心肌营养素-1用于治疗代谢病的用途的制作方法

专利名称：心肌营养素-1用于治疗代谢病的用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及心肌营养素-1用于治疗肥胖症和其他相关病症的用途，例如高血糖症、胰岛素抵抗、2型糖尿病和异常脂血症等，心肌营养素具有抑制食欲的功能，能够作为脂肪氧化刺激剂、骨骼肌水平上胰岛素作用的降血糖敏化剂和通过肠上皮细胞的葡萄糖肠内转移的抑制剂。
背景技术：
肥胖症是严重的公共健康问题，在很多发达国家已经达到了一个流行病的比例 (Bellanger and Bray, 2005, J The State Med Soc ；157 :S42_49 ；quiz 49)。在我们发达国家，食物摄入量的增加、不健康的饮食习惯以及久坐的生活方式无庸置疑地导致了肥胖症激增(Stein and Colditz et al.，2004，J. Clin. Endocrinol. Metab. 89 :2522-5)。许多研究表明，肥胖症和其他代谢疾病流行程度的令人担忧的增长都与胰岛素抵抗、异常脂血症和势必导致2型糖尿病和该疾病承担的所有后果的胰腺β细胞的最终衰竭有关(Rana et al.，2007，Diabetes Obes. Metab.，9 :218-232)。现有的肥胖症的治疗如下i)赛尼可(奥利斯他)是一种胃肠脂肪酶抑制剂，它能够适量地减轻体重，但是其主要问题是会带来不良的胃肠作用，包括结肠癌；ii)西布曲明是一种单胺捕获抑制剂，相比其他的治疗，它能更大程度地减轻体重，但是其与血压升高、心输出量提高有关；iii)最后，利莫那班在欧洲被批准使用(尽管没有被FDA批准)，该药物是一种内源性大麻素受体拮抗剂，但是它同样会导致情绪行为的变化，如抑郁症等，正因为这个原因，它已经退出市场。关于目前胰岛素抵抗的治疗，一般是利用噻唑烷二酮类(TZD)和其他疗法联合治疗。这些药物的问题在于会引起体重增加，尤其是当它们与胰岛素共同施用的时候。总而言之，在这些病理学中最感兴趣的研究是一种能够敏化或增加胰岛素的作用，同时还能够降低体重的试剂。此外，对于外周作用如肠内葡萄糖抑制的治疗在肥胖症和糖尿病中也是很受关注的。1994年底，瘦素的发现为研究由调控能量平衡的脂肪细胞所分泌的因子开辟了新视野。该蛋白主要是由脂肪细胞产生和分泌的，其分泌量与脂肪质量是成比例的。除了提高脂肪氧化和促进肌肉捕获葡萄糖的外周作用，上述蛋白还被确定是调控食欲的中枢神经系统调节剂。然而，很快就观测到肥胖和高瘦素水平有关，并且内源性的瘦素没有效果，正因为这个原因，大部分的肥胖人群和啮齿动物是瘦素耐受的，因此，这种治疗武器仅仅限于那些具有导致瘦素缺失的疾病的个体(只占肥胖人群的很低的比例)。由于瘦素和gp-130家族的细胞因子在结构上很相似，瘦素受体(LRb)和gp-130 细胞因子受体，即gp_130Ri3，在结构上也很相似，因此，对gpl30细胞因子家族的其他成员，尤其是CNTF，能够作为治疗肥胖症的治疗剂以克服在肥胖个体中观察到的瘦素耐受的问题进行了研究。已知CNTF细胞因子对患有肥胖症、胰岛素抵抗和脂肪肝的小鼠具有潜在的治疗潜力，因为它改善了所有的这些参数(Sleeman et al. ,2003, Proc Natl Acad. Sci. USA, 100:14297-14302)。CNTF 的抑制食欲的作用(Stephens Tff et al.，1995)、该细胞因子通过AMI3K激活能力来恢复胰岛素抵抗的能力(Watt et al.，2006，Nat. Med.，12 :541-548) 以及刺激肌肉捕获葡萄糖的能力(Steinberg et al.，2009，Diabetes, Epub January，09， 2009)都已经进行了描述，这导致建议所述细胞因子作为肥胖症和相关疾病的可能的治疗 (Ahima et al.，2006，Nat. Med.，12 :511-512)。然而，所述细胞因子作为治疗剂的用途被脂肪和肌肉组织中的CNTFRa受体的低表达、CNS的高数量、抗-CNTF抗体的产生所限制。 使用该细胞因子对患者进行临床实验，患者体重约为114kg，以1 ang/kg的剂量施用84 天后，患者体重下降3 4kg。同时这些结果表明，施用高剂量的CNTF患者表现出了恶心， 而在抗-CNTF抗体产生后他们的体重又出现增加(Ettinger M. P. et al. , JAMA, 2003, 289 1826-32)。因此，本领域技术中需要一种能用于肥胖症治疗的试剂，该试剂没有目前已知的 gpl30基配体的那些缺点。发明概述第一方面，本发明涉及诱导用于治疗代谢病的心肌营养素-I(CT-I)活性的化合物，并涉及诱导心肌营养素-I(CT-I)活性的化合物在用于治疗代谢病的药物的制备中的用途。另一方面，本发明涉及治疗肥胖症的美容方法，包括给患者施用药物活性剂量的能够诱导心肌营养素-1活性的化合物。另一方面，本发明涉及组合物，共同或者独立地，其包含一种能够诱导心肌营养素活性的化合物和一种抗糖尿病化合物。其他方面，本发明还涉及根据本发明用于治疗代谢病的组合物，其中所述组合物同时、独立或连续地被施用，还涉及根据本发明的组合物在用于治疗代谢病的药物的制备中的用途，其中组合物同时、独立或连续地被施用。另一方面，本发明涉及治疗肥胖症的美容方法，包括给患者施用药物活性剂量的本发明的组合物。


图1 心肌营养素-1减少具有高脂肪饮食诱导肥胖症的小鼠的体重。(S 血清， rCT-Ι的施用载体)。结果以平均数士SE表示。η = 8个动物每组。< 0. 01 ;***ρ < 0. 001。图2 =CT-I介导的具有高脂肪饮食诱导肥胖症的小鼠的体重下降，至少部分是由于抑制食欲的效果导致的。结果以平均数士SE表示。η = 8个动物每组。*ρ<0.05。图3 心肌营养素-1减少正常饮食(NCD)小鼠的体重。(S 血清，rCT_l的施用载体)。结果以平均数士 SE表示。η = 5个动物每组。< 0. 01 ；< 0. 001。图4 =CT-I介导的体重下降是由于除抑制食欲作用之外的因子(结果以平均数士SE表示。η = 6个动物每组，*ρ < 0. 05)。成对饲养(PF)组是指与CT-I治疗的小鼠的日摄入量一样的一组小鼠。图5 向C57BL/6 (3月龄)小鼠急性静脉施用单剂量的rCT_l (10 μ g)使基准血糖水平降低。在施用rCT-Ι后一小时后得到血糖水平、胰岛素和蛋白质印记，其中在肌肉中可看到AKT(P-AKT)激活。结果以平均数士SE表示。η = 5个动物每组，*ρ < 0. 05。图6:食用高糖后，急性施用单剂量的rCT-1 (IOyg)防止血糖上升。结果以平均数士SE表示。η = 5个动物每组，*ρ < 0. 05。图7 =CT-I对胰腺破坏(使用链脲霉素)的小鼠具有直接降低血糖的作用。单独施用CT-I降低了血糖水平，而当与胰岛素共同施用时，这种效果得到提高。结果以平均数士SE表示。η = 5个动物每组，*ρ < 0. 05，#ρ < 0. 01，与盐组相比。X轴表示施用不同治疗后的时间，用分钟表示。图8 :CT_1的降血糖作用，至少部分是由于肌肉葡萄糖消耗的增加。结果以平均数士 SE表示。η = 5个动物每组，*ρ < 0. 05，< 0. 01，与盐组相比。图9 用rCT-Ι对具有高脂肪饮食诱导肥胖症的小鼠进行6天缓慢治疗后的葡萄糖和胰岛素水平。结果以平均数士SE表示。η = 7个动物每组，*ρ < 0. 05。图10 在一周内用rCT-Ι治疗或限制卡路里(PF)之后的葡萄糖和胰岛素水平。 PF(成对饲养)组小鼠的日摄入量与CT-I治疗的小鼠一样。结果以平均数士 SE表示。η =6个动物每组。图11 心肌营养素-1抑制肠内葡萄糖转运(体外治疗)。在6只不同的小鼠中进行12次测定，结果以平均数士SE表示。#ρ<0.01。图12 心肌营养素-1比CNTF具有更高的抑制肠内葡萄糖转运(体外治疗)的效果。