表氯或溴。而后将中间体溶于二氯甲烷、三氯甲烷、甲苯、丙酮、甲醇或乙醇其中一种溶剂中，并于三乙胺、吡啶、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钾或氢氧化钠其中一种或两种缚酸剂存在的情况下加入R4、R5取代的咪唑类化合物反应可制得I-A系列目标化合物；与R8取代的哌嗪类化合物反应可制得I-B系列目标化合物；与中间体(Z)反应可制得i-c系列目标化合物。反应路线简明表示如下其中R1、R4、R5定义同前所述。将反应制得各种中间体或所得产物溶于乙醚、DMF、丙酮、甲醇、乙醇、乙酸乙酯或匿S0中的一种，滴加无机酸或有机酸的溶液，制成药学上可接受的盐。具体是将各种化合物溶于乙醚、DMF、丙酮、甲醇、乙醇、乙酸乙酯或匿SO中的一种，于冰水浴下滴加盐酸乙醚溶液至pH=2，制成盐酸盐；或将各种化合物溶于乙醚、DMF、丙酮、甲醇、乙醇、乙酸乙酯或匿SO中的一种，加入等摩尔乳酸，加热搅拌得其乳酸盐；抑或将各种化合物溶于乙醚、DMF、丙酮、甲醇、乙醇、乙酸乙酯或匿SO中的一种，于冰水浴下滴加浓硫酸溶液至PH=3，制成硫酸盐，等等。此类化合物对于治疗人类真菌感染性疾病是有效的。尽管本发明的化合物可以不经任何配制直接给药，但所述的各种化合物优选以药物制剂的形式使用，给药途径可以是非肠道途径(如静脉、肌肉给药)及口服给药。本发明化合物的药物组合物制备方法如下使用标准和常规的技术，使本发明化合物与制剂学上可接受的固体或液体载体结合，以及使之任意地与制剂学上可接受的辅助剂和赋形剂结合制备成微粒或微球。固体剂型包括片剂、分散颗粒、胶囊、缓释片、缓释微丸等等。固体载体可以是至少一种物质，其可以充当稀释剂、香味剂、增溶剂、润滑剂、悬浮剂、粘合剂、崩解剂以及包裹剂。惰性固体载体包括磷酸镁、硬脂酸镁、滑粉糖、乳糖、果胶、丙二醇、聚山梨酯80、糊精、淀粉、明胶、纤维素类物质例如甲基纤维素、微晶纤维素、低熔点石蜡、聚乙二醇、甘露醇、可可脂等。液体剂型包括溶剂、悬浮液例如注射剂、粉剂等等。药物组合物以及单元剂型中含有的活性成份(本发明化合物)的量可以根据患者的病情、医生诊断的情况特定地加以应用，所用的化合物的量或浓度在一个较宽的范围内调节。通常，活性化合物量的范围为组合物的0.05%90%(重量)，另一优选的范围为0.05%-70%。本发明的具有式I结构的化合物或其药学上可接受的盐，对真菌有明显的抑制作用。下面采用标准微量稀释法(NCCLSM-27A)测定其最低抑菌浓度，进一步说明本发明化合物对临床几种常见真菌的体外抑菌活性。以目标化合物抑制所选真菌90%生长的浓度(MIC9。)作为判断终点。试验菌株5种深部真菌白色念珠菌(Candidaalbicans,C.alb.)ATCC76615、新型隐球菌(Cryptococcusneoformans，C.neo.)ATCC32609、热带念珠菌(Candidatropicalis,C.tro.)ATCC12034、近平滑念珠菌(Candidaparopsilosis，C.par.)ATCC22019、薰烟曲霉菌(Aspergillusfumigatus，A.fum.)。3种浅表真菌红色毛癣菌(Trichophytonrubrum，T.rub.)、申克氏抱子丝菌(Sporothrixschenckii，S.sch.)禾口裴氏着色真菌(Fonsecae即edrosoi，F.ped.)。以上菌株均由本单位药理学实验室提供。试验药品本发明化合物(I-A-lI-C-2)，选用两性霉素B(AmB)(华药集团)和咪康唑(MCZ)(扬州腾达化工厂)作为阳性对照药，二甲基亚砜(DMS0)，AR级(天津市凯信化学工业有限公司)。酶标仪，BI0-RAD680。试验方法以RPMI-1640(Sigma)为培养液，将实验菌种配成浓度为1X1041X105/ml的混悬液。