专利名称：一种中药板蓝根颗粒的质量检测方法
技术领域：
本发明属于天然药物化学领域，具体涉及一种中药板蓝根颗粒的质量检测方法。
背景技术：
板蓝根颗粒为《中华人民共和国药典》所守载的中药成方制剂，具有清热解毒，凉 血利咽之功效，用于治疗肺胃热盛所致的咽喉肿痛、口咽干燥、腮部肿胀、急性扁桃体炎、腮 腺炎等[1]，现代药效学研究表明，板蓝根颗粒具有较强的抗病毒作用[2]，目前，对板蓝根颗 粒的质量控制方法主要是基于靛玉红、腺苷等成分的定量分析[3_5]，不足以从整体上控制 板蓝根颗粒的质量，作为临床常用制剂，其真伪优劣药材来源、生产工艺等诸多因素的影 响，因此有必要建立一种科学的质量检测方法对板蓝根颗粒的质量进行评价，(参考文献 [1]中华人民共和国药典委员会.中华人民共和国药典[M].北京化学工业出版社，2005 487-488. [2]安逸强，贾晓斌，陈彦，等.RP-HPLC测定不同厂家板蓝根颗粒中表告依春的含 量[J].中华中医药杂志，2009，24 (4) 529-531. [3]颜艺周，邹品文.HPLC法测定板蓝根颗 粒中靛玉红的含量[J].中国药房，2008，19 (3) -.211-212. [4]侯雅明，王雨林，胡意冰.高 效液相色谱法测定板蓝根颗粒中腺苷的含量[J].湖南中医杂志，2005，21(3) 112-114. [5]陈矛，梁惠瑜，杨东升，等.板蓝根颗粒中腺苷的HPLC分析[J].广州药学，2003，13 (6) 6-8.)
发明内容
本发明的目的是提供一种中药板蓝根颗粒的质量检测方法，该方法利用中药板蓝 根颗粒的电喷雾质谱做指纹图谱，利用高效液相色谱法测定了中药板蓝根颗粒中核苷和嘌 呤类成分的含量，保证了中药板蓝根颗粒质量检测方法的科学性和质量检测的先进性。本发明利用软电离质谱技术对中药板蓝根颗粒进行检测，根据得到的中药板蓝根 颗粒的电喷雾指纹图谱中特征指纹峰的个数及强度，对中药板蓝根颗粒的质量进行初步评 价；考虑到中药板蓝根颗粒中含有多种核苷和嘌呤类成分，并且以胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷 和腺苷为主，因此本发明以这五种成分作为标准对照品，通过高效液相色谱测定，得到各标 准对照品对应色谱峰的峰面积，根据标准曲线测定供试样品中胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和 腺苷的含量，完成一种中药板蓝根颗粒的质量检测方法。实施本发明的技术方案如下(1)板蓝根颗粒电喷雾指纹图谱测定①板蓝根颗粒供试样品溶液的制备以板蓝根颗粒为原料，称取板蓝根颗粒2-10g，加10-50mL水溶解，干燥后置IOmL 容量瓶中，加50% (V/V)甲醇定容至10mL，过滤，即为供试品溶液；②板蓝根颗粒供试样品的电喷雾指纹图谱供试品的电喷雾指纹图谱通过如下步骤得到取5-10 μ L供试品溶液，用甲醇稀 释至100-500 μ L，做电喷雾质谱分析，电喷雾质谱实验条件如下电喷雾电离源，正离子电离方式，喷雾电压为4. 0-5. OkV，毛细管温度180-250°C，流动注入泵进样流速3_8 μ L/min, 扫描范围质荷比(m/z) 50-1000，在 m/zl00-400 范围内，存在 m/zl04、m/zll6、m/zl37、m/ zl75、m/zl85、m/z203、m/z259、m/z264、m/z365、m/z381 和 m/z397 离子；(2)板蓝根颗粒中嘌呤和核苷类成分的含量测定①高效液相色谱实验条件C18色谱柱4· 6πιπιΧ250πιπι，5μπι ；柱温20_35°C ；流动 相水和甲醇；水与甲醇体积比为90 10-95 5 ；洗脱时间15-30min ；紫外检测器检测 波长:230-280nm ；样品进样量:5_20 μ L ；②嘌呤和核苷类成分标准对照品溶液的配制分别称取胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷 和腺苷标准对照品各lmg，置IOmL容量瓶中，加50%甲醇(V/V)定容至10mL，配成标准对照 品溶液；③嘌呤和核苷类成分线性关系的考察将胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷标准对照品溶液分别以2、4、6、8、10yL进样， 