在6只不同的小鼠中进行Μ-35次测定，结果以平均数士SE表示。**ρ< 0.001。图13 心肌营养素-1抑制肠内葡萄糖转运(体内急性治疗)。30次测定的结果以平均数士SE表示，η = 5只老鼠每实验组。< 0. 01。图14 心肌营养素-1抑制肠内葡萄糖转运(体内缓慢治疗)。30次测定的结果以平均数士SE表示，η = 5只老鼠每实验组。< 0. 001。图15 心肌营养素-1抑制肠内葡萄糖转运(在Caco-2细胞中研究)。每组42_44 次测定的结果以平均数士SE表示。图16 心肌营养素-1抑制脂肪细胞(不是CNTF)中瘦素的释放(脂肪细胞原代培养中的体外实验)。6个独立的实验的结果以平均数士 SE表示，#p<0.01 ；与对照相比 ***p < 0. 001 ；bp < 0. 01 ；与胰岛素相比 cp < 0. 001。图17 =CT-I和CNTF对脂解的差别效果。在M小时内，存在或不存在胰岛素的情况下，原代大鼠脂肪细胞中CT-I或CNTF产生的甘油释放量(脂解测量)。η = 4-8 ；与对照细胞相比*Ρ < 0. 05 ；与胰岛素处理的细胞相比#Ρ < 0. 05。图18 :CT-1和CNTF对于典型来自分化成脂肪细胞的3T3-L1脂肪细胞中棕色脂肪组织的基因诱导的差别效果。在M小时内用CT-I或者CNTF(20ng/mL)处理细胞(n = 5 ； *Ρ < 0. 05，与对照细胞相比)。用定量PCR测定基因表达。图19 用rCT-Ι缓慢治疗6天后IL-6的血清水平。图20 图像表示分别用血清、CT-I处理或用与CT-I处理的动物相同的饮食处理的 (成对饲养)的3组的小鼠(C57BL/6，4月龄)的组织学肝脏切片(H&E 100X)。在任何情况下都没有发现炎性浸润物。图21 摄入高脂肪后，rCT-Ι降低了血清中游离脂肪酸(FFA)和甘油三酯(TG)的浓度。
图22 脂肪乳剂注射后，rCT-Ι清除血清中游离脂肪酸的效果。图23 急性施用rCT-Ι对骨骼肌的分离线粒体的β氧化的影响。数据对应平均数 ±SE (n = ***，*Ρ < 0. 05)。图M 用定量PCR测定rCT-Ι对涉及脂肪酸氧化的基因表达水平的影响。图25 在L6E9细胞中(分化成肌管的成肌细胞)，rCT_l通过胰岛素对于葡萄糖 (2-脱氧葡萄糖)摄入量的增强影响。在胰岛素的诱导下，用CT-I急性(1小时)和慢性 (24小时)治疗显著地增加了葡萄糖摄入量。与对照细胞相比，*P < 0. 05 ；与胰岛素处理的细胞相比，#P<0. 05。图沈在L6E9细胞中(分化成肌管的成肌细胞)，rCT_l对胰岛素信号的增强影响。㈧用rCT-Ι急性治疗(15分钟)和⑶用rCT-Ι缓慢治疗(10和M小时)增强了胰岛素诱导的AKT磷酸化作用。图27:肌肉内，rCT_l(急性治疗)对“体内”胰岛素信号的增强影响。腔静脉注射胰岛素30分前，用rCT-l(10yg/小鼠)处理4月龄C57BL/6小鼠。5分钟后提取腓肠肌并使其均化。观察到，CT-I增强了肌肉中胰岛素诱导的AKT的磷酸化作用。密度计分析(η =5 ;*Ρ < 0. 05)。图观肌肉内rCT-1 (缓慢治疗)对“体内”胰岛素信号的增强影响。6天内用 rCT-l(0，2mg/kg/天)注射4月龄C57BL/6小鼠。对照组小鼠和上述小鼠具有相同的日摄入量，并在6天内用盐水血清注射(成对饲养)。16小时的禁食后，在动物的腔静脉中注射胰岛素，5分钟后提取腓肠肌并均化。观察到，CT-I增强了肌肉中胰岛素诱导的AKT的磷酸化作用。密度计分析(n = 5 ;*Ρ < 0. 05)。发明详述CT-I的医药和美容用途本发明的作者意外地观察到，在正常饮食和高脂肪饮食喂养的小鼠中，CT-I都能降低体重。所述效果至少部分依赖于CT-I的抑制食欲的作用(图2)和在高脂肪饮食后降低血脂增加(图20和21)、在高糖饮食后降低血糖的作用(图5 6)、促进肌肉的葡萄糖消耗量(图8)和降低肠对葡萄糖的捕获(图11 14)。此外，本发明的作者还指出CT-I 能够抑制脂肪细胞中基础瘦素分泌和胰岛素刺激的瘦素分泌，同时能够诱导甘油释放并抑制胰岛素的抗脂解活性(图16和17)。然而，使用CNTF并没有观察到上述效果。虽然没有依附特定的理论，可以想到，该差别效果给CT-I的使用带来了优势，因为所述效果被加到该分子对肌肉中的作用中(具有相应低血糖的葡萄糖捕获的刺激)，使得脂肪细胞中能够转化成为甘油三酯的葡萄糖减少。因此，第一方面，本发明涉及一种能够诱导心肌营养素-I(CT-I)活性的用于治疗代谢病的化合物。此外，本发明还涉及诱导心肌营养素-1活性的化合物在治疗代谢病的药物的制备中的用途，还涉及治疗代谢病的方法，其包括给患者施用能够诱导CT-I活性的化合物。本文中使用的术语“能够诱导心肌营养素-1活性的化合物”可以理解为任何化合物，其施用能够提高心肌营养素-1活性，而不用考虑所述提高是由于既存的CT-I特定活性的提高还是由于CT-I或其与心肌营养素基本具有相同功能的类似物的合成的提高。因此， 在优选的实施方案中，诱导CT-I活性的试剂就是CT-I本身。"CT-1 ”指的是UniProtKB数据库中2008-12-16版本62的登陆号CTF1_HUMAN或Q16619所示序列限定的蛋白质，对应人类心肌营养素同工型1，或2009. 01. 20版本1中登陆号Q5TOY7所示序列限定的蛋白，对应人类心肌营养素同工型2，或其他物种中的直系同源，如小鼠(UniProtKB数据库，2008-12-16 版本 50 的登陆号 NP_031821 或 Q60753、2008-12_16 版本 42 的登陆号 NP_942155 或 P83714 所限定的序列)，大鼠(UniProtKB数据库，2008-11-04版本50的登陆号NP_058825或 Q63086、2009. 01. 20版本30的登陆号NP_001129272或Q6R2R3所限定的序列)以及黑猩猩(UniProtKB数据库，2008-11-04版本30的登陆号NP_001009112或Q6R2R2所限定的序列)。在另一实施方案中，诱导CT-I活性的制剂是CT-I的同功能变体。本文使用的的表述“CT-1的同功能变体”可以理解为任意的分子，其具有本申请中所述的CT-I的一个或多个功能，包括体内和体外，同时该分子具有最小的氨基酸序列同一性。因此，适用于本发明的CT-I变体是通过对上述序列进行插入、替换或缺失一个或多个氨基酸衍生而来的，包括天然等位基因，由于不同的加工而得到的变体、看起来天然的分泌和剪切型。优选地，所述CT-I变体具有与CT-I至少50 %、至少60 %、至少70 %、至少80 %、至少90 %、至少91%、 至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%的序列同一性。对于本领域技术人员来说同一性程度的确定方法是已知的。两个氨基酸序列之间的同一性优选使用 BLASTP 算法[BLASTManual, Altschul, S.，et al.，NCBI NLM NIH Bethesda,Md. 20894, Altschul, S.，et al. , J. Mol. Biol. 215 :403-410 (1990)]，优选使用默认参数。另一方面，非限制性地，CT-I的这些假想的变体具有CT-I的至少一种功能，例如-在小鼠正常饮食和通过高脂肪饮食诱导肥胖喂养时，都能降低小鼠的体重的能力。在现有技术中已广泛描述了测定化合物降低体重的能力的方法，其中包括在本发明实施例1中描述的方法。在测定高脂肪饮食喂养的小鼠体重时，能使用任何本领域中已知的高脂肪食物，如被称为D12450B或LFD的能以脂肪形式提供10%千卡的饮食，被称为 D1M51或HFD的能以脂肪形式提供45%千卡的饮食，被称为D1M92或VHFD的能以脂肪形式提供60%千卡的饮食。-诱导厌食效果的能力，其利用实施例1中描述的方法或者W02007093363中描述的方法进行测定。