专利名称：：得自全部香蕉果实的天然提取物(MusaSpp﹒)的制作方法得自全部香蕉果实的天然提取物(MusaSpp.)
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：香蕉为芭蕉科、芭蕉属的草本植物果实的常用名。它们产于东南亚的热带地区。香蕉为最多耕种的果实，而且最多地用于纤维和装饰用途。世界上，大约170个国家生产香蕉。在发展中国家，香蕉被认为是主食。它提供了纤维、矿物质和维生素的短暂的能量的丰富来源。香蕉具有大约200种发挥性成分，这些成分包括植物营养物、留醇和脂肪酸。香蕉与一杯全脂奶被认为是主食，并提供了用于肌体的全部营养物需要。对于节食者而言，香蕉被认为是最优选的饮食。作为神经传递素及其前体的丰富来源，香蕉提供了短暂的情绪高涨。香蕉富含钾对于高血压人们是良好的。由婴儿至老年人，香蕉为唯一的被认为是非常安全的水果。传统上，对于任何胃刺激、溃疡、便秘而言，香蕉被认为是良好的。它的淀粉在胃内提供了保护层，同时它的不可消化的纤维对于降低胆固醇和便秘是良好的。非洲土著使用香蕉皮内部用于昆虫叮咬和皮肤问题。在印度草医学中，由于香蕉皮为良好的钾来源、但是不包含糖(糖在可使用部分较多)，人们建议糖尿病患者食用香蕉皮。古代的使用以及近来的研究显示，香蕉具有良好的抗氧化剂性质并纠正电解质失衡。用于抗抑郁和抗焦虑治疗的药品主要分为两类，S卩，血清素-去甲肾上腺素再吸收抑制剂(SNRI)和选择性血清素再吸收抑制剂/血清素-特异性再吸收抑制剂(SSRI)。这些药品通过抑制神经传递素血清素和去甲肾上腺素的再吸收来工作。这使得血清素和去甲肾上腺素的细胞外浓度升高，并因此神经传递增加。
发明内容为了方便读者，应该理解的是，不论在本发明的上下文中何处提及词语“提取”，它都是指在本发明下所要求的提取。不论在本发明的上下文中何处提及词语“发明人”，它都是指在本专利申请中指定的发明人。所有的传统的使用以及最近的发明都使用了香蕉的可食用部分或香蕉皮来用于分离类黄酮、苯酚和挥发性化合物。本发明人本身早期针对由香蕉分离天然钾而申请了专利。本发明对文献的检索主要显示了香蕉粉、香蕉原浆、香蕉糖浆以及香蕉汁。橡胶粉包含多于80%的碳水化合物。香蕉原浆主要由香蕉的可食用部分制成并用于婴儿食物和甜点。香蕉汁主要由香蕉的可食用部分制成，并包含天然糖。一些研究的文章是关于通过使用酶法并通过使用酵母发酵将糖转化为醇来制备香蕉酒。香蕉凝集素主要用于研究目的。香蕉香精由香蕉皮分离得到，其主要作为食物添加剂和香料。不溶性的香蕉纤维、香蕉淀粉和香蕉果胶可以分离，并用于不同的工业目的。本发明为使用物理处理、酶法和树脂处理得到的全部香蕉果实提取物，其包含果实的可食用部分和皮。本发明在于分离含氮分子等，但不限于氨基酸、蛋白质、糖蛋白、神经传递素及其前体、矿物质。所述的提取物可表征为极少的或者不包含单糖和纤维。创造性和新颖性之处在于特异性地提取主要包含神经传递素、矿物质、含氮分子(例如氨基酸、蛋白质、糖蛋白)和抗氧化剂的全部香蕉果实。香蕉的这种纯且特定的提取物在每剂量少达IOOmg的人类消耗下是有效的，这是因为与吃掉全部香蕉相比，上述营养物的这种提取物的生物利用率较高，并且甚至以每剂量1，OOOmg是无毒的。除了提供具有良好的抗氧化性质的提取物之外，本发明人注意在提取物中保留了天然的去甲肾上腺素和肾上腺素，已知所述的提取物通过燃烧肌体脂肪来增加肌体的生热作用和能量支出。去甲肾上腺素和肾上腺素为绿茶中的构成部分，据信，绿茶具有燃烧脂肪的能力。此外，提取物中还保留了多巴胺。已知，多巴胺用于情绪高涨以及勃起功能障碍。已知，多巴胺与去甲肾上腺素结合会通过增加线粒体水平下的呼吸、以及还引起情绪高涨和刺激来增加肌体的能量水平。本发明人发现，另一个令人惊奇的结果是所述的提取物会引起生热作用，由此其会改善冷的容纳(coldadoption)并且受试对象能够经受突然暴露于寒冷中。就此时本发明人能够利用的信息而言，本领域对于提取富含儿茶酚胺、抗氧化剂、矿物质和微量营养物的全部香蕉果实提取物是未知的，其中所述的儿茶酚胺、抗氧化剂、矿物质和微量营养物对于情绪高涨、紧张的性质是良好的，具有相当强的抗氧化性质，对付睡眠紊乱并通过增加生热作用而燃烧肌体的脂肪。该提取物可以以简单的药片形式提供使用，其中所述的药片提供了香蕉皮和可食用部分的优点。