将化合物以灭菌蒸馏水和匿S0溶解，制成药物储存液(6400yg/ml)，-20°〇保存待用。使用时用RPMI-1640稀释至640iig/ml，同时设溶剂对照和空白对照。取无菌96孔平底微量培养板，1号孔加RPMI-1640100yL作空白对照，2号孔加菌悬液180iiL和药液20iiL，3-12号孔各加菌悬液100iiL，2_ll号孔IO级倍比稀释，最后从ll号孔中吸出的100iiL丢弃。各孔药物浓度分别为64,32，16，8，4，2，1，0.5，0.25，0.125gmL—、12号孔不加药液，作药物阴性对照。念珠菌属于35。C恒温培养24h，观察3d的生长情况。新型隐球菌培养72h后测定结果，浅部真菌26t:恒温培养，观察1周的生长情况。用酶标仪进行分析，与药物阴性对照孔进行比较，以90%抑制所对应的最低药物浓度为其最小抑菌浓度值(MIC9。)。Invitroantifungalactivitiesofcompounds(MIC9。，ligm!70<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>通过体外抑菌测试实验结果可见，所有目标化合物对8种致病真菌均有一定程度的抗真菌活性，其中几个甚至超过临床治疗真菌的首选但毒性较大的药物两性霉素B，并且对深部真菌的抑制活性优于浅部真菌，同时均不同程度地明显高于对照药咪康唑。尤其对临床上最为常见的和已大范围产生耐药的念珠菌感染具有较强的体外活性。其中化合物I-C-l对临床上难以有效治疗的感染性杂菌烟曲霉菌具有较强的特异性抑制作用。总体评价这类新化合物具有广谱、高活性的优点，具有进一步深入研究价值。下面进一步通过最小抑菌浓度(MIC)测定试验说明本发明化合物对细菌的抑制作用。培养基微生物鉴定培养基pH7.9士0.l，北京三药科技开发公司产品；菌种标准金黄色葡萄球菌CMCC26003，标准白色葡萄球菌CMCC26101，标准肠球菌CMCC32220，标准表皮葡萄球菌CMCC26069，以上菌种均购于中国药品生物制品鉴定所。试验方法以利奈唑胺为阳性对照药，采用二倍稀释法。先在已经消毒的96孔板的1L、12孔中分别加入菌液和肉汤培养基对照，而后在2-11孔中，用微量可调移液器从低浓度到高浓度依次加入用培养基倍比稀释的上述样品溶液O.25128iigmL—、每孔lOOiiL，使得各孔中样品浓度分别为64，32，16，8，4，2，1，0.5，0.25，0.125ygmL—、置于振荡器上震荡lmin，使孔内溶液充分混匀后，微孔板加盖并用胶纸密封以减少孵育过程中的蒸发，于37t:温箱中孵育18h，肉眼观测无细菌生长孔所含最低药物浓度即为最小抑菌浓度。Invitroantibacterialactivitiesofcompounds(MIC，ligm!70金黄色葡萄球菌白色葡萄球菌肠球菌表皮葡萄球菌利奈唑胺4424I-A-1484'4I-A-28448I-A-34448I-A-48488I+58884I-A-64444I-A-7164416I-B-l81644I-B-248164I-C-l1684.4I-C-28444通过体外抑菌测试实验结果可见，目标化合物对金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、肠球菌和表皮葡萄球菌有一定的抑制作用。具体实施例方式下面结合实施例对本发明做进一步地说明，实施例仅为解释性的，决不意味着它以任何方式限制本发明的范围。所述的化合物经高效液相色谱(HPLC)，薄层色谱(TLC)进行检测。随后可以采用诸如红外光谱(IR)，核磁共振谱CHNMR，13CNMR)，质谱(MS)等更进一步确证其结构。参考实施例1:中间体(丄)的制备<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中加入28g(0.49mol)烯丙基胺、200mL无水乙醚，lOOmL三乙胺，搅拌下冷却至-5°C。