-降低呼吸商的能力，呼吸商是指Vffi和Vro2之间的比值。该参数能够用本领域中已知的任意一种方法进行测定。-在高脂肪饮食后防止脂血(包括甘油三酯和游离脂肪酸)上升的能力，为此使用标准方法测定血浆中甘油三酯和游离脂肪酸的浓度，优选使用商业试剂盒。-直接降血糖能力，或者在高糖饮食后或胰腺破坏后的降血糖能力，这可使用市售的葡萄糖检测试剂盒测定。如实施例3中所述，链脲霉素或者促炎细胞因子(如IL-lb， TNF-α 和 IFN-Y 形成的混合物，Choi et al. in Transplant Immunol.，2004，13 :43-53) 可导致胰腺破坏。-使肌肉的葡萄糖捕获提高的能力，其中用本发明实施例3所述的方法测定所述活性，该方法基于测定胃肌肉吸收葡萄糖标记的类似物的能力，或者使用如Ueyama等 (Biol. Signals Recept 2000 ；9 =267-274)所描述的非同位素方法。-抑制胰岛素对于葡萄糖捕获和脂肪组织瘦素释放的效果的能力，为此能够使用脂肪细胞的原代培养物和能够进行处理以促进分化为脂肪细胞的成纤维细胞系。能够使用商业葡萄糖检测试剂盒来进行通过脂肪细胞的葡萄糖释放。瘦素的测定可以使用商业试剂盒通过免疫测定(ELISA，放射性免疫测定等)。在另一实施方案中，能够诱导CT-I活性的试剂是编码CT-I或其同功能变体的多聚核苷酸。本发明中所述的术语“多聚核苷酸“是指任意长度的聚合物形式的核苷酸，其由核糖核苷酸和/或脱氧核糖核苷酸组成。该术语包括单链和双链的多聚核苷酸，也包括修饰的多聚核苷酸(甲基化，受保护的等)。适合用作能够诱导CT-I活性的试剂的多聚核苷酸包括，但不限于=GenEMBL数据库，2008. 10. 15版本9的登录号为BC064416的序列，对应于人类心肌营养素的转录本变体 1,2009. 08. 12版本9中的登录号为BC036787的序列，对应于人类心肌营养素的转录本的变体1 ；GenEMBL数据库，2009. 01. 12版本4的登录号为D78591的序列，对应于编码褐鼠(大鼠)心肌营养素1的多聚核苷酸；GenEMBL数据库，2009. 01. 12版本3的登录号为AY518205 的序列，对应于编码褐鼠(大鼠)心肌营养素2的多聚核苷酸；GenEMBL数据库，2009. 01. 12 版本4的登录号为U18366的序列，对应于编码小家鼠(小鼠)心肌营养素1的多聚核苷酸； GenEMBL数据库，2009. 01. 12版本2的登录号为AB125661的序列，对应于编码小家鼠(小鼠)心肌营养素2的多聚核苷酸。可选地，能够诱导CT-I活性的试剂还包括之前通过其特定序列限定的这些多聚核苷酸的同功能变体。在本发明的上下文中，“同功能多聚核苷酸”可以理解为能编码之前所定义的具有CT-I活性的多肽的多聚核苷酸，它们通过在之前所述的序列上插入、缺失或替换一个或多个核苷酸产生。优选地，本发明的这些变体多聚核苷酸是这样的多聚核苷酸， 其序列使其能与前述定义的多聚核苷酸在高限制性条件下进行杂交。典型的高限制性杂交条件包括用6XSSC(1X SSC :0. 15M NaCl，0. 015M柠檬酸钠)和40%甲酰胺在42°C孵育141 小时，然后在60°C用0. 5X SSC、0. 1% SDS洗涤一个或多个循环。可选地，高限制性条件还包括在6 X SSC中于约50°C至55°C下进行杂交，以及最后用1-3XSSC在68°C下进行洗涤。 中等限制性杂交条件包括在0. 2或0. 3M NaCl中于约50°C至65°C的温度下进行杂交，然后在约50°C至55°C下用0. 2X SSC、0. 1% SDS (十二烷基硫酸钠)进行洗涤。优选地，当能够诱导CT-I活性的试剂是多聚核苷酸时，这可操作地与表达调节区有关。本发明使用的调节序列可以是核启动子序列或可选地增强子序列和/或其他的调节序列，这些序列能够提高异源核酸序列的表达。启动子可以是组成型启动子，也可以是诱导型启动子。如果想需要对异源核酸序列进行固定的表达，则使用组成型启动子。已知的组成型启动子的例子包括巨细胞病毒(CMV)前早期启动子，Rous肉瘤病毒启动子等。其他的能够用于本发明实践的组成型启动子的例子是本领域技术人员所熟知的。如果需要对异源核酸序列的控制表达，则使用诱导型启动子。在非诱导状态下，诱导型启动子处于“沉默” 状态。“沉默”是指在没有诱导子的存在下，检测不到或几乎检测不到异源核酸序列的表达， 而在诱导子存在的情况下，才会有异源核酸序列的表达。通常，可通过改变诱导子的浓度来控制表达水平。通过控制表达，例如通过改变诱导子的浓度，从而致使诱导型启动子受到强的或弱的刺激，来控制异源核酸序列的转录本产物的浓度。在异源核酸序列编码一个基因的情况下，可以控制合成的蛋白质的量。通过这种方法，可以改变治疗产物的浓度。已知的诱导型启动子的例子包括雌激素或雄性激素启动子，金属硫蛋白启动子，蜕皮素响应启动子。许多其他的能够用于本发明实践的例子是本领域所熟知的。除了组成型和可诱导型启动子(它们在很多细胞或组织中起作用)，可以使用组织特异性启动子来使特定核酸的异源序列在组织或细胞中表达。众所周知的这种组织特异性启动子的例子包括不同特异性肌肉启动子，包括骨骼α-肌动蛋白启动子，心肌动蛋白启动子，骨骼肌钙蛋白C启动子，心肌钙蛋白C启动子，缓慢收缩，以及肌酸激酶启动子/增强子。能够用于本发明实践的肌肉特异性启动子的类型是本领域所熟知的(关于肌肉特异性启动子的综述，参见Miller等， (199 Bioessays 15:191-196)。在另一实施方案中，能够诱导CT-I活性的试剂是包含上述多聚核苷酸即编码 CT-I或其同功能变体的多聚核苷酸的载体。适合用于插入所述多聚核苷酸的载体是原核生物中的表达载体，例如pUC18、pUC19、pBluescript及它们的衍生物，mpl8、mpl9、pBR322、 pMB9、ColEl、pCRl、RP4，噬菌体和“穿梭”载体如pSA3及pAT28，酵母表达载体如2微米质粒型载体、整合质粒、YEP载体、着丝粒质粒等，昆虫细胞表达载体如pAC和pVL系列载体，植物表达载体如 pIBI、pEarleyGate、pAVA、pCAMBIA、pGSA、pGWB、pMDC、pMY、pORE 系列等载体，以及真核细胞表达载体，其基于病毒载体(腺病毒、与腺病毒相关的病毒、逆转录病毒，特别是慢病毒)和非病毒载体，如 pSilencer 4. I-CMV(Ambion)、pcDNA3、pcDNA3. 1/hygpHCMV/ Zeo, pCR3. 1、pEFl/His、pIND/GS、pRc/HCMV2、pSV40/Zeo2、pTRACER-HCMV、pUB6/V5_His、 ρVAXl、pZeoSV2、pCI、pSVL 和 pKSV-10、pBPV-1、pML2d 和 pTDTl。在另一实施方案中，能够导致CT-I活性提高的试剂是一种能向培养基中分泌心肌营养素-1或其同功能变体的细胞。用于心肌营养素-1或其同功能变体的表达的合适的细胞包括但不限于心肌细胞、脂肪细胞、内皮细胞、上皮细胞、淋巴细胞(B细胞和T细胞)、肥大细胞、嗜酸性细胞、血管内膜细胞、从不同器官优选从胰岛分离出来的细胞的原代培养物、肝细胞、白细胞，包括单核、间质、脐带或成体白细胞(来自于皮肤、肺、肾脏和肝脏)、破骨细胞、软骨细胞和其他结缔组织细胞。一些已知的细胞系也同样合适，如Jurkatt 细胞、NIH-3T3、CHO、Cos, VERO,BHK、HeLa,COS、MDCK、293、3T3 细胞，C2C12 成肌细胞和 W138 细胞。本领域技术人员能够意识到，可以将这些能够向培养基中分泌心肌营养素-1及其同功能变体的细胞制备成微粒或微囊形式，从而细胞在用于患者体内之前可以具有较长的使用寿命。制备作为本发明一个目标的微粒的合适材料包括任何生物相容性聚合材料， 该材料作为细胞的支持物，能够使治疗性产物持续分泌。因此，所述的生物相容性聚合材料可以是例如热塑性聚合物或水凝胶聚合物。