因此，本发明在无须向肌体加载过量的糖、糖水化合物和纤维的条件下通过单一的天然提取物而为所有上述人类的痛苦提供天然的疗法。人类肌体通过血-脑-屏障(BBB)功能保持脑中的多巴胺、血清素和去甲肾上腺素的水平。例如，摄入的多巴胺被转化为L-多巴胺，然后运送至脑，接着再转化为多巴胺。在这种BBB功能下，人类肌体避免了神经传递素任何过量地流入脑中。并非干扰肌体的天然功能(例如SSRI和SNRI)，在整体(Wholistic)和传统的药物中表明，你提供给肌体所需的并且已知怎样调节所述的系统。这种提取物在不干扰肌体的天然功能的条件下提供了天然的缓解。这种提取物提供了与抗抑郁剂相似的结果，即，天然地增加肌体中神经传递素的水平，由此天然地提供与SSRI和SNRI相似的作用。所述的提取物是水溶性的；因此肌体会利用所需的神经传递素，并通过分泌消除过量的神经传递素。所实施的口服和细胞毒性测试表明所述的提取物甚至在较高的剂量下仍是安全的。此外，应该理解的是具有特定的矿物质和神经传递素的水平的标准化提取物可以由所述的提取物制备，或者天然的神经传递素可以由所述的方法或提取物分离或标准化。应该理解并要求所述的这种标准化满足本发明的范围。熟知的是，在世界上的任何地方，在加工和运输中浪费了所生产的大约30%的香蕉。这些香蕉的一部分作为食物喂给动物，但是大部分并非如此。本发明为香蕉农提供了将损坏的香蕉加工成价值增加的产物的机会，这具有国家及国际性的重要性。在权利要求中所提出的方法主要有3个方面不同，S卩，当被转化为粉末形式时具有最少或不具有单糖，具有最少或者不具有不溶性的纤维，具有较高百分率的神经传递素(w/w)。这三个另外的特征一起构成了所要求的提取物具有新颖性和创造性之处。发明人本身针对肌体储存提取自香蕉的天然钾的饱和状态提交了早期的专利。这项早期的专利现在已经被放弃，这是因为本发明以多种方式取代了早期发明的益处。此外，应该知道并理解的是，使用电荷离子交换树脂进行所提出的处理可用于制造果汁/糖浆/原浆，从而用于使果汁/糖浆/原浆澄清并除去矿物质、蛋白质等。但是被收集到树脂中的构成部分从未用于本发明所讨论或要求的目的。应该理解的是由于仅仅香蕉的可食用部分用于制造果汁/糖浆/原浆。此外，即使所述的果汁/糖浆/原浆仅仅是由果实或全部果实的可食用部分回收的，但是在果汁/糖浆/原浆的制造工业中由树脂收集的构成部分也落入本发明的范围。专利文献1.US5989559Bananapeelextractcompositionandmethodforextraction2.US4273792BananaProcessing3.US4874617BananaProcessing4.US3974301Dehydratedbananaproduct5.US4921709Bananapeelprocessing6.US6013260BananapeelextractcompositionandmethodforextractionforTOPICALMEDICINE7.US6753019Foodsupplement8.US7098029Productandmethodforcontrolofobesity9.USPatent5470879-Treatmentofnon-insulin-dependentdiabetes10.USRE34237Bananaprocessing非专利文献1.Theantioxidantactivityofflavonoidsfrombanana(Musaparadisiaca)wasstudiedinratsfednormalaswellashighfatdiets.Concentrationsofperoxidationproductsnamelymalondialdehyde,hydroperoxidesandconjugateddiensweresignificantlydecreasedwhereastheactivitiesofcatalaseandsuperoxidedismutasewereenhancedsignificantly.Concentrationsofglutathionewerealsoelevatedinthetreatedanimals.