测得各标准对照品的高效液相色谱峰面积；以所得各标准对照品峰面积为纵坐标，对应各 标准对照品的进样质量为横坐标，分别计算得线性回归方程；④板蓝根颗粒供试品溶液的高效液相色谱测定按照步骤①高效液相色谱实验 条件，将板蓝根颗粒供试品溶液进行高效液相色谱测定，分别得到板蓝根颗粒供试品溶液 中胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷色谱峰的峰面积，根据胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷标 准对照品的线性回归方程，计算得供试品溶液中胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷的质量， 并结合供试品的质量与中药板蓝根颗粒的质量的比例，得到中药板蓝根颗粒中胞苷、腺嘌 呤、尿苷、鸟苷和腺苷的含量分别为胞苷0. 234-0. 238mg/g、腺嘌呤0. 116-0. 118mg/g、尿苷 0. 472-0. 474mg/g、鸟苷 0. 331-0. 334mg/g、腺苷 0. 447-0. 450mg/g。有益效果本发明提供一种中药板蓝根颗粒的质量检测方法，利用软电离质谱 技术对中药板蓝根颗粒进行检测，根据得到的中药板蓝根颗粒的电喷雾指纹图谱中特征 指纹峰的个数及强度，对中药板蓝根颗粒的质量进行初步评价；考虑到中药板蓝根颗粒 中含有多种核苷和嘌呤类成分，并且以胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷为主，因此本发明 以这五种成分作为标准对照品，通过高效液相色谱测定，得到各标准对照品对应色谱峰的 峰面积，根据标准曲线测定，得到中药板蓝根颗粒中胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷的含 量分别为胞苷 0. 234-0. 238mg/g、腺嘌呤 0. 116-0. 118mg/g、尿苷 0. 472-0. 474mg/g、鸟苷 0. 331-0. 334mg/g、腺苷0. 447-0. 450mg/g。本发明提供一种中药板蓝根颗粒的质量检测方 法，对中药板蓝根颗粒质量检测既定性又定量，保证了中药板蓝根颗粒质量检测方法的科 学性和先进性。
具体实施例方式实施例1(1)板蓝根颗粒电喷雾指纹图谱测定①板蓝根颗粒供试样品溶液的制备以板蓝根颗粒为原料，称取板蓝根颗粒2g，加IOmL水溶解，干燥后置IOmL容量瓶 中，加50% (V/V)甲醇定容至10mL，过滤，即为供试品溶液;②板蓝根颗粒供试样品的电喷雾指纹图谱
供试品的电喷雾指纹图谱通过如下步骤得到取5μ L供试品溶液，用甲醇稀释至 100 μ L，做电喷雾质谱分析，电喷雾质谱实验条件如下电喷雾电离源，正离子电离方式，喷 雾电压为4. OkV,毛细管温度180°C，流动注入泵进样流速3 μ L/min,扫描范围质荷比(m/ ζ) 50-1000，在 m/zl00-400 范围内，存在 m/zl04、m/zll6、m/zl37、m/zl75、m/zl85、m/z203、 m/z259、m/z264、m/z365、m/z381 和 m/z397 离子。(2)板蓝根颗粒中嘌呤和核苷类成分的含量测定①高效液相色谱实验条件C18色谱柱4. 6πιπιΧ250πιπι，5μπι ；柱温20°C ；流动相 水和甲醇；水与甲醇体积比为90 10;洗脱时间15min;紫外检测器检测波长230nm;样 品进样量20yL;②嘌呤和核苷类成分标准对照品溶液的配制分别精密称取胞苷、腺嘌呤、尿苷、 鸟苷和腺苷标准对照品各lmg，置IOmL容量瓶中，加50%甲醇(V/V)定容至10mL，配成标准 对照品溶液；③嘌呤和核苷类成分线性关系的考察将胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷标准对照品溶液分别以2、4、6、8、10yL进样， 测得各标准对照品的高效液相色谱峰面积；以所得各标准对照品峰面积为纵坐标，对应各 标准对照品的进样质量为横坐标，分别计算得线性回归方程；④板蓝根颗粒供试品溶液的高效液相色谱测定将板蓝根颗粒供试品溶液进行 