缓慢滴加46.3g(0.41mol)氯乙酰氯，并于_5"下继续反应2h(板层显示反应完全)。过滤，滤液减压蒸尽溶剂，即得浅黄色油状产物(HPLC:97.1%)。参考实施例2:中间体(》-2的制备在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中加入3，4-二氟苯甲醛14.2g(0.lmol)，再加入300mL干燥的乙腈，搅拌。滴加N，N-二异丙基乙胺32.3g(0.25mol)，然后加入20.5g(0.25mol)4-甲基_1H_咪唑，加热至回流反应约16h(板层显示反应完全)。停止反应，反应液冷却，减压蒸尽溶剂，硅胶柱分离，即得产物(HPLC:99.8%)，Rf=0.58[单点，展开剂v(石油醚)v(乙酸乙酯)=5:1]。参照参考实施例2的方法，本领域一般技术人员即可方便制得中间体(》-111<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>参考实施例4:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中加入22.9g(0.lmol)中间体Q)_2，再加入150mL二氯甲烷，搅拌下分批加入氯代丁二酰亚胺(NCS)13.4g，室温反应约5h，然后继续回流反应lh(板层显示反应完全)。停止反应，将反应液倾入80mL冰水中，分取二氯甲烷层，水洗3次，干燥。减压蒸除溶剂，即得淡黄色针状结晶产物(HPLC:98.9%)。参照参考实施例4的方法，本领域一般技术人员即可方便制得中间体(D-l<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>参考实施例5:中间体(旦)-2的制备<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中加入13.4g(0.lmol)中间体(丄)，再加入100mL二氯甲烷，搅拌下分批加入25.4g(0.lmol)中间体④-2，并缓慢滴加20mL三乙胺，于(TC下反应约3h(板层显示反应完全)。停止反应，将反应液用饱和食盐水洗漆3次，干燥。减压蒸除溶剂，得黄色固体产物，无水乙醇重结晶(HPLC:99.3%)。参照参考实施例5的方法，本领域一般技术人员即可方便制得中间体-1-9。<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>参考实施例6:中间体但)-l的制备在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中加入2-氯-l-(2，4-二氟苯基)乙酮19.lg(O.lmol)，再加入80mL无水乙醇，搅拌溶清。将12g(0.3mo1)硼氢化钠溶于50mL蒸馏水中，冰水浴下缓慢入反应体系，加毕于室温下反应约1.5h(板层显示反应完全)。停止反应，加入稀盐酸溶液，减压蒸除乙醇，用氯仿萃取3次，饱和碳酸钠水溶液洗涤，有机层干燥。减压蒸除溶剂，得白色固体产物。参照参考实施例6的制备的方法，可制得中间体(g)-2。参考实施例7:中间体("-l的制备在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中加入19.3g(0.lmol)中间体_1和lOOmL氯仿。搅拌下加入6.8g(0.lmol)咪唑，随后缓慢入20.2g三乙胺，加毕回流反应约9h(板层显示反应完全)。停止反应，用水洗涤反应液3次，干燥。减压蒸除溶剂，得白色固体产物(HPLC:97.2%)。参照参考实施例7的制备的方法，可制得中间体(Z)-2。