热塑性聚合物包括丙烯酸、丙烯酰胺、2-氨乙基甲基丙烯酸酯、聚(四氟乙烯-六氟丙烯)、甲基丙酸烯-(7-cumaroxy)乙基酯酸、N-异丙基丙烯酰胺、聚丙烯酸、聚丙烯酰胺、聚酰胺胺、聚(氨基)_对二甲苯、聚(氯乙基乙烯醚)、聚己内酯、聚(碳酸己内酯-共-三亚甲基)、聚(碳酸尿素)氨基甲酸乙酯、聚(碳酸盐)氨基甲酸乙酯、聚乙烯、聚乙烯共聚物和丙烯酰胺、聚乙二醇、聚乙二醇甲基丙烯酸酯、聚(乙烯对苯二酸酯)、聚(4-羟基丁基丙烯酸酯)、聚(羟乙基甲基丙烯酸酯)、聚(N-2-羟丙基甲基丙烯酸酯)、聚(乳酸-羟基乙酸)、聚(L乳酸)、聚(Y -甲基，L-谷氨酸)、聚(甲基甲基丙烯酸酯)、聚(丙烯延胡索酸酯)、聚(氧化丙烯)、聚吡咯、聚苯乙烯、聚(四氟乙烯)、聚氨酯、聚乙烯醇、超高分子量聚乙烯、6-(ρ-乙烯基苯甲酰胺)_己酸和N-P-乙烯基苯甲基-D-麦芽糖酰胺以及包含上述一个以上聚合物的共聚物。水凝胶型的聚合物包括天然材料的藻酸盐、琼脂糖、胶原、淀粉、透明质酸、牛血清白蛋白、纤维素及其衍生物、胶质、 硫酸软软骨、纤维蛋白、蚕丝蛋白以及合成水凝胶如sefarose和sefadex。本领域所公知的是，除了相对可渗透外，上述的一些聚合物是不稳定的，倾向于失去它们的凝胶性质，这意味着抗体将会进入到它们内部并破坏细胞。为此，可选地，可以用半渗透膜包围本发明的微粒，这使得颗粒更加稳定，并形成一道抗体不可渗透的屏障。半透膜是指能够允许维持细胞活力所需的溶质进入并使由包含在微粒中的细胞所产生的治疗性蛋白出去的一层膜，但是这层膜对于抗体来说基本上是不可渗透的，因此细胞能够避免由包围微粒的有机体产生的免疫应答。合适的组成半透膜的材料是不溶于生物流体材料， 优选聚氨基酸、如聚-L-赖氨酸、聚-L-鸟氨酸、聚-L-精氨酸、聚-L-天冬酰胺酸、聚-L-天冬氨酸、聚苯甲基-L-天冬氨酸酯、聚-S-苯甲基-L-半胱氨酸、聚-γ -苯甲基-L-谷氨酸酯、聚-S-CBZ-L-半胱氨酸、聚-ε -CBZ-D-赖氨酸、聚-δ -CBZ-DL-鸟氨酸、聚-O-CBZ-L-丝氨酸、聚-O-CBZ-D-酪氨酸、聚(Y -乙基-L-谷氨酸酯)、聚-D-谷氨酸、聚氨基乙酸、 聚-Y-N-己基L-谷氨酸酯、聚-L-组氨酸、聚(α，β-[N-(2-羟乙基)-DL-天冬酰胺)、 聚-L-羟基脯氨酸、聚(α，β-[Ν_(3-羟丙基)-DL_天冬酰胺、聚-L-异亮氨酸、聚-L-亮氨酸、聚-D-赖氨酸、聚-L-苯丙氨酸，聚-L-脯氨酸、聚-L-丝氨酸、聚-L-苏氨酸、聚-DL-色氨酸、聚-D-酪氨酸或它们的组合物。本文使用的术语“代谢病”可以理解为导致新陈代谢错误或者失衡和以次佳形式发生的新陈代谢过程的所有类型的病症。该表述也指能够通过调节新陈代谢来进行治疗的疾病，尽管疾病本身并不是由于新陈代谢失调所引起的。在优选的实施方案中，代谢病选自肥胖、高血糖症、胰岛素抵抗、2型糖尿病和异常脂血症组成的组。本发明中使用的术语“肥胖”是指WHO根据体重指数(BMI)所提供的肥胖标准，BMI 是指体重(kg)和身高(m)的平方的比值。根据这个标准，BMI值低于18. 5kg/m2被认为是体重不足或者纤瘦，BMI值在18. 5-24. 9kg/m2是正常体重，BMI值为25. 0-29. 9kg/m2是1级超重，BMI值在30. 0-39. Okg/m2是2级超重，BMI值大于或等于40. Okg/m2被认为是病态的肥胖。可选地，还有其他的方法可以确定个体肥胖度，例如测量腰部的直径，即在肋骨下沿到骨盆上沿之间的中点的距离(cm)，皮肤皱襞的厚度，生物阻抗，生物阻抗的测定原理基于瘦肉的导电性好于肥肉。本发明中使用的术语“高血糖症”是指和禁食时的基准水平相比，出现不正常的高血糖水平的状态。特别的，高血糖症可以理解为禁食血糖水平持续高于126mg/dL，餐后血糖水平高于140mg/dL，和/或以1. 75g/kg体重的剂量摄入葡萄糖后两个小时，静脉血浆中葡萄糖水平超过200mg/dL。本发明中使用的术语“胰岛素抵抗”是指其中细胞不能正确响应胰岛素的病症。结果，由于高血糖水平，体内会产生更多的胰岛素。胰岛素抵抗患者会经常表现出高葡萄糖水平和高循环胰岛素水平。胰岛素抵抗与肥胖症、高血压和高血脂极其相关。此外，2型糖尿病患者会频繁出现胰岛素抵抗。本发明中使用的术语“2型糖尿病“指的是以血糖水平不正常升高为特征的疾病， 由于它影响大大小小的血管和神经，该疾病产生很多慢性并发症。该疾病中潜在的失调机制是被称为胰岛素抵抗的胰岛素作用的困难(组织对该激素敏感性的缺失)以及细胞分泌胰岛素的不足。除了不断升高的血糖浓度，错误的胰岛素作用经常会转化成胆固醇和/或甘油三酯水平的升高。本发明中使用的术语“异常脂血症”是指以脂类代谢紊乱为特征的病理状态，这将会导致血液中脂类浓度(胆固醇、甘油三酯等)和脂蛋白(高密度脂蛋白)的相应失调。异常脂血症能够用本发明的方法进行治疗，这些病症包括，但不限于，高胆固醇血症、高甘油三酯血症、I、Ila、lib、III、IV、V型高血脂蛋白血症、高乳糜微粒血症、混合型高脂血症等。本发明的组合物可用于治疗病态肥胖、1级和2级超重，在这种情况下，本发明的方法也具有美容用途。因此，另一方面，本发明涉及一种治疗肥胖的美容方法，其包括给患者施用能够诱导心肌营养素-1活性的化合物。在该实施方案中，能够使用该美容方法治疗的含有大量脂肪的超重患者能用肉眼进行确认，或者这些患者的BMI值大于或等于25kg/ m2，优选25至30之间。这些个体被认为是肥胖的，因为美容的原因需要控制体重。根据本发明的美容方法的不同实施方案是使用在治疗肥胖或其他代谢病的内容中所描述的能够诱导心肌营养素-1活性的试剂。本发明的化合物能够施用，以用于急性或者缓慢治疗。本发明中使用的表述“缓慢施用”是指一种施用方法，其中向患者长时间连续施用该化合物，以便于在所述时间内维持治疗效果。缓慢施用的方式包括每天施用多种剂量的化合物，一天两次，一天三次，或者更高或更低的频率。在同一天内可以用周期施用的不同的静脉注射方式来进行缓慢施用。 可选地，缓慢施用涉及以药丸形式或者连续输液形式进行，施用周期为每天一次，每2天一次，每3至15天一次，每10天一次或更多。典型地，缓慢施用持续至少72小时、至少96小时、至少120小时、至少144小时、至少1周、至少2周、至少3周、至少4周、至少5周、至少 6周、至少7周、至少8周、至少9周、至少10周、至少11周、至少12周、至少4个月、至少5 个月、至少6个月、至少9个月、至少一年、至少2年或更长。本发明中使用的表述“急性施用”涉及一种施用方法，其中单剂量或多剂量的化合物在一个较短时间周期内给患者施用，例如，1、2、4、6、8、12或M小时，或2、3、4天。本领域技术人员能够意识到活性化合物的治疗有效量和/或剂型是根据施用方式来进行选择的。这里使用的“治疗有效量”可以理解为能够全部或部分缓解代谢病相关症状的化合物量或者能够阻止症状发生或者恶化的量或者能够使有遭受该疾病风险的患者不会患上该疾病的量。如果需要缓慢施用本发明的化合物，该化合物可以持续释放化合物的形式施用， 如 US5672659,US5595760,US582122UUS5916883 和 W09938536 等文献记载的那样。另外， 如果需要急性施用，优选立即释放的治疗。在不考虑施用方式的情况下，可以个别地调整剂量和间隔，以提供足够维持其治疗效果的化合物的血浆水平。本领域具有普通经验的技术人员在无需大量实验即可使治疗有效局部剂量达到最优化。本发明化合物的施用需要其药物组合物的剂型，这构成了本发明的另一方面。在本发明的方法的实践中，有用的药物组合物包括治疗有效量的活性试剂和药学上可接受的载体。术语“药学上可接受”是指经联邦政府监管机构批准的，或者包括在美国药典或者其他公认药典中的，能够在动物中、优选人体内使用的。术语“载体”指的是化合物借以施用的稀释液、共佐剂、赋形剂、媒介物等。所述药物载体可以是无菌液体，如水和油类，包括石油、 动物或植物油或合成油，如花生油、大豆油、矿物油、芝麻油等。