专利名称：消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种医用超声耦合剂，尤其涉及一种具有消毒杀菌润肤功能的医用超 声耦合剂及其制备方法。
背景技术：
目前，医用超声耦合剂的功能是加强超声探头和人体皮肤之间的耦合，隔绝超声 探头和被检查部位皮肤之间的空气，使声波传导不受空气的影响而衰减，以达到良好的检 测效果。但随着时代的发展，人们对安全性、舒适性要求越来越高，这就要求超声耦合剂兼 具消毒杀菌和保湿肌肤的功能。
发明内容
鉴于上述现有技术存在的缺陷，本发明的目的是提出一种消毒杀菌润肤型医用超 声耦合剂及其制备方法。本发明的目的，将通过以下技术方案得以实现消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂，按重量百分比计包括卡波9400. 5% -0.8%, 丙二醇 5. 0% -10. 0%、甘油 5. 0% -10. 0%、聚乙二醇 2. 0% -4. 8%,DP3000. 03% -0. 1%, 吐温 200. 3%、香精 0. -0. 3%、透明质酸 0. 1 %-0. 3%、三乙醇胺 0. 5%-0. 8%、 防腐剂0. 05% -0. 1%，余量为去离子水。进一步地，上述消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂所包括的防腐剂为卡松。消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂的制备方法，其包括下列步骤步骤一按重量百分比称取0.5% -0.8%的卡波940溶于去离子水，配制成2%水 溶液，浸泡5-6小时，留置；步骤二 按重量百分比称取5.0% -10.0%的丙二醇、5.0% -10.0%的甘油、 2. 0% -4. 8% 的聚乙二醇、0. 03% -0. 的 DP300、0. 1% -0. 3% 的吐温 20、0. -0. 3% 的 香精、0. 1% -0.3%的透明质酸以及0. 05% -0. 的防腐剂均勻混合，留置；步骤三将浸泡好的卡波940水溶液加入搅拌锅，加入步骤二中得到的混合液，再 补足余量去离子水，勻质搅拌30分钟；步骤四上述溶液抽真空，并加入重量百分比0. 5% -0. 8%的三乙醇胺，搅拌20分 钟，得到透明凝胶；步骤五抽样检测，合格后出料灌装。进一步的，上述消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂的制备方法，其中步骤一所述的 浸泡时间为5-6小时。与现有技术相比，本发明的突出效果为1、本发明的耦合剂对检查部位和超声探头具有即时消毒杀菌的作用，避免了医源 性交叉感染；2、本发明的耦合剂的配方中增加了化妆品保湿润肤材料，使得耦合剂兼具了化妆品的保湿润肤功能，消费者在使用后更加舒适，并且无不良影响；3、制备工艺简单，生产过程无需加热。
具体实施例方式实施例1消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂，按下述组分及重量百分比配取卡波9405g，三乙醇胺5g，丙二醇50g，甘油50g，聚二乙醇20g，DP3000. 3g，吐温 201g，香精lg，透明质酸Ig,卡松0. 5g，去离子水866. 2g。上述医用超声耦合剂的制备方法步骤一将卡波940溶于去离子水，配制成2%水溶液，浸泡5-6小时，留置；步骤二 将丙二醇、甘油、聚乙二醇、DP300、吐温20、香精、透明质酸以及防腐剂混 合均勻，留置；步骤三将浸泡好的卡波940水溶液加入搅拌锅，加入步骤二中得到的混合液，再 补足余量去离子水，勻质搅拌30分钟；步骤四上述溶液抽真空，并加入三乙醇胺，搅拌20分钟，得到透明凝胶；步骤五抽样检测，合格后出料灌装。实施例2消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂，按下述组分及重量百分比配取卡波9406. 5g， 三乙醇胺6. 5g，丙二醇80g，甘油80g，聚二乙醇30g，DP3000. 6g，吐温202g，香精2g，透明质 酸2g，卡松0. Ig,去离子水789. 7g。上述医用超声耦合剂的制备方法与实施例1相同。实施例3消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂，按下述组分及重量百分比配取卡波9408g，三 乙醇胺8g，丙二醇100g，甘油100g，聚二乙醇48g，DP3001g，吐温203g，香精3g，透明质酸 3g，卡松lg，去离子水725g。上述医用超声耦合剂的制备方法与实施例1相同。
权利要求
消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂，其特征在于所述医用超声耦合剂按重量百分比计包括卡波9400.5％ 0.8％、丙二醇5.0％ 10.0％、甘油5.0％ 10.0％、聚乙二醇2.0％ 4.8％、DP3000.03％ 0.1％、吐温200.1％ 0.3％、香精0.1％ 0.3％、透明质酸0.1％ 0.3％、三乙醇胺0.5％ 0.8％、防腐剂0.05％ 0.1％，余量为去离子水。
2.根据权利要求1所述的消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂，其特征在于所述防腐剂 为卡松。
3.消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂的制备方法，其特征在于其包括下列步骤 步骤一按重量百分比称取0. 5% -0. 8%的卡波940溶于去离子水，配制成2%水溶液，浸泡，加入乳化锅均质15分钟，留置；步骤二 按重量百分比称取5. 0 % -10. 0 %的丙二醇、5. 0 % -10. 0 %的甘油、 2. 0% -4. 8%的聚乙二醇、0. 03% -0. 的 DP300、0. 1% -0. 3%的吐温 20、0. 1% -0. 3%的 香精、0. 1% -0.3%的透明质酸以及0. 05% -0. 的防腐剂混合均勻，留置；步骤三将浸泡好的卡波940水溶液加入搅拌锅，加入步骤二中得到的混合液，再补足 余量去离子水，勻质搅拌30分钟；步骤四上述溶液抽真空，并加入重量百分比0. 5% -0. 8%的三乙醇胺，搅拌20分钟， 得到透明凝胶；步骤五抽样检测，合格后出料灌装。
4.根据权利要求3所述的消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂的制备方法，其特征在于 步骤一所述的浸泡时间为5-6小时。
全文摘要
本发明揭示了一种消毒杀菌润肤型医用超声耦合剂及其制备方法。所述医用超声耦合剂，按重量百分比计包括卡波9400.5％-0.8％、丙二醇5.0％-10.0％、甘油5.0％-10.0％、聚乙二醇2.0％-4.8％、DP3000.03％-0.1％、吐温200.1％-0.3％、香精0.1％-0.3％、透明质酸0.1％-0.3％、三乙醇胺0.5％-0.8％、防腐剂0.05％-0.1％，余量为去离子水。将卡波940配制成2％水溶液，浸泡，再将丙二醇、甘油、聚乙二醇、DP300、吐温20、香精、透明质酸以及防腐剂混合，加入卡波940溶液搅拌均匀，补足余量去离子水，最后加入三乙醇胺得到透明凝胶，即得到上述医用超声耦合剂。本发明的医用超声耦合剂具有即时消毒杀菌的作用，避免了医源性交叉感染，同时配方中增加了化妆品保湿润肤材料，提高了安全性和舒适性。
文档编号A61P17/16GK101991868SQ20101052690
公开日2011年3月30日 申请日期2010年11月1日 优先权日2010年11月1日
发明者陈志海 申请人:江苏永发医用设备有限公司