实施例1:N-H3-[4-(lH-咪唑-l-基)苯基]-4，5-二氢异噁唑-5-基}甲基}-2-(2，4_二甲基-1H-咪唑-1-基)乙酰胺(化合物I-A-l)16在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中加入3.2g中间体-1和10mL二氯甲烷，搅拌下加入无水碳酸钾2.76g。将2，4-二甲基-lH-咪唑0.96g分批加入反应体系。加完，于回流温度下继续反应5h(板层显示反应完全)。过滤，用3X15mL水洗涤滤液，分取二氯甲烷层，用无水硫酸钠充分干燥，过滤，减压蒸尽二氯甲烷，即得淡黄色固体产物(HPLC:99.0%)。'HNMR(DMS0-d6，400MHz)S:2.24(s，3H)，2.49(s，3H)，3.053.40(m，2H)，3.213.25(m，2H)，3.913.96(m，1H)，4.61(s，2H)，4.664.70(m，1H)，6.61(s，1H)，7.017.38(m，3H)，7.517.54(d，2H)，7.827.86(d，2H)。MS，m/Z:379.19[M+H]+。实施例2:N-H3-[3-氟-4-(4-甲基-lH-咪唑-l-基)苯基]-4，5-二氢异噁唑-5-基}甲基}-2-(2-异丙基-1H-咪唑-1-基)乙酰胺(化合物I-A-2)HN.在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中加入3.5g中间体(5)-2和15mL三氯甲烷，搅拌下加入三乙胺2.0g。将2-异丙基-lH-咪唑1.lg分批加入反应体系。加完，于回流温度下继续反应4h(板层显示反应完全)。用3X15mL水洗涤滤液，分取三氯甲烷层，用无水硫酸钠充分干燥，过滤，减压蒸尽三氯甲烷，即得黄色固体产物(HPLC:98.4%)。^NMR(DMS0-d6，400MHz)S:1.344.37(d，6H)，2.37(s，3H)，3.043.07(m，1H)，3.233.26(m，1H)，3.363.40(m，2H)，3.693.71(m，1H)，4.644.66(m，1H)，5.23(s，2H)，6.816.83(d，1H)，6.936.95(d，1H)，7.11(s，1H)，7.567.60(m，2H)，7.667.69(m，1H)，7.847.86(d，1H)，11.5(s，1H)。MS，m/Z:425.21[M+H]+。实施例3:N-{{3-[4_(2-甲基-lH-咪唑-l-基)苯基]-4，5-二氢异噁唑-5_基}甲基}-2-(2-丙基-1H-咪唑-1-基)乙酰胺(化合物I-A-3)在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中加入3.3g中间体(互)-3和20mL甲苯，搅拌下加入氢氧化钾1.5g。将2-正丙基-lH-咪唑1.lg分批加入反应体系。加完，于17回流温度下继续反应5h(板层显示反应完全)。过滤，用3X15mL水洗涤滤液，分取甲苯层，用无水硫酸钠充分干燥，过滤，减压蒸尽甲苯，即得黄色固体产物(HPLC:99.3%)。^NMR(DMS0-d6，400MHz)S:1.011.04(t，3H)，1.771.81(m，2H)，2.56(s，3H)，3.063.09(m，1H)，3.133.16(t，2H)，3.243.27(m，1H)，3.363.38(m，1H)，3.423.44(m，1H)，3.703.72(m，1H)，5.27(s，2H)，6.846.86(d，1H)，6.956.97(d，1H)，7.037.05(d，1H)，7.277.29(d，1H)，7.567.59(d，2H)，7.9093(d，2H)，12.1(s，1H)。MS，m/Z:407.21[M+H]+。