合适的药物赋形剂包括淀粉、葡萄糖、乳糖、蔗糖、胶质、麦芽、米、面粉、白垩、硅胶、硬脂酸钠、单硬脂酸甘油酯、滑石、 氯化钠、粉状脱脂乳、甘油、丙二醇、水、乙醇等。如果需要，组合物中也可以包含少量的湿润剂或乳化剂、或PH缓冲剂。组合物可以以溶液、悬浮液、片剂、药丸、胶囊、粉末、缓释剂型等形式存在。该组合物也可以通过黏合剂和传统的载体如甘油三酯制备成为栓剂。口服剂型包括标准的载体如甘露醇、乳糖、淀粉、硬脂酸镁、糖精钠、纤维素、碳酸镁等的药物类型。合适的药物载体的例子在E. W. Martin的“雷明顿药物科学”中有所描述。该组合物可以以常规程序制备成药物组合物，其适用于人体静脉注射、皮下注射或肌肉注射。当需要的时候，组合物还能包括增溶剂和局部麻醉剂，如能缓解注射部位疼痛的利多卡因。当需要通过浸润施用组合物时，将组合物用于含有水或制药量的盐水溶液的浸润瓶。当需要通过注射施用组合物时，提供小水瓶以用于注射或无菌盐水溶液，从而组分在施用之前能够被混合。可以利用基于本说明书的常规临床技术进行测定CT-I活性诱导化合物的有效治疗代谢症的量。此外，也能够进行体外测试来辅助确定最佳的剂量范围。剂型中使用的精确剂量取决于施用途径、疾病的严重程度，同时还应该取决于医生的判断和患者的情况等。 尽管如此，适合静脉注射的剂量范围大约在50_5000mg活性化合物/kg体重。适合鼻内施用的剂量范围大约在0. 01pg/kg体重至lmg/kg体重之间。也可以对通过体外测定系统或动物体内得到的一对剂量响应曲线进行外推来得到有效剂量。对于全身性施用，可以先从体外测定估算出治疗有效剂量。例如，在动物模型中可以制定一个剂量以达到包括IC50的循环浓度范围的，其中IC50在细胞培养中测定。上述信息可以用来准确地确定人体内的有用剂量。也可以使用本领域中已知的技术手段，通过体内数据如动物模型估算得到初始剂量。本领域中有经验的技术人员可以通过动物的数据轻松优化给人类的施用。同样地，本发明也设想了能够诱导CT-I活性的试剂与一种或多种能够减少器官内营养物质有效性的化合物的联合应用，所述化合物具有抑制食欲或者抗肥胖的效果。因此，根据本发明中的代谢病治疗方法提供了联合、顺序或单独施用能够诱导CT-I活性的化合物和一种或多种化合物，上述一种或多种化合物选自糊精、糊精拮抗剂、鲑降钙素、缩胆囊素或其拮抗剂、瘦素(0B蛋白)、毒蜥外泌肽或其类似物、GLPl或其拮抗剂、多肽(PYY)或其拮抗剂、影响神经传递介质或神经离子通道的试剂，例如抗抑郁剂，去甲肾上腺素捕获抑制剂、血清素2c受体拮抗剂、一些多巴胺拮抗剂、大麻素1型受体拮抗剂)、调节CNS中瘦素 /胰岛素通路的试剂，包括瘦素类似物、瘦素转运促进子或瘦素受体促进子、CNTF、神经肽 Y、与刺鼠有关的肽拮抗剂、阿黑皮素原、可卡因、安非他明、α-黑素细胞刺激荷尔蒙、黑皮质素-4受体拮抗剂、影响胰岛素活性/代谢的试剂(如蛋白质酪氨酸磷酸1β抑制剂)、由过氧物酶体7激活的受体拮抗剂、溴麦角环肽、生长激素抑制素拮抗剂、增加休息时代谢速率的试剂(非耦联蛋白的拮抗剂、甲状腺荷尔蒙受体拮抗剂)以及其他不同类型的拮抗剂， 如黑色素、植物留烷醇类似物、功能性油脂、脂肪酸合成抑制剂、羧肽酶抑制剂、肠内脂酶抑制剂等等。本发明的组合物令人惊奇地，本发明的作者发现，CT-I和胰岛素联合施用对1型糖尿病模型降血糖效果以及对肌肉葡萄糖捕获的效果要比每种组分单独使用观察到的更加明显。因此，图7示出了用链脲霉素破坏小鼠的β胰腺细胞后，用CT-I和胰岛素联合治疗小鼠导致的降血糖要比单独施用每种组分观察到的效果更加明显。此外，图8示出了用CT-I和胰岛素联合治疗小鼠后，肌肉葡萄糖捕获的升高要比任意化合物单独施用观察到的更加明显。因此，另一方面，本发明涉及一种组合物(即本发明的组合物)，包括，共同或者单独地，诱导心肌营养素活性的化合物和抗糖尿病化合物。表述“诱导心肌营养素活性的化合物”在上文治疗代谢病的方法中已有表述，其包括，正如本发明的第一个方法所述的，选自下列组中的化合物(i)心肌营养素-1 (CT-I)，(ii)CT-l的同功能变体，(iii)编码CT-I或其同功能变体的多聚核苷酸，(iv)包含(iii)中所述的多聚核苷酸的载体，以及(ν)能够向介质分泌心肌营养素-1或其同功能变体的细胞，其中不同的化合物在之前已经有过详细地描述。本发明中使用的表述“抗糖尿病化合物”可以理解为在不考虑其作用机制的情况下，任何能够至少部分补偿糖尿病、包括高血糖症的症状的试剂。在优选的实施方案中，抗糖尿病化合物是诱导胰岛素活性的化合物或者是能够诱导胰岛素降血糖活性或针对胰岛素活性的敏化剂。诱导胰岛素活性的抗糖尿病化合物包括，但不限于⑴胰岛素，(ii)胰岛素的同功能变体，(iii)编码胰岛素或其同功能变体的多聚核苷酸，(iv)包含(iii)中所述的多聚核苷酸的载体，(ν)能够向介质分泌胰岛素-1或其同功能变体的细胞。本发明使用的术语“胰岛素”是指任何物种(如灵长类动物，啮齿类动物或兔子) 中的胰岛素，但是优选人源胰岛素，更优选天然序列的胰岛素，其包括与来自自然的胰岛素具有相同氨基酸序列的多肽。所述天然序列的胰岛素多肽能够从自然中分离或者通过重组和/或合成培养基制备。特别地，术语“天然序列的胰岛素”包含了截断或者分泌形式以及自然出现的等位基因变体。在本发明的实施方案中，天然序列的人类胰岛素是成熟的天然序列胰岛素或者具有包含α或A链以及β或B链的完整长度，其中α或A链对应人类前胰岛素原序列的90至110位氨基酸(UniProtKB数据库，2009. 01. 20版本126，登录号Ρ01308)，β或B链对应25至M位氨基酸(NCBI数据库，2009. 01. 20.版本126，登录号 Ρ01308)。本发明使用的术语“胰岛素同功能变体”可以理解为在胰岛素序列中通过缺失、插入或突变至少一个氨基酸所得到的多肽，这些多肽基本能够维持与其所来自的胰岛素相同的特性。胰岛素活性测定的方法是本领域技术人员所熟知的，如血糖正常量箝位或测量血清中的糖基化蛋白(Bunn et al.，Diabetes，1981，30 :613-617)。胰岛素的同功能变体包括但不限于脱五肽(B^-B30)-PheB25-a-羧胺胰岛素， Aspmo胰岛素(US4992417中披露)，LysB28-ProB29胰岛素LySB28-Pr0B29，及其六聚体变体 (US5474978和US5514646中披露)，胰岛素和精蛋白剂型(US5650486)，酰化LysB28_ProB29胰岛素(US592^75)，稳定胰岛素的组合物，如US5952^7、US60;M(^4和US6211144披露的，胰岛素超活性类似物，单体胰岛素，肝脏特异性胰岛素，赖脯人胰岛素(Humalog )，赖脯人胰岛素精蛋白制成的赖脯人胰岛素(商标为Humalog 50/50 ，Humalog 75/25 )，NPH胰岛素或低精蛋白人胰岛素(商标为Humulin )，普通胰岛素，NPH胰岛素与普通胰岛素的结合(US5M7^9)，锌胰岛素，甘精胰岛素，赖谷胰岛素(APidra)，门冬胰岛素(Novomix)，地特胰岛素(Ievemir)，biota, LP-100，novarapid胰岛素，锌胰岛素悬浮液(缓慢或超慢)， GLP-I (1-36)酰胺，GLP-I (73-7) (US5614492 中披露的胰岛素调理素)，LY-315902 (Lilly)， GLP-I (7-36) -NH2，AL-401 (自体免疫)，如 US^7973O、US4849405, US4963526, US5642868, US5763396、US5824638、US5843866、US6153632、US6191105 和 WO 85/05029 所公开的组合物。此外，胰岛素的同功能变体还包括与下述氨基酸序列具有至少80%氨基酸序列同一性的多肽(a)高脂肪饮食A链的1至21位残基与高脂肪饮食B链的1至30位残基的结合体，或(b)其他特异性衍生于所述序列的片段。