专利名称：病人接口及其多个方面的制作方法
技术领域：
本发明涉及用于将呼吸气体递送给病人的病人接口以及病人接口的多个方面。现有技术概述本发明涉及用于将呼吸气体递送给病人的病人接口。将通过参考用于将PAP治疗递送给病人，例如，递送给患有阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的病人的病人接口而具体描述本发明。然而，该病人接口也可以用于其他治疗。此外，该病人接口的多个方面可以与其他病人接口的多个方面结合用于PAP治疗或用于其他治疗。用于PAP治疗的病人接口的理想特征包括重量轻、舒适、使用直观、密封良好以及使用期间的稳定和安全。在针对专利说明书、其他的外部文件或其他的信息源已经作出参考的本说明书 中，这通常是为了提供一种用于讨论本发明的特征的背景的目的。除非另外明确指明，对此类外部文件的参考不应当被解释为承认在任何管辖权内的此类文件或这样的信息源是现有技术、或构成本领域的普通常识的部分。发明概述本发明的一个目的是提供一种病人接口，或将给公众至少提供一个有用选择的病人接口的多个方面。—方面，本发明可以概括地说在于一种病人接口，该接口包括一个鼻密封件，该鼻密封件包括一个接触面部的侧面，该鼻密封件是由一种软的柔性材料形成的，并且包括一个延伸横过鼻基部的中心部分、以及从该中心部分的每一个末端延伸的一个侧面部分，每个侧面部分延伸横过鼻的一个侧面，该密封件的一个接触面部的侧面是柔的以便在内部压力下符合佩戴者的鼻表面，包括在该密封件的侧面部分上符合该鼻侧面的外表面，一个外部侧面包括比软的内部侧面硬得多的多个区域，这些区域延伸到该密封件的多个侧面部分中。根据一个另外的方面，其中该密封件的侧面部分基本上是彼此平行的并且基本上垂直于该密封件的中央部分。根据一个另外的方面，将该密封件侧面部分的外壁对齐以在它们的取向之间具有O度至30度之间的一个角度。根据一个另外的方面，该密封件包括该接触面部的侧面上的一对鼻定位件，并且该密封件在直接邻接并且包括这些鼻定位件的区域中相比于在围绕这个区域的区域(在该密封件的接触面部的侧面上)中是更硬的。根据一个另外的方面，将该接触面部的侧面并接到外部侧面上的该密封件的周围部分是柔软的并且允许该密封件的内部侧面相对于该外部侧面而移位。根据一个另外的方面，该密封件的中心部分的外部侧面包括用于使气体进出该密封件内部的一个孔。根据一个另外的方面，该密封件的柔软部分包括厚度在O. 05mm与O. 5mm之间的一种硅酮材料。根据一个另外的方面，该密封件的柔软部分包括厚度在O. Imm与O. 2mm之间的一种弹性体。根据一个另外的方面，该密封件的坚硬部分包括厚度在2_与5mm之间的一种硅酮材料。根据一个另外的方面，该密封件的坚硬部分包括厚度在2mm与3mm之间的一种弹性体。根据一个另外的方面，该直接邻近并且包括这些鼻定位件的区域包括厚度在O. 5mm与2mm之间的一种娃酮材料。根据一个另外的方面，该密封件具有从一个侧面部分的外表面至另一个侧面部分的外表面的在30mm与60mm之间的总宽度。根据一个另外的方面，该密封件具有从该中心部分的外表面至并接每个侧面部分 的最末端的一条线的在40mm与65mm之间的总深度。根据一个另外的方面，该病人接口包括一个组装到该鼻密封件上的本体，该本体是由比该鼻密封件更硬的一种材料形成的，并且与该鼻密封件一起形成具有一个进气开口和一个病人出气开口的一个外壳，其中一个旋转弯头连接到该进气开口上。根据一个另外的方面，该旋转弯头连接到该本体上提供了该旋转弯头相对于该本体的旋转，并且该旋转弯头相对于该本体围绕至少一个横向轴线而枢转。根据一个另外的方面，该连接包括一个球接头。根据一个另外的方面，该弯头包括一个第一末端以及一个第二末端以及在该第一末端与该第二末端之间的一个流动路径，该流动路径在第一方向上与该第一末端对齐并且在第二方向上与该第二末端对齐，并且该第一方向和该第二方向包括一个在120°与180°之间的角度。根据一个另外的方面，该角度是在120°与150°之间。根据一个另外的方面，该角度是在130°与140°之间。根据一个另外的方面，该弯头包括一个气体冲洗排出口。根据一个另外的方面，其中该气体冲洗排出口与一个气体流动路径对齐，该气体流动路径从该鼻密封件和本体组件进入该弯头中。根据一个另外的方面，该气体冲洗排出口包括通过该弯头的一个壁的多个孔。根据一个另外的方面，该病人接口包括组装到该密封件上的一个本体，以及以环路的形式从该组装的本体和鼻密封件延伸的一个条带，该条带在一端从该组装的本体和鼻密封件的一个第一部分出发并且在其另一端从该组装的本体和鼻密封件的一个第二部分出发。根据一个另外的方面，该条带包括沿着与佩戴者头部接合的条带的长度的一个单个的未分开的带。根据一个另外的方面，该条带在任何一端接合本体。根据一个另外的方面，该本体由一种刚性材料形成，该条带与该本体相比相对柔性并且包括一个软部分,该条带的一个接合该本体的部分由一种比该本体的材料更柔性并且比该条带的材料更不柔性的材料形成，使得当接合到该本体上时，该软的部分形成该本体的一种软的延伸部分。根据一个另外的方面,该软的部分沿该条带延伸了 5mm到60mm。
根据一个另外的方面，该条带通过一个可释放的连接器在任一端结合该本体。根据一个另外的方面，该条带包括一种软的覆盖部分，该覆盖部分从可释放的连接器沿该条带延伸5mm到60mm距离,该柔软覆盖部分由一种比该本体更软的材料形成。根据一个另外的方面，该带是窄的，优选宽度是小于10mm。根据一个另外的方面，该带的宽度是小于6mm。根据一个另外的方面，该带具有从松弛状态延伸每IOOmm小于2N的刚度。根据一个另外的方面，该带是由一种编织的或编结的纱线形成的，该纱线接合了具有高弹性的材料的细丝以及刚度高得多的材料的细丝。根据一个另外的方面，该条带包括多个软的末端部分，这些末端部分比在这些末端部分之间的条带更硬，但比该本体更软，这些软的末端部分还作为该本体的软的延伸部 分起作用。根据一个另外的方面，该病人接口包括从该密封件和本体上悬挂的一个管、以及一个管支架，该管支架连接到该管上并且可连接到病人的颈部或衣服上。根据一个另外的方面，该管支架包括可紧固在佩戴者颈部周围的一个颈圈。根据一个另外的方面，该颈圈具有一个第一末端部分和一个第二末端部分，该第一末端部分和该第二末端部分包括允许用选择量的重叠来紧固这些末端部分的一个紧固安排。根据一个另外的方面，该颈圈包括一个第三末端部分和一个第四末端部分以及将该第三末端部分连接到该第四末端部分上的一个连接器。根据一个另外的方面，该连接器被配置成当横过该连接器施加比释放张力更大的张力时从该第四末端部分上释放该第三末端部分，其中该释放张力是小于10N。根据一个另外的方面，该颈圈的宽度是在30mm与60mm之间。根据一个另外的方面，该颈圈具有一种芯层材料以及一种围绕该芯层材料的覆盖材料。根据一个另外的方面，该芯层材料是一种尺寸稳定的透气网。根据一个另外的方面，该覆盖材料是一种编结的或编织的天然纤维。根据一个另外的方面，该管支架包括从该颈圈延伸的一个拴系件，其中在一端一个连接器固定到或可固定到该管上。根据一个另外的方面，拴系件包括位于外末端上的一个连接器，其中该颈圈穿过该第二连接器而通过。根据一个另外的方面，该拴系件包括一个第一末端和一个第二末端以及连接该第一末端和该第二末端的一个连接器，该连接器被配置为当施加一个高于释放张力的张力时进行释放，其中该释放张力是小于10N。根据一个另外的方面，该条带的连接器包括一个第一部分和一个第二部分，并且在接合状态下，该第一部分可以相对于该第二部分而旋转。根据一个另外的方面，用于与该管接合的连接器包括一个环。根据一个另外的方面，该病人接口包括连接到该密封件上的一个本体，并且该本体包括一个鼻密封件接合部分、一个进气开口以及至少一个条带接合部分，该鼻密封件接合部分接合该密封件的一个外侧面，从该条带接合部分延伸了一个环形条带用来将该接口固定到病人上。根据一个另外的方面，该病人接口包括一个软的中间物部分，其中该环形条带从该条带接合部分延伸，该软的中间物部分比该条带更硬但由比该本体的材料更软的材料形成。根据一个另外的方面，该本体包括两个条带接合部分，每个条带接合部分从该进气开口的相对侧面侧向延伸离开该进气开口。根据一个另外的方面，每个条带接合部分在一个区域中延伸离开该进气开口，在该区域中该条带接合部分与该密封件的外壁重叠。根据一个另外的方面，该本体的一个中心部分限定了总体上与本体外壁的凸形配合的一个凸形，其中条带接合部分从该中心部分的侧向末端延伸，这些条带接合部分以相对于该总体的凸形向外对齐的一个角度延伸离开该中心部分。
根据一个另外的方面，这些条带接合部分以在它们之间大于30度的夹角延伸离开该密封件的外壁。根据一个另外的方面，该条带接合部分与它自该密封件的外壁偏离的点的距离是该密封件外壁的当量长度的在50%与150%之间的长度。根据一个另外的方面，该病人接口包括与该鼻密封件接合的一个本体，该本体是比该鼻密封件更硬的，其中一个唇支架从该本体上悬挂，并且延伸超过该密封件的一个边缘。根据一个另外的方面，该唇支架包括一个或多个用于接合而抵靠在佩戴者的上唇部分上的垫。根据一个另外的方面，该唇支架包括两个在该密封件的任一个侧向区域处间隔开的悬挂支腿，每个支腿延伸超过该密封件下边缘的一个侧向部分。根据一个另外的方面，每个支腿携带一个垫部分，该部分被定向以提供一个抵靠在上唇上的面。根据另一个方面，这些支腿被模制为相比于在垂直于唇平面的轴线的周围，在平行于它们将接触的佩戴者的唇部分的轴的周围具有更低的刚度。在一个另外的方面，本发明可以概括地说在于用于一种病人接口的头帽，该头帽包括具有在3mm与6mm之间宽度的弹性带、以一个小于2N的力提供150mm延伸的刚度、连接到或可连接到面罩的一个第一侧向部分上的一个第一末端以及以及连接到或可连接到面罩的一个第二侧向部分上的一个第二末端。根据一个另外的方面,该带的其松弛长度是在300mm与400mm之间。根据一个另外的方面，当施加IN的拉伸力时，该带长度的增加是在60mm与IlOmm之间。根据一个另外的方面，该带是由一种编织的或编结的纱线构成的，其中该纱线包括一种第一材料的细丝以及具有高弹性但刚性比该第一材料低得多的一种第二材料的细丝。根据一个另外的方面，该带包括一种编结的纱线，并且该纱线包括一种带有纺成的包布的弹性细丝。根据一个另外的方面，该带包括多个编结的股线束，并且每一股线束包括至少两根股线，并且每一根股线包括一个弹性芯层和纺成的包布。根据一个另外的方面，该第一条带末端、该第二条带末端或两者包括一种软的沿该条带延伸5mm到60mm的覆盖部分,该软的覆盖部分比该条带更硬。根据一个另外的方面，该覆盖部分具有比该面罩的侧向部分更软的材料，该覆盖部分预期连接到该侧向部分上。根据一个另外的方面，该头帽包括位于该第一末端的一个第一连接器以及位于该
第二末端的一个第二连接器。根据一个另外的方面，该连接器包括接合在卡扣本体中的有弹性地可变形的弹簧卡扣。根据一个另外的方面，该连接器包括一种盖件，该盖件包围并且至少基本上将该·卡扣本体和该带的一个部分进行包封，该盖件比该带更硬并且由一种比该卡扣本体的材料更软的材料形成。根据另外一个方面，本发明可以包括一种病人接口，该病人接口包括根据以上任何一个或多个段落的一个条带。在一个另外的方面，本发明可以概括地说在于一种病人接口，该接口包括一个鼻密封件、组装到该鼻密封件上的一个本体、以及一个从该本体悬挂的并且延伸超过该密封件的一个边缘的唇支架，该鼻密封件包括一个接触面部的侧面，该鼻密封件是由一种软的柔性材料形成的，该本体是由比该鼻密封件更硬的材料形成的并且与该鼻密封件一起形成一个外壳，该外壳具有一个进气开口以及一个病人出气开口。根据一个另外的方面，该唇支架包括一个或多个用于接合而抵靠在佩戴者的上唇部分上的垫。根据一个另外的方面，该唇支架包括两个在该密封件的任一个侧向区域处间隔开的悬挂支腿，每个支腿延伸超过该密封件下边缘的一个侧向部分。根据一个另外的方面，每个支腿携带一个垫部分，该部分被定向以提供一个抵靠在上唇上的面。根据另一个方面，这些支腿被模制为相比于在垂直于唇平面的轴线的周围，在平行于它们将接触的佩戴者的唇部分的轴线的周围具有更低的刚度。根据一个另外的方面，该病人接口包括从本体悬挂的一个气体供应管以及以环路的形式从该组装的框架和鼻密封件延伸的一个条带，该条带在一端从该组装的本体和鼻密封件的一个第一部分出发并且在其另一端从该组装的本体和鼻密封件的一个第二部分出发。在一个另外的方面，本发明可以概括地说在于一种病人接口，该接口包括一种面罩、从该面罩悬挂的一个管、以及一个管支架，该管支架连接到该管上并且包括可紧固在佩戴者颈部周围的一个颈圈。根据一个另外的方面，该颈圈具有一个第一末端部分和一个第二末端部分，该第一末端部分和该第二末端部分包括允许用选择量的重叠来紧固这些末端部分的一个紧固安排。根据一个另外的方面，该颈圈包括一个第三末端部分和一个第四末端部分以及将该第三末端部分连接到该第四末端部分上的一个连接器。
根据一个另外的方面，该连接器被配置成当横过该连接器施加比释放张力更大的张力时从该第四末端部分上释放该第三末端部分，其中该释放张力是小于10N。根据一个另外的方面，该颈圈的宽度是在30mm与60mm之间。根据一个另外的方面，该颈圈具有一种芯层材料以及一种围绕该芯层材料的覆盖材料。根据一个另外的方面，该芯层材料是一种尺寸稳定的透气网。根据一个另外的方面，该覆盖材料是一种编结的或编织的天然纤维。根据一个另外的方面，该管支架包括从该颈圈延伸的一个拴系件，其中在一端一个连接器固定到或可固定到该管上。
根据一个另外的方面，该拴系件包括位于外末端上的一个连接器，其中该颈圈穿过该第二连接器而通过。根据一个另外的方面，该拴系件包括一个第一末端和一个第二末端以及连接该第一末端和该第二末端的一个连接器，该连接器被配置为当施加一个高于释放张力的张力时进行释放，其中该释放张力是小于10N。根据一个另外的方面，该拴系件的连接器包括一个第一部分和一个第二部分，并且在接合状态下，该第一部分可以相对于该第二部分而旋转。在一个另外的方面，本发明可以概括地说在于一种病人接口，该接口包括一个鼻密封件，该鼻密封件包括一个接触面部的侧面，该鼻密封件是由一种软的柔性材料形成的，并且包括延伸横过鼻基部的一个中心部分、以及从该中心部分的每个末端延伸的一个侧面部分，每个侧面部分延伸横过鼻的一个侧面，一个连接到该密封件上的本体，包括接合该密封件的外侧面的一个鼻密封件接合部分、一个进气开口以及至少两个条带接合部分，每个条带结合部分从该进气开口的相对侧面侧向地延伸离开该进气开口，以及一个在这些条带接合部分之间延伸的条带；并且其中该本体的一个中心部分限定了总体上与本体外壁的凸形匹配的一个凸形，其中多个条带接合部分从该中心部分的侧向末端延伸，这些条带接合部分以相对于该大致的凸形向外对齐的一个角度延伸离开该中心部分。根据一个另外的方面，这些条带接合部分以在它们之间大于30度的一个夹角延伸离开该密封件的外壁。根据一个另外的方面，该条带接合部分与它自该密封件的外壁偏离的点的距离是该密封件外壁的当量长度的在50%与150%之间的长度。根据一个另外的方面，该病人接口包括一个软的中间物部分，其中该环形条带从该条带接合部分延伸，该软的中间物部分比该条带更硬但由比该本体的材料更软的材料形成。在一个另外的方面，本发明可以概括地说在于一种病人接口，该接口包括一个单环形头带，用于覆盖至少使用者的鼻孔的一个面罩，该单环形头带从该面罩在任一端上延伸，一个长度小于200mm的供应导管，该导管连接到该面罩上用于自由的旋转移动，该旋转移动包括围绕多个正交轴线的实质性旋转。根据一个另外的方面，该供应导管是柔性的以达到一个该导管通过参见图64在此描述的测试的程度。在一个另外的方面，本发明可以概括地说在于一种病人接口，该接口包括用于覆盖至少使用者的鼻孔的一个面罩，该面罩上用于接收气体供应的一个支持口，该面罩上的从该面罩的内部延伸到该面罩的外部的一个偏流出口，该偏流出口以相对于假定佩戴者的头的额平面的一个小于45°的方向并且以一个总体上朝向前额的方向弓I导流动。根据一个另外的方面，该偏流出口包括在该面罩的一个壁上的至少一个偏流孔，具有偏流孔的该壁部分与该穿戴着的额平面大于45°对齐。根据一个另外的方面，具有这些偏流孔的壁部分位于该面罩的前壁内，并且该部分相对于该前壁周围部分形成一个架。根据一个另外的方面，多个偏流孔以一条曲线分布在该接口的上前部分周围。根据一个另外的方面，该面罩具有一个总体的U形或V形以包绕使用者的鼻子，并且该偏流出口位于该U形或V形的基部。根据一个另外的方面，该密封件不覆盖该佩戴者的鼻梁。 在一个另外的方面，本发明可以概括地说在于一种病人接口，该接口包括一个框架和一个密封件，该密封件包括一个具有至少一个病人开口的面向病人的侧面以及一个具有至少一个面向框架的开口的面向框架的侧面，该密封件在由该面向框架的开口的周边所限定的唇处与该框架接合，该框架包括一个第一构成部件和一个第二构成部件，该第一构成部件包括一个用于与该密封件的唇接合的通道的一个第一部分，该第二构成部件包括该用于与该密封件的唇接合的通道的一个第二部分，在该第一和第二构成部件被连接以形成该通道时该密封件是与该通道可接合的或可脱离接合的。在一个另外的方面，本发明可以概括地说在于一种病人接口，该接口包括一个框架和一个密封件，该框架包括一个第一构成部件和一个接合在一起的第二构成部件，该第一构成部件包括一个部分，该部分形成一个具有多个表面的套筒用于接触一个自由旋转连接器的移动部件，该第二部件包括一个外部盖件，该盖件在该第一部件的套筒的位置具有一个开口，并且该病人接口进一步包括一个连接器，该连接器具有一个并接部件，该连接部件突出通过该覆盖进入该第一部件的套筒中以与该第一部件的接口接合用于自由的旋转移动。根据一个另外的方面，该第一部件由一种与该盖件不同的材料形成，并且该盖件以及该连接器是由相同的材料形成。根据一个另外的方面，该病人接口包括包括一个密封件，该密封件包括一对从一个柔软背景延伸的鼻定位件，每一鼻定位件包括一个顶端，该鼻定位件从该背景向该顶端移动而变得更窄，以及该鼻定位件的顶端中的一个开口，该鼻定位件的顶端部分的该开口和截面剖面是卵形的或椭圆的并且具有的长轴长度与短轴长度的比率是大于I. 5。根据一个另外的方面，长轴长度与短轴长度的比率在I. 5与3之间。根据一个另外的方面，该鼻定位件的顶端部分包括一个与该顶端开口邻近的唇，该唇相对与该管状部分的多个相邻部分是增厚的。根据一个另外的方面，该鼻定位件包括一个与该背景相邻的拱顶部分以及一个从该拱顶部分的顶点延伸的管状部分。根据一个另外的方面，该拱顶部分延伸了围绕该鼻定位件道路的至少60。根据一个另外的方面，该拱顶部分完全围绕该鼻定位件延伸。根据一个另外的方面，该管状部分是锥形的，从该拱顶部分延伸到该顶端部分。