实施例4:N-{{3-[4-(2-乙基-lH-咪唑-l-基)-3-氟苯基]-4，5-二氢异噁唑-5-基l甲基}-2-(2-乙基-1H-咪唑-1-基)乙酰胺(化合物I-A-4)在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中加入3.6g中间体(互)-4和15mL丙酮，搅拌下加入无水碳酸钠1.3g。将2-乙基-1H-咪唑1.0g分批加入反应体系。加完，于回流温度下继续反应3h(板层显示反应完全)。过滤，滤液蒸干溶剂，加入20mL二氯甲烷，用3X15mL水洗涤，分取有机层，用无水硫酸钠充分干燥，过滤，减压蒸尽二氯甲烷，即得棕黄色固体产物(HPLC:98.6%)。实施例5:N-H3-[4-(2-异丙基-lH-咪唑-l-基)苯基]-4，5-二氢异噁唑-5-基}甲基}-2-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)乙酰胺(化合物I-A-5)HN在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中加入3.6g中间体(5)-5和15mL甲醇，搅拌下加入碳酸氢钠2.5g。将2-甲基-1H-咪唑0.8g分批加入反应体系。加完，于回流温度下继续反应6h(板层显示反应完全)。过滤，滤液蒸干溶剂，加入20mL三氯甲烷，用3X15mL水洗涤，分取有机层，用无水硫酸钠充分干燥，过滤，减压蒸尽三氯甲烷，即得橙黄色固体产物(HPLC:97.5%)。实施例6:N-H3-[3-氟-4-(2-正丙基-lH-咪唑-l-基)苯基]-4，5_二氢异噁唑_5_基}-2-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)乙酰胺(化合物I-A-6)18在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中加入3.8g中间体(5)_6和20mL乙醇，搅拌下加入碳酸氢钾3.2g。将4-甲基-lH-咪唑0.8g分批加入反应体系。加完，于回流温度下继续反应8h(板层显示反应完全)。过滤，滤液蒸干溶剂，加入20mL二氯甲烷，用3X15mL水洗涤，分取有机层，用无水硫酸钠充分干燥，过滤，减压蒸尽二氯甲烷，即得黄色固体产物(HPLC:99.0%)。丄HNMR(DMS0-d6，400MHz)S:1.041.07(t，3H)，1.791.83(m，2H)，2.59(s，3H)，2.922.95(m，1H)，3.083.11(t，2H)，3.173.20(m，1H)，3.303.33(m，1H)，3.463.48(m，1H)，3.723.74(m，1H)，5.08(s，2H)，6.856.87(d，1H)，7.087.10(d，1H)，7.297.31(d，1H)，7.517.54(d，1H)，7.627.65(m，1H)，7.847.86(m，2H)，8.06(s，1H)。MS，m/Z:424.21[M+H]+。实施例7:N-H3-[4-(2，4-二甲基-lH-咪唑-l-基)苯基]-4，5-二氢异噁唑-5_基}甲基}-2-(1H-咪唑-1-基)乙酰胺(化合物I-A-7)在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中加入3.8g中间体(互)-7和15mL二氯甲烷，搅拌下加入氢氧化钠O.8g。将咪唑O.68g分批加入反应体系。加完，于回流温度下继续反应5h(板层显示反应完全)。过滤，用3X15mL水洗涤滤液，分取有机层，用无水硫酸钠充分干燥，过滤，减压蒸尽二氯甲烷，即得黄色固体产物(HPLC:97.7%)。实施例8:N-H3-[4-(lH-咪唑-l-基)苯基]-4，5-二氢异噁唑-5_基}甲基卜2-[4-(lH-咪唑-2-基)哌嗪-1-基]乙酰胺(化合物I-B-l)在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中加入3.2g中间体-1和15mL三氯甲烷，搅拌下加入吡啶2.4g。