另外，胰岛素序列中的由半胱氨酸残基 A6-A11、A7-B7和A20-B19间的二硫键所维持的二级结构是胰岛素活性所必需的，为此，所述同功能变体优选保留尽可能多的这些二级结构。胰岛素的同功能变体还包括，例如，在胰岛素N端和/或C端插入或缺失一个或多个氨基酸的多肽，也包括在胰岛素A链和B链的一个或多个内部区域中插入或缺失一个或多个氨基酸的多肽。正常来说，胰岛素的多肽变体具有和高脂肪饮食A链的1至21位氨基酸残基与高脂肪饮食B链的1至30位残基的结合体几乎相同的氨基酸序列，或者与特别衍生自所述氨基酸序列的片段具有至少80%、82%、83%、84%、85%、86%、87%、88%、89%、 90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98% 或 99% 的氨基酸序列同一性。多肽变体的 A 链的序列长度至少为 15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、四、30、31、32、 33,34 或 35 个残基，B 链至少 25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、27、38、39、40、41、 42、43、44、45、46、47、48、49 或 50 个残基。编码胰岛素的多聚核苷酸包括编码人类胰岛素及其前体(前胰岛素原和胰岛素原)的多聚核苷酸，也包括编码其他物种的直系同源的多聚核苷酸。“编码胰岛素同功能变体的多聚核苷酸”是指编码上述活性胰岛素的多肽的核酸， 其与编码下述物质的核酸具有至少80%的同一性(a)上述高脂肪饮食A链的1至21位残基与上述人胰岛素多肽B链的1至30位残基的结合体，或(b)编码特别衍生自上述氨基酸序列的其他片段的一个核酸，其与具有所述序列的氨基酸序列具有至少80^^82^^83%, 84%、85%、86%、87%、88%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98% 或 99%的同一性。编码胰岛素变体的多聚核苷酸包括编码具有至少45、48、51、54、57、60、63、 66、69、72、75、81、87、105个核苷酸的胰岛素A链的核酸和/或编码具有至少至少75、78、 81、84、87、90、93、96、99、102、105、108、111、114、117、120、123、126、129、132、135 或 150 个核苷酸的胰岛素B链的核酸。所述多聚核苷酸单独存在或者作为载体的一部分存在。适合表达编码胰岛素或胰岛素同功能变体的多聚核苷酸的载体实质上和之前描述的与包含在CT-I中的组合物中有关的那些是一样的。可选地，本发明中上下文使用的抗糖尿病化合物包括抗胰岛素血糖活性的化合物或胰岛素活性的敏化剂，包括但不限于胰岛素促分泌素，如磺酰脲类药物(甲苯磺丁脲、氯磺丙脲、格列甲嗪、格列本脲、甲磺吡脲、格列太特、格列美脲、格列本脲、格列吡嗪、格列喹酮、格列生脲、格列美脲等等，以及metiglinides (瑞格列奈、那格列奈、米格列奈等等)、肝脏葡萄糖产生的还原剂(双胍，特别是甲福明二甲双胍以及丁双胍)，导致糖类下降的试剂，例如α-葡(萄)糖苷酶抑制剂(阿卡波糖，米格列醇或伏格列波糖)，增加葡萄糖外周应用的试剂，例如噻唑烷二酮类(罗格列酮，匹格列酮等等)，GLP或GLP-I模拟物(Byetta-艾塞那肽，Liraglutinide, CJC-1131 (ConjuChem)，艾塞那肽-LAR(Amylin)， ΒΙΜ-51077, ΖΡ-10，如 WO 00/07617 中所描述的化合物，等等)，exendin，胰泌素，DPP-IV 抑制剂(西他列汀，沙格列汀，地那列汀，维达列汀，ALS-2-0426, ARI-2243, BI-A， BI-B, SYR-322, MP-513，DP-893，R0-0730699 等等)，SGLT-2 抑制剂(dapagliflozin 和 sergliflozin, AVE2268, T-1095等等)和增加葡萄糖产生的多肽(安林肽、普兰林肽、 exendin)，具有GLP-I活性的化合物(胰高血糖素样肽1)，蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂1B，二肽基肽酶抑制剂，胰岛素促分泌素；脂肪酸氧化抑制剂，A2拮抗剂，c-jun末端激酶抑制剂， 胰岛素；胰岛素模拟物，糖原磷酸化酶抑制剂，VPAC2受体拮抗剂，葡糖激酶抑制剂等。本发明的组合物因为具有降血糖作用和增加肌肉葡萄糖捕获的能力而能够用于治疗代谢病(见实施例2)。所述的组合物由于可以同时、单独或者顺序施用，可用于不同化合物的制备。因此，另一方面，本发明涉及治疗代谢病的组合物，其中所述组合物同时、单独或顺序施用。另一方面，本发明涉及本发明的组合物在用于制备治疗代谢病的药物的制备中的用途，其中所述组合物同时、单独或顺序施用。另一方面，本发明涉及一种治疗代谢病的方法，其包括同时、单独或顺序施用本发明的组合物。本发明组合物中的治疗室剂，CT-I活性诱导剂和抗糖尿病试剂可以制备成单一剂型(如片剂或者胶囊，包括定量的每种组分)，另一方面，也可以制备成单独的剂型，以便于后续组合以同时、顺序或单独施用。本发明的组合物还包括作为试剂盒部分的剂型，其中各成分独立配制，然后包装进同一容器中。本领域技术人员能够意识到本发明组合物的第一和第二组分是一样的，换句话说，一样的配制(片剂或者胶囊)，这使得它们可以通过同样的方式施用。在本发明的不同组分被单独配制的情况下，两种组分可以同时在一个水泡中。每个水泡包含白天必需要消耗的药物。如果一天需要多次施用药物，那么对应于每次施用的药物可以放入水泡的不同部分中，优选在水泡的每个部分记录该天应当施用的时间。 可选地，本发明组合物中的组分可以不同地配制，以便于不同组分可以不同地施用。因此， 第一组分可被配制为用于口服的片剂或者胶囊，而第二组分可被配制为适用静脉注射的形式。本发明中组合物的施用方式是本领域技术人员所熟知的，包括，但不限于静脉注射、口服、鼻内给药、肠道用药、局部给药、经皮给药、直肠给药等方式。作为本发明组合物一部分的各组分的比例取决于在每种具体情况下使用的CT-I 活性诱导试剂和抗糖尿病试剂以及所需指示。因此，本发明的组合物两种组分的比例范围可以是50 1至1 50，特别地，20 1至1 20，1 10至10 1或者5 1至1 5。能够使用本发明的组合物治疗的代谢病包括，但不限于，肥胖、胰岛素抵抗、高血糖症、异常脂血症和2型糖尿病，这些已在本发明的第一方面(CT-1的治疗和美容用途)进行了描述。在另一实施方案中，本发明涉及一种治疗肥胖的美容方法，其包括向患者施用本发明的组合物，其中所述候选患者进行的抗肥胖治疗纯粹出于美容目的，正如发明第一方面所述的那样(CT-1的治疗和美容用途)。本发明下面通过具体实施例进行说明，以下的实施例仅仅是示例性的，在任何情况下都不限制本发明的范围。