根据一个另外的方面，在与该顶端开口的平面平行的平面中的该鼻定位件的截面是卵形的或椭圆的，贯穿该管状部分和该拱顶部分的上部分。根据一个另外的方面，从该管状部分的顶端向该拱顶部分的基部的逐渐延伸时，该卵形截面的长轴长度与该卵形截面的短轴长度的比率降低了。根据一个另外的方面，这两个鼻定位件的这些流突出轴线在距这些鼻定位件的顶端IOmm或40mm之间的一个位置处会聚。根据一个另外的方面，该鼻定位件的这些中心轴线(突出超过这些定位件的顶端)会聚以在一个超过这些鼻定位件的顶端IOmm到20mm的位置处变得最靠近。根据一个另外的方面，如果这些鼻定位件的顶端开口突出到一个假定佩戴者的额平面，那么这些顶端开口的卵形形状被对齐为使得这些主轴以一个在60度与120度之间的角度发生会聚。
在一个另外的方面，本发明可以概括地说在于一种病人接口，该接口包括一个框架和一个密封件，该密封件包括一个具有至少一个病人开口的面向病人的侧面以及一个具有至少一个面向框架的开口的面向框架的侧面，该密封件与该框架在由该面向框架的开口的周边所限定的唇处接合，该框架包括旋转连接到一个供应导管上的区域的前面部分，该前面部分相对于该接口的假定佩戴者的额平面是倾斜的，使得该部分的下边缘比该部分的上边缘更靠近该额平面，并且该连接器通过一个30度与70度之间的角度将流从该连接器一个入口转到该连接器一个出口转向，该连接器和该面罩框架的倾斜的向外的面部分一起允许该导管的自由旋转移动，允许该导管采取了一个或多或少与该假定佩戴者的额平面相平行的位置，并且该连接器仍然靠近该佩戴者的面部。根据一个另外的方面，该连接器不包括一个偏流出口。在一个另外的方面，本发明可以概括地说在于一种病人接口，该接口包括一个框架和一个密封件，该密封件包括一个具有至少一个病人开口的面向病人的侧面以及一个具有至少一个面向框架的开口的面向框架的侧面，该密封件与该框架在由该面向框架的开口的周边所限定的唇处接合，该框架包括一个通过该框架的一个前壁的供应开口，一个环部分，该环部分从该前壁延伸以限定一个从该框架前壁的内部表面突出的通道，以及一个突出壁，该突出壁围绕该环部分的在内部的开放末端并与该密封件的唇接合，该框架的前壁和该环部分与该框架的其他部分一起限定一个充气室，一个偏流出口通过该充气室的一个壁，并且该环部分和该通道的结构之间的一个开放区域提供该密封件的内部与该充气室之间的一个流动路径。根据一个另外的方面，这些偏流孔在该充气室的上部分的一个区域中被安排通过该框架的壁。根据一个另外的方面，该环部分是作为该框架的一个第一部件的部分形成的，并且该框架的前壁是作为一个第二部件的部分形成的，这两个部件被固定在一起以限定该充气室。根据一个另外的方面，该突出壁包括一个通道，该通道接收该密封件的唇。根据一个另外的方面，该通道沿一条总宽度比高度大的闭合弯曲路径，因此该充气室主要是形成在该环部分的任一侧面。根据一个另外的方面,该环部分与该突出壁的上与下中心部分相连接，并且从该密封件到该充气室的流动路径通过该环部分的任一侧面。根据一个另外的方面，该突出壁是作为与该环部分相同的部件的部分形成。根据一个另外的方面，该偏流出口被形成为通过该第二部件的前壁。根据一个另外的方面，该第一部件包括多个侧向突出的防护物部分，这些防护物部分的内部表面装配抵靠在该密封件的一个向外壁的外部表面上以限制该密封件的向外偏斜。根据一个另外的方面，该第二部件包括向下地和侧向地悬挂的稳定器用于稳定在佩戴者上唇区域上。根据一个另外的方面，该第一框架部件包括一个构架框架，其中该部件的这些稳定器部分的至少一个部分包括一个包覆模制的软材料。在一个另外的方面，本发明可以概括地说在于一种病人接口，该接口包括一个软弹性密封件，一个硬框架，连接到该框架上的头帽，在该头帽与该框架的连接处的硬凸出部，该头帽在该框架60_内是非常松软的，并且在这个位置与该凸出部之间的一个软部分比该头帽的松软部分更硬但由比该硬框架更软的材料制成。根据一个另外的方面，这些凸出部像叉，长而且细。根据一个另外的方面，该软部分从这些叉的总路径延伸。根据一个另外的方面，该凸出部是由该面罩框架的一个部分和该头帽的一个卡扣部分的组合物构成。根据一个另外的方面，该软的部分是该头帽的部分。 根据一个另外的方面，该头帽是一种简单的单环形条带。根据一个另外的方面，这些凸出部侧向突出超过该密封件的宽度。在一个另外的方面，本发明可以概括地说在于一种病人接口，该接口包括一个密封件，该密封件包括一对从一个软背景延伸的鼻定位件，每一鼻定位件包括一个顶端，该鼻定位件从该背景向该顶端移动而变得更窄，以及该鼻定位件的顶端中的一个开口，该鼻定位件进一步包括一个与该背景相邻的拱顶部分以及一个从该拱顶部分的顶点延伸的管状部分。根据一个另外的方面，该拱顶部分延伸了围绕该鼻定位件的道路的至少60%。根据一个另外的方面，该拱顶部分完全围绕该鼻定位件延伸。根据一个另外的方面，该管状部分是锥形的，从该拱顶部分延伸到该顶端部分。根据一个另外的方面，在与该顶端开口的平面平行的平面中的该鼻定位件的截面是卵形的或椭圆的，贯穿该管状部分和该拱顶部分的上部分。根据一个另外的方面，当从该管状部分的顶端到拱顶部分的基部逐渐延伸时，该卵形截面的长轴长度与该卵形截面的短轴长度的比率降低了。根据一个另外的方面，这两个鼻定位件的这些流突出轴线在距这些鼻定位件的顶端IOmm或40mm之间的一个位置处会聚。根据一个另外的方面，该鼻定位件的中心轴线(突出超过这些定位件的顶端)会聚以在一个超出这些鼻定位件的顶端IOmm到20mm的位置处变得最靠近。根据一个另外的方面，该鼻定位件的顶端部分的该顶端开口以及截面轮廓是卵形的或椭圆的并且具有的长轴长度与短轴长度的比率是大于I. 5。
根据一个另外的方面，长轴长度与短轴长度的比率在I. 5与3之间。根据一个另外的方面，该鼻定位件的顶端部分包括一个与该顶端开口相邻的唇，该唇相对与该管状部分的多个邻近部分是增厚的。根据一个另外的方面，如果这些鼻定位件的顶端开口突出到一个假定佩戴者的额平面，那么这些顶端开口的卵形被对齐为使得这些主轴以一个在60度与120度之间的角度发生会聚。根据一个另外的方面，根据任何多个上述段落，本发明可以在于一种接口。如在本说明书和权利要求书中所使用的术语“包括(comprising)”表示“至少部
分由......组成”。当解释包含在本说明书和权利要求书中的该术语“包括”的一个陈述
时，不同于以该术语为前缀的那个或那些特征也可以存在。将以同样的方式解释有关的术 语如“包括(comprise)” 以及“包括(comprises)”。在针对专利说明书、其他的外部文件或其他的信息源已经作出参考的本说明书中，这通常是为了提供一种用于讨论本发明的特征的背景。除非另外明确指明，对此类外部文件的参考不应当被解释为承认在任何管辖权内的此类文件或这样的信息源是现有技术、或构成本领域的普通常识的部分。附图简要说明将参照附图来说明本发明的优选形式。图I是一个佩戴病人接口的人员的透视图。图2是一个没有病人的图I的病人接口的透视图。图3是一个展示组成图2的接口的多个部件的分解图。图4A至4C从不同角度展示了图2的病人接口的一个密封部件。图4A从一个面向外部的侧面显示了该密封部件，图4B从面向病人的侧面显示了该密封件，并且图4C显示了该密封件的一个侧视图。图5A是一个该密封件和面罩框架的分解图，显示了如何将它们放到一起进行组装。图5B是一个图2的接口的侧视图，部分地拆卸以显示弯头与该面罩框架的连接。图5C是一个图2的接口的前透视图，展示了该弯头与该面罩框架的组装，其中一个气体冲洗排出口存在于该弯头中。图6是经组装的密封件和面罩框架的一个前视图。图7A是这个经组装的密封件和面罩框架的一个俯视图。图7B是图7A的密封件和框架的一个侧视图(未切开)。图7C是图4A和4C的密封件的病人侧的一个视图。图7D是图7C的通过线EE切开的密封件的一个侧视图。图8是图7A的通过线DD截取的密封件和面罩框架的一个侧视图。图9A是通过图7D的线FF切开的图7C的密封件的一个俯视图。图9B是通过图7D的线GG切开的图7C的密封件的一个俯视图。图IOA至IOC是展示了一个结合了多个本说明书中描述的发明的病人接口的透视图。图IOA是一个前视图，图IOB是一个剖面图，并且图IOC是一个背视图。图IIA至IIH是图IOA至IOC的接口的软密封件部件的多个视图。图IIA是一个俯视图。图IlB是一个前视图。图IlC是从一个直接地面向一个鼻定位件的开放末端的位置上获取的背视图。图IlD是图IlC中通过界面CC的一个截面。图IlE是图IlC中通过线DD的一个截面。图IlF是图IlE中通过线EE的一个截面。图IlG是图IlE中通过线GG的一个截面。图IlH是图IlE中通过线HH的一个截面。
图12A至12H是图IOA至IOC的接口的一个框架组件的视图。图12A是该框架组件的一个前透视图。图12B是该框架组件的一个后透视图。图12C是该框架组件的一个侧面轮廓。图12D是该框架组件的两个部件的一个组装视图。图12E是该框架组件的一个背视图。图12F是该框架组件的一个前视图。图12G是图12F的通过线AA的一个截面侧视图。图12H是图12F中通过线BB的一个截面俯视图。图121是一个替代的框架组件的一个后视图，该替代的框架组件具有用于固定该密封件的唇的一个不同的通道路径。图13显示了具有可充气密封件的接口的一个另外的实施方案。该接口包括一个密封件本体、框架、管道以及头部条带。·图14显示了图13的接口的密封件本体。图15是图13的接口的框架和密封件本体的一个透视图。图16是图13的接口的框架和密封件本体的一个前视图。图17是图13的接口的框架和密封件本体的一个侧视图。图18是图17中通过BB的框架和密封件本体的一个截面。图19是密封件本体的一个替代的截面视图。图20是通过图16的AA的密封件本体的一个截面。图21是本发明的接口的一个密封件本体的一个替代实施方案。图22是本发明的接口的一个密封件本体的又一个另外的实施方案。图23是本发明的接口的一个密封件本体的另一个实施方案。图24显示了可以与本发明的接口一起使用的头部条带的一个第一实施方案。图24a和24b显示了图24的头部条带的两个替代的截面。图25显示了可以与本发明的接口一起使用的头部条带的一个第二实施方案。图25a和25b显示了图25的头部条带的两个替代的截面。图26显示了可以与本发明的接口一起使用的头部条带的一个第三实施方案。图27显示了可以与本发明的接口一起使用的头部条带的一个第四实施方案。图27a以拉伸和收缩状态显示了图27的头部条带的可延伸部分。图28显示了可以与本发明的接口一起使用的头部条带的一个第五实施方案。图29显示了可以与本发明的接口一起使用的头部条带的一个第六实施方案。图30显示了本发明的接口的在一个密封件本体与框架之间的连接的一个第一实施方案。图31显示了本发明的接口的在一个密封件本体与框架之间的连接的一个第二实
施方案。图32显示了本发明的接口的在一个密封件本体与框架之间的连接的一个第三实
施方案。图33显示了本发明的接口的在一个密封件本体与框架之间的连接的一个第四实施方案。图34显示了一个带子的一个第一实施方案，该带子可以与本发明的接口一起使用于将连接到接口上的管道固定到使用者身上。图35显示了一个带子的一个第二实施方案，该带子可以与本发明的接口一起使用于将连接到接口上的管道固定到使用者身上。图36显示了一个带子的一个第三实施方案，该带子可以与本发明的接口一起使用于将连接到接口上的管道固定到使用者身上。图37显示了一个带子的一个第四实施方案，该带子可以与本发明的接口一起使用于将连接到接口上的管道固定到使用者身上。图38显示了一个带子的一个第五实施方案，该带子可以与本发明的接口一起使用于将连接到接口上的管道固定到使用者身上。
图39显示了一个带子的一个第六实施方案，该带子可以与本发明的接口一起使用于将连接到接口上的管道固定到使用者身上。图40显示了一个带子的一个第七实施方案，该带子可以与本发明的接口一起使用于便将连接到接口上的管道固定到使用者身上。图41是一个支撑颈圈的透视图。图42是佩戴着图41的支撑颈圈的病人的一个透视图。图43是来自一个不同角度的图41的颈圈的一个透视图。图44是佩戴着图41的颈圈的病人的一个前视图。图45是图41的颈圈的一个俯视图。图46是图41的颈圈的一部分的俯视图，展示了一个拱顶紧固件连接器。图47是颈圈的包括一个替代的紧固件的一部分的一个俯视图。图48是颈圈的包括一个替代的紧固件的一部分的一个俯视图。图49是颈圈的包括一个另外的替代的紧固件的一部分的一个俯视图。图50A是颈圈的包括处于接合构型中的固定卡扣的一部分的一个侧视图。图50B是颈圈的来自图50A的处于脱离状态的该部分的一个侧视图。图51A是颈圈的包括根据一个替代实施方案处于脱离接合状态的固定卡扣的一部分的一个侧视图。图51B是颈圈的图51A的处于接合状态的该部分的一个侧视图。图52是从该颈圈的一部分悬挂的一个拴系件的一个透视图，其中该拴系件包括一个快速断开连接器。图53是展示了从该颈圈悬挂的一个拴系件的一个透视图，该拴系件包括一个快速断开连接器，该快速断开连接器还可以旋转。图54A是类似于图51B的拴系件但是具有最小的长度的一个拴系件的一个俯视图。图54B是图54A的拴系件的一个俯视图，其中该快速释放连接器已脱离接合了。图54C是图54A的拴系件的一个侧视图。图55是展示了该拴系件的环从该支撑颈圈至一个导管的连接的一个分解图。图56是一个接口的透视图，包括用于支撑来自病人的导管的一个替代的安排。