高效液相色谱测定，分别得到板蓝根颗粒供试品溶液中胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷色 谱峰的峰面积，根据胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷标准对照品的线性回归方程，计算得 供试品溶液中胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷的质量，并结合供试品的质量与原板蓝根颗 粒的质量的比例，得到板蓝根颗粒中胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷的含量分别为胞苷 0. 235-0. 237mg/g、腺嘌呤 0. 117-0. 118mg/g、尿苷 0. 473-0. 474mg/g、鸟苷 0. 331-0. 333mg/ g、腺苷0. 447-0. 448mg/g，完成一种中药板蓝根颗粒的质量检测方法。实施例2(1)板蓝根颗粒电喷雾指纹图谱测定①板蓝根颗粒供试样品溶液的制备以板蓝根颗粒为原料，称取板蓝根颗粒4g，加20mL水溶解，干燥后置IOmL容量瓶 中，加50% (V/V)甲醇定容至10mL，过滤，即为供试品溶液;②板蓝根颗粒供试样品的电喷雾指纹图谱供试品的电喷雾指纹图谱通过如下步骤得到取6μ L供试品溶液，用甲醇稀释至 200 μ L，做电喷雾质谱分析，电喷雾质谱实验条件如下电喷雾电离源，正离子电离方式，喷 雾电压为4. 2kV，毛细管温度250°C，流动注入泵进样流速6 μ L/min,扫描范围质荷比(m/ ζ) 50-1000，在 m/zl00-400 范围内，存在 m/zl04、m/zll6、m/zl37、m/zl75、m/zl85、m/z203、 m/z259、m/z264、m/z365、m/z381 和 m/z397 离子。(2)板蓝根颗粒中嘌呤和核苷类成分的含量测定①高效液相色谱实验条件C18色谱柱4. 6πιπιΧ250πιπι，5μπι ；柱温30°C ；流动相 水和甲醇；水与甲醇体积比为92 8 ；洗脱时间:20min ；紫外检测器检测波长:254nm ；样品 进样量:5μ L ；②嘌呤和核苷类成分标准对照品溶液的配制分别精密称取胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷标准对照品各lmg，置IOmL容量瓶中，加50%甲醇(V/V)定容至10mL，配成标准 对照品溶液；③嘌呤和核苷类成分线性关系的考察将胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷标准对照品溶液分别以2、4、6、8、10yL进样， 测得各标准对照品的高效液相色谱峰面积；以所得各标准对照品峰面积为纵坐标，对应各 标准对照品的进样质量为横坐标，分别计算得线性回归方程；④板蓝根颗粒供试品溶液的高效液相色谱测定将板蓝根颗粒供试品溶液进行 高效液相色谱测定，分别得到板蓝根颗粒供试品溶液中胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷色 谱峰的峰面积，根据胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷标准对照品的线性回归方程，计算得 供试品溶液中胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷的质量，并结合供试品的质量与原板蓝根颗 粒的质量的比例，得到板蓝根颗粒中胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷的含量分别为胞苷 0. 234-0. 236mg/g、腺嘌呤 0. 116-0. 117mg/g、尿苷 0. 472-0. 473mg/g、鸟苷 0. 332-0. 334mg/ g、腺苷0. 449-0. 450mg/g，完成一种中药板蓝根颗粒的质量检测方法。