具体实施例实施例1CT-I对体重的影响通过摄入高脂肪饮食(HFD，60%脂肪)3个月，获得肥胖小鼠。连续6天静脉注射 rCT-1 (0. 2mg/kg/天)导致高脂肪饮食(HFD)的C57BL/6小鼠(5月龄)的体重下降(图 1)。该实验中使用的剂量并没有引起发热反应(治疗中每天都测量直肠温度)。如图1所示HFD饲养并连续6天以前述0. 2mg/kg/天剂量注射rCT_l的肥胖小鼠观察到体重下降，这是因为该细胞因子的抑制食欲作用(图2)。该图示出了 rCT-Ι处理组和生理血清静脉处理的对应对照组六天治疗内摄取的卡路里。同样，连续6天静脉注射rCT-l(0.aiig/kg/天)同样引起正常饮食(NCD)饲养的非肥胖C57BL/6小鼠(5月龄)体重下降(图幻。该实验中所施用的剂量并没有引起发热反应(治疗中每天都测量直肠温度)。为了测定在使用所述剂量和之前提到的形式的rCT-Ι治疗中观察到的体重的下降是用于其抑制食欲的效果还是涉及其他效果，使用3组4月龄C57BL/6小鼠进行了研究。 第一组小鼠(盐水组)用生理血清静脉注射(与rCT-Ι注射量一样)，第二组(rCT-Ι组) 以之前所述的剂量(0. ang/kg/天)静脉注射rCT-Ι，第三组(成对饲养组)接受的每日食物量与rCT-Ι治疗的小鼠摄入的相同，并在相同的实验时间注射血清。如图4所示，尽管两组能量摄取的量都一样，但是用rCT-Ι治疗的小鼠比成对饲养组体重减少得更多，这表明除了先前观察到的抑制食欲的效果，rCT-Ι还具有其他的能引起体重减少的生理效果。实施例2CT-I降低血糖效果为了确定单剂量的rCT-1 (IOyg)急性静脉注射到C57BL/6小鼠(3月龄)体内是否会降低血糖基准水平，用rCT-Ι和盐水血清治疗1小时后测定血糖水平。如图5A所示， rCT-Ι显著地降低了血糖水平。血糖降低的机制并不是由于血液胰岛素水平的升高(如图 5B所示)，因为用rCT-Ι和盐水血清治疗的动物的胰岛素水平并没有显著性差异。结果以平均数士SE表示。η = 5个动物每组，*ρ < 0. 05。rCT_l治疗导致肌肉中AKT磷酸化，该现象能解释了该细胞因子降低血糖的作用(图5C示出了代表性的Western)。在高糖饮食后，急性施用单剂量(IOyg)的rCT-Ι抑制血糖升高。为了研究rCT_l 对于进食后血糖的影响，利用小鼠(C57BL/6，3月龄)进行了如下实验通过胃管饲法使小鼠摄入高糖饮食(1%体重)，该方法依据Fruebis等公开的(Fruebis et al. ,2001, Proc. Natl. Acad. Sci. USA. ,98 :2005-2010)。在管饲之后，分别注射相同量的盐水血清或 rCT-1 (10 μ g)。在图示的时间点取血，并测量血糖浓度，观察到在用rCT-Ι治疗的小鼠中血糖并没有发生增高(图6)。接着，测定了降低小鼠(C57BL/6，3月龄)血糖水平的单剂量的rCT_l急性注射是否能够降低由于用链脲霉素治疗的β胰腺细胞损伤所带来的高血糖。因此，施用单剂量的链脲菌素O00mg/kg)64小时后，测量基准血糖，并且对3组小鼠进行不同的治疗。第一组 (盐水组)用盐水血清进行处理，第二组(胰岛素组)用0. 75U/kg胰岛素进行处理，第三组 (rCT-Ι组)用10 μ g的rCT-Ι进行处理，第四组(胰岛素+rCT_l组)用0. 75U/kg胰岛素和10 μ g的rCT-Ι进行处理。进行不同的处理后，于第15、30、60和120分钟测量血糖。如图7所示，在施用后30分钟，rCT-Ι显著地降低了血糖，并且在所有分析的学提取点都增强胰岛素效果。为了确定急性rCT-Ι处理的降低血糖效果是否是由于肌肉葡萄糖捕获的升高所导致，在不同组的小鼠中通过Y计数器测量18FDG(18氟脱氧葡萄糖)的肌肉捕获。为了完成该实验，小鼠(C57BL/6，3月龄)被分成以下四组盐水组(用盐水血清处理)，胰岛素组(0. 75U/kg胰岛素处理)，rCT-l组(10 μ g的rCT_l处理)和胰岛素+rCT_l组(0. 75U/ kg胰岛素+10 μ g的rCT-Ι处理)。不同处理进行15分钟后，加入18FDG，并在注射10分钟后提取腓肠肌，用Y计数器来定量释放的放射性。结果(图8)示出了 rCT-Ι可能增加了肌肉的葡萄糖消耗并且能增强(虽然与观察到的那些相比并不显著)胰岛素。接着，在具有通过3个月摄入高脂肪饮食(HFD，60%脂肪)诱导的肥胖的C57BL/6 小鼠(5月龄)体内测定慢性rCT-Ι处理的血糖降低和胰岛素降低的效果。在饮食处理的最后，连续6天静脉注射rCT-1 (0. 2mg/kg/天)处理小鼠(慢性处理)。如图9所示，在用 rCT-Ι处理后血糖浓度水平(上图)和胰岛素水平(下图)出现了显著的下降。接着，对比了 rCT-Ι慢性处理组和对应的成对饲养(PF)组对于降低血糖和降低胰岛素的效果。rCT-Ι组小鼠用前述剂量(0.2mg/kg/天)静脉注射小鼠，连续6天；成对饲养组小鼠日摄食量与rCT-Ι处理组小鼠一样，并在相同的实验时间注射血清。如图10 所示，和接受相同卡路里限制的相比，rCT-Ι慢性处理的动物的血糖出现了显著的降低(上图)，这表明降血糖效果并不只是由于rCT-Ι诱导的抑制食欲的作用，似乎还由于蛋白本身的降血糖性质。然后，测定rCT-1 (O-lOOng/mL)的体外处理是否能够抑制肠环内的糖转运。因此， 37°C下，存在或不存在r-CT-Ι时，将空肠环外翻培育15分钟，通过测量α -甲基葡萄糖苷 (ImM)的捕获确定葡萄糖的肠道内转运。α-甲基葡萄糖苷是葡萄糖的类似物，其仅通过 SGLTl钠-糖共转运载体穿过肠上皮细胞的顶膜，这意味着它们转运的变化应归因于所示转运载体的活性变化。图11示出了 CT-I能够在肠内抑制葡萄糖的吸收，然而观察到该效果并不依赖于剂量。接着，测定了 CT-I和CNTF对于肠环中α -甲基葡萄糖苷(ImM)的作用。根据图 11中描述的实验方法，观察到CT-I对于葡萄糖肠转运的抑制作用要高于CNTF (在当前实验条件下并没有达到显著性差异)。接着，测定CT-I对于葡萄糖的肠捕获的体外效果是否可以在体内复制。为了完成该实验，向C57BL/6Q月龄)小鼠急性静脉注射rCT-1 (10 μ g)。观察到施用CT-I抑制了 α -甲基葡萄糖苷(ImM)的肠转运(图13)。在施用CT-I后3小时同时分离肠环和转运 α -甲基葡萄糖苷(ImM)。所得到的结果表明，当系统地向动物体内施用CT-I时，CT-I能够抑制肠内葡萄糖的转运，并且能够加强前面体外进行的显示出了 rCT-Ι抑制肠道葡萄糖转运的能力的实验。
稍后又测定了连续6天(慢性治疗)向C57BL/6(5月龄)小鼠静脉注射 rCT-1 (0. ang/kg/天)是否能抑制肠环中α-甲基葡萄糖苷(ImM)的肠吸收，并与用盐水血清处理的小鼠进行了对比。结果在图14中示出，其中，可以看出，rCT-Ι如何抑制肠葡萄糖转运(体内缓慢治疗)。接着，通过CAC0-2人类细胞系的细胞，测定了 rCT-Ι对α-甲基葡萄糖苷(0. ImM) 捕获的效果。结果(图15)表明，rCT-Ι处理导致CAC0-2人类细胞系中α -甲基葡萄糖苷 (0. ImM)捕获的浓度依赖型抑制效果，该细胞系和人类肠上皮细胞具有相同的功能。从上边缘用CT-I处理1小时(图15Α)和M小时(图15Β)，观察到在20ng/ml剂量时，研究的两个预孵育时间点上差异很显著。结果表示为每组42-44个测定值的平均值士SE。实施例3CT-I和CNTF的不同效果图16示出了在大鼠脂肪细胞初级培养物中进行的实验结果，该实验为了确定 rCT-Ι和CNTF调节脂肪细胞瘦素分泌的能力。图16A示出了 rCT_l治疗(72小时)能够抑制瘦素的基准分泌和胰岛素刺激的分泌(1.6nM)。然而，相同浓度的CNTF并没有观测到这些效果(图16B)。图17示出了在大鼠脂肪细胞初级培养物中进行的实验结果，该实验为了确定在存在或不存在胰岛素的情况下，CT-I和CNTF调节脂解的能力。该图表明，CT-I能够诱导甘油的释放(脂解测量)并且抑制胰岛素的抗脂解活性，而CNTF不能。这些数据表明，CT-I 能够移动脂肪，并且正如之前所展示的，提高肌肉中的β氧化作用，这表明该细胞因子能够减少脂肪堆积。另外，重要的是，CT-I能够诱导脂肪细胞中棕色脂肪组织的典型基因(如II型脱碘酶碘甲腺原氨酸，Dio-2和非耦联蛋白-1，UCP-1)，而CNTF却没有这个功能(图18)。一些研究表明，旨在诱导白色脂肪组织中棕色脂肪组织典型基因的治疗方法能够有效地改善与肥胖有关的病症(Farmer S. Genes Dev. 2008 ；22 :1269-7)。实施例4缓慢施用CT-I不会引起炎症反应为了测定CT-I缓慢施用之后引起炎症的能力，检测C57BL/6小鼠(5月龄)的IL_6 血清水平，所述小鼠通过连续3个月摄入高脂肪饮食(HFD，60%脂肪)而变得肥胖。在饮食处理结束时，连续6天(缓慢治疗)向小鼠静脉注射rCT-l(0.ang/kg/天)。结果(图 19)显示用所述剂量缓慢处理并没有引起炎症反应(在器官如肝脏和肌肉中组织学地确认数据)。另外，对肝脏进行组织切片，以便用显微镜检测炎症症状的存在。结果(图20)示出了 3组小鼠(C57BL/6，4月龄)肝脏组织切片的图片(H&E100X)对照组静脉注射生理血清(注射量和rCT-Ι 一样)；rCT-Ι组连续6天以前述的剂量(0. 2mg/kg/天)向小鼠静脉注射rCT-Ι ；成对饲养组与rCT-Ι组小鼠的食物日摄入量相同，并且在相同的实验时间注射血清。正如图中观察到的，三组小鼠中都没有观察到任何的炎症浸透，也没有观测到其他任何的显著形态学变化。实施例5CT-I对于脂类代谢的效果