图57是佩戴一个接口的病人的一个透视图，包括用于将该导管支撑在该病人身上的一个另外的替代的安排。图58是一个框架和密封件的侧正视图，该框架接合了根据在此的一个另外的发明的多个悬挂的唇稳定器。图59是图58的框架和密封件的一个俯视图。图60是图58的框架和密封件的一个前视图。图61是结合了图58的框架和密封件的一个接口的透视图。图62是测试的拉伸力对抗样品条带材料的拉伸的一个曲线图。图63A至63C展示了图IOA至IOC的一个优选头帽的多个方面。图63A是一个头帽的一个部分的一个透视图，包括一个头戴的末端和一个连接器。图63B是该条带和连接 器的一个俯视图。图63C是一个视图，该视图(以截面的方式)显示了该连接器和该框架组件的套筒两者，在使用中该套筒接收了该连接器。图63D至631展示了另一个优选头帽。图63D显示该头帽的一个部分、连接器以及它连接到上面的该框架组件的一个部分。图63E是图63D的组件的一个俯视图。图63F是图63E的通过线AA的一个截面视图。图63G是图63G的条带部分和连接器的一个侧正视图。图63H是图63G的连接器和条带部分的通过线BB的一个截面。图631是图63G的条带部分和连接器的一个分解图的一个组装图。图63J是图63B的条带部分和连接器的一个透视图。图64是测试的拉伸力相对于另一个样品条带材料的延伸率的一个曲线图。图65是一个简图，该简图展示了一个用于测量一个呼吸管的柔性的测试装置。详细说明本发明在此涉及(尤其地但不是唯一地)一个接口，该接口包括一个具有软壁结构的可充气鼻密封件。该可充气的密封件具有一对定位凸出部，这些凸出部接合在使用者的鼻孔中。这些定位凸出部将气体流从该密封件内部供应给使用者。该密封件的病人一侧是如此的软，并且具有足够的尺寸和形状，以至于当将充气的密封件压到使用者的面部上时，其中这些定位凸出部接合到使用者的鼻孔中，该密封件符合使用者面部的表面(具体地是鼻和上唇的侧面)并且提供了密封。该密封件的一个面向外部的壁是更硬的，并且在包绕在佩戴者的鼻子周围的一个位置上支撑该密封件的内壁。该密封件是由这样一种材料形成的，S卩，该材料具有足够的弹性和屈服强度以至于该组合使得该封套柔软。该柔软部分能够反复剧烈变形而不损坏。可能的材料包括胶乳、乙烯树脂、硅酮以及聚氨酯。典型地该密封件的柔软部分的壁厚度应当是低于O. 5_并且可以是低于O. 2謹。该密封件本体包括从面向病人的壁突出的一对鼻定位件。优选地，这些鼻定位件是与该密封件一体形成的。每个鼻定位件包括用于将气体从该封套内部供应给佩戴该接口的使用者的一个出气孔口。该密封件本体包括与这些鼻定位件大致相对的一个进气开口。该密封件本体或封套的实质性范围是软的。邻近并且包括这些鼻定位件的区域以及邻近并且包括该进气开口的区域是硬得多的。这些区域保持该密封件的整体形状并且可以具有任何适合的硬度。这些区域可以由一种更硬的材料形成，或以与该封套的其余部分相同的材料来更厚地形成。该密封件由一个面罩本体或框架支撑。该密封件的进气开口被装配到该框架上，或直接装配到穿过该框架延伸的一个导管上。该框架优选地是一个最小设计以提供很少的视觉障碍，以允许清楚的视野并且允许使用者在佩戴该接口的同时可以戴眼镜。 该框架可以通过注塑模制例如由一种弹性体材料(如硅酮或聚氨酯)来形成。可替代地，可以使用更硬的材料，如聚碳酸酯、或聚酯、聚苯乙烯或尼龙。优选的框架包括用于将多个条带连接到该框架上的多个连接点。这些条带附着点提供为用于锚定这些条带。在其他形式中，该鼻密封件本体可以包括一体的条带附着点。这些附件可以是在该封套表面上的连接元件。然而，它们可以是在该封套中形成的从封套的任何一侧延伸出 来的一体的条带或翼板。该接口预期是由一个单一的条带支撑的，该条带围绕头的后面而通过。该条带可以由一种弹性材料或弹性体材料形成。例如，适合的条带材料可以包括一种织造的弹性条带或由泡沫和织物如BreathopreneTM制成的一种窄条带。围绕头的后面延伸的条带将压力提供到面罩上并且帮助将密封件保持抵靠在使用者的面部上。稍后在本说明书中描述根据在此的一个或多个发明的一个优选的条带。一个软管从该框架上延伸。该软管递送可呼吸性气体。该软管的远端连接到该主CPAP递送管上。—个连接器可以连接该管以及该框架。该连接机构可以是任何适合的连接。这可以包括卡扣配合、在娃酮中的钩子(hooks into the silicone)、锁孔插入件、包覆模制、镶嵌式模制、螺钉附接或胶粘、或任何组合。该连接器可以包括一个限流出口(或偏流出口)用于从该接口提供气体冲洗。该出口可以是处于该连接器中的多个小孔的集合的形式。在内部，该连接器可以包括从该排出口引导进入该封套口的一个漏斗或延伸部分。可替代地，该连接器可以不包括一个偏流出□。图I和2结合在本申请中披露的发明展示了一个示例性的病人接口。为了清楚的目的，该病人接口显示在图2中与病人分开并且图I中显示戴在病人上。概括地说，病人接口 101包括一个面罩103、用于将该面罩固定到该病人上的一个条带104、连接到面罩103上的一个柔性供应导管107以及一个导管支撑结构109，该导管支撑结构附着到病人上并且来支撑导管部分107和将气体供应到导管部分107的进气端111上的任何连接导管的重量。参考其他的图将讨论这种病人接口的多个具体方面，以及关于每个方面的变更。一种接口可以结合一些方面而不是其他方面。例如，当使用不同安排来将该面罩紧固在使用者上时，一个接口可以结合该面罩的多个方面。当使用该条带的多个发明的方面将该面罩固定到使用者上时，一个接口可能包括一个不同的面罩。一个接口可以结合该面罩的多个方面但不使用用于支撑来自病人的身体的导管的重量的类似结构或任何结构。所有这些变更都被考虑在本申请的范围之内。参考图1，面罩103装配在病人的鼻孔上并且包括围绕鼻子的任何一侧而弯曲的多个侧向部分。这些侧向部分是用于在鼻子侧面的面向外部的表面上形成一个周边密封。条带105以位于使用者耳朵上方的单一环路的形式围绕该使用者的头部。导管部分107从面罩103的前方处的一个中心连接件113上悬挂。该中心连接件113优选地是一个旋转弯头，这样使得该导管相对于该面罩在该病人的面部上定位的路径能够适应于该病人的睡眠位置。该旋转弯头可以是处于球接头的形式，这样使得该弯头可以围绕平行于和垂直于它与面罩的连接的轴线来枢转。所展示的导管支架109包括围绕使用者的颈部连接的一个颈圈115。一个栓系件117连接在该颈圈与该导管107之间。在图3展示了该示例性接口的构成部件。该面罩103包括一个密封件301以及一个本体或框架303。在图5A中更详细地展示了该密封件和本体。参考图5A和图8将更详细地说明它们的接合。
本体303包括一个套筒305和多个连接器部分307。套筒305接收弯头333的一个接合部分311。弯头333被连接到软管315的长度末端上。软管315的另一端用一个套囊317来终止。面罩本体303的连接器部分307用于与头部条带105的连接器部分321相接合。头部条带105包括由可拉伸材料制成的一个单个节段323。连接器部分321被提供在该节段323的任何一端上。颈圈115包括由预期在睡眠周期中佩戴时感觉舒适的材料制成的一个带325。该带包括一个第一可调节连接件327以及一个第二不可调节的连接件329。在该可调节连接件327处，该带的自由端重叠，并且这种重叠的程度可以改变到所希望的量并且固定在该希望的量上。在该不可调节的连接件329处，该带的自由端可以被简单地固定或释放。一旦已经调节了该可调节的连接件327，就可以打开该颈圈以装配到病人上或将其从就诊者上移开，并且在装配到该就诊者上之后进行固定(通过将该不可调节的连接件329断开或连接)。该不可调节的连接件329可以是一个快速释放连接器，该快速释放连接器通过施加预定范围内的张力而断开。这确保了如果出现任何不利情况将释放该颈圈而不会对病人造成伤害。该拴系件109包括附接到该颈圈上的一个第一部分331和附接到该导管上的一个第二部分333。这些部分优选地是通过另一个快速释放连接器可释放地接合的，该另一个快速释放连接器优选在施加一个在预定范围内的张力时断开。该拴系件部分333连接到导管315上。该拴系件部分333包括该快速释放连接器的一个部分以及接合该导管的一个装配件337。该装配件337可以是一个开放卡扣，以接合该导管的波纹或套囊317的一个凹陷、或接合在该一般圆柱形的导管的周围、或接合到该套囊的一个圆柱形部分上。可替代地，并且如所展示的，部分337可以包括一个环，该环装配在该导管的一个部分的周围、或该套囊的一个部分的周围。在这个展示的实施方案中，环337是约束在套囊317与一个转环335的一个连接器部分之间。该环装配在套囊317的一个部分339上并且保持被该转环335 —个末端部分341约束，该转环具有一个比该环的内径的大的直径。在图4A至4C中展示了一种优选密封件的外部形状。密封件301包括一个面向病人的侧面(概括地示于图4B中)、以及一个面向外部的侧面(概括地示于图4A中)。一对鼻定位件401从面向病人的侧面突出。概括地说，除了这些鼻定位件、直接紧邻这些鼻定位件的区域，或两者之外，形成面向病人侧面的该密封件的壁是非常柔软的。参考在图7D、图8以及图9A和9B中所展示的截面，将更详细地说明柔软性的变化。在整体形状上，该密封件具有一个中心部分，该中心部分包括位于面向病人的侧面上的多个鼻定位件以及位于面向外部的侧面上的一个开口 403。在图4C和4A中通过折线409概括地展示了这个中心部分407的范围。为了清楚的目的，折线409也包括在图7A中，该图包括该接口的面罩部分的一个俯视图。多个侧向或侧面部分411从该中心部分407上延伸。每个侧面部分包括一个向外的面413以及一个向内的面415以及并接该向内的面部分和该向外的面部分的一个周围边缘部分417。该周围边缘部分417围绕一个顶部边缘419、一个末端边缘423以及一个下部边缘420而延伸。因此，从该密封件的内部来看，这些侧面部分411类似一个口袋。每个侧面部分是相当广阔的。优选地，该侧面部分延伸大于IOmm (最优选大于20mm)或延伸为使这些鼻孔定位件401的中心超过每个鼻孔定位件的基部而分开的距离的至少70%的一个距离。·每个侧面部分的至少内壁415和周边壁417是非常柔软的，这样使得它们可以符合使用者面部的轮廓，并且具体地说，符合使用者的鼻子的侧面的外侧的轮廓。该侧面部分的面向外侧的壁413的至少多个部分还是柔软的，但是在朝向该中心部分407移动时可以是越来越不柔软的。该密封件的中心部分407包括开口 403以使气体流进和流出该面罩本体303。该开口 403可以包括多个特征，如与多个特征(如在本体303上的通道和/或唇)接合的唇和/或通道。开口 403可以与唇部分一起形成，或这些唇部分可以附接到或包覆模制到该开口 403的周边上以有助于与框架303的接合。典型地，开口 403将比密封件301的柔软的密封部分实质上更厚并且更硬。开口 403应当至少是该供应导管315的内部截面的尺寸。优选地，并且如所展示的，开口 403是与面罩的本体303的范围同大小的，这个范围是与该接口的总宽度并且大致地与预期佩戴者的鼻宽度同大小的。在优选的形式中，该接口预期具有小的尺寸并且该面罩的本体部分303弯曲成大致沿着该佩戴者的上唇的轮廓，并且该密封被形成为使得该开口 403沿着这个设计中的大致的曲线。该密封件的中心部分407在该开口 403之上和之下延伸。在该开口 403和这些鼻孔定位件401之上，该中心部分包括一个面向外部的壁431、以及面向内部的壁433、以及一个周边部分435。至少该面向内部的壁部分433和该面向外部的部分435优选地是薄而柔软的。在开口 403之下，该中心部分407包括一个外壁部分441、一个内壁部分443和一个周围部分445。至少该内部分443和该外围部分445优选是薄而柔软的。在使用时，通过该密封件内部压力(来自供应到该病人接口中气体的流动)使这些鼻定位件每一侧上方、下方以及之上的柔软的内壁部分膨胀，从而压在佩戴者的皮肤上并且符合该佩戴者鼻子外部表面的轮廓并且符合该佩戴者鼻子下面的表面并且符合佩戴者直接在鼻子以下的上唇的表面。面罩本体的移动并不破坏这个密封，因为该密封件的柔软的周边或周围允许该面罩本体在移动方向上移动至少一个小的范围。该柔软的周边将这些鼻孔定位件的位置与该面罩本体的位置分离，这允许该面罩本体在侧向上和垂直方向上(相对于该病人面部的轴线)两者上而移位。侧面部分411接合着病人鼻子的这些侧面，并且形成抵靠在它们上的一些另外的密封并且支撑该面罩的定位。在图5A中以及在图5B和5C中以更大的版式展示了该面罩本体和密封件。如前面说明的，该密封件包括开口 403，以多种安排来将该密封件固定到该面罩本体上。该面罩本体包括用于与该供应导管连接的一个套筒502、以及用于与该密封件的开口 403接合的一个密封件开口 501。该密封件开口 501和该密封件的开口 403配备有互补的特征以将它们接合在一起。在所展示的形式中，该密封件开口 403包括唇和通道的安排507，并且该面罩本体的密封件开口 501的周围包括通道和唇的一个互补的安排505。通道和唇的安排被设计成确保，当该密封件被适当地装配到该面罩本体上，并且在压力下供应气体时，在该并接处没有泄露。可以设计多种其他方式来连接该密封件和该面罩本体，并且这种安排仅是说明性的。在该面罩本体中，针对该密封件的出口开口 501与该套筒502的开口直接相对，这样使得开口 502是中心定位的。套筒502的任何一个侧面延伸了一个中心侧面部分509。 该中心侧面部分509可以是一个平的覆盖壁，它包围该密封件的开口 403的一部分。这些中心侧面部分509可以包括作为气体冲洗排出口的部分的多个小孔口。在所展示的优选实施方案中，侧臂511延伸越过该封闭件开口 501的范围(最佳地展示于图7A中)，这些侧臂511优选地延伸越过该密封件的最大宽度。每个侧臂511包括用于连接到该条带的连接器部分321上的一个连接器部分513。在所展示的实施方案中，这些连接器部分包括具有一个周边凹切的一个固定柱。该条带具有一个形成在每个末端处的小环路，它伸展越过该固定柱并且接合在该凹切中。这个连接器的形式是简单而直观的，但是也可以提供其他连接器的形式，例如每个侧臂511可以配备有卡扣的一个部分(例如一个凸形或凹形部分)。最佳地如图7A中所展示的，这些侧臂511从该密封件的外壁偏离，例如以在30°与80°之间的一个角度713。在与该密封件间隔开的、并且与该佩戴者的面部间隔开的一个位置处，固定到柱513上的一个条带以如图7A中通过线715所展示的一个方式留有这种侧臂。这通过侧臂511的顶端717相比于该接口的中心线719的相对位置而展示出。从该中心线至该侧臂的顶端的距离721优选地是在25mm与50mm之间，并且最优选是约45mm。将这与该中心线719与该鼻定位件的中心轴线之间的距离723相比较，后者优选地是在5mm与IOmm之间，并且最优选是约7mm。同样将它与该密封件的侧面部分的内壁表面的大致位置相比较，其中它留有该密封件的中心部分。该位置通过在图7A中的折线725来展示。优选地，这个分离727是在IOmm与20mm之间，并且最优选是约15mm。为了进一步比较,通过折线729展示了该侧面部分的最外部范围。折线729从中心线719的位移731优选地是在15mm与30mm之间，并且最优选是约25mm。在从前至后的方向上，这些顶端717优选地位于这些鼻定位件的基部的后部，这样使得这些鼻定位件的基座是位于该面罩本体的中心部分与连接这些顶端717的一条线之间。进一步参见图7A，总体上，该面罩密封件可以具有在30mm与60mm之间的最宽外部范围741，并且最优选是约50mm。该密封件和面罩框架可以具有一个总深度743，优选是在40mm与65mm之间，并且最优选是约55mm。在这个深度内，由该密封件限定的内部空间(在使用时该密封件包绕在使用者的鼻子周围)可以具有一个深度745，该深度优选地是在20_与40mm之间并且最优选是约30mm。如从图7A中可见，在总体形式中，该密封件弯曲通过一个显著的弧，这样使得这些侧面部分总体上彼此平行并且与将要容纳该鼻的空间在对面相对。这些侧面部分的取向平面可以一起形成在0°与45°之间的一个角度，并且优选地在0°与25。之间。优选地，这适用于内壁和外壁两者(如图在9A和9B中所展示)。优选地，这对于该密封件内基本上所有垂直移位的水平也是准确的，如通过图9A和9B中所示的不同水平来展示的。可以认为该密封件的整体设计形状(如图7A中所展示)是抛物面的、半椭圆的、半卵圆的或U形的。总体来看，该密封件的中心部分限定了该密封件的宽度，其中该密封件的这些侧面部分以基本上彼此平行以及基本上垂直于这个宽度尺寸的一个方向延伸离开该中心部分的这些侧向末端。图5B和5C还显示了旋转弯头313与该面罩本体303的连接。该旋转弯头313包 括一个球形部分515和一个开口 517。该球形部分515的外表面优选地是一个截头球形表面，但是可以形成具有变化而仍然实现与套筒502的实质性密封。类似地，套筒502优选是一个具有略微挤入的唇的截头球形表面。这最佳地展示于图8中，其中唇802相对于剩余的截头球形表面804而略微挤入。旋转弯头313优选地限定了在该导管中的流与通过至面罩的连接的流之间的在0°与90°之间的一个角度，优选在30°与60°之间，并且最优选是约45°。该弯头可以结合多个孔口 519，这些孔口形成了病人接口的气体冲洗排出口的一部分或全部。这些孔口优选地定位在该弯头弯曲的外面，基本上在气体离开该面罩的流动路径的线路上。图5B和5C还展示了该条带的连接器部分321，接合在了面罩本体的柱513上。图7A至7D给出了在图8、7D、9A以及9B中所展示的截面的背景。图7D是通过图7C的密封件的线EE的一个截面。图7D展示了在该密封件的垂直中心平面中的该密封件的多个部分的厚度。这显示了在直接紧邻并且位于这些鼻孔定位件之间的区域731中的该密封件的加厚。该截面还展示了该密封件在出口 403之上该密封件的中心部分的外壁部分431中的加厚以及在该开口 403之下该中心部分的外壁部分441的加厚。这些加厚的区域优选地是从薄而软的周边部分435和445对应地逐步加厚至大致2mm至4mm的厚度。这些软壁部分(它们是周围部分435和445以及下内壁部分443以及上内壁部分433)优选具有的壁厚度是在O. 05mm与O. 5mm之间并且最优选是在O. Imm与O. 2mm之间。这些鼻定位件之间的部分731优选具有的厚度是在2mm与O. 5mm之间并且优选是在O. 8mm与1_之间。这些尺寸是对于具有的肖氏硬度A为约40的硅酮材料而给出的。如果该密封件是由其他材料形成的，同大小的尺寸变更是可能的同时仍然保持这些区域中封套的柔软性优选是软的并且保持足够的刚度，以便提供形式给预期提供形状的区域中的封套。图8是通过图7A的面罩密封件和本体的DD的一个截面。这展示了如参见图7D已经展示并且说明的在向外的侧面处该密封件的中心部分的截面，但是展示了该密封件开口至该面罩本体的开口的连接。然而，图8的截面还展示了一个鼻定位件的一个优选的截面形式。具体地说，该鼻定位件的壁806的材料厚度优选是在O. 5mm与2mm之间，并且最优选在O. 8mm与Imm之间。该鼻定位件包括一个基部部分808以及具有一个中心开口 812的一个喷嘴部分810。包括开口 812的部分装配在使用者的鼻孔的内部。该基部部分808提供了在通向鼻孔的入口处的主要定位。图9A是该密封件的通过图7D的线GG的一个截面。这是该密封件大致在穿过这些鼻孔定位件而通过的水平中心平面上的一个截面。这个截面显示出这些鼻孔定位件的壁部分806、这些鼻孔定位件的周边外面的直接邻近区域902、以及这些鼻孔定位件之间的中心部分731都具有相对于该密封件的侧面部分的软壁部分415和423的一个加厚的壁。具体地说，这些直接邻近的并且包括这些鼻定位件的区域优选具有的厚度是在O. 5mm与2_之间并且最优选是在O. 8mm与Imm之间。
