专利名称：一种医用热熔压敏胶基质及制备方法
技术领域：
本发明属于热熔胶技术领域，具体涉及ー种医用热熔压敏胶基质及制备方法。
背景技术：
热熔压敏胶在适当的高温下可产生极佳的热粘性，在室温下呈固态，以手指或轻微压カ即可产生良好的粘接效果。同普通热熔压敏胶相比，医用热熔压敏胶直接与皮肤接触，因此必须具有低过敏性、透湿性佳、粘附性适中、载药量高等要求。现有技术中的医用热熔压敏胶主要以橡胶/增粘剂/增塑剂为骨架材料，橡胶类 基质一般采用天然橡胶类或苯こ烯-ニ烯烃-苯こ烯嵌段共聚物热塑性弾性体类，中国专利CN1800289提出了使用苯こ烯-异戊ニ烯-苯こ烯(SIS)和增粘剂及增塑剂制成热熔压敏胶用于医用压敏胶基质使用，但无论是天然橡胶类还是苯こ烯-ニ烯烃-苯こ烯嵌段共聚物热塑性弾性体类均属于非极性材料，吸湿排汗性较差，而常用的中药制剂多用こ醇或水提取，其提取成分极性较大，与现有基质骨架材料极性差别较大，将直接影响制剂的载药量和释放度，势必严重的影响到制剂的疗效。另外，中国专利CN1152470A采用热熔型丙烯酸酯压敏胶，此类压敏胶由于丙烯酸酯单体在聚合吋，转换率不能达到100%，不可避免的有残留単体的存在，导致产品对人体造成刺激和伤害。因此，本领域需要ー种透湿性好、耐老化、载药量高的医用热熔压敏胶基质及其膏齐 。
发明内容
本发明针对现有技术的不足，提供ー种性能优异的医用热熔压敏胶及其制备方法。以环氧化改性过的苯こ烯-ニ烯烃-苯こ烯嵌段共聚物热塑性弾性体为主体，配以增粘剂、增塑剂和抗氧剂制备热熔压敏胶，使共聚物的部分双键转化为环氧基团，増加了苯こ烯- ニ烯烃-苯こ烯嵌段共聚物的极性和内聚强度，提高了其耐溶剂性和耐老化性。本发明为提供ー种医用热熔压敏胶，其主要成分如下(a)40-60重量份的环氧化苯こ烯-ニ烯烃_苯こ烯嵌段共聚物热塑性弾性体，其中包括环氧化苯こ烯-丁ニ烯-苯こ烯嵌段共聚物(ESBS)热塑性弾性体、环氧化苯こ烯-异戊ニ烯-苯こ烯嵌段共聚物(ESIS)热塑性弾性体或其组合物；(b) 30-70重量份的增粘剂，所述的增粘剂选自石油树脂、松香、萜烯聚合物或其组合；(C) 30-60重量份的增塑剂，所述的增塑剂选自邻苯ニ甲酸ニ甲酷、邻苯ニ甲酸ニこ酷、邻苯ニ甲酸ニ丁酷、液体石蜡、环氧大豆油或其组合； (d) 1-10重量份的抗氧剂，所述的抗氧剂选自四[甲基-β -(3，5- ニ叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酷]季戊四醇酯(抗氧剂1010)、2，6-ニ叔丁基对甲酚(抗氧剂264)或其组
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其中所述的环氧化苯こ烯-ニ烯烃-苯こ烯嵌段共聚物热塑性弾性体优选40-50重量份数，所述的增粘剂优选40-50重量份数，所述的增塑剂优选45-60重量份数，所述的抗氧剂优选4-6重量份数；所述的热熔压敏胶是透明的。上述热熔压敏胶的制备方法如下(a)将40-60重量份数的环氧化苯こ烯-ニ烯烃-苯こ烯嵌段共聚物热塑性弹性体与30-60重量份数的增塑剂混合搅拌；(b)将30-70重量份数的增粘剂与1-10重量份数的抗氧剂混合搅拌加热至熔融，通氮气；(c)将(a)步骤中的混合物缓慢加入步骤(b)的混合物中，搅拌至熔融； 其中还可以加入(d)步骤，在100°C下加入药物，然后冷却，得到载药压敏胶。本发明的主要优点如下I.所获得的热熔压敏胶是透明的，比较美观；2.采用本发明所制的热熔压敏胶极性较强，载药量高；3.采用本发明所制的热熔压敏胶透湿性好，粘接皮肤舒适；4.采用本发明所制的热熔压敏胶100%固含量，不含溶剂，生产安全，无污染。
具体实施例方式下面通过实施例对本发明作详细描述。有必要指出的是实施例只用于对本发明进行进ー步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的技术熟练人员可以根据上述本发明内容对本发明做出ー些非本质的改进和调整。实施例I(a)将40g环氧化SIS和40g邻苯ニ甲酸ニ丁酯混合溶胀4小时，(b)将40g聚合松香与2g抗氧剂1010混合加热至150°C，通氮气，(c)将步骤(a)中的混合物缓慢加入到步骤(b)中的混合物中，搅拌至均匀，涂布后即得热熔压敏胶。实施例2(a)将40g环氧化SIS和35g液体石蜡混合溶胀4小吋，(b)将30g萜烯树脂、20g松香与2. 