为了测定CT-I对脂类代谢的可能作用，缓慢施用rCT-16天后，对经过3个月的高脂肪饮食诱导产生的肥胖小鼠，测定不同的血清脂质的水平。结果表1中列出HFD的肥胖小鼠
载体 总胆固醇(mg/dl) LDL-胆固醇(mg/dl) 总胆固醇/ HDL-胆固醇的比例甘油三酯(mg/dl) 游离脂肪酸(mmol/1) 葡萄糖(mg/dl) 胰岛素(ng/ml)
314.8±22.30 193.4 ±21.6 3.22 ±0.35
99.9±10.26 1.87 ±0.11 212.4 ±26.54 2.08 ± 0.76
186.6±7.8***
93.7±4.7*** 2.41 ±0.06*
76.8±7.63* 0.80 0.03 138.6 ± 17.27* 1.01 ±0.24*表1 进行3个月的高脂肪饮食诱导以产生肥胖小鼠(HFD)，对它们进行连续6大的 rCT-Ι 缓慢治疗 *P < 0. 05，< 0. 001此外，在野生型小鼠进行高脂肪饮食后，测定血清中脂肪酸和甘油三酯的水平。为此，使用了两组动物(η = 5)，在实验前禁食3小时。接着，用高脂肪食物对两组动物进行管饲养(1%体重)，获得血样以测定基线水平。进食之后，通过静脉注射施用血清(▲)或 rCT-1 (10 μ g/ml) ( Δ )。结果(图21)示出了用rCT-Ι处理导致了游离脂肪酸水平(2-5小时后，*P < 0. 05)(上图)和甘油三酯水平(1-3小时后，*P < 0. 05)(下图)显著地降低。接着研究了脂肪乳剂注射后，用rCT-Ι处理是否会加快血清中游离脂肪酸的清除。为此，在脂肪乳剂注射后30分钟，向两组动物(11 = 静脉注射rCT-Ι。向对照组动物注射盐水。5分钟后测定血清中的游离脂肪酸浓度。接着，用注射脂肪乳剂5分钟后的FFA 值(100% )来标准化在不同时间点测量得到的游离脂肪酸清除值。如图22中所示，FFA的丧志症动力学在用盐水处理的小鼠和用CT-I处理的小鼠间有显著差异(通过双因素方差分析及邦费罗尼事后分析获得的P < 0. 05)。为了测定rCT-Ι对于β氧化的可能的影响，分别对盐水处理和CT-I处理(10 μ g 1小时)的小鼠中分离的腓肠肌中的棕榈酸酯的氧化进行测定。结果(图23)显示用rCT-1 急性处理导致骨骼肌中脂肪酸氧化的增高。此外，用RT-PCR来测定肌肉中涉及脂肪酸氧化的基因表达水平，响应rCT-Ι急性处理(3小时)。结果(图24)显示了 rCT_l引起了 PGC-lb, CPT-1、A⑶、ACO和MCDA基因的mRNA水平的升高。测定每个转录本所需要的循环数与作为内参的亲环蛋白所需要的数量进行比较，同设定为1的盐水处理的动物的值(n = 5-6，*Ρ < 0. 05)相比，它可表示为任意单位。实施例6
20
CT-I在骨骼肌中对胰岛素作用的增强效果骨骼肌是对胰岛素作用最敏感的组织，在胰岛素刺激下能提供健康个体体内90% 的葡萄糖摄取。发明人发现CT-I能够在体外和体内增强肌肉中的胰岛素信号发送。“体外”实验是用rCT-Ι急性(1小时)或缓慢Q4小时)处理后，通过测定大鼠肌管中(L6E9成肌细胞分化成肌管)胰岛素诱导的2-脱氧葡萄糖的摄取和AKT磷酸化来进行的。观察到CT-I刺激胰岛素诱导的2-脱氧葡萄糖摄取(图25)和胰岛素激活的AKT磷酸化(图沈)。这些数据表明，CT-I增强了胰岛素在肌肉中的作用。这些数据与那些相同家族的细胞因子，IL-6 的数据不同(Nieto-Vazquez, I.等，Diabetes 2008，57 :3211-3221)。此外，还观察到，在体内，在胰岛素刺激(0.5U/小鼠，下静脉注射)之前30分钟静脉注射rCT-l(10yg/小鼠)导致肌肉中胰岛素诱导的AKT磷酸化作用提高(图27)。此外，和那些与CT-I处理的具有相同的摄入且注射盐水血清的动物相比(成对饲养组)(图 28)，连续6天以0. 2mg/kg/天的剂量对小鼠进行rCT_l慢性处理也增强了肌肉组织中胰岛素的效果。所有这些数据都表明在骨骼肌中在胰岛素存在下CT-I的刺激作用。
权利要求
1.一种诱导心肌营养素-I(CT-I)活性的化合物，其用于代谢病的治疗。
2.诱导心肌营养素-I(CT-I)活性的化合物在用于治疗代谢病的药物的制备中的用途。
3.如权利要求1所述的诱导心肌营养素-1(CT-I)活性的化合物或者如权利要求2所述的用途，其中代谢病选自肥胖、高血糖症、胰岛素抵抗、2型糖尿病和异常血脂症。
4.治疗肥胖的美容方法，其包括向患者施用药物活性剂量的诱导心肌营养素-1活性的化合物。
5.如权利要求1或3所述的化合物、如权利要求2或3所述的用途或如权利要求4所述的方法，其中施用所述化合物以用于急性或者缓慢治疗。
6.如权利要求1或3所述的化合物、如权利要求2或3所述的用途或如权利要求4所述的方法，其中所述诱导心肌营养素-1活性化合物选自(i)心肌营养素-1(CT-1)，(ii)CT-l的同功能变体，(iii)编码CT-I或其同功能变体的多聚核苷酸，(iv)包含(iii)中所述的多聚核苷酸的载体，以及(ν)能够分泌中等的心肌营养素-1或其同功能变体的细胞。
7.一种组合物，共同或者独立地，其包含诱导心肌营养素-1活性的化合物和抗糖尿病化合物。
8.如权利要求7所述的组合物，其中所述的诱导心肌营养素活性的化合物选自(i)心肌营养素-1(CT-1)，(ii)CT-l的同功能变体，(iii)编码CT-I或其同功能变体的多聚核苷酸，(iv)包含(iii)中所述的多聚核苷酸的载体，以及(ν)能够分泌中等的心肌营养素-1或其同功能变体的细胞。
9.如权利要求7或8所述的组合物，其中，所述的抗糖尿病化合物选自由诱导胰岛素活性的化合物、诱导降血糖活性和/或针对胰岛素活性的敏化剂组成的组。
10.如权利要求9所述的组合物，其中诱导胰岛素活性的化合物选自(i)胰岛素，(ii)胰岛素的同功能变体，(iii)编码胰岛素或其同功能变体的多聚核苷酸，(iv)包含(iii)中所述的多聚核苷酸的载体。
11.如权利要求7至10中任一项所述的治疗代谢病的组合物，其中组合物同时、独立或顺序施用。
12.如权利要求7至10中任一项所述的组合物在用于治疗代谢病的药物的制备中的用途，其中所述组合物同时、独立或顺序施用。
13.如权利要求7至10中任一项所述的化合物或如权利要求12所述的用途，其中代谢病选自肥胖、高血糖症、胰岛素抵抗、2型糖尿病和异常血脂症。
14.治疗肥胖的美容方法，包括给患者施用药物活性剂量的如权利要求7至10中任一项所述的组合物。
15.如权利要求14所述的方法，其中的治疗方法是急性的或缓慢的。
全文摘要
本发明涉及心肌营养素-1(CT-1)在治疗肥胖和其他相关病症中的应用，这些病症包括高血糖症、胰岛素抵抗、2型糖尿病和异常血脂症，并且提供了该化合物的抑制食欲、刺激脂肪氧化、降低血糖的作用，该化合物还是在骨骼肌水平上胰岛素作用的敏化剂和通过肠上皮细胞的葡萄糖肠内转运的抑制剂。
文档编号A61P3/00GK102316892SQ201080009256
公开日2012年1月11日 申请日期2010年2月10日 优先权日2009年2月12日
发明者玛丽亚·赫苏斯·莫雷尼奥·阿里阿加, 赫苏斯·玛丽亚·普列托·巴尔图埃纳, 马蒂尔德·布斯托斯·德·阿凡霍 申请人:纳瓦拉公司科学与技术研究所, 西马生物医学计划公司