再次与这些鼻孔定位件邻近的这些部分相比较，该密封件的这些侧面部分的外壁部分413实质上是更厚的。这些部分优选地具有的厚度是在2mm与5mm之间并且最优选是在3_与5_之间。这些部分在厚度上逐渐变小以达到柔软的厚度，在这里它们成为了周围部分423。这些侧面部分的外侧壁413的加厚的部分优选延伸到该侧面部分的外部最顶端的IOmm之内。这些外侧部分413的加厚和刚度为该密封件提供了实质性形状以及该密封件就位时的稳定性。当在来自供应的压力下将该密封件充气时该侧壁抵抗该密封件的这些侧面部分的向外弯曲，同时这些壁部分413将在压力下向外弯曲并且具有足够的反作用力将该密封件保持包绕在该佩戴者的鼻子周围。通过该密封件的更厚的区域产生的加强可以通过一种复合材料、或多个部分的组合来提供。例如，可以通过硅酮的加强化或通过刚性材料制成的柔性插入物来提供刚度。可以将由刚性材料的插入物整合到该面罩本体中。优选地，该构造是这样的为使得该密封件的多个侧面部分提供对于弯曲抗性，其中在该加强的区域的末端至少IN力的有效刚度用来将该侧面部分弯曲通过一个大约60°的角度。图9B展示了图9A的截面之上的一个另外的、基本上水平的平面。这个截面是图7D的通过线FF截取的。这再次展示了该密封件相对于内侧壁部分415以及周边部分423以及相对于该上内壁部分433的厚度而言这些侧面部分的外侧壁部分413的厚度。而且，这些侧面部分413优选地具有的厚度是在2mm与5mm之间，最优选是在5mm与3mm之间。这些柔软部分415、423和433具有的厚度是在O. 05mm与O. 5mm之间，并且最优选是在O. Imm与O. 2mm之间。图IOA至IOC是展示了一个病人接口的多个透视图，该病人接口结合了多个本说明书中描述的发明。图IOA是一个前视图，图IOB是一个剖面图，并且图IOC是一个背视图。该接口 1000与参见图I至3描述的接口类似。该密封件1010包括与图4的密封件的很多相似处。该框架组件1008具有一些与图5的框架303相同的特征。像图I至3的接口一样，该接口 1000具有一个通过一个球接头或旋转连接与该框架组件1008偶联的短的悬挂导管。同样像图I至3的接口一样，该接口是优选地通过一个单环形条带固定于该佩戴者的头。该环形条带可以由稍后在本说明书中描述的材料制成。该框架组件可以包括如参见图58至61描述的唇稳定器。
参见图IOA至10C，该接口 1000具有一个总体构型，该构型包括一个框架组件1008以及一个在该框架组件内部的一个密封件1010。一个供应导管1004从该框架组件上悬挂并且供应气体给该框架组件，并且从此供应气体给该密封件。头帽1002与该框架组件连接以将该接口固定到一个用户的头部。该框架组件包括多个侧面部分1016。像图5的组装一样，这些侧面部分可以延伸离开该密封件的外壁(并且因此当在使用中时离开该佩戴者的面部)。至少一个并且优选两个侧面部分1016提供了头帽1002的一个连接器1014的连接。该连接器1014被连接以终止该条带1012的一个末端。优选地，该条带1012的每一末端包括一个连接器，并且每一侧面部分1016包括一个匹配的协作连接。该供应优选地包括一个短的柔性管1026、一个供应连接器1022以及一个接口连接器1006。
管1026可以采取许多形式。例如，该管1026可以是一个能伸展的导管、一个有弹力的导管(该导管在松弛状态中通常是短的)、一个挤压出的波纹管或者一个具有旋脊的卷绕带管。该管应该是抗压碎的并且允许广泛的侧向转动和弯曲。该管的长度优选地是在50mm与150_之间。该接口连接器可以包括一个偏流出口。然而，在所展示的接口中在该连接器上没有提供偏流出口。该连接器1006优选地包括到该框架组件1008上的旋转接头1020的多个部分。该连接器优选地包括一个球接头或旋转接头的一部分，并且最优选地包括一个延伸的空心塞部分，该空心塞部分延伸进入该框架组件的一个套筒。参见图IOB该连接器优选地使该供应流通过一个在25度与75度之间的角度来转向。最优选地，该连接器使该流通过一个在40度与60度之间的角度来转向。这个角度在该接头1020的直接周围(例如，相对于该佩戴者的额平面)中与该框架组件的前面的角度进行组合，这样该管1026容易地悬挂在该接口之下(当该使用者是直立时)、保持靠近该使用者(当该使用者正躺下时)、保持该接头1020靠近病人。该供应连接器1022优选地包括一个转环。该框架组件1008优选地包括一个偏流出口 1018。偏流出口 1018可以至少包括从该接口内部到周围环境的流动路径。可以提供一个接口用于和一个不包括任何偏流出口的回流型通风机一起使用。在包括一个偏流出口的地方，该偏流出口可以包括至少一个延伸通过对该框架组件的壁进行限定的孔口。在所展示的接口中，该偏流出口 1018包括多个孔口。这些孔口被安排为引导相对于该佩戴者的头部主要向上的出口气流。通过主要向上，我们表明这些气体与一个比垂直于面部平面(或额平面)相比更平行于该面部平面的方向，并且总体上以向着该前额的方向进行引导。图IOC中作为最佳地看到的，该框架组件可以包括悬挂的支撑部分1024，这些支撑部分在该密封件1010之下延伸。这些悬挂的支撑部分包括垫1030，这些垫被预期为提供对该佩戴者的上唇区域(在该鼻唇沟的附近)的支撑。在一些使用者上，这些垫1030可以延伸至直接邻近这些鼻唇沟的下脸颊区域。这些垫被预期为仅当要求支撑该密封件的时候接触该面部。参见图18至61更详细地覆盖了该接口的这个方面。同样在图IOC中，该密封件可以是被视为包括一双鼻定位件1036。每一鼻定位件包括一个开口，该开口在使用中被布置在该佩戴者的一个鼻孔中。这些鼻定位件从该密封件的一个柔软内壁部分1042上延伸。在所展示的接口中，每一鼻定位件包括一个总体上管状的喷嘴部分1040以及一个凸起的基部部分1038。该总体上管状的喷嘴部分1040可以向着该开放末端在某种程度上是锥形的。该凸起的基部部分可以认为是一个拱顶型。在一些实施方案中，该凸起的基部部分围绕该定位件以所有的方式来延伸并且包围该管状喷嘴部分。在其他实施方案中，该凸起的基部部分可以按大部分的方式围绕该定位件但不是完全地围绕该定位件来延伸。例如，该基部部分可以围绕该定位件的60%或者 以更多的方式连续延伸。该喷嘴部分和每一定位件的这些基部部分两者的截面优选地是卵形或椭圆形的。这被更详细地展示在了图IlE至IlH中。图IlA至IlH是图IOA至IOC的接口的软密封件部件的视图。图IIA是一个俯视图。图IlB是一个前视图。图IlC是从一个直接地面向一个鼻定位件的开放末端的位置上获取的后视图。图IlD是图IlC中通过界面CC的一个截面。从这些图中可以看到许多与图4的密封件的相似处。这些相似特征的实用和功能将不详细地重复。概括地，该密封件包括一个面向内部的壁部分和一个面向外部的壁部分。该面向内部分壁部分形成抵靠在该佩戴者的面部表面上的密封。该面向外部的壁部分将该密封件连接到该框架组件上并且支撑着该密封件的整体形状。像图4的密封件一样，该密封件的总体形状是一个U形或V形，其中多个侧面部分从一个中心横向部分向后延伸。该面向外部的部分包括多个侧面部分1032，这些侧面部分具有比该面向内部的壁更大的截面。该面向内部的壁包括被支撑在一个总体上柔软的背景1052上的多个鼻定位件。一个柔软周围1034、1044围绕该周边将该面向外部的壁连接到该面向内部的壁上。具体地参见图IlA以及图11D，每一鼻定位件优选地包括一个管状部分1042以及一个拱顶部分1038。此外，每一管状部分在限定了开口 1050的一个边缘1042中终止。该管状部分向着开口 1050是逐渐变细的。该锥形优选地是一个线形的锥形。该锥形物可以替代地为一个弯曲的锥形。该拱顶部分的这些表面以及该管状部分以一个内藏的钝角(例如120度与160度之间)相遇。图IlD的截面表明该管状部分1042大致是截头圆锥，并且该拱顶部分1038大致是截头球形。然而，在各自的情况下该交替的截面(图IlF至11H)是卵形的而不是圆形的。因此，该拱顶的形状可以被认为是椭圆体。该管状部分的形状可以被认为是一个椭圆形的圆锥体。然而，在各自的情况下该形状不必是一个准确的椭圆，并且可以替代地包括较不规则的卵形，这样使得该拱顶的形状可以被认为是一个似卵形体或似卵形拱顶，并且该管的形状可以被认为是一个卵形体或似卵形圆锥体或一个逐渐尖细的卵形体或似卵形管。这些鼻定位件的管状部分被间隔开，但是被对齐使得它们的轴线总体上是会聚性的。优选地，该会聚距离是在距这些鼻定位件的这些开口的IOmm与40mm之间。这些鼻定位件的拱顶部分在该密封件的中心线的一个裂缝1046处靠近在一起、在附近或毗邻。优选地，该裂缝1046形成为允许一个鼻定位件的拱顶相对于另一个鼻定位件的拱顶的一些自由移动。
特别参见图IlE至11H，更详细地显示了每一鼻定位件的卵形截面。特别地，显示了该鼻定位件的三个截面。这些截面是在与该鼻定位件的开放末端的开口的平面相平行的多个平面上获取的。可以从这些截面看到的是卵形的形状。特别地，该开口 1050的卵形或椭圆形具有大约I. 8至I的纵横比。该卵形或椭圆的长轴比短轴长两倍，并且优选是该短轴的I. 5倍至3倍之间。在该管状部分以及该鼻定位件的拱顶部分自始至终保持该卵形的形状。然而，在所展示的密封件中，保持了该长轴和短轴中的绝对差异，而不是该比率。因此，从开口 1050的形状移动到朝着该管状部分的基部被间隔开的该第一截面1054，该比率降低了。在该拱顶部分上的一个中间位置处，从截面1054移动到截面1056，该比率进一步降低了。在该拱顶部分的基部处，从截面1056移动到截面1058，该比率进一步降低了。
作为举例，对于该顶端开口，该长轴的尺寸可以是约9mm，而该短轴是约5mm。对于在EE处的该管状部分的截面，该长轴的尺寸可以是约13_，而该短轴的尺寸是约9_。对于在GG处的该拱顶部分，该长轴的尺寸可以是约18mm，而该短轴尺寸是约15mm。对于在HH处的该拱顶部分，该长轴的尺寸可以是约22mm，而该短轴的尺寸可以是约 18mm。如在图IOC中最佳展示的，这些鼻定位件的卵形形状当从该接口的后部观看时优选地不是对齐平行的。特别地，这些卵形的上末端比其下末端是更靠近的。当向后突出到一个假定的佩戴者的额平面上时，这些卵形形状的长轴形成了一个在60度与120度之间的角度。每一鼻定位件优选地在该开放末端1050处配备有一个唇1042。该唇1042处的材料优选地比该管状部分的其余材料、或者在该唇邻近处该管状部分区域的材料更厚。当将该定位件定位在佩戴者的鼻孔中时，该加厚的唇提供一些积极的形状给该定位件的末端。这当将该接口进行固定时，对于佩戴者去更好地感受该定位件的末端能够是有用的。图IlB和图IlE还展示了该密封件的多个特征，这些特征包括将该密封件固定到该框架组件之中。如在图IlB中所看到的，该密封件的面向外部的部分包括一个主开口，用于与该框架组件一起固定。该主开口包括一个唇1048，该唇在该开口的周边延伸。该唇可以由该密封件的向外壁的多个更厚区域而构成。例如，在图IlE的截面中展示了该唇的下部分。在该唇上的一个位置或多个位置处，可以提供多个标记或特征以保证该密封件相对于该框架组件的正确组装。所展示并描述的密封件对于不正确组装是敏感的。在这个实施方案中，该密封件被安排为是与该框架是可分离的。为了更容易地定位，该唇优选地配备有一个突出部，当该密封件是处于正确的位置中时这个突出部就接合在该框架的一个凹口中。该唇可以配备有一个突出部1046，该突出部在该向内和向外方向的任一或两者上延伸。在所展示的实施方案中提供了两个突出部1046，这两个突出部与该框架的凹口 1074和1092相接合。该密封件的唇采取了一个弯曲卵形的整体形状。通过此，我们表明了一个卵形，该卵形已经被弯曲得为使得该卵形的多个末端被弯曲而离开一个与该卵形的中心部分相切的平面。这可以在图IlA中，在该密封件的向外壁部分的形状中于一般意义上看到。图12A至12H是图IOA至IOC的接口的一个框架组件的视图。图12A是该框架组件的一个前透视图。图12B是该框架组件的一个背透视图。图12C是该框架组件的一个侧面轮廓。图12D是该框架组件的两个部件的一个组装视图。图12E是该框架组件的一个背视图。图121是一个框架组件的一个背视图，该框架组件具有略微不同的构型，并且其中它的这些稳定器部分没有显示。这展示一个用于固定该密封件的通道的替代构型。以与图12A至12H的框架组件实质上相同的方式可以另外地形成和组装该框架组件。该框架组件1008包括两个主要部件，一个第一部件1070和一个盖件1060。该框架组件的这两个部件组合以提供一个通道1096用于固定该密封件的唇1048。
该第一部件1070可以包括该通道的一个第一部分，而该盖件1060提供该通道的一个第二部分。该部件1070可以提供一个内部的凸缘部分1072，并且该盖件提供一个外部的凸缘部分1094。可以提供对于该通道的一个基部部分，该基部部分从任一部分的凸缘部分延伸。例如，可以从该凸缘部分1072来提供该基部部分1088。该凸缘部分1072可以包括一个凹口 1074用于接收该密封件的唇1048的一个定位特征。该凸缘部分1094可以包括一个凹口 1092用于接收该密封件的唇的一个另外的定位特征。根据该密封件和通道的优选的形状，该通道具有一个总体向外的逐渐展开，这样当从该通道的基部向该通道的开放边缘前进时，该主开口的多个相对面上的该通道的多个部分相对于彼此偏离。因此，该密封件的唇伸展以越过该内部的凸缘部分1072并且通过该唇的弹性张力将该密封件保持在该通道中。在图12A至12H的框架组件中，该通道形成一个总体弯曲的椭圆。在图121的实例中，该通道沿一条更像弯曲的修圆的长方形或不规则四边形的路径。特别地，该通道的总体路径不像图12A至12H的实施方案中的通道的路径一样宽广。此外，该通道包括相对较直的侧面部分1220。这些侧面部分1220向该下部分1226延伸时略微会聚并且向该上部分1217延伸时略微偏离。虽然这个组件保持该总体的弯曲卵形形状，但是发现这些校直的面部分改进了与图12A至12H的弯曲椭圆的急剧弯曲的末端部分相比的组装的便利。优选地提供了与该通道的上或下部分相邻的该凹口和凸出部对齐，最优选邻近该通道的较上部分。因此，可以将该唇1048以正确的定位就座在该通道里，并且该唇的剩余部分然后伸展越过该内部的凸缘部分1072。该第一部件1070可以包括多个延伸部分以携带支撑垫1030。例如，一个下防护物部分可以按一条曲线的方式在该接口的供应开口之下延伸。该下防护物部分可以包括多个侧面部分。在该侧面部分的下内部表面上提供了垫1030。该防护物的上部分的一个内部表面1078可以围绕到该表面的多个侧面并且被定位在该密封件的外部并且与其向外的壁相邻。该防护物的这些上部分可以通过抑制该密封件封套的外部的向外偏转在内部气体压力下帮助保持该密封件的形状。该第一部件可以携带该旋转连接件1020的一个部分。优选地，该第一部件1070包括一个向该前部和该后部开放的环部分1080。该环部分优选地包括多个表面以与该供应管连接器的多个表面相接合。优选地，该环部分1080包括一个面向内部的基本上球形的表面1084。该面向内部的表面1084可以接合该供应管连接器的球部分的一个面向外部的互补表面。该供应管连接器的球部分可以具有一个内部通道，该通道弓I导气体从该供应管通过该环部分1080。这种安排的一个优点是改进了的可用材料选择。该供应管连接器优选地是由一种与该部件1070的环部分1080不同的基部聚合物材料制成。彼此对抗作用的不同聚合物材料比该相同基部材料的聚合物显示出更低的摩擦和噪音。而该外部盖件1060可以由与该供应管连接器相同的材料形成，并且因此提供一个审美上令人愉悦的外部。例如部件1070的环部分可以由从其强度和韧度进行选择的一种材料(如，一种聚碳酸酯塑料)形成，并且该盖件1060和供应管连接器可以由一种选择主要用于修饰的表面和外观的塑料(如，一种乙缩醛塑料)形成。该乙缩醛塑料可以包括一种润滑的共聚物，比如PTFE (聚四氟乙烯)。·