实施例3(1)板蓝根颗粒电喷雾指纹图谱测定①板蓝根颗粒供试样品溶液的制备以板蓝根颗粒为原料，称取板蓝根颗粒6g，加30mL水溶解，干燥后置IOmL容量瓶 中，加50% (V/V)甲醇定容至10mL，过滤，即为供试品溶液;②板蓝根颗粒供试样品的电喷雾指纹图谱供试品的电喷雾指纹图谱通过如下步骤得到取7μ L供试品溶液，用甲醇稀释至 300 μ L，做电喷雾质谱分析，电喷雾质谱实验条件如下电喷雾电离源，正离子电离方式，喷 雾电压为4. 5kV，毛细管温度250°C，流动注入泵进样流速6 μ L/min,扫描范围质荷比(m/ ζ) 50-1000，在 m/zl00-400 范围内，存在 m/zl04、m/zll6、m/zl37、m/zl75、m/zl85、m/z203、 m/z259、m/z264、m/z365、m/z381 和 m/z397 离子。(2)板蓝根颗粒中嘌呤和核苷类成分的含量测定①高效液相色谱实验条件C18色谱柱4. 6πιπιΧ250πιπι，5μπι ；柱温35°C ；流动相 水和甲醇；水与甲醇体积比为93 7 ；洗脱时间:22min ；紫外检测器检测波长:265nm ；样品 进样量10yL;②嘌呤和核苷类成分标准对照品溶液的配制分别精密称取胞苷、腺嘌呤、尿苷、 鸟苷和腺苷标准对照品各lmg，置IOmL容量瓶中，加50%甲醇(V/V)定容至10mL，配成标准 对照品溶液；③嘌呤和核苷类成分线性关系的考察将胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷标准对照品溶液分别以2、4、6、8、10yL进样， 测得各标准对照品的高效液相色谱峰面积；以所得各标准对照品峰面积为纵坐标，对应各 标准对照品的进样质量为横坐标，分别计算得线性回归方程；④板蓝根颗粒供试品溶液的高效液相色谱测定将板蓝根颗粒供试品溶液进行 高效液相色谱测定，分别得到板蓝根颗粒供试品溶液中胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷色 谱峰的峰面积，根据胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷标准对照品的线性回归方程，计算得 供试品溶液中胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷的质量，并结合供试品的质量与原板蓝根颗粒的质量的比例，得到板蓝根颗粒中胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷的含量分别为胞苷 0. 237-0. 238mg/g、腺嘌呤 0. 116-0. 117mg/g、尿苷 0. 472-0. 473mg/g、鸟苷 0. 333-0. 334mg/ g、腺苷0. 448-0. 449mg/g，完成一种中药板蓝根颗粒的质量检测方法。实施例4(1)板蓝根颗粒电喷雾指纹图谱测定①板蓝根颗粒供试样品溶液的制备以板蓝根颗粒为原料，称取板蓝根颗粒8g，加40mL水溶解，干燥后置IOmL容量瓶 中，加50% (V/V)甲醇定容至10mL，过滤，即为供试品溶液;②板蓝根颗粒供试样品的电喷雾指纹图谱供试品的电喷雾指纹图谱通过如下步骤得到取SyL供试品溶液，用甲醇稀释至 400 μ L，做电喷雾质谱分析，电喷雾质谱实验条件如下电喷雾电离源，正离子电离方式，喷 雾电压为4. 8kV，毛细管温度220°C，流动注入泵进样流速7μ L/min，扫描范围质荷比(m/ ζ) 50-1000，在 m/zl00-400 范围内，存在 m/zl04、m/zll6、m/zl37、m/zl75、m/zl85、m/z203、 m/z259、m/z264、m/z365、m/z381 和 m/z397 离子。(2)板蓝根颗粒中嘌呤和核苷类成分的含量测定①高效液相色谱实验条件C18色谱柱4. 