将l-(lH-咪唑-2-基)哌嗪1.52g分批加入反应体系。加完，于回流温度下继续反应6h(板层显示反应完全)。用3X15mL水洗涤，分取有机层，用无水硫酸钠充分干燥，过滤，减压蒸尽三氯甲烷，即得黄色固体产物(HPLC:98.9%)。^NMR(DMS0-d6，19400MHz)S:2.502.53(m，2H)，2.552.58(m，2H)，2.732.76(m，1H)，2.912.94(m，1H)，3.173.20(m，2H)，3.223.24(m，2H)，3.333.35(s，2H)，3.413.43(m，1H)，3.583.60(m，1H)，4.88(m，1H)，7.097.11(d，2H)，7.227.25(m，2H)，7.547.58(m，3H)，7.867.88(d，2H)，8.21(s，1H)，11.42(s，1H)。MS，m/Z:435.23[M+H]+。实施例9:N-{{3-[4_(4-甲基-lH-咪唑-l-基)苯基]-4，5-二氢异噁唑-5_基}甲基}-2-[4-(咪唑[l，2-b]哒嗪-6-基)哌嗪-l-基]乙酰胺(化合物I-B-2)在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中加入3.3g中间体但)-9和20mL二氯甲烷，搅拌下加入无水碳酸钾2.76g。将6-(哌嗪-l-基)咪唑并[1，2-b]哒嗪2.0g分批加入反应体系。加完，于回流温度下继续反应5h(板层显示反应完全)。过滤，用3X15mL水洗涤滤液，分取有机层，用无水硫酸钠充分干燥，过滤，减压蒸尽二氯甲烷，即得黄色固体产物(HPLC:99眉)。实施例10:N-H3-[3-氟-4-(2-正丙基-lH-咪唑-l-基)苯基]-4，5_二氢异噁唑_5_基}甲基卜2-[l-(2，4-二氟苯基)-2-(lH-咪唑-l-基)乙氧基]乙酰胺(化合物I-C-1)在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中加入3.8g中间体(5)-6和15mL三氯甲烷，搅拌下加入三乙胺2.Og。将2.2g中间体(Z)-l分批加入反应体系。加完，于回流温度下继续反应5h(板层显示反应完全)。用3X15mL水洗涤反应液，分取有机层，用无水硫酸钠充分干燥，过滤，减压蒸尽三氯甲烷，即得黄色固体产物(HPLC:98.2%)。^NMR(匿SO-de，400MHz)S:1.021.05(t，3H)，1.721.75(m，2H)，2.912.93(m，1H)，3.003.03(t，2H)，3.133.16(m，1H)，3.513.53(m，1H)，3.603.64(m，3H)，4.084.ll(m，lH)，4.234.26(m，2H)，4.564.58(m，1H)，6.736.75(d，1H)，6.816.83(d，1H)，7.047.09(m，2H)，7.257.28(m，2H)，7.487.50(d，1H)，7.547.56(d，1H)，7.627.65(m，1H)，7.797.81(d，1H)，8.08(s，1H)，8.16(s，1H)。MS，m/Z:567.23[M+H]+。实施例11:N-{{3-[4-(2-甲基-lH-咪唑-l-基)苯基]-4，5-二氢异噁唑-5-基}甲基卜2-[l-(2，4-二氯苯基)-2-(lH-咪唑-l-基)乙氧基]乙酰胺(化合物I-C-2)在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中加入3.3g中间体(5)-3和20mL二氯甲烷，搅拌下加入吡啶2.4g。将2.6g中间体(Z)-2分批加入反应体系。加完，于回流温度下继续反应6h(板层显示反应完全)。