该环部分1080还可以提供用于固定这两个部件1060和1070的多个特征。例如，环部分1080的外表面可以配备有面向外部的多个特征，如凹陷或一个通道1082，以与面向内部的多个唇或盖件1060的开口 1068的周边1066的一个面向内部的环形脊1087进行协作。这最佳地展示在了图12G中的截面里。该盖件1060的外部周围可以弯曲成一些部分中该部件1070的表面。例如，该盖件1060的下弯曲边缘可以邻接该部件1070的下防护物的上弯曲边缘。这表示在图12G中的1081处。在图12H的1081处表示了在这些侧面部分上的一个类似的邻接边缘。这些部件1060和1070可以形成一个与该偏流出口 1018相邻的出口充气室。通过考虑图12D的分解图和图12B的后视图以及图12G与12H的截面，很好地理解了这点。在部件1070的一个弯曲的卵形框架部分1072和盖件1060在孔口 1068的邻近的内表面之间限定了该充气室1079。由该环部分1080的后边缘以及由该卵形框架部分1073限定了进入该充气室1079的多个开口 1086。从该密封件到偏流出口的气体流通过这些开口。卵形框架1073的凸缘1072的内表面1098在向该充气室移动时优选地会聚，从而限定了一个作用像漏斗的流引
导表面。该偏流出口 1018的这些孔从该充气室1079处引导。该环部分1080开放，基本上中心地通过该卵形框架部分1073。这基本上在一个直接邻近该密封件的开放末端的位置处将该流分成进入该密封件的流以及从该密封件出来的流。该环部分通过一个或多个支撑支柱1076，或通过该顶部和底部的多个区域(在这里该环和卵形框架走到一起)可以在这个位置受到支撑。以一条曲线的方式将这些偏流孔1097安排在该充气室1079的上部分1089周围。这个上部分被完全限制在图12G中所展示的位置上，该环部分1080的直接上方，但是对任一侧面是更开放的。为了提供一个向上的出口流(总体上与该佩戴者的额平面平行)，可以将这些偏流孔安排在该盖件1060的壁的防护物部分1099中。该部件1060的下防护物部分可以包括在一个更硬的构架或框架1083上的一个软覆盖物1085，如一种软生物相容性材料的一个包覆模制的层。一个优选的覆盖物可以是，例如，一种热塑性弹性体、一种聚氨酯泡沫、或一种硅酮弹性体。部件1060的构架或框架1083可以由一种共聚物形成，该共聚物包括一个量值的与该覆盖物材料强力结合的塑料材料。例如，该框架1083可以由一种聚碳酸酯硅氧烷共聚物形成。该硅氧烷贡献了化学抗性并改进了该包覆模制的硅酮盖件的结合。该盖件1060的最末侧面部分1016从部件1070的防护物的外表面偏离。这些侧面部分1016在用于接收该头帽条带的多个连接器的套筒1062中结束。图13至20显示了具有包绕充气密封件的接口的一个另外的实施方案。该接口1100包括一个密封件本体1101和框架1102.附接到框架1102上的是管道1112，该管道附接到一个气体供应装置上。该管道将气体供应给该面罩框架和密封件。管道1112可以通过一个系索1113拴系到使用者上(佩戴接口 1100)。在使用时,该系索1113在使用者的颈部周围延伸。然而,通过已知方法将该 系索1113固定到该管上，显示的是附接到该系索1113上的一个c形夹子1114，该夹子夹在该管道周围。通过一个头部条带1114将该接口 1100保持就位在使用者的鼻子上。该条带优选地由一种柔性类型的材料(如硅酮)或头帽条带领域中熟知的一种层压材料制成。条带1114的每个末端优选地装配到卡扣1116上，该卡扣附接到形成于该密封件本体1101中或附接到其上的一个相应的眼孔1117上。该条带可以是一个平面模制的硅酮条带、一个小的空心的硅酮管、或如本领域已知的适当构型。框架1102可以具有形成在其中的多个偏流孔1115以允许将使用者呼出的气体从该接口排出。可替代地，这些偏流孔可以形成在该密封件本体1101中以允许排出气体。该密封件本体1101也是柔软的或可充气的类型的密封件。该密封件本体1101在形状上是弯曲的从而匹配人面部的轮廓并且在使用者的鼻子周围延伸，从而包绕使用者的鼻子。该密封件本体1101优选完全延伸越过使用者的鼻子的侧面并且还可以部分地延伸越过使用者的脸颊。密封件1101包括具有内表面1103的一个内壁以及具有外表面1104的一个外壁。从该内表面1103中突出的是鼻定位件1105和1106,每一个鼻定位件具有出口 1107 和 1108。就图10至12的实施方案而言，密封件本体1101包括一个进气开口 1109，该进气开口与鼻定位件1105和1106相对并且接收框架1102。该密封件1101具有一个可变的壁厚度，这样使得在该密封的件突出的多个部分周围存在刚性，并且在鼻定位件1105和1106与该密封件的进气开口 1109的周围1110之间存在柔性。这表明在鼻定位件1105和1106与该进气口周边1110(以及随后与面罩框架1102)之间存在脱耦效应。这将表明该面罩框架的一些移动将是可能的而不破坏在使用者的鼻孔之上或之中的鼻定位件1105和1106的密封。如图18中可见，该进气口周围1110 (它将进气口 1105限定到该密封件上)具有实质上厚的截面。这为进气口周围1110提供了刚性。类似地，鼻定位件1105和1106具有实质上厚的截面。然而，这些鼻定位件的厚度可以不必等于或厚于该进气口周围1110。在优选的形式中，这些定位件的厚度是小于该进气口周围的厚度。与鼻定位件和进气口周围两者相比较，在该进气口周围1110与鼻定位件1105和1106之间的这些区域的截面优选地是更薄的。例如，在图18中在X与Y之间的密封件1101的长度被形成为在截面方面是比进气口周围抑或这些鼻定位件中任一个显著更薄的。这表明这个节段是更柔性的，从而有效地允许这些鼻定位件1105和1106的更多的移动。此外，当在X与Y之间(包括外周围1111)的节段的截面是更薄的时候，该密封件将易于充气以帮助将该密封件在使用者的鼻子周围的密封。如图18中所示，优选地邻近每个鼻定位件的基部或根部的封套的一个区域1118具有一个加厚的截面。如所示，优选在区域1118与加厚的进气口周围1110之间的节段或区域1119的截面被形成为是比该进气口周围1110、这些鼻定位件1105和1106或者区域1118中的任一者显著更薄的。在一个替代的实施方案中，该封套包括与这些鼻定位件的根部相邻的一个加厚的区域1118，并且这些鼻定位件的截面厚度没有被加厚。例如，这些鼻定位件的截面的厚度可以类似于在与这些鼻定位件相邻的区域1118与进气口周围1110之间延伸的封套区域1119的厚度。与这些鼻定位件的根部相邻的加厚的区域1118防止这些鼻定位件的基部在典型的CPAP压力下过度变形或膨胀。然而，在这个实施方案中这些鼻定位件1105、1106的较薄·的壁可以在CPAP压力下膨胀。优选地，该密封件1101是由具有大约40的肖氏A硬度的硅酮形成的。可替代地，可以使用具有类似特性的其他材料。对于具有40的肖氏A硬度的硅酮，或具有类似特性的其他材料而言，在这些鼻定位件与该进气口周围之间延伸的封套区1119的厚度是小于大致O. 5mm。优选地,这个区域1119具有的厚度是O. Imm至O. 2mm。可替代地,该封套的这个区域1119可以具有的厚度是小于O. 1mm，例如O. 05mm。与这些鼻定位件的基部相邻区域1118的厚度优选具有小于2mm的厚度。优选地与这些鼻定位件的基部相邻的区域1118的厚度是大致O. 8mm至I. 0_。可替代地,与这些鼻定位件的基部相邻的区域1118的厚度可以是小于O. 8mm,例如O. 5mm。与该进气口周围相邻的区域的厚度是大致3mm至5mm,但可以是更薄,例如2mm。这些鼻定位件具有的厚度是小于2_。在这个优选的实施方案中，这些鼻定位件具有的厚度是大致O. 8mm至1.0mm。可替代地,这些鼻定位件的厚度可以是小于O. 8mm,例如O. 5mmο在上述替代的实施方案中，这些鼻定位件的厚度类似于在这些鼻定位件与该进气口周围之间延伸的封套区域1119的厚度。在这个实施方案中，这些鼻定位件具有优选的厚度是大致O. Imm至O. 2mmο可替代地，这些鼻定位件的厚度可以是小于O. 2_，例如O. 05_。优选地，从密封件的一个区域至另一个区域厚度的变化是逐渐发生的。例如，该密封件的厚度从加厚的部分1118逐渐变化至较薄的部分1119。类似地，该密封件的厚度从加厚的部分1110逐渐变化至较薄的部分1119。现在参考图20，该图以通过图16的AA的截面形式显示了密封件1101。该图显示了该密封件1101的一个替代视图，显示了该密封件的多个部分的不同厚度。具体地说，与外周围1111相比较，进气口周围1110和鼻定位件1106、1108的截面是厚的。至少在侧向方向上，与该进气口相邻的加厚的区域1110延伸了从该进气口至该外周围边缘1121距离的至少一半。在向上的方向上，该加厚的区域延伸了从该进气口至该顶部周围边缘1123的距离的至少一半。在向下的方向上，该加厚的区域延伸了到一个下面部分1125的距离的至少一半。该密封件在鼻定位件1106、1107 (总体上表示为1112)之间的这些区域的截面也是更薄的，以便在这些区域中为这些鼻定位件提供另外的稳定性。在图21中，显示了该密封件的一个替代的实施方案。在这个替代的实施方案中，在这些鼻定位件之间的这些区域(表示为1113)的截面与进气口周围1110和鼻定位件1106,1108的截面相比是显著更薄的。这个构型往往在鼻定位件1106、1108之间提供了另外的柔性。图22显示了本发明密封件的又另外的一个实施方案。在此该密封件是可充气类型的，但是在使用时该密封件向下延伸以封闭使用者的口部。该密封件1200具有多个鼻定位件1201、1202，并且被接收在一个框架中，该框架类似于任何以上详细说明的实施方案描述的。该密封件1200具有一个延伸部分1203，该延伸部分越过使用者的口部产生了一个密封并且降低了口部的泄漏。图23显示了本发明的密封件的另一个实施方案。这个密封件1300具有与图22中相同的形状，具有鼻定位件1301、1302、以及一个口部覆盖延伸部分1203，但是包括指向 到使用者口部的一个出口 1304，这允许气体同时被递送到使用者的口部以及通过鼻定位件1301、1302递送到使用者的鼻道。图24至29显示了不同的头部条带，这些条带可以与任何在此说明的接口的实施
方案一起使用。图24显示了一个单个的头部条带1402，该条带通过如接口和头部条带的领域中已知的任何适当手段附接到接口 1400上，具体地说附接到柔性的并且可充气的密封件1401上。条带1402可以是一个空心管1402 (如图24a所示)或一个实心管1402’(如图24b中所示)。该空心管可以是例如具有在3mm与6mm之间的直径以及O. 2mm至Imm的壁厚的一个延长的娃酮管。图25显示了一个单个的头部条带1410，该条带通过如接口和头部条带的领域中已知的任何适当手段附接到接口 1400上，具体地说附接到柔性的并且可充气的密封件1401上。条带1410可以是一个空心长形管1410 (如图25a所示)或一个实心长形管1410’(如图25b中所示)。该条带在使用时优选在附接到密封件1401上的其末端1411、1412处的宽度是更薄的，并且位于使用者的头部后面的中点处的宽度是更厚的。图26显示了附接到接口 1400上的一个双头条带1420。该条带1420围绕使用者的耳部延伸并且在密封件1401的每一侧具有两个附接点，在这些附接点处该条带附接到该密封件1401上。图27和27a显示了附接到接口 1400上的一个可延伸的头部条带1430。该条带1430具有一个区域1431，该区域可以被拉伸和收缩以更好地将该条带装配到使用者的头部上。图28显示了附接到接口 1400上具体地附接到密封件1401上的一个替代的头部条带1440。该头部条带1440优选包括具有刚性区域1442、1443的多个侧面条带1441，以便为这些侧面条带1441提供另外的稳定性。该头部条带1440还优选包括一个顶部条带1444和一个后部条带1445，这些条带各自对应地延伸越过头部或在头部的后面。这个头部条带进一步详见于Fisher and Paykel Healthcare的美国专利申请号No. 12/307993中，其内容通过引用结合在此。
图29和29a显示了附接到该接口 1400上具体地附接到该密封件1401上的又一个另外的替代的头部条带1450。该头部条带1450是弯曲的并且具有多个分隔区1451，这些分隔区为该条带提供另外的支撑或刚性。以上详述的这些头部条带可以由任何适当材料形成，如柔性塑料、硅酮、层压织物、或其他适当的材料。图30至33显示了不同的方式，其中一个接口框架可以附接到一个可充气的密封件本体上。在图30中，该密封件本体1500包括包覆模制的或结合的刚性塑料倒钩1502。这些倒钩1502夹入到在框架1501中形成的相应成型的凹陷1503中并且保持该密封件本体1500与框架1501处于密封接合。类似地，在图31中，密封件本体1500具有一个周边1512，该周边是由一个包覆模 制的或结合的刚性塑料环形卡扣1513形成的，该卡扣夹到框架1501上。这种夹持机构的进一步细节描述于Fisher andPaykel Healthcare的美国专利申请号12/502528中，其内容通过引用结合在此。可替代地，如图32中所示，该密封件本体1500可以具有一个进气口 1522，该进气口具有一个装配在框架1501周围的拉伸过盈配合(stretch interference fit)。该框架优选地具有一个凹槽1523以及隆起的边缘1524，该隆起的边缘允许该进气口 1522与该框架接合。在如图33中所示的一个另外的替代形式中，可以通过包覆模制或结合将一个密封件本体1500永久地附接到该框架1501上。图34至40展示了不同的方式，其中可以将从接口 1100延伸的管道(1112，参见图13)固定到使用者上。将该管道固定到使用者上的优点是从接口上带走了该管道的重量，降低了该接口从使用者的面部被拉下的可能性。以下说明的每个带子优选是由织物条带制成的。优选的是该织物是可透气型材料，但是可以使用其他的适当的织物。在此处详述的所有形式中，通过一个卡扣或针将该管道固定到该带子上。在图34a中显示了一个带子1600，该带子是由织物制成的一种环形条带，在使用时它被放置在使用者的头部和一个肩的周围。在图35中，显示了一个替代的带子1610。该带子也优选地由织物制成，该织物是以横过该使用者的胸部的中心交叉的方式形成的并且被束缚在使用者的每个臂的周围。在图36中，显示了一个另外的替代的带子1620。在此，该带子1620具有横过使用者的胸部的条带的一个中心交叉，但是它被束缚横过使用者的颈部和背部。可替代地，如图37中所示，当一个带子1630是由一个环形条带形成时(该环形条带围绕使用者的胸部以及在他们的臂之下延伸)，可以使用一个带子来将管道固定到使用者上。如图38或39中所示,一个带子1640可以另外地包括两个肩带1641、1642或简单地一个肩带1643。可替代地，如图40中所示，一个简单的条带1650可以与本发明的接口一起使用，该接口在使用时简单地装配在使用者的肩或上臂周围。参考图41至57将说明另外的管支撑安排。图41至51说明了预期佩戴在使用者的颈部周围的一个支撑颈圈，并且可以通过一个拴系件将该管支撑在其上。图52至55说明了一个拴系件的多个方面，该拴系件可以与这样一种颈圈一起使用或可以与其他安排一起使用从而将该拴系件的一端固定到该病人上。图56和57展示了用于将一个拴系件固定到病人上的两个这样的安排。图34至40展示了用于将这样一个拴系件固定到病人上的其他安排。图41至45进一步详细展示了与图I至3相关的上述广泛意义上的颈圈。该颈圈包括一个可调节的连接件327以及一个第二连接件329。该可调节连接在该颈圈的一个第一末端4100与一个第二末端4102之间操作。该可调节的连接件327允许使用者设置有待设置的末端4100和4102的重叠量。图41至45展示了处于拱顶紧固件系统的形式的一种可调节连接件327。一个紧固件部分4104被固定到该第一条带末端4100上。提供了沿着该第二条带末端4102间隔开的多个互补的紧固件部分4106。使紧固件4104与这个系列的紧固件部分4106之一接合而设置了末端4100相对于末端4102的重叠。这些紧固件部分4106能够以在2cm与5cm之间的间隔而隔开，优选在3cm至4cm之间。以3cm与4cm之间的增量，这提供了该颈圈的周长的变异程度。
优选地，该外部重叠末端4100包括一个单个的连接器部分并且该内条带末端包括一系列的面向外部的第二连接器部分。根据这种安排，没有连接器部分朝向病人的颈部。因此，该颈圈的内部表面没有分散的凸出部。这些连接器部分可以是例如已知类型的拱顶紧固件的多个部分。该内末端4102的最末端可以包括接合在该颈圈条带的重叠部分上的一个向外突出的环。当该颈圈设置在较紧的尺寸时，这个环4302 (仅示于图43中)将未重叠末端4102的自由端与该颈圈的重叠部分对齐。用于可调节连接的替代的连接器展示于图46至49中。拱顶紧固件连接更详细地展示于图46中。图47中展示了使用接合磁铁的一个替代紧固件。外部条带末端4702包括一个面向内部的磁铁部分4704。该内条带末端4706包括一个面向外部的磁铁部分4708。该面向内部的磁铁部分4704优选地被磁吸到面向内部的一个第一极性上。该面向外部的磁铁部分4708优选地通过一个互补的面向外部的极性被磁吸。一系列的面向外部的磁铁4708将沿着该内条带部分4706的外表面而间隔开。可以将这些磁铁部分固定到基座部分4710上，该基座部分进而可以固定到该条带上。例如，可以将这些磁铁胶粘到一种基底材料上，该基底材料可以缝合到该条带上。可替代地，这些磁铁可以被模制为包括多个孔从而允许将这些磁铁直接缝合到该条带上。可以用一种磁性材料来替换磁铁4704，该磁性材料可以通过磁铁4708来附接，但它本身不是一个磁铁。可替代地，可以用一种材料的多个部分来替代磁铁4708，该材料是磁性的但它本身不是一个磁铁。作为举例，这些磁铁可以是铁氧体或稀土，而磁性材料可以是多个小的钢段。与柔性聚合物结合的铁氧体粉末可以允许这些磁铁是柔性的同时保持足够的强度来固定该颈圈。图48展示了该可调节连接是由一个钩环紧固件系统制成的。例如，该外部末端部分4802可以包括由一种材料制成的一个短区段4804，它具有多个突出的钩。该内条带末端4806可以包括覆盖有多个环的一个面向外部的区段4808，这些钩可以接合到其上以及与其脱离。适当的钩环紧固件材料在Velcro商标下销售。
