专利名称：骨质贴膏的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗骨质增生引起的功能性障碍、软组织损伤及各种肿胀、酸胀、 麻木疼痛等的外用药物。具体地说，是以中药为原料和透皮促进剂、潜溶剂、压敏胶剂等组成的贴膏。
背景技术：
骨质增生引起折功能性障碍、软组织损伤及各个关节的肿胀、肿大、麻木疼痛是临床常见病症。传统治疗骨质增生引起的功能性障碍、软组织损伤及各个关节的肿胀、肿大、 麻木疼痛的方法在现代医学教科书中提到急性期是给予激素、止痛剂、活血等方法，西医学用药对该病的疗效只能起到使病情暂缓解作用，病症得不到根治，病人服药后还会出现嗜睡、皮疹、肠胃不适、白细胞减少等副作用。对慢性患者采取给患部注射药液、药物透入、电疗、针炙、割治、内服祛瘀活血药剂治疗；对急性患者多采用内服激素、中西药、针炙治疗。总之，上述治疗方法大都存在治疗时间长，治疗效果不佳，作用缓慢，不易去根痊愈，并使患者伴有痛苦，有些方法还会导致后遗症等弊病。因此，研究和探讨新的临床治疗药物及其新剂型，在现阶段仍有现实意义。
发明内容
本发明目的在于避免现有技术中的不足之处，而提供一种对骨质增生引起的功能性障碍、软组织损伤及各个关节的肿胀、肿大、麻木疼痛疗效好的骨质贴膏，该药物是以中药为原料和透皮促进剂、潜溶剂、压敏粘胶剂等组成的贴膏，以期望该贴膏直接贴于患部， 无刺激性、无过敏性、无剥落反应，亦无胃肠道刺激等不良反应的新型贴膏。本发明骨质贴膏是以棉布为裱背材料，压敏胶为丙烯酸酯聚合物压敏胶，甘油为潜溶剂，氮酮为促进剂，主药由80-97%重量的云母石，1-7%重量的黄连，2-13%重量的枯矾组成。该贴剂的配剂为主药0. 1_30%，丙烯酸酯聚合物压敏胶为50-90%，潜溶剂甘油为2-20%，促进剂氮酮为0. 5-10%。本发明骨质贴膏的制备方法是将云母石加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2 小时，合并煎煮液，滤过，滤液备用；取黄连加水煎煮二次，每次45分钟，合并煎液，滤过，滤液合并，浓缩至适量，加入枯矾及碳酸钠40g，搅勻，即得主药；将主药、甘油、丙烯酸酯聚合物压敏胶、氮酮等充分混合均勻，然后用涂布机摊涂于底棉布上，经过70°C _150°C干燥，然后用棉布等裱背材料，转移性复合，冲切成一定大小和规格，即得骨质贴膏。本发明直接贴患处或有关部位，使药力通过皮肤孔穴透入体内，改善局部血液循环，起到活血化瘀、消肿止痛、温经散寒、熄风通络、解痉止痛提供机体抗病能力的功效。对骨质增生引起的功能性障碍、软组织损伤及各种肿胀、酸胀、麻木疼痛又特殊疗效。本发明与现有技术相比具有如下显著优点约源广泛，加工简便，不需要特别条件及设备即可完成生产。疗效优良，见效快，治骨质增生引起的功能性障碍、软组织损伤及各种肿胀、酸胀、麻木疼痛7-8次即可显效，治1-2个疗程可基本治愈或痊愈，无不良反应，不扎针、打针，不损伤神经及皮肤，应用方法简便。
具体实施例方式本发明骨质贴膏具体配方如下主药35克；其中主要是由云母石1000克，黄连10克，枯矾10克组成；甘油25克；氮酮10克；丙烯酸共聚物压敏胶500克；共制贴膏1000片。制备方法如下将云母石1000克加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，合并煎液，滤过，滤液备用；取黄连10克加水煎煮二次，每次45分钟，合并煎液，滤过，滤液合并，浓缩至适量，加入枯矾20克及碳酸钠40g，搅勻，即得主药；将主药35克、甘油25克、氮酮10克、丙烯酸共聚物压敏胶500克充分混合均勻，用涂布机摊涂于底棉布上，然后干燥， 转移性复合到裱背材料棉布上，收转，冲切即得。通过对600例骨质增生患者临床应用观察，有效率在93%以上。
权利要求
1. 一种骨质贴膏，其特征在于该贴膏是以棉布为裱背材料，压敏胶为丙烯酸酯聚合物压敏胶，甘油为潜溶剂，氮酮为促进剂，主药由80-97%重量的云母石，1-7%重量的黄连，2-13%重量的枯矾组成。该贴剂的配伍为主药0. 1_30%，丙烯酸酯聚合物压敏胶为 50-90%，潜溶剂甘油为2-20%，促进剂氮酮为0. 5-10%。
全文摘要
本发明公开了一种用于骨质增生及其引起的功能性障碍、软组织损伤及各种肿胀、酸胀、麻木疼痛的骨质贴膏。该骨质贴膏是以棉布为裱背材料，压敏胶为丙烯酸酯聚合物压敏胶，甘油为潜溶剂，氮酮为促进剂，主药由80-97％重量的云母石，1-7％重量的黄连，2-13％重量的枯矾组成。该贴剂的配伍为主药0.1-30％，丙烯酸酯聚合物压敏胶为50-90％，潜溶剂甘油为2-20％，促进剂氮酮为0.5-10％。
文档编号A61K36/718GK102188512SQ20101918503
公开日2011年9月21日 申请日期2010年3月1日 优先权日2010年3月1日
发明者李素田 申请人:保定市金钟制药有限公司