6πιπιΧ250πιπι，5μπι ；柱温20°C ；流动相 水和甲醇；水与甲醇体积比为94 6 ；洗脱时间:25min ；紫外检测器检测波长:270nm ；样品 进样量8yL;②嘌呤和核苷类成分标准对照品溶液的配制分别精密称取胞苷、腺嘌呤、尿苷、 鸟苷和腺苷标准对照品各lmg，置IOmL容量瓶中，加50%甲醇(V/V)定容至10mL，配成标准 对照品溶液；③嘌呤和核苷类成分线性关系的考察将胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷标准对照品溶液分别以2、4、6、8、10yL进样， 测得各标准对照品的高效液相色谱峰面积；以所得各标准对照品峰面积为纵坐标，对应各 标准对照品的进样质量为横坐标，分别计算得线性回归方程；④板蓝根颗粒供试品溶液的高效液相色谱测定将板蓝根颗粒供试品溶液进行 高效液相色谱测定，分别得到板蓝根颗粒供试品溶液中胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷色 谱峰的峰面积，根据胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷标准对照品的线性回归方程，计算得 供试品溶液中胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷的质量，并结合供试品的质量与原板蓝根颗 粒的质量的比例，得到板蓝根颗粒中胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷的含量分别为胞苷 0. 234-0. 235mg/g、腺嘌呤 0. 117-0. 118mg/g、尿苷 0. 473-0. 474mg/g、鸟苷 0. 331-0. 332mg/ g、腺苷0. 447-0. 448mg/g，完成一种中药板蓝根颗粒的质量检测方法。实施例5(1)板蓝根颗粒电喷雾指纹图谱测定①板蓝根颗粒供试样品溶液的制备以板蓝根颗粒为原料，称取板蓝根颗粒10g，加50mL水溶解，干燥后置IOmL容量瓶 中，加50% (V/V)甲醇定容至10mL，过滤，即为供试品溶液;②板蓝根颗粒供试样品的电喷雾指纹图谱供试品的电喷雾指纹图谱通过如下步骤得到取IOyL供试品溶液，用甲醇稀释至500 μ L，做电喷雾质谱分析，电喷雾质谱实验条件如下电喷雾电离源，正离子电离方 式，喷雾电压为5. OkV，毛细管温度190°C，流动注入泵进样流速8yL/min，扫描范围质荷比 (m/z) 50-1000，在 m/zl00-400 范围内，存在 m/zl04、m/zll6、m/zl37、m/zl75、m/zl85、m/ z203、m/z259、m/z264、m/z365、m/z381 和 m/z397 离子。(2)板蓝根颗粒中嘌呤和核苷类成分的含量测定①高效液相色谱实验条件C18色谱柱4. 6πιπιΧ250πιπι，5μπι ；柱温35°C ；流动相 水和甲醇；水与甲醇体积比为95 5 ；洗脱时间:30min ；紫外检测器检测波长:280nm ；样品 进样量12yL;②嘌呤和核苷类成分标准对照品溶液的配制分别精密称取胞苷、腺嘌呤、尿苷、 鸟苷和腺苷标准对照品各lmg，置IOmL容量瓶中，加50%甲醇(V/V)定容至10mL，配成标准 对照品溶液；③嘌呤和核苷类成分线性关系的考察将胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷标准对照品溶液分别以2、4、6、8、10yL进样， 测得各标准对照品的高效液相色谱峰面积；以所得各标准对照品峰面积为纵坐标，对应各 标准对照品的进样质量为横坐标，分别计算得线性回归方程；④板蓝根颗粒供试品溶液的高效液相色谱测定将板蓝根颗粒供试品溶液进行 高效液相色谱测定，分别得到板蓝根颗粒供试品溶液中胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷色 谱峰的峰面积，根据胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷标准对照品的线性回归方程，计算得 供试品溶液中胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷的质量，并结合供试品的质量与原板蓝根颗 粒的质量的比例，得到板蓝根颗粒中胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷的含量分别为胞苷 0. 236-0. 238mg/g、腺嘌呤 0. 116-0. 117mg/g、尿苷 0. 472-0. 473mg/g、鸟苷 0. 331-0. 332mg/ g、腺苷0. 448-0. 449mg/g，完成一种中药板蓝根颗粒的质量检测方法。