可以将该面向外部的环材料缝合到该颈圈条带上，或该颈圈条带可以由一种材料形成，该材料一体地包括这些环。该环部分4808的长度比该钩部分4804的长度大得多，并且优选地延伸一个等同于需要调节的可用于该颈圈上的长度。例如，该环紧固件材料将具有沿着该颈圈条带大约15cm的长度。图49展示了类似于拱顶紧固件的一个替代的机械紧固件。这种类型的拱顶紧固件包括位于凹形部分上的一个较小的接收孔口 4902以及位于凸形部分上的较小的突出针4904。返回参见图43至45，该颈圈优选地包括在一个第三末端4302与一个第四末端4304之间的一个第二可释放的连接329。因此，该颈圈的整个环被分成两个单独的条带区段。每个条带区段包括位于一端的该可调节连接327的部分以及位于另一端的该第二连接329的部分。
优选地，该第二连接是不可调节的。该第二连接329预期是在每次使用该颈圈时进行接合和脱离。该可调节连接可以调节成正确长度和设置，并且该第二连接329可以用于固定和释放该颈圈。该第二连接329可以通过任何适合的手段形成，包括图46至49中展示的实例，或包括一个平常的可释放紧固卡扣，如图50A和50B中所展示(50A处于连接状态并且50B处于打开状态)，或当施加预定范围内的张力时发生释放的一种分离式连接器。图45中所展示的连接329包括一种分离式连接器，该连接器具有固定到条带末端4302上的一个第一本体部分4502以及固定到第四条带末端4304上的一个第二本体部分4504。该第一和第二本体部分各自包括一个突出的凸舌和一个套筒。一个本体的突出的凸舌与另一个本体的套筒是互补的。该突出的凸舌与套筒优选地具有一个过盈配合。过盈的量和从套筒中拉出凸舌所要求的力限定了用于该分离式卡扣的释放力。这种优选的分离式卡扣更详细地展示于图51A和51B中。在图51A中，该卡扣展示为开放构型，其中凸舌5102从每个卡扣本体部分突出，并且每个凸舌5102包括一个小的侧向凸出部5104。该卡扣的每个本体部分中的套筒包括一个侧向孔口 5106。当将凸舌5102推入该套筒中时，凸出部5104延伸进入孔口 5106中。通过将凸出部5104接合到孔口 5106中提供该过盈配合。该连接器以其接合状态显示于图51B中。再次参见图41至45，一个拴系件从该颈圈延伸。该拴系件4112在一端与该颈圈相连接并且在其自由端处连接到一个接合卡扣4114上。该接合卡扣4114用于与该病人接口的供应导管相连接。接合卡扣4114更详细地展示于图55中，其中展示了其与导管的套囊装配的放大视图。这个优选的连接器包括一个开口环，该开口环装配在该套囊的一个套管部分上并且保持在该套囊的一个凸缘5502与连接到该套囊上的旋转导管的一个凸缘5504之间的适当位置上。这个优选的拴系件包括一个分离式卡扣，该分离式卡扣位于沿着其长度的在到颈圈上的连接与到该导管连接器之间的某位置。该分离式连接器可以具有通过参见图51A和51B已经说明的形式。这种形式的分离式连接器展示于图52、54A和54B中。可替代地，该分离式连接器还可以包括一个转环，这样使得在佩戴该病人接口之前该颈圈不必相对于该导管而正确定向。在这种情况下，该分离式连接器可以包括一个套筒部分5302和一个凸形部分5304，其中该凸形部分5304是旋转对称的。例如，该凸形部分5304可以包括具有扩大末端5308的一个突出的球形把手5306。套筒5302可以包括在与该开放末端相邻的内圆周附近的多个突出部分或一个环形突出部分。该套筒5302可能要求以两件形式来制造，随后固定到一起从而产生这种或这些突出的唇。该套筒部分5302在其另一端5310处可以是开放的，这样使得该连接器部分5302能够以单件形式来形成。这个末端可以容纳该栓系件的条带部分5312的一个末端。可替代地，沿着该拴系件在另一个位置上可以包括一个转环。优选地，该拴系件在一端与一个滑动连接器5202 —起形成，用于连接到该颈圈上。该滑动连接器5202优选地包括一个模制的环，该环包括在该颈圈的腹板任一侧面上的且通过多个横向区段并接在该颈圈边缘之上和之下的多个直区段。该环优选地在该颈圈上具有适度紧密配合度，这样使得一旦移动进入一个位置中，它倾向于停留在该位置，但是当施加足够的力时可以沿着该颈圈移动。该环5202实质上反映该颈圈的腹板的轮廓。一个拴系件部分可以从该环5202上延伸，优选地与该环5202 —体形成.优选地，该拴系件部分和环是由一种柔性弹性材料(如硅酮)形成的。
另一个拴系件部分从该快速释放连接器延伸至在接合卡扣中的导管。而且，这可以由任何适当的材料形成，优选柔性材料，并且优选一种硅酮材料。该拴系件可以具有固定的或可调节的长度。优选地，该拴系件能够以多种长度而提供(用于根据病人进行选择)。该拴系件可以具有在3cm与15cm之间的长度。大致3cm的拴系件展示于图54A至54B中，该拴系件包括有限的(如果有的话)条带部分。该拴系件主要通过它的到该颈圈上的环形连接器、通过快速释放连接器、并且通过它的到该导管连接器上的连接而制成。一个较长的拴系件展示于图52和图53中，包括在该连接环5202与该快速释放连接器之间的一个实质性条带部分以及位于该快速释放连接器与该导管连接器之间的另一个实质性条带部分。该拴系件的这些部分可以互换，这样使得例如该拴系件的条带部分可以完整地提供到该分离式连接器的一侧或另一侧上。图56展示了针对使用颈圈的一个替代的支撑安排。该拴系件5602终止于夹子5604中而不是终止在用于该颈圈的连接器处。该夹子5604 (优选地处于一种类型的钉、鳄鱼夹或具有夹爪的其他安排的形式)是旨在用于附着到该病人穿戴的衣服的领口或其他方便的部分上。可替代地，该拴系件可以终止在一个连接器处，该连接器用于连接到如较早所述的有待病人佩戴的带子结构上。该拴系件可以包括或可以不包括一个分离式连接器。图57展示了用于连接到在病人身上的衣服5702上的另一个替代方案。这展示了推夹5704连接到该衣服的领口线上并且包括一个分离式连接器5706。优选的颈圈是由佩戴者感觉舒适的材料构成的。在最简单的形式中，该颈圈可以例如是软的柔性材料的一种条带，该条带具有足够的刚度以保持颈圈的总体形状、足够的强度以抵抗任何实质性延长或拉伸，并且其面向病人的内部表面是舒适的。一种适合的材料可以是例如一种层压泡沫材料，例如Breathoprene,它具有一个泡沫网，在任一侧面上包有针织织物。然而，与Breathoprene材料相比较,优选的颈圈对于拉伸是更具抗性的，并且比Breathoprene材料是更透气的。为了在皮肤上的舒适性，优选地该颈圈包有一种织造的、编织的、或编结的天然纤维织物。例如，棉花或竹纱线的一种编结或针织的管。这个编结或编织的管围绕了一个柔性骨架，从而对该颈圈提供形状。该柔性构架可以包括一系列的铰接连接的框架、或由一种开放框架结构形成的一种模制的柔性条带。优选地，它包括一种塑料网窄条带。适当的网的一个实例是由德国Mullter Texti Group制造的3MESH。该开放的框架结构或网形式允许水分和热量易于通过该颈圈，从而减少病人长期佩戴该颈圈的不舒适感。该颈圈条带优选地宽度是是3cm至6cm并且厚度是在3mm与8mm之间。图I至3中展示了一种优选的简易头部条带。它包括在任一端以连接器终止的一个单个的不分叉的条带。该条带可以永久性地连接到该框架的任一端上，但优选地的是这些连接器被配置为可从该面罩的本体上移开。一个优选头带的另一个实例展示于图IOA至IOC中，并且一个优选的连接卡扣展示于图63A至63D中。该单个的不分叉的条带优选适应头部尺寸的实质变化而无需调节。优选的条带具有非常低的刚度，一个400mm的皮条带(king strap)从完全展开但不拉伸的状态至其初始·长度I. 3倍的状态的延伸需要不超过4N、且优选不超过2N的力。图62是展示了力对四个条带材料样品的拉伸特性的一个曲线图。优选的材料包括结合了多股莱卡(Lycra)的一种编结或编结的管尼龙纱线。该尼龙纱线是足够松散地形成的，它能够延伸超过所要求的范围而不会变紧。该纱线中莱卡股的量可以变化从而改变该条带的刚度。该条带的总直径或宽度优选是小于IOmm并且最优选是小于6mm。该条带的这些末端连接器能够以任何适当方式固定到该条带上。优选地，将这些末端连接器包覆模制到这些条带的末端上。一定范围的替代条带材料的测试结果展示于图62中。所有测试结果都是针对该测试材料从大约400mm的“静止”长度进行的拉伸。线6202显示由结合了莱卡细丝的尼龙的编织纱线的拉伸测试结果，该编织管具有5_的公称直径。这与希望的相比还是更硬的。线6206展示了一个由诸位发明人确定的假设最理想的响应曲线。线6209展示了具有O. 25mm壁厚和3mm外径的一个拉伸的硅酮空心管的响应。线6207展示了具有O. 25mm壁厚和6mm外径的一个拉伸的硅酮空心管的响应。这两种硅酮拉伸显示了令人满意的特征。线6205展示了结合莱卡细丝的优选的编织尼龙纱线的响应。该编织管具有4mm的公称直径。线6208展示了具有3mm长度的织造弹性带的响应。该产品显示出与优选的编织纱线类似的特征，然而该弹性带具有缠住头发和失去弹性的倾向。头带最优选的头带包括一个编结的可拉伸带。将可拉伸的股线的长度缠绕在多个线轴上。然后在一个编织机中使用该股线的这些线轴以产生一个连续的编结管。将该管在一个滚轮或多个滚轮上、或多个滚轴之间穿过，以将该管弄平为一个带。这个优选的头带具有大约6_宽以及I. 5mm厚的截面尺寸。根据这个最优选的实施方案，该股线包括一个带有纺成的包布的莱卡(弹性纤维(elastane)或氨纟仑纤维(spandex))线束。该弹性条带可以,例如,900旦尼尔的条带莱卡(弹性纤维或氨纶纤维)。
该纺成包布可以包括至少一种尼龙细丝的纱线。该包布可以包括一种主要的包布纱线和一种次要的包布纱线。每种一纱线可以包括一种纺成纱线，该纺成纱线包括多种尼龙细丝。例如，每一包布可以包括一种尼龙细丝纱线。这些尼龙细丝贡献颜色给该可伸展的股线。例如，对于一个白色头带，该尼龙包布应该包括白色尼龙细丝。在制备该可伸展的股线的线轴中，优选地将可伸展股线的的多个股线(优选三条股线)平行缠绕在该线轴上，这样编结过程中的每一单元实际上包括三个平行股线的一个束。优选地，该编结是在一台16线轴编结机上进行，比如从西班牙巴塞罗那的·Talleres Ratera SA可得到的Ratera 16/80编织机。如上所述,用于该编结的股线的每一线轴配备有三个平行股线。将该编结机进行配置(例如通过设置张力、速度或两者)以产生一个合适的编带。对于Ratera 16编织机速度控制的设置的实例是A :45，B :20，C :30，以及D :35。通过渐增拉伸对根据本说明生产的一个条带进行测试，记录在每一张力处的力。对于一个300mm长的原型条带材料而言,力相对于延伸率的结果显不于图64中。图63A至63C展示了一个优选头帽条带的多个特征。特别地，它们展示出多个优选安排，这些安排用于将一个连接器附接到一种合适的可伸展的条带材料的一个末端上。它们还展示了一个优选连接器，该连接器用于将该条带连接到该接口的框架上。图63D至631展示了另一个类似的头帽条带，该条带享有图63A至63C的头帽条带的许多特征。除了提到的地方，以下说明参考了两个实施方案并且共享了参考数字。该条带6304的至少一个末端(并且优选两个末端)是以一个连接器6302的终止的。一旦该完整接口组装完，该连接器6302就接合该框架的这些侧面部分1016。为了形成该连接器，将弄平的管6306通过一个塑料体6308或6350 (例如通过包覆模制)包裹起来。在图63D至63J的实施方案中，通过一种比较软的材料(如一种热塑性弹性体)将该带包裹起来。该塑料体6308在其外表面上可以具有多个夹抓特征，比如突起物或脊6324，或凹陷 6352。该本体6308在其另一末端的一个端面中终止，该端面优选地是其尺寸和形状被确定为与侧面部分1016的端面相匹配。该连接器和套筒优选地被形成为在该连接器和该框架之间提供一个刚性连接，因此当接合时，该连接器是该框架的侧面部分的一个刚性延伸。根据此，这些连接器贡献它们的长度给该框架以限定这些软条带离开该框架的位置。该优选的连接包括一个从该连接器6302的端面延伸的金属栓部分以在该框架的端面里形成的套筒1062中接合。该金属(优选钢或钛或类似材料)栓部分具有高刚度和强度同时保持一个紧凑形式。该栓部分可以有利地由一根金属丝6310形成。例如该栓部分可以由一段不锈钢丝形成。该丝可以向后弯曲在自身上并且具有被该连接器6302包围的两个末端，该丝因此形成一个从该连接器的端面突出的环。为了与这个环进行协作，该套筒可以是一个槽的形式，该槽具有一个与由该环形成的基本上扁平的叉相匹配的总体形状。该环可以包括一个翼6316，该翼包括一个突出纽结或隆起物。使该突出纽结6322适配于接合在该套筒1062里的一个浅凹口 6344中。该凹口 6344可以沿该槽的一个边缘表面形成。该环可以配备有一个距该连接器6302最远的突出末端部分6318。该槽可以配备多个边缘表面，这些表面与该末端部分6318的至少侧面轮廓紧密匹配，以紧密收容该末端部分，使该环接合在该槽中。这固定了该连接器以抵抗在该环平面内的旋转。该槽的厚度优选地与该线的厚度紧密匹配。这固定了该连接器以抵抗垂直于该环平面的旋转。该环可以具有一个直翼6320，并且该槽可以具有一个互补的直边缘面。这些直面提供一个滑动参考表面以将该连接器与该套筒在接合之时或之后对齐。 在该丝环的翼之一是扭结的并且其他的是直的，并且在该槽中提供多个互补表面的地方，这些连接器形可以被成以具有保证这些连接器相对于该套筒正确定向的形状。例如该这些连接器可以具有一种形状，该形状是该框架的形状的一个明显延续。在该条带的两末端处提供一个连接器和套筒的地方，这些连接器(以及这些套筒)可以具有反向定向。例如，一个套筒可以具有在下边缘面处的凹陷6334，而另一个套筒可以具有在上边缘面处的凹陷。可替代地，这些连接器可以具有一种保证正确选择这个预期套筒、以及相对于所选定套筒的定向的形状或指示。如图63A和63C中所见，该丝环的这些主要的翼之一可以在该连接器本体6308的一个腔6314内部自由移动。优选地，该自由末端6340是具有该突出纽结的翼6316的末端。在腔6314中小自由的移动允许该丝环比如果该末端受到限制的话偏转得更多。这种偏转减少了在该连接器连接和断开过程中所要求的(以及在该套筒中产生的)峰值力。该腔6314包括一个从该连接器本体的端面开放进入该连接体6308的槽。该丝环的其他末端可以被形成为具有一个键入该连接器本体的材料中的部分。例如，该线的一个部分可以被弯曲成一个曲线并与该连接器本体的塑料材料一起包覆模制。这个部分可以在该连接器本体内部与该条带6304的被包裹的末端重叠。为了形成这个连接器，可以将该丝环以及该条带与一个套管进行组装，并且将该组件包覆模制。例如，该套管(它可以是塑料的)可以具有一个接收该丝环的末端6340的盲腔、以及一个接收该丝环的其他末端(通过该腔的一个末端)和该条带的末端(通过该腔的其他末端)的开放结束腔。然后可以将该套管包覆模制，或者至少将保持该条带的开放结束腔和该环的预期固定末端进行填充。可代替地，可以按两等分来形成该套管，在该丝环上将该两等分卡扣在一起。例如，可以将该两等分铰接在一起。这些等分还可以在该带6306的末端上卡扣在一起并且可以在包覆模制前大致夹抓该带的末端。例如，夹抓凸出部6360可以接合该带的末端6362。根据图63D至63J的实施方案，通过用一种软材料(比如一种热塑性弹性体)沿越过该套管的一段十分柔性松软的带6306进行包覆模制来提供覆盖材料6350。这产生了一个柔性部分6370，该部分在该连接器的一个刚性部分6372和该十分柔软的条带之间过渡。优选地，这个柔性部分当从该刚性部分6372移动离开时是逐渐更柔性。例如，该包覆模制的覆盖部分当从该套管延伸离开时可以逐渐变细，可以在该覆盖中提供V形凹口(比如凹陷6352)，或者两者。在面罩的其中该头帽条带将以一个刚性突出的方式(如，在于此描述的这些面罩的一些实施方案中)连接的地方，该连接器的延伸的软部分提供了一个软缓冲区以抵抗来自该突出的硬部分或叉的冲击。优选地,该软部分沿该带或条带延伸了 5mm至60mm,最优选IOmm至20mm。可以从一个广泛范围的软塑料中选择该软材料，这些软塑料被考虑要与该条带材料和该套管材料