5g抗氧剂1010混合加热至150°C，通氮气，(c)将步骤(a)中的混合物缓慢加入到步骤(b)中的混合物中，搅拌至均匀，涂布后即得热熔压敏胶。实施例3(a)将40g环氧化SBS和50g环氧大豆油混合溶胀4小时，(b)将20g石油树脂，25g松香与2g抗氧剂264混合加热至150°C，通氮气，(c)将步骤(a)中的混合物缓慢加入到步骤(b)中的混合物中，搅拌至均匀，降温至100°C后，加入伤湿去痛膏，涂布后即得载药热熔压敏胶。对比例I天然橡胶加入伤湿去痛膏制备的载药热熔压敏胶对比例2SIS橡胶加入伤湿去痛膏制备的载药热熔压敏胶采用实施例3中的载药热熔压敏胶分别与对比例进行载药量和透湿率的性能对比
透湿率测试參照GB/T 16928-1997包装材料试验方法载药量测试为加入药物后，实施例3与对比例中的载药热熔压敏胶相比仍具有较高的初粘力、持粘力和剥离强度，其中初粘力测试參照GB4852-84压敏胶带初粘性试方法(斜面滚球法);持粘力测试參照GB4851-84压敏胶粘带持粘性试验方法剥离强度测试參照GB-T2792-98压敏胶粘带180°剥离强度測定方法测试结果如表I和表2所不表I实施例与对比例载药量对比表
权利要求
1.一种医用热熔压敏胶基质，其特征在于，以环氧化改性过的苯乙烯-二烯烃-苯乙烯嵌段共聚物热塑性弹性体为主体，配以增粘剂、增塑剂和抗氧剂制备热熔压敏胶，使共聚物的部分双键转化为环氧基团，其原料主要包括以下成分(a)40-60重量份的环氧化苯乙烯-二烯烃-苯乙烯嵌段共聚物热塑性弹性体；(b) 30-70重量份的增粘剂；(c) 30-60重量份的增塑剂；(d) 1-10重量份的抗氧剂。
2.按照权利要求I的医用热熔压敏胶基质，其特征在于，所述的环氧化苯乙烯-二烯烃-苯乙烯嵌段共聚物热塑性弹性体为环氧化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(ESBS)热塑性弹性体、环氧化苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(ESIS)热塑性弹性体或其组合物。
3.按照权利要求I的医用热熔压敏胶基质，其特征在于，增粘剂选自石油树脂、松香、萜烯聚合物或其组合。
4.按照权利要求I的医用热熔压敏胶基质，其特征在于，增塑剂选自邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯、液体石蜡、环氧大豆油或其组合。
5.按照权利要求I的医用热熔压敏胶基质，其特征在于，抗氧剂选自四[甲基-￠-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]季戊四醇酯(抗氧剂1010)、2，6_二叔丁基对甲酚(抗氧剂264)或其组合。
6.按照权利要求I的医用热熔压敏胶基质，其特征在于，环氧化苯乙烯-二烯烃-苯乙烯嵌段共聚物热塑性弹性体优选40-50重量份数，所述的增粘剂优选40-50重量份数，所述的增塑剂优选45-60重量份数，所述的抗氧剂优选4-6重量份数。
7.按照权利要求I的医用热熔压敏胶基质的制备方法，其特征在于，包括以下步骤 (a)将40-60重量份数的环氧化苯乙烯-二烯烃-苯乙烯嵌段共聚物热塑性弹性体与30-60重量份数的增塑剂混合搅拌； (b)将30-70重量份数的增粘剂与1-10重量份数的抗氧剂混合搅拌加热至熔融，通氮气; (C)将(a)步骤中的混合物缓慢加入步骤(b)的混合物中，搅拌至熔融。
8.按照权利要求I的医用热熔压敏胶基质的制备方法，其特征在于，还包括以下步骤 (d)步骤，在100°C下加入药物，然后冷却，得到载药压敏胶。
全文摘要
本发明公开了一种医用热熔压敏胶基质及制备方法，属于热熔胶技术领域。热熔压敏胶基质是以40-60重量份的环氧化改性过的苯乙烯-二烯烃-苯乙烯嵌段共聚物热塑性弹性体为主体，使共聚物的部分双键转化为环氧基团，配以30-70重量份增粘剂、30-60重量份的增塑剂和1-10重量份的抗氧剂制备热熔压敏胶，在氮气保护下搅拌至熔融。本发明的热熔压敏胶是透明的，极性较强，载药量高；透湿性好，粘接皮肤舒适；100％固含量，不含溶剂。
文档编号A61K47/32GK102676100SQ20111005821
公开日2012年9月19日 申请日期2011年3月10日 优先权日2011年3月10日
发明者张军营, 窦鹏 申请人:北京化工大学