(AntioxidantactivityofbananaflavonoidsS.Vijayakumaretal./Fitoterapia79(2008)279-282)2.Over150volatilecompoundshavebeenidentifiedinbananasbyvariousinvestigators.Mostofthecomponentsarealiphaticesters,alcohols,andcarbonyls.(BIOGENESISOFBANANAVOLATILESJ.Agr.FoodChem.,Vol.21,No.4,1973)3.Banana(Musaacuminata,cνDwarfCavendish)proteinswereextractedfrompulptissueatdifferentstagesofripeningandanalyzedbytwo-dimensionalelectrophoresis.Theresultsprovideevidenceofdifferentialproteinaccumulationduringripening.TwosetsofpolypeptideshavebeendetectedthatincreasesubstantialIyinripefruit.ThesepolypeptideswerecharacterizedasglycoproteinsbywesternblottingandconcanavalinAbindingassays.(DifferentialProteinAccumulationinBananaFruitduringRipening,PlantPhysiol.(1992)98，157-162)4.Thepresentstudyrevealedthatbananacontainedastrongantioxidant,dopamine,inlargeamounts.TheantioxidativepotencyofdopaminewasgreaterthanthatofBHA，BHT，flavonoids，glutathione，andcatechin,andsimilartothatofthestrongantioxidantsgallocatechingallateandascorbicacid.(BananaAntioxidantJ.Agric.FoodChem.，Vol.48,No.3，2000)5.Dopaminehasbeenfoundtoprotectagainstintestinalmucosalinjurybymodulatingeicosanoidsynthesis(MacNaughtonandWallace,1989；Alankoetal.，1992).6.Theresultsofthisscreeningshowedthatthepulpofunderripeandripeyellowbananacontains5-hydroxytryptamineatconcentrationsof31.4and18.5ng/g,respectively.TheaverageamountsofmelatonininIOOgoffruitorvegetabletissuewereasfollows:banana,47ng.(Melatonin，Serotonin,andTryptamineinSomeEgyptianFoodandMedicinalPlants，JOURNALOFMEDICINALFOODVolume5，Number3，2002)7.ThePresenceofrelativelylargequantitiesofmannose-specificjacalin-relatedlectinsinripebananaandplantainfruitsraisesthequestionofthephysiologicalroleoftheseruite—associatedbiologicalactiveproteins.