彡口口 通过这个连接器，该套筒1062的这些边缘表面之一可以包括一个与该环的末端部分6318相匹配的第一部分6332，一个与该突出的纽结6322相匹配的凹陷或凹口 6334， 一个将该纽结6322固定在该凹口 6334里的突起物6366，以及区域6338中的一个凹陷导弓丨，在要求最大连接力以推动该纽结6322越过该突起物6366之前该凹陷导引允许该环适当地进入该槽中。所描述的连接器是紧凑的，作为该接口的框架的一个延伸部分起作用，并且具有一个简单而直观的连接与断开方法。图58至61展示了另一种病人接口，该病人接口结合了一个基本上如较早所述的密封件，并且像图10至12—样包括了多个特征，这些特征可以消除或减少另外的对于导管的支撑的需要。根据这个实施方案，该面罩本体包括悬挂的稳定器6102。一个悬挂稳定器被提供在该面罩本体的每一侧上。每个悬挂的稳定器延伸超过该面罩密封件的周边并且包括用来接合抵靠在佩戴者的上唇上的一个支脚6104。优选地，该稳定器不延伸超过该密封件的内表面，但是向前与该密封件的内表面间隔开，其中支脚6104定位在一个位置处，这样使得该面罩在使用时戴在病人上并且对称地位于其上，这些悬挂的稳定器的支脚6104并不接触该佩戴者。每个支脚6104可以包括由软材料(如一种软聚合物或弹性体泡沫或空心娃酮挤出物的一个区段)制成的一个垫6106。这些稳定器可以与该密封件而不是该框架接合，例如作为模制的硅酮本体一体地形成，这个硅酮本体从邻近中心开口延伸至突出超过该密封件的下边缘。在这种情况下，该面罩本体上的这些特征可以固定这些稳定器的板末端的位置。每个稳定器在一个向下的方向上延伸到该密封件下方的一个区域中，并且预期接合在被嘴、鼻和鼻唇沟限定的区域中的病人上唇的区域中，并且优选不在病人的脸颊上。因此，这些支脚被成形并且定位以装配在该区域之内。每个稳定器612和臂6108从该面罩本体的侧向中心部分6110延伸。该臂的形状以及该臂的材料可以是这样的从而使得该臂是刚性的，或从而使得该臂具有所希望程度的柔性。通常，该臂应当是刚性的。当该接口被正确地置于并且接触使用者的上唇区域时当该接口相对于该使用者的鼻摇摆到一侧或另一侧时(例如在供应导管的影响下)，这些稳定器的目的是接近地驻停而与使用者的上唇部分间隔开。在稳定器的支脚6104上的柔和压力(它侧向地与该面罩的中心线间隔开，优选地朝向该面罩的末端边缘)支持面罩以抵抗来自该导管的这些侧向力，从而阻止面罩摇动横过面部太远而破坏该密封件。此外，这些稳定器悬挂在该面罩的下方并且支撑该面罩(如果导管的重量倾向于使面罩向前旋转的话)。在这种情况下，两个稳定器的支脚6104将接触使用者的上唇并且支撑该面罩的位置。这些稳定器以优选的形式展示为具有一个基本上刚性的构造，但是具有柔性垫或软垫6106。然而，为了说明病人几何形状的变化，这些稳定器可以是一种可选择的附件，其中对于面罩的连接安排允许用不同形式的稳定器来替换。可替代地，可以将这些稳定器制造成有待调节的(如通过提供铰接部分，这些铰接部分能够沿着该稳定器的长度或在这些臂和支脚的接点处或两者具有多个固定位置)。可替代地，这些臂可以由可延展的材料形成，该材料能够实质性地屈服。据此，这些臂可以通过屈服该材料而弯曲成所希望的部分并且停留在该位置。在具有这些臂或支脚的铰接的实施方案中，可以提供一种连接安排来连接每个稳定器的移动，或可以通过一个或多个弹簧或其他弹性构件将这些稳定器单独地或共同地支撑在适当的位置。 随着这些稳定器的加入，可以将该面罩充分地固定并且置于该病人上，而对于该导管的另外的支撑没有任何要求。这进而可以允许更短的柔性连接管6120的长度。因此，该柔性连接管6210 (它典型地应当是比该主供应导管柔软得多的)的长度可以减少到5cm至15cm之间，并且优选大约10cm。在包括一个增湿气体供应装置和一个加热的主供应导管的系统中，这种短的柔性连接管通常是不被加热的。在该连接管需要由一个系索或颈圈来支持的地方，存在一个总体上超过15cm的最小长度。如果消除对于颈圈中的系索的要求，则较短的连接管仅为了柔性而提供，从而使相对刚性的供应导管与该面罩分离并且有助于佩戴者的头部自由移动。因为该连接管典型地是不被加热的，在该管内携带的气体的湿气可以滴落在冷却器壁表面上而产生聚集水，该聚集水最终可能被吹入使用者的鼻孔中而产生不适。如这些唇稳定器所允许而提供了一种较短的管，从而降低在该导管中的可能的滴落。该接口构型结合了一个单一的柔软头带、一个鼻密封件、一个可以稳定在上唇的下仿形框架，在该短连接管是尤其柔软的地方，可以强化在适合所有包装(优选该头带和该密封件两者)的一个尺寸中的全部。通过该管是柔软的，我们表明它在施加的力下容易弯曲。例如，合适的管可以满足以下参考图65的解释的测试标准。根据图65的测试,将一个150mm长的管的每一末端夹紧到一个圆柱形支撑物的每一末端上，延伸进入该管的孔中。这留出了在这些支撑的末端之间自由悬挂或桥接的大约130mm的管。这个桥接部分应该处于一个既不收缩也不伸展的松弛状态。该管中心处的一个5N侧向力应该导致大于13mm的偏转。
权利要求
1.一种病人接口，包括 一个鼻密封件，该鼻密封件包括一个接触面部的侧面，该鼻密封件是由一种软的柔性材料形成的，并且包括延伸横过鼻基部的一个中心部分、以及从该中心部分的每个末端延伸的一个侧面部分，每个侧面部分延伸横过鼻的一个侧面， 该密封件的一个接触面部的侧面，该侧面是柔软的以在内部压力下符合佩戴者的鼻的表面，包括在该密封件的侧面部分处符合鼻侧面的外表面， 一个外部侧面，该外部侧面包括比该柔软的内部侧面硬得多的多个区域，这些区域延伸到该密封件的这些侧面部分中。
2.如权利要求I所述的病人接口，其中该密封件的侧面部分基本上彼此平行并且基本上垂直于该密封件的中心部分。
3.如权利要求I或权利要求2所述的病人接口，其中该密封件侧面部分的外壁是对齐的以便在它们的取向之间具有一个在O度与30度之间的角度。
4.如权利要求I至3中任一项所述的病人接口，其中该密封件包括在该接触面部的侧面上的一对鼻定位件，并且该密封件在该密封件的接触面部的侧面上在直接邻近并且包括这些鼻定位件的区域中与该区域周围的区域中相比是更硬的。
5.如权利要求I至4中任一项所述的病人接口，其中该密封件的将该接触面部的侧面并接到外部侧面上的周围部分是柔软的，并且允许该密封件的内部侧面相对于该外部侧面而移位。
6.如权利要求I至5中任一项所述的病人接口，其中该密封件的中心部分的外部侧面包括一个用于使气体进出该密封件内部的孔口。
7.如权利要求I至6中任一项所述的病人接口，其中该密封件的这些柔软的部分包括厚度在O. 05mm与O. 5mm之间的一种娃酮材料。
8.如权利要求I至7中任一项所述的病人接口，其中该密封件的这些柔软的部分包括厚度在O. Imm与O. 2mm之间的一种弹性体。
9.如权利要求I至8中任一项所述的病人接口，其中该密封件的这些硬的部分包括厚度在2mm与5mm之间的一种娃酮材料。
10.如权利要求I至9中任一项所述的病人接口，其中该密封件的这些硬的部分包括厚度在2mm与3mm之间的一种弹性体。
11.如权利要求I至10中任一项所述的病人接口，其中该直接邻近并且包括这些鼻定位件的区域包括厚度在O. 5mm与2_之间的一种娃酮材料。
12.如权利要求I至11中任一项所述的病人接口，其中该密封件具有从一个侧面部分的外表面至另一个侧面部分的外表面的在30_与60mm之间的总宽度。
13.如权利要求I至12中任一项所述的病人接口，其中该密封件具有从该中心部分的外表面至并接每个侧面部分的这些最末端的一条线的在40mm与65mm之间的总深度。
14.如权利要求I至13中任一项所述的病人接口，包括组装到该鼻密封件上的一个本体，该本体是由比该鼻密封件更硬的一种材料形成的，并且与该鼻密封件一起形成一个具有进气开口和病人出气开口的外壳，其中一个旋转弯头连接到该进气开口上。
15.如权利要求14所述的病人接口，其中该旋转弯头连接到该本体上提供了该旋转弯头相对于该本体的旋转，并且使该旋转弯头相对于该本体围绕至少一个横向轴线而枢转。
16.如权利要求15所述的病人接口，其中该连接包括一个球接头。
17.如权利要求14至16中任一项所述的病人接口，其中该弯头包括一个第一末端以及一个第二末端以及在该第一末端与该第二末端之间的一个流动路径，该流动路径在第一方向上在该第一末端处对齐并且在第二方向上在该第二末端处对齐,并且该第一方向和该第二方向包括一个在120°与180°之间的角度。
18.如权利要求17所述的病人接口，其中该角度是在120°至150°之间。
19.如权利要求17所述的病人接口，其中该角度是在130°与140°之间。
20.如权利要求14至19中任一项所述的病人接口，其中该弯头包括一个气体冲洗排出□。
21.如权利要求20所述的病人接口，其中该气体冲洗排出口与一个气体流动路径对齐，该气体流动路径从该鼻密封件和本体组件进入该弯头中。
22.如权利要求30或权利要求21之一所述的病人接口，其中该气体冲洗排出口包括通过该弯头的一个壁的多个孔。
23.如权利要求I至22中任一项所述的病人接口，包括组装到该密封件上的一个本体、以及以环的形式从该组装的本体和鼻密封件延伸的一个条带，该条带在一端从该组装的本体和鼻密封件的一个第一部分出发并且在其另一端从该组装的本体和鼻密封件的一个第二部分出发。
24.如权利要求23所述的病人接口，其中该条带包括沿着与佩戴者头部接合的条带的长度的一个单个的未分开的带。
25.如权利要求23或权利要求24之一所述的病人接口，其中该条带在任何一端接合该本体。 · 25.如权利要求25所述的病人接口，其中该本体是由一种刚性材料形成,该条带与该本体相比是相对柔性并且包括一个软的部分,该条带的接合该本体的一个部分由一种材料形成，这种材料比该本体的材料更柔性并且比该条带的材料更不柔性，这样使得当接合到该本体上时，该软的部分形成该本体的一个软的延伸部分。
·25.如权利要求25a所述的病人接口，其中该软的部分沿该条带延伸了5mm至60mm。
26.如权利要求25所述的病人接口，其中该条带将该本体与一个可释放的连接器在任一端进行接合。
·26.如权利要求26所述的病人接口，其中该条带包括一个软的覆盖部分，该覆盖部分从该可释放的连接器沿该条带延伸一个5mm至60mm的距离，该软的覆盖部分由比该本体更软的材料形成。
27.如权利要求23至26a中任一项所述的病人接口，其中该带是窄的，优选宽度是小于IOmm0
28.如权利要求23至26中任一项所述的病人接口，其中该带的宽度是小于6mm。
29.如权利要求23至28中任一项所述的病人接口，其中该带具有从一个松弛状态拉伸每IOOmm小于2N的刚度。
30.如权利要求23至29中任一项所述的病人接口，其中该带是由一种编织的或编结的纱线形成的，该纱线接合了具有高弹性的材料的细丝以及刚度高得多的材料的细丝。
·30.如权利要求23至30中任一项所述的病人接口，其中该条带包括多个软的末端部分，这些软的末端部分与这些末端部分之间的该条带相比是更硬的，但与该本体相比是更软的，这些软的末端部分还作为该本体的软的延伸部分起作用。
31.如权利要求I至30a中任一项所述的病人接口，包括从该密封件和本体上悬挂的一个管、以及一个管支架，该管支架连接到该管上并且可连接到病人的颈部或衣服上。
32.如权利要求31所述的病人接口，其中该管支架包括可紧固在佩戴者的颈部周围的一个颈圈。
33.如权利要求32所述的病人接口，其中该颈圈具有一个第一末端部分和一个第二末端部分，该第一末端部分和该第二末端部分包括一个紧固安排，该紧固安排允许将这些末端部分用选择量的重叠进行紧固。
34.如权利要求33所述的病人接口，其中该颈圈包括一个第三末端部分和一个第四末端部分以及将该第三末端部分连接到该第四末端部分上的一个连接器。
35.如权利要求34所述的病人接口，其中该连接器被配置成当横过该连接器施加比释放张力更大的张力时从该第四末端部分上释放该第三末端部分，其中该释放张力是小于10N。
36.如权利要求31至35中任一项所述的病人接口，其中该颈圈的宽度是在30mm与60mm之间。
37.如权利要求31至36中任一项所述的病人接口，其中该颈圈具有一种芯层材料以及围绕该芯层材料的一种覆盖材料。
38.如权利要求37所述的病人接口，其中该芯层材料是一种尺寸稳定的透气网。
39.如权利要求37或权利要求38之一所述的病人接口，其中该覆盖材料是一种编结或编织的天然纤维。
40.如权利要求31至36中任一项所述的病人接口，其中该管支架包括从该颈圈延伸的一个拴系件，其中一个连接器在一端固定到或可固定到该管上。
41.如权利要求40所述的病人接口，其中该拴系件包括位于外末端的一个连接器，其中该颈圈穿过该第二连接器而通过。
42.如权利要求40或权利要求41之一所述的病人接口，其中该拴系件包括一个第一末端和一个第二末端以及连接该第一末端和该第二末端的一个连接器，该连接器被配置成当施加高于释放张力的一个张力时进行释放，其中该释放张力是小于10N。
43.如权利要求42所述的病人接口，其中该条带的连接器包括一个第一部分和一个第二部分，并且在接合状态下，该第一部分可以相对于该第二部分而旋转。
44.如权利要求40至43中任一项所述的病人接口，其中用于与该管接合的连接器包括一个环。
45.如权利要求I至44中任一项所述的病人接口，包括连接到该密封件上的一个本体，并且其中该本体包括一个接合该密封件的一个外侧面的鼻密封件接合部分、一个进气开口以及至少一个条带接合部分，从该条带接合部分延伸了一个用来将该接口固定到病人上的环形条带。
·45.如权利要求45所述的病人接口，包括一个软的中间物部分，其中该环形条带从该条带接合部分延伸，该软的中间物部分比该条带更硬但由比该本体的材料更软的材料形成。
46.如权利要求45或权利要求45a所述的病人接口，其中该本体包括两个条带接合部分，每个条带接合部分从该进气开口的相对侧面侧向地延伸离开该进气开口。
47.如权利要求46所述的病人接口，其中每个条带接合部分在一个区域中延伸离开该进气开口，在该区域中该条带接合部分与该密封件的外壁重叠。
48.如权利要求45至47中任一项所述的病人接口，其中该本体的一个中心部分限定了总体上与该本体外壁的凸形相匹配的一个凸形，其中多个条带接合部分从该中心部分的侧向末端延伸，这些条带接合部分以相对于该大致的凸形向外对齐的一个角度延伸离开该中心部分。
49.如权利要求45至48中任一项所述的病人接口，其中这些条带接合部分以它们之间大于30度的夹角延伸离开该密封件的外壁。
50.如权利要求45至49中任一项所述的病人接口，其中该条带接合部分与它自该密封件的外壁偏离的点的距离是该密封件外壁的当量长度的在50%与150%之间的长度。
51.如权利要求I至50中任一项所述的病人接口，该病人接口包括与该鼻密封件接合的一个本体，该本体是比该鼻密封件更硬的，其中一个唇支架从该本体上上悬挂，并且延伸超过该密封件的一个边缘。
52.如权利要求51所述的病人接口，其中该唇支架包括一个或多个用于接合而抵靠在佩戴者的上唇部分上的垫。
53.如权利要求51或权利要求52之一所述的病人接口，其中该唇支架包括在该密封件的任何一个侧向区域处间隔开的两个悬挂支腿，每个支腿延伸超过该密封件下边缘的一个侧向部分。
54.如权利要求51至53中任一项所述的病人接口，其中每个支腿携带一个垫部分，该垫部分被定向以提供一个抵靠上唇的面。
55.如权利要求53或权利要求54之一所述的病人接口，其中这些支腿与在垂直于唇平面轴线的周围相比，在平行于它们将接触的佩戴者的唇部分的轴线的周围被模制为具有更低的刚度。
56.用于病人接口的头帽，该头帽包括 弹性带，该弹性带具有一个在3mm与6mm之间的宽度， 一个刚度，该刚度用小于2N的力提供了 150mm的拉伸， 一个第一末端以及一个第二末端，该第一末端连接到或可连接到面罩的一个第一侧向部分上，并且该第二末端连接到或可连接到面罩的一个第二侧向部分上。
57.如权利要求56所述的用于病人接口的头帽，其中该带在其松弛长度下是在300mm与400mm之间。
58.如权利要求57所述的用于病人接口的头帽，其中当施加IN的拉伸力时，该带长度的增加是在60mm与IlOmm之间。
59.如权利要求56至58中任一项所述的用于病人接口的头帽，其中该带是由一种编织的或编结的纱线构成的，其中该纱线包括一种第一材料的细丝以及一种具有高弹性但是刚度比该第一材料低得多的第二材料的细丝。
60.如权利要求56至59中任一项所述的头帽，其中该带包括一个编结的纱线，并且该纱线包括一种弹性细丝，这种弹性细丝带有纺成的包布。·60.如权利要求56至60A中任一项所述的头帽，其中该带包括多个编结的股线束，并且每一股线束包括至少两根股线，并且每一根股线包括一个弹性芯层和纺成的包布。· 60.如权利要求56至60B中任一项所述的头帽,其中该第一条带末端、该第二条带末端或两者包括一种沿该条带延伸5mm到60mm的软的覆盖部分，该软的覆盖部分比该条带更硬。
·60.如权利要求60C所述的头帽，其中该覆盖部分具有与它预期连接到上面的该面罩的侧向部分相比更软的材料。
·60.如权利要求56至60D中任一项所述的用于病人接口的头帽，其中该头帽包括位于该第一末端的一个第一连接器以及位于该第二末端的一个第二连接器。 ·60.如权利要求60E所述的头帽，其中该连接器包括一个接合在一个卡扣本体中的有弹性地可变形的弹簧卡扣。