权利要求
一种中药板蓝根颗粒的质量检测方法，其特征在于，步骤和条件如下(1)板蓝根颗粒电喷雾指纹图谱测定①板蓝根颗粒供试样品溶液的制备以板蓝根颗粒为原料，称取板蓝根颗粒2 10g，加10 50mL水溶解，干燥后置10mL容量瓶中，加50％(V/V)甲醇定容至10mL，过滤，即为供试品溶液；②板蓝根颗粒供试样品的电喷雾指纹图谱供试品的电喷雾指纹图谱通过如下步骤得到取5 10μL供试品溶液，用甲醇稀释至100 500μL，做电喷雾质谱分析，电喷雾质谱实验条件如下电喷雾电离源，正离子电离方式，喷雾电压为4.0 5.0kV，毛细管温度180 250℃，流动注入泵进样流速3 8μL/min，扫描范围质荷比(m/z)50 1000，在m/z100 400范围内，存在m/z104、m/z116、m/z137、m/z175、m/z185、m/z203、m/z259、m/z264、m/z365、m/z381和m/z397离子；(2)板蓝根颗粒中嘌呤和核苷类成分的含量测定①高效液相色谱实验条件C18色谱柱4.6mm×250mm，5μm；柱温20 35℃；流动相水和甲醇；水与甲醇体积比为90∶10 95∶5；洗脱时间15 30min；紫外检测器检测波长230 280nm；样品进样量5 20μL；②嘌呤和核苷类成分标准对照品溶液的配制分别称取胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷标准对照品各1mg，置10mL容量瓶中，加50％甲醇(V/V)定容至10mL，配成标准对照品溶液；③嘌呤和核苷类成分线性关系的考察将胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷标准对照品溶液分别以2、4、6、8、10μL进样，测得各标准对照品的高效液相色谱峰面积；以所得各标准对照品峰面积为纵坐标，对应各标准对照品的进样质量为横坐标，分别计算得线性回归方程；④板蓝根颗粒供试品溶液的高效液相色谱测定按照步骤①高效液相色谱实验条件，将板蓝根颗粒供试品溶液进行高效液相色谱测定，分别得到板蓝根颗粒供试品溶液中胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷色谱峰的峰面积，根据胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷标准对照品的线性回归方程，计算得供试品溶液中胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷的质量，并结合供试品的质量与中药板蓝根颗粒的质量的比例，得到中药板蓝根颗粒中胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷的含量分别为胞苷0.234 0.238mg/g、腺嘌呤0.116 0.118mg/g、尿苷0.472 0.474mg/g、鸟苷0.331 0.334mg/g、腺苷0.447 0.450mg/g。
全文摘要
本发明提供一种中药板蓝根颗粒的质量检测方法，利用软电离质谱技术对中药板蓝根颗粒进行检测，根据电喷雾指纹图谱中特征指纹峰的个数及强度进行初步评价；以胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷五种成分作为标准对照品，通过高效液相色谱测定，得到各标准对照品对应色谱峰的峰面积，根据标准曲线测定，得到中药板蓝根颗粒中胞苷、腺嘌呤、尿苷、鸟苷和腺苷的含量分别为胞苷0.234-0.238mg/g、腺嘌呤0.116-0.118mg/g、尿苷0.472-0.474mg/g、鸟苷0.331-0.334mg/g、腺苷0.447-0.450mg/g。本发明既定性又定量，保证了中药板蓝根颗粒质量检测方法的科学性和先进性。
文档编号A61K36/315GK101912428SQ201010251538
公开日2010年12月15日 申请日期2010年8月12日 优先权日2010年8月12日
发明者刘志强, 刘忠英, 刘舒, 宋凤瑞, 皮子凤, 闫峻 申请人:中国科学院长春应用化学研究所