用3X15mL水洗涤反应液，分取有机层，用无水硫酸钠充分干燥，过滤，减压蒸尽二氯甲烷，即得黄色固体产物(HPLC:98.5%)。实施例12:化合物I-A-3成盐酸盐取I-A-3固体产物2.0g，溶于10mL无水乙醚。冰水浴冷却至0°C，滴加11.1%盐酸乙醚溶液至pH为2，继续于冰水浴下搅拌约lh。过滤，得浅黄色固体。实施例13:化合物I-B-l成乳酸盐取I-B-l固体产物2.3g，溶于15mL无水乙醇。加热至回流后加入等摩尔乳酸，继续于回流下搅拌反应约3h。反应完毕，于室温下静置24h。过滤，得浅黄色固体。实施例14:化合物I-C-2成硫酸盐取I-C-2固体产物1.71g，溶于20mL无水甲醇。冰水浴冷却至5°C，滴加浓硫酸溶液pH为3，继续于冰水浴下搅拌约2h。过滤，得黄色固体。为了更充分地说明本发明的咪唑类衍生物的药物组合物，下面提供下列制剂实施例，所述实施例仅用于说明，而不是用于限制本发明的范围。所述制剂可以使用本发明化合物中的任何活性化合物及其盐，优选使用实施例1-14中所描述的化合物。实施例15:用下述成分制备硬明胶胶囊化合物I-A-5预胶化淀粉泊洛沙姆羧甲基淀粉钠硬脂酸镁用量/45mg100mg4mg10mg20mg10%聚维酮乙醇溶液适量制备工艺将原辅料预先干燥，过IOO目筛备用。按处方量将上述成分混匀，过60目筛三次，加适量10%聚维酮乙醇(95%)溶液制软材，过18目筛制粒，4(TC干燥，过16目筛整粒，填充入硬明胶胶囊中。实施例16:用下述成分制备片剂化合物I-B-2淀粉45m;用量/60mgg片:0166]微晶纤维素:0167]羧甲基淀粉钠盐40mg4.5mg:0168]硬脂酸镁:0169]滑石粉:0170]泊洛沙姆lmglmg3mg制备工艺将原辅料预先干燥，过100筛备用。先将处方量的辅料充分混匀。将原料药以递增稀释法加到辅料中，每次加时充分混匀2-3次，保证药与辅料充分混匀，过20目筛，在55t:通风烘箱中干燥2h，干颗粒过16目筛整理，测定中间体含量，混合均匀，在压片机上压片。实施例17:注射液的制备化合物I-B-l的乳酸盐65mg丙二醇lOOmg聚山梨酯80适量蒸馏水300mL制备方法取活性成分加入到已溶解山梨醇和丙二醇的注射用水中，加入药用碱调节pH值至48使其溶解。加入活性炭，搅拌吸附30min，除炭、精滤、灌封、灭菌。实施例18;注射用冻干粉的制备化合物I-C-2的硫酸盐60mg药用碱0.1-7.0%甘露醇55-80%制备方法取活性成分加入注射用水，用药用碱调节pH值至48使其溶解。再加入甘露醇，按注射剂的要求进行高压灭菌，加入活性炭，采用微孔滤膜过滤，滤液进行分装，采用冷冻干燥法，制得疏松块状物，封口，即得。2权利要求具有式I结构的化合物或其药学上可接受的盐其中R1为氢或氟；R2为其中R4，R5为氢，C1-C3直链或支链烷基；R3为其中R4，R5为氢，C1-C3直链或支链烷基；其中R6，R7为氟或氯。FSA00000050901500011.tif,FSA00000050901500012.tif,FSA00000050901500013.tif,FSA00000050901500014.tif,FSA00000050901500015.tif2.如权利要求1中所述的通式(I)化合物及其药学上可接受的盐，代表化合物如下I-A-l)N-H3-[4-(lH-咪唑-l-基)苯基]-4，5-二氢异噁唑-5-基}甲基}_2_(2，4-二甲基-1H-咪唑-1-基)乙酰胺；I-A-2)N-{{3-[3-氟-4-(4-甲基_1H_咪唑-1-基)苯基]-4，5-二氢异噁唑_5_基}甲基卜2-(2-异丙基-lH-咪唑-l-基)乙酰胺；I-A-3)N-{{3-[4-(2-甲基-lH-咪唑-l-基)苯基]-4，5-二氢异噁唑-5-基}甲基}-2-(2-丙基-1H-咪