· 60.如权利要求60F所述的头帽，其中该连接器包括一个盖件，该盖件围绕并且至少基本上将该卡扣本体和该带的一个部分进行包封，该盖件比该带更硬并且由一种比该卡扣本体的材料更软的材料形成。
61.一种包括如权利要求56至60G中任一项所述的条带的病人接口。
62.一种病人接口，包括 一个鼻密封件，该鼻密封件包括一个接触面部的侧面，该鼻密封件是由一种软的柔性材料形成的， 一个组装到该鼻密封件上的本体，该本体是由比该鼻密封件更硬的一种材料形成的，并且与该鼻密封件一起形成一个外壳，该外壳具有一个进气开口和一个病人出气开口，以及 一个唇支架，该唇支架从该本体上悬挂、并且延伸超过该密封件的一个边缘。
63.如权利要求62所述的病人接口，其中该唇支架包括一个或多个用于接合而抵靠在佩戴者的上唇部分上的垫。
64.如权利要求62或权利要求63之一所述的病人接口，其中该唇支架包括两个在该密封件的任何一个侧向区域处间隔开的悬挂支腿，每个支腿延伸超过该密封件下边缘的一个侧向部分。
65.如权利要求62至64中任一项所述的病人接口，每个支腿携带一个垫部分，该垫部分被定向以提供一个抵靠在上唇上的面。
66.如权利要求62或权利要求65之一所述的病人接口，其中这些支腿被模制为与在垂直于这些唇的平面的轴线的周围相比，在平行于它们将接触的佩戴者的唇部分的轴线的周围具有更低的刚度。
67.如权利要求62至66中任一项所述的病人接口，包括从该本体上悬挂的一个气体供应管以及以环的形式从该组装的框架和鼻密封件上延伸的一个条带，该条带在一端从该组装的本体和鼻密封件的一个第一部分出发并且在其另一端从该组装的本体和鼻密封件的一个第二部分出发。
68.一种病人接口，包括 一个面罩， 从该面罩悬挂的一个管，以及一个管支架，该管支架连接到该管上并且包括可紧固在佩戴者颈部周围的一个颈圈。
69.如权利要求68所述的病人接口，其中该颈圈具有一个第一末端部分和一个第二末端部分，该第一末端部分和该第二末端部分包括一个紧固安排，该紧固安排允许这些末端部分用选择量的重叠进行紧固。
70.如权利要求69所述的病人接口，其中该颈圈包括一个第三末端部分和一个第四末端部分以及将该第三末端部分连接到该第四末端部分上的一个连接器。
71.如权利要求70所述的病人接口，其中该连接器被配置成当横过该连接器施加比释放张力更大的张力时从该第四末端部分上释放该第三末端部分，其中该释放张力是小于10N。
72.如权利要求68至71中任一项所述的病人接口，其中该颈圈的宽度是在30mm与60mm之间。
73.如权利要求68至72中任一项所述的病人接口，其中该颈圈具有一种芯层材料以及围绕该芯层材料的一种覆盖材料。
74.如权利要求73所述的病人接口，其中该芯层材料是一种尺寸稳定的透气网。
75.如权利要求73或权利要求74之一所述的病人接口，其中该覆盖材料是一种编结或编织的天然纤维。
76.如权利要求68至75中任一项所述的病人接口，其中该管支架包括从该颈圈延伸的一个拴系件，其中一个连接器在一端固定到或可固定到该管上。
77.如权利要求76所述的病人接口，其中该拴系件包括位于外末端的一个连接器，其中该颈圈穿过该第二连接器而通过。
78.如权利要求76所述的病人接口，其中该栓系件包括一个第一末端和一个第二末端以及连接该第一末端和该第二末端的一个连接器，该连接器被配置成当施加高于释放张力的一个张力时进行释放，其中该释放张力是小于10N。
79.如权利要求78所述的病人接口，其中该拴系件的连接器包括一个第一部分和一个第二部分，并且在接合状态下，该第一部分可以相对于该第二部分而旋转。
80.一种病人接口，包括 一个鼻密封件，该鼻密封件包括一个接触面部的侧面，该鼻密封件是由一种软的柔性材料形成的，并且包括延伸横过鼻基部的一个中心部分、以及从该中心部分的每个末端延伸的一个侧面部分，每个侧面部分延伸横过鼻的一个侧面， 一个连接到该密封件上的本体，包括接合该密封件的外侧面的一个鼻密封件接合部分、一个进气开口以及至少两个条带接合部分，每个条带结合部分从该进气开口的相对侧面侧向地延伸离开该进气开口，以及 一个在这些条带接合部分之间延伸的条带； 并且其中该本体的一个中心部分限定了总体上与该本体外壁的凸形相匹配的一个凸形，其中多个条带接合部分从该中心部分的侧向末端延伸，这些条带接合部分以相对于该大致的凸形向外对齐的一个角度延伸离开该中心部分。
81.如权利要求80中任一项所述的病人接口，其中这些条带接合部分以在它们之间大于30度的一个夹角延伸离开该密封件的外壁。
82.如权利要求80中任一项所述的病人接口，其中该条带接合部分与它自该密封件的外壁偏尚的点的距尚是该密封件外壁的当量长度的在50%与150%之间的长度。
·82.如权利要求80至82中任一项所述的病人接口，包括一个软的中间物部分，其中该环形条带从该条带接合部分延伸，该软的中间物部分比该条带更硬但由比该本体的材料更柔软的材料形成。
83. 一种病人接口，包括 一个单环形头带， 一个用于覆盖至少使用者的鼻孔的面罩， 该单环形头带从该面罩的任一端上延伸， 一个长度小于200mm的供应导管，该供应导管连接到该面罩上以便旋转移动，该旋转移动包括围绕多个正交轴线的实质性旋转。如权利要求83所述的病人接口，其中该供应管是柔性的以达到该管通过参见图64在此描述的测试的程度。
84.一种病人接口，包括 一个用于覆盖至少使用者的鼻孔的面罩， 该面罩上的用于接收气体供应的一个供应口， 该面罩上的从该面罩的内部延伸到该面罩的外部的一个偏流出口，该偏流出口以一个相对于假定佩戴者的头的额平面小于45°的方向并且以一个总体上朝向前额的方向来引导流动。
85.如权利要求84所述的病人接口，其中该偏流出口包括在该面罩的一个壁上的至少一个偏流孔，该壁的该部分具有与相对于该佩戴者的额平面大于45°进行对齐的偏流孔。
86.如权利要求85所述的病人接口，其中具有这些偏流孔的壁部分位于该面罩的前壁内，并且该部分相对于该前壁的周围部分形成了一个架。
87.如权利要求85或权利要求86之一所述的病人接口，其中多个偏流孔是以一条曲线分布在该接口的上前部分周围。
88.如权利要求84至87中任一项所述的病人接口，其中该面罩具有一个大致的U形或V形以包绕该使用者的鼻子，并且该偏流出口位于该U形或V形的基部。
89.如权利要求88所述的病人接口，其中该密封件并没有覆盖该佩戴者的鼻梁。
90.一种病人接口，包括 一个框架和一个密封件， 该密封件包括一个具有至少一个病人开口的面向病人的侧面以及一个具有至少一个面向框架的开口的面向框架的侧面， 该密封件与该框架在由该面向框架的开口的周边所限定的唇处接合， 该框架包括一个第一构成部件和一个第二构成部件，该第一构成部件包括具有一个用于与该密封件的唇相接合的通道的一个第一部分，该第二构成部件包括该具有用于与该密封件的唇相接合的通道的一个第二部分，在该第一和第二构成部件被连接以形成该通道时该密封件与该通道是可接合的或脱离接合的。
91.一种病人接口，包括 一个框架和一个密封件， 该框架包括一个第一构成部件和一个接合在一起的第二构成部件，该第一构成部件包括一个部分，该部分形成一个具有多个表面的套筒用于接触一个自由旋转连接器的移动部件，该第二部件包括一个外盖件，该盖件具有在该第一部件的套筒的位置处的一个开口，并且该病人接口进一步包括一个连接器，该连接器具有一个并接部件，该并接部件突出越过该盖件进入该第一部件的套筒中以接合在该第一部件的套筒中用于自由旋转移动。
92.如权利要求91所述的病人接口，其中该第一部件由一种与该盖件不同的材料形成，并且该盖件以及该连接器是由相同的材料形成。
93.一种病人接口，包括一个密封件，该密封件包括一对从一个柔软背景中延伸的鼻定位件，每一鼻定位件包括一个顶端，该鼻定位件从该背景到该顶端移动而变得更窄，以及该鼻定位件的顶端中的一个开口，该鼻定位件的顶端部分的该开口和截面轮廓是卵形的或椭圆的并且具有的长轴长度对短轴长度的比率是大于I. 5。
94.如权利要求93所述的病人接口，其中该长轴长度与该短轴长度的比率是在I.5与3之间。
95.如权利要求93或权利要求94之一所述的病人接口，其中该鼻定位件的顶端部分包括一个与该顶端开口相邻的唇，该唇相对与该管状部分的多个相邻部分是增厚的。
96.如权利要求93至95中任一项所述的病人接口，其中该鼻定位件包括一个与该背景相邻的拱顶部分以及一个从该拱顶部分的顶点延伸的管状部分。
·96.如权利要求96所述的病人接口，其中该拱顶部分延伸了围绕该鼻定位件的道路的至少60%。
·96.如权利要求96所述的病人接口，其中该拱顶部分完全围绕该鼻定位件来延伸。
97.如权利要求96至96b中任一项所述的病人接口，其中该管状部分是锥形的，从该拱顶部分延伸到该顶端部分。
98.如权利要求96至97中任一项所述的病人接口，其中在与该顶端开口的平面平行的平面中的该鼻定位件的截面是卵形的或椭圆的，贯穿该管状部分和该拱顶部分的上部分。
99.如权利要求96至98中任一项所述的病人接口，其中从管状部分的顶端向该拱顶部分的基部逐渐延伸时，该卵形截面的长轴长度与该卵形截面的短轴长度的比率降低了。
100.如权利要求93至99中任一项所述的病人接口，其中这两个鼻定位件的这些流突出轴线在距这些鼻定位件的顶端IOmm或40mm之间的一个位置处会聚。
101.如权利要求93至100中任一项所述的病人接口，其中突出超过这些定位件的顶端的该鼻定位件的中心轴线会聚以在一个超出这些鼻定位件的顶端IOmm到20mm的位置处变得最靠近。
102.如权利要求93至101中任一项所述的病人接口，其中如果这些鼻定位件的顶端开口突出到一个假定佩戴者的额平面，那么这些顶端开口的卵形形状被对齐为使得这些主轴以一个在60度与120度之间的角度来会聚。
103.—种病人接口，包括 一个框架和一个密封件， 该密封件包括一个具有至少一个病人开口的面向病人的侧面以及一个具有至少一个面向框架的开口的面向框架的侧面， 该密封件与该框架在由该面向框架的开口的周边所限定的唇处接合， 该框架包括一个在旋转连接到供应导管上的区域中的前面部分，该前面部分相对于该接口的假定佩戴者的额平面是倾斜的，使得该部分的下边缘比该部分的上边缘更靠近该额平面，并且该连接器通过一个30度与70度之间的角度将流从该连接器的一个入口转向到该连接器的一个出口，该连接器和该面罩框架的倾斜的面向外的部分一起允许该导管的自由旋转移动，允许该导管采取了一个或多或少与该假定佩戴者的额平面相平行的位置，并且该连接器仍然靠近该佩戴者的面部。
104.如权利要求103所述的病人接口，其中该连接器不包括一个偏流出口。
105.—种病人接口，包括 一个框架和一个密封件， 该密封件包括一个具有至少一个病人开口的面向病人的侧面以及一个具有至少一个面向框架的开口的面向框架的侧面， 该密封件与该框架在由该面向框架的开口的周边所限定的唇处接合， 该框架包括一个通过该框架的一个前壁的供应开口，一个环部分，该环部分从该前壁延伸以限定一个从该框架前壁的内部表面突出的通道，以及一个突出壁，该突出壁围绕该环部分的在内部的开放末端并与该密封件的唇接合， 该框架的前壁和该环部分与该框架的其他部分一起限定了一个充气室，其中一个偏流出口通过该充气室的一个壁，并且该环部分和该通道之间的一个开放区域提供了该密封件的内部与该充气室之间的一个流动路径。
106.如权利要求105所述的病人接口，其中这些偏流孔被安排通过在该充气室的上部分的一个区域中的该框架的壁。
107.如权利要求105或权利要求106之一所述的病人接口，其中该环部分是作为该框架的一个第一部件的部分形成，并且该框架的前壁是作为一个第二部件的部分形成，这两个部件被固定在一起以限定该充气室。 . 107.如权利要求107所述的病人接口，其中该突出壁包括一个通道，该通道接收该密封件的唇。 .107.如权利要求107或权利要求107a之一所述的病人接口，该通道沿一条总宽度是大于高度的闭合弯曲路径，使得该充气室主要是形成到该环部分的任一侧面上。.. 107.如权利要求107至107b中任一项所述的病人接口，其中该环部分与该突出壁的上与下中心部分相连接，并且从该密封件到该充气室的流动路径通过该环部分的任一侧面。
108.如权利要求107所述的病人接口，其中该突出壁是作为与该环部分相同的部件的部分形成的。
109.如权利要求107或权利要求108之一所述的病人接口，其中该偏流出口被形成为通过该第二部件的前壁。
110.如权利要求105至109中任一项所述的病人接口，其中该第一部件包括多个侧向突出的防护物部分，这些防护物部分的内部表面装配抵靠在该密封件的一个向外的壁的外部表面上以限制该密封件的向外偏转。
111.如权利要求105至110中任一项所述的病人接口，其中该第二部件包括向下地和侧向地悬挂的稳定器用于稳定在佩戴者的上唇区域上。
112.如权利要求111所述的病人接口，其中该第一框架部件包括一个构架的框架，其中该部件的这些稳定器部分中的至少一个部分包括一个包覆模制的软材料。
113.—种病人接口，包括 一个软的弹性密封件， 一个硬框架， 连接到该框架上的头帽， 在该头帽与该框架的连接处的硬凸出部， 该头帽在该框架60_内是非常松软的，并且在这个位置与这些凸出部之间的一个软的部分比该头帽的松软部分更硬但由比该硬框架更软的材料制成。
114.如权利要求113所述的病人接口，其中这些凸出部像叉，长而且细。
115.如权利要求114所述的病人接口，其中该软的部分从这些叉的总路径中延伸。
116.如权利要求112至115中任一项所述的病人接口，该凸出部是由该面罩框架的一个部分和该头帽的一个卡扣部分的组合来构成的。
117.如权利要求112至116中任一项所述的病人接口，其中该软的部分是该头帽的部分。
118.如权利要求112至117中任一项所述的病人接口，其中该头帽是一种简单的单环形条带。
119.如权利要求112至118中任一项所述的病人接口，其中这些凸出部侧向突出超过该密封件的宽度。
120.一种病人接口，包括一个密封件，该密封件包括一对从一个软背景延伸的鼻定位件，每一鼻定位件包括一个顶端，该鼻定位件从该背景到该顶端移动而变得更窄，以及该鼻定位件的顶端中的一个开口，该鼻定位件进一步包括一个与该背景相邻的拱顶部分以及一个从该拱顶部分的顶点延伸的管状部分。
121.如权利要求120所述的病人接口，其中该拱顶部分延伸了围绕该鼻定位件的道路的至少60%。
122.如权利要求120所述的病人接口，其中该拱顶部分完全围绕该鼻定位件延伸。
123.如权利要求120至122中任一项所述的病人接口，其中该管状部分是锥形的，从该拱顶部分延伸到该顶端部分。
124.如权利要求120至123中任一所述的病人接口，其中在与该顶端开口的平面平行的平面中的该鼻定位件的截面是卵形的或椭圆的，贯穿该管状部分和该拱顶部分的上部分。
125.如权利要求120至124中任一所述的病人接口，其中从该管状部分的顶端到该拱顶部分的基部逐渐延伸时，该卵形截面的长轴长度与该卵形截面的短轴长度的比率降低了。
126.如权利要求120至125中任一项述的病人接口，其中这两个鼻定位件的这些流突出轴线在距这些鼻定位件的顶端IOmm或40mm之间的一个位置处会聚。
127.如权利要求120至126中任一项所述的病人接口，其中突出超过这些定位件的顶端的该鼻定位件的中心轴线会聚以在一个超出这些鼻定位件的顶端IOmm到20mm的位置处变得最靠近。
128.如权利要求120至127中任一项所述的病人接口，其中该鼻定位件的顶端部分的顶端开口以及截面轮廓是卵形的或椭圆的并且具有的长轴长度与短轴长度的比率是大于I. 5。
129.如权利要求128所述的病人接口，其中该长轴长度与短轴长度的比率是在I.5与3之间。
130.如权利要求128或权利要求129之一所述的病人接口，其中该鼻定位件的顶端部分包括一个与该顶端开口相邻的唇，该唇相对与该管状部分的多个相邻部分是增厚的。
131.如权利要求128至130中任一项所述的病人接口，其中如果这些鼻定位件的顶端开口突出到一个假定佩戴者的额平面，那么这些顶端开口的卵形形状被对齐为使得这些主轴以一个在60度与120度之间的角度会聚。
132.如权利要求120至131中任一项所述的以及如要求I至55中任一项所述的病人接口。
133.如权利要求93至102中任一项所述的以及如要求I至55中任一项所述的病人接□。
134.如在任何多个以上权利要求的组合中所述的病人接口。
全文摘要
一种病人接口包括一个密封件，该密封件包括一对从一个柔软背景延伸的鼻定位件。每一鼻定位件包括一个顶端。该鼻定位件从该背景向该顶端移动而变得更窄。一个开口是处于该鼻定位件的顶端上。该鼻定位件包括一个与该背景相邻的拱顶部分以及一个从该拱顶部分的顶点延伸的管状部分。
文档编号A61M16/06GK102892450SQ201080061122
公开日2013年1月23日 申请日期2010年11月12日 优先权日2009年11月12日
发明者A·P·M·萨蒙, S·S·J·西夫, W·D·黄, O·M·艾伦, M·麦克拉伦, C·R·普伦蒂斯, A·S·J·加尔迪奥拉, A·E·麦库利 申请人:费雪派克医疗保健有限公司