(BananaandPlantainfruitlectins,Planta(2000)211:546-554)8.Dopaminehadafasterradical-scavengingratethancatechinandwassimilartogallocatechingallate.Ascorbicacidisthestrongestwater-solubleantioxidant.Dopamineexhibitedsimilaractivitytoascorbicacid.Basedonripeningstagebananascontain8_118mg/100gofPeeland0.8-2.lOmg/lOOgofPulp.(HighContentofDopamine，aStrongAntioxidant,inCavendishBananaJ.Agric.FoodChem.2000，48，844-848)9.theresearchersfoundthatthegreenteagroupburned35percentmorefatthanthegroupnottakingit.Measuresofnorepinephrinealsowentup37percent！GreenteaisthoughttoWorkbypreventingthebreakdownofnorepinephrineinthebody,whichresultsinhigherlevelsofnorepinephrineavailabletodoitsfat-burningwork,(http://findarticles.com/p/articles/mimOKFY/is420/ai98464596/dr2/)10.Catecholaminehormonessuchasnorepinephrineandepinephrinecanincreasetherogenesisandlipolysis,leadingtoincreaseenergyexpenditureanddecreasedfatstores.(TheRoleofTeainWeightManagement)11.Nervecellsinthethreecriticalneurotransmittersystems(dopamine,serotonin,andnorepinephrine)inthetotalrepresentlessthan1ofthesesystemscanresultinmarkeddysregulationofthebrain,andat—times，incatastrpicpsychiatricsymptoms.Atothertimes，theimpactisgreaterandmorelong-lasting,butitisalsosubjecttoeventualspontaneousremission，asisthecaseinsometypesofmajordepression.(HandbookofclinicalpsychopharmacologyfortherapistsByJohnPreston,JohnH.0'NealiMaryC.Talaga)权利要求1.由全部香蕉(Musaspp.)果实(包括可食用部分和香蕉皮)得到的天然提取物，所述的果实不管是未成熟的还是成熟的，所述的提取物主要包含天然的褪黑激素、血清素、儿茶酚胺及其前体；氨基酸色氨酸和酪氨酸；矿物质钾、镁、磷；以及抗氧化剂；包含极少量或不包含碳水化合物。2.如权利要求1所要求的，其中所述的天然的提取物包含神经传递素，但不限于血清素、褪黑激素、多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、或其氧化形式。3.如权利要求1所要求的，其中在所述的提取物中所述的矿物质的含量为20重量％至80重量％。4.如权利要求1所要求的，其中在所述的提取物中所述的碳水化合物为0.05重量％至30重量％。5.如权利要求1所要求的，其中所述的提取物的PH为4至7。6.如权利要求1所要求的，其中在所述的提取物中的单糖少于10重量％。7.如权利要求1所要求的，其中在所述的提取物中淀粉、纤维和果胶总共少于20重量％。8.如权利要求1所要求的，其中所述的提取物在水中可溶解。9.如权利要求2至8所要求的，其中所述的提取物为含水量少于15%的粉末形式。10.