唑-1-基)乙酰胺；I-A-4)N-{{3-[4-(2-乙基-1H-咪唑-1-基)-3-氟苯基]-4，5-二氢异噁唑_5_基}甲基}-2-(2-乙基-1H-咪唑-1-基)乙酰胺；I-A-5)N-H3-[4-(2-异丙基-lH-咪唑-l-基)苯基]-4，5-二氢异噁唑-5-基}甲基}-2-(2-甲基-lH-咪唑-l-基)乙酰胺；I-A-6)N-{{3-[3-氟-4-(2-正丙基_1H_咪唑-1-基)苯基]-4，5-二氢异噁唑_5_基}甲基}-2-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)乙酰胺；I-A-7)N-H3-[4-(2，4-二甲基-lH-咪唑-l-基)苯基]-4，5-二氢异噁唑-5-基}甲基}-2-(1H-咪唑-1-基)乙酰胺；I-B-l)N-{{3-[4-(lH-咪唑-1-基)苯基]-4，5-二氢异噁唑-5-基}甲其，42NR、为为RR基}-2-[4_(lH-咪唑-2-基)哌嗪-1-基]乙酰胺；I-B-2)N-{{3-[4-(4-甲基-lH-咪唑-l-基)苯基]-4，5-二氢异噁唑-5-基}甲基}-2-[4-(咪唑[l，2-b]哒嗪-6-基)哌嗪-l-基]乙酰胺；I-C-l)N-{{3-[3-氟-4-(2-正丙基-1H-咪唑-1-基)苯基]-4，5-二氢异噁唑_5_基}甲基卜2-[l-(2，4-二氟苯基)-2-(lH-咪唑-l-基)乙氧基]乙酰胺；I-C-2)N-{{3-[4-(2-甲基-lH-咪唑-l-基)苯基]-4，5-二氢异噁唑-5-基}甲基卜2-[l-(2，4-二氯苯基)-2-(lH-咪唑-l-基)乙氧基]乙酰胺。3.如权利要求1所述的化合物，药学上可接受的盐指本发明化合物与无机酸、有机酸所成的盐。4.如权利要求3中所述的药学上可接受的盐，其中特别优选的盐是盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、硫酸盐、硫酸氢盐、磷酸盐、乙酸盐、丙酸盐、丁酸盐、乳酸盐、甲磺酸盐，对甲苯磺酸盐、马来酸盐、苯甲酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、富马酸盐、牛磺酸盐。5.权利要求l中式(I)化合物的制备方法，其特征在于将如下图中化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>N-H3-[4-(取代咪唑-l-基)取代苯基]_4，5-二氢异噁唑-5-基}甲基}_2-卤乙酰胺(互)溶于二氯甲烷、三氯甲烷、甲苯、丙酮、甲醇或乙醇中的一种，并加入三乙胺、妣啶、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钾或氢氧化钠中的一种或两种。分批加入R4、R5取代的咪唑类化合物反应，制得I-A系列目标化合物；与哌嗪衍生物反应制得I-B系列目标化合物；与2-(lH-咪唑-l-基)-l-取代苯基乙醇("反应制得I-C系列目标化合物。反应路线如下6.—种具有抗真菌活性的药物组合物，它包含治疗有效量的式I化合物或其盐及一种或多种药用赋形剂。7.如权利要求14中式I化合物在制备抗真菌药物方面的应用。全文摘要本发明属于抗真菌作用药物
技术领域：
，提供具有通式(I)结构的一类咪唑衍生物及其药学上可接受的盐。其中R1～R3的定义同说明书中所述。本发明还涉及上述化合物的制备方法，并同时公开了以该化合物或其药学上可接受的盐作为活性有效成分的药物组合物，以及它们在作为抗真菌药物方面的应用。文档编号A61K31/501GK101781294SQ20101012090公开日2010年7月21日申请日期2010年3月10日优先权日2010年3月10日发明者刘冰妮,刘登科,刘颖,刘默,张智强,杨妙,邹美香,黄长江申请人:天津药物研究院