如权利要求1所要求的，其中所述的全部香蕉选自植物界芭蕉科芭蕉属。11.如权利要求1所要求的，其中所述的提取物为粉末形式、凝胶形式、糊状物形式、半固体形式、液体形式。12.如权利要求1所要求的，其中所述的提取物作为食物补充剂、药物、食物添加剂、佐齐U;或者作为食物补充剂、食物、饮料、饮料混合物或药物的佐剂用于哺乳动物和动物中。13.如权利要求1所要求的，其中所述的提取物通过口服、皮下、鼻内、经皮、皮上、舌下或其他方式、或者以纳米颗粒、纳米凝胶或吸附在赋形剂上的形式给予哺乳动物和动物。14.如权利要求1所要求的，其中所述的提取物被配制成但不限于片剂、囊片、胶囊、贴齐U、软凝胶、局部凝胶、饮剂、粉末、泡腾剂、混合饮剂、可咀嚼剂、咀嚼胶、胶片以给予哺乳动物和动物。15.如权利要求14所要求的，其中可以加入其他的植物或动物提取物、矿物质、维生素、蛋白质、氨基酸、脂肪酸、抗氧化剂、风味剂、口味增强剂、粘结剂、防腐剂和佐剂以用于但不限于增加活性、口味、风味、保质期、效力。16.如权利要求12所要求的，所述的提取物在一种或多种条件下用于哺乳动物和动物的情绪高涨，减轻压抑、焦虑和抑郁；增加基础代谢率(BMR)，生热作用，肥胖，高血脂，高胆固醇，高血压，糖尿病，睡眠紊乱，神经紊乱，肌肉紊乱，勃起功能障碍以及增加肌体的钾含量。17.在另一个实施方案中，一种获得如权利要求1所要求的提取物的方法，因此，所述的方法主要包括以下步骤-对香蕉进行清洗和消毒，-切割并将所述的全部香蕉压碎成糊状物，并与所需量的水混合，-在75°C以上的温度下对上述混合物进行烹调，从而使纤维和淀粉断裂，-使用酶对纤维、淀粉和果胶进行处理以用于断裂和消化纤维、淀粉和果胶，所述的酶例如但不限于纤维素酶、淀粉酶、直连淀粉酶、支链淀粉酶、果胶酶，-使上述液体通过电荷离子交换树脂以用于收集或回收矿物质、神经传递素、蛋白质、氨基酸、和含氮的化合物例如凝集素、以及其他物质，但不限于这些物质，-通过使用有机或无机的PH调节液体进行处理由离子交换树脂上回收和收集上述的构成部分，-在真空低于70°C下使液体蒸发从而降低含水量，-通过使用已知的可用的方法干燥成粉末，所述的方法例如但不限于喷雾干燥法、滚筒干燥器法、短程蒸馏法、冻干法、薄膜蒸发器法，-研磨并筛分，从而制备成精细的粉末，-加入经批准的添加剂，例如抗氧化剂、防腐剂和结块剂。18.如权利要求17所要求的，其中还能够通过使用其他方法来回收矿物质、神经传递素、蛋白质、氨基酸、和含氮的化合物例如凝集素、以及其他物质，所述的方法例如但不限于HPLC法、凝胶柱法、倾析器法、离心法、加压过滤器法。19.无论仅仅是可食用部分还是全部果实用于生产果汁/糖浆/原浆，矿物质、神经传递素、蛋白质、氨基酸、和含氮的化合物例如凝集素、以及其他物质通过使用树脂来回收，并且作为药物、食物补充剂、佐剂或添加剂用于哺乳动物和动物，所述树脂例如但不限于果汁制造工业中的阳离子树脂。20.如上述权利要求1-19所要求的，其中每天以剂量1至1，OOOmg将所述的提取物以粉末或等同于粉末的形式用于哺乳动物和动物。全文摘要本发明提供了由全部香蕉(MusaSpp.)果实得到的天然提取物，果实不管是未成熟的还是成熟的，所述的提取物主要包含天然的褪黑激素、血清素、儿茶酚胺及其前体；氨基酸色氨酸和酪氨酸；矿物质钾、镁、磷；以及抗氧化剂，包含极少量或不包含碳水化合物。最终的提取物为液体、半固体或粉末形式。所述的提取物每天以剂量1至1,000mg以粉末或等同于粉末的形式下用于哺乳动物和动物。所述的提取物以液体、凝胶、胶囊、囊片或片剂形式用作营养补充剂、药物或佐剂。物理处理、酶法和树脂提取主要用于提取。加入食物或药物级别的添加剂(例如防腐剂或抗氧化剂)以达到保质期的目的。可以加入其他提取物、维生素、矿物质和氨基酸以便进一步增加效果和用途。所述的提取物在一种或多种条件下用于哺乳动物和动物的情绪高涨，减轻压抑、焦虑和抑郁；增加基础代谢率(BMR)，生热作用，肥胖，高血脂，高胆固醇，高血压，糖尿病，睡眠紊乱，神经紊乱，肌肉紊乱，勃起功能障碍以及增加肌体的钾含量。文档编号A61K36/78GK102481329SQ201080034365公开日2012年5月30日申请日期2010年8月11日优先权日2009年8月12日发明者M·么达萨尼申请人:M·么达萨尼