专利名称：松针提取物在制备促进排汞作用的药品或保健品中的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种具有促进排汞作用的药品或保健品，具体来说是涉及松针提取物在制备促进体内排汞作用的药品或保健品中的应用，属于医药保健品领域。
背景技术：
汞，俗称水银，是唯一在常温下呈液态的金属元素，对人体的危害十分严重，已成为一个全球性污染问题。全世界一年生产的汞量约一万吨，且每年以洲的速度递增。在工业上，汞主要应用于氯碱、电气仪表、油漆、催化剂、反应堆冷却、贵金属冶炼、干电池、涂料、 纸浆等方面。在农业上，汞主要用作植物杀虫剂、土壤杀虫剂和种子消毒剂等。在军事上， 如雷汞，可用作起爆剂。在医药上，汞可用作杀菌剂、利尿剂、中药、避孕药、齿科材料等。在日常生活中，汞可用于温度计、压力计、水银灯、荧光灯、血压计、化妆品等。因此，汞和汞的化合物在工业、农业、医药、日常生活中应用十分广泛。绝大部分的汞在使用后最终以“三废”形式进入环境。随着现代工业的迅猛发展，汞的用途越来越广泛，汞的污染问题日益严重，已成为当今世界各国不得不重视的公众医学问题。无机汞进入体内的主要途径是呼吸、口腔摄取和皮肤吸收。呼吸是汞蒸气进入人体的的最重要途径，吸入汞蒸气的80%左右可以透过肺泡进入血液。食物中的无机汞大约有7%通过口腔摄取而被吸收，通过皮肤吸收的汞蒸气仅仅是通过呼吸吸收的1%左右，但是使用一些高无机汞含量的美白护肤品也可以造成汞吸收和积累。无机汞的毒性主要表现为神经毒性和肾脏毒性。中枢神经系统可能是对汞蒸气最敏感的靶器官，其发生汞中毒后的典型症状包括震颤、情绪不稳定、注意力不集中、失眠、记忆衰退、说话震颤、视力模糊、肌肉神经功能变化、头痛以及综合性神经异常等。肾脏和中枢神经系统一样，也是对汞蒸气敏感的靶器官。人体汞中毒的不良后果还包括致癌性、呼吸系统毒性、心血管毒性、消化系统毒性、免疫系统毒性、皮肤毒性和生殖系统毒性等。甲基汞等有机汞进入人体的主要途径是食用鱼类及其他水产品。甲基汞在人体肠道内极易被吸收并分布到全身，大部分蓄积在肝和肾中，分布于脑组织中的甲基汞约占15%，但脑组织受损害则先于其它各组织。主要损害部位为大脑皮层、小脑和末梢神经。世界上严重的公害病之一“水误病”就是由水体环境汞污染所引起的。目前在汞中毒的临床治疗上，主要是利用金属螯合剂二巯基丙磺钠(DMPS)，取代基团中的汞离子，形成汞复合物从尿中排出。但该药物是静脉注射，给患者带来不便，且有一定毒副作用，如应用DMPS驱汞后尿微量白蛋白反而升高，有加重肾损伤的趋势，作为预防用药有一定的缺点。因此，研制开发安全、方便、高效、低毒的汞中毒防治药物具有重要的现实意义。松针是松科植物的针状叶，又名针叶、松叶、松毛等，在我国已有悠久的食用和药用历史。著名医学家李时珍在《本草纲目》中记载“松针，气味苦、温，无毒，久服令人不老， 轻身益气，主治风湿疮，生毛发，安五脏，守中，不饥延年”。近代编辑出版的《全国中草药汇编》总结了民间的经验“松针具有祛风活血、明目安神，解毒止痒等功能”，可用来治疗流行性感冒，风湿关节痛，夜盲症，高血压，神经衰弱，外用治疗冻疮等。现代药理研究表明，松针及其提取物具有镇静、镇痛、解热、抗炎、镇咳、祛痰、延缓衰老、抗突变、降血脂、降血糖、降胆固醇、利胆降压、抑菌等作用。但松针或其提取物是否具有促进体内排汞作用未见文献报道。
发明内容
本发明的目的就是为了克服目前在预防和治疗汞中毒中，除了注射络合剂作为解毒之外尚无特效治疗药物的缺点，特别是预防慢性汞中毒，提供了一种松针提取物在制备具有排汞作用的药品或保健品中的应用。本发明的技术方案为松针提取物在制备促进排汞作用的药品或保健品中的应用。本发明的动物实验显示，松针提取物能够显著降低染汞大鼠肾皮质汞、肝汞、尿汞以及血清尿素氮含量，具有去除体内汞蓄积和改善肾脏功能的作用。因此，松针提取物可用于制备促进体内排汞作用的药品或保健品。本发明以松针提取物为有效成分，配以药学上可接受的载体或赋形剂，按常规工艺制成片剂、胶囊、冲剂、颗粒剂、口服液、咀嚼片等药物剂型，也可与其它药物成分复配制成复方制剂。
有益效果
1、本发明为松针的综合利用开辟了一条新的途径，开拓了一个新的医疗应用领域。 采用常规分析方法，松针提取物的主要技术指标为①干物质含量> 55%，②PH值(1%水溶液)8.0 10.0，③灰分含量彡4%， β-胡萝卜素含量彡500mg/kg，⑤叶绿素含量彡3500mg/kg，⑥维生素E含量彡5000mg/kg，⑦不溶于水挥发物含量彡4%。2、本发明选择松针作为原料，药源丰富，来源广阔，开发利用成本低廉，且来自森林，受污染少，无毒副作用，属于天然产物，具有特别好的生理适应性和安全性。3、本发明的松针提取物在促进排汞、缓解或治疗汞中毒方面具有明显作用，可制成片齐 、胶囊、冲齐 、颗粒剂、口服液、咀嚼片等，服用方便，可用于汞作业工人日常的驱汞药物，也适合汞污染严重地区人员长期服用的排汞保健品。
具体实施例方式下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明，但它们并不是对本发明的限制。本发明所述的松针提取物含有丰富的叶绿素及其衍生物、类胡萝卜素、多种维生素(Ε、K、D)、聚戊烯醇、萜类化合物和植物留醇等生物活性物质，是以松属、云杉属、冷杉属或雪松属等松科植物的嫩枝叶为原料，经切碎、干燥、粉碎后，以非极性溶剂通过提取、浓缩、皂化等步骤制成的松针提取物。所述非极性溶剂为石油醚、正已烷、6号溶剂油中的任意一种。具体可以参考名称为松针脂溶性提取物的制备方法及其在制备治疗胃溃疡药物中的应用，申请号为20101(^98504. 8的申请中记载的方法制备。实施例1 松针提取物提取
松针提取物提取，同申请号为201010298504. 8中记载的方法，以松针为原料，经切碎、 干燥、粉碎后，用非极性溶剂通过提取、浓缩、皂化等步骤制成的松针提取物。实施例2 松针提取物片剂
松针提取物加入麦芽糊精、微晶纤维素、聚葡萄糖、木糖醇、柠檬酸等辅料充分混合，制粒后加入硬脂酸镁和香料压片制成片剂。实施例3 松针提取物胶囊
松针提取物加入药用淀粉、低聚木糖、羧甲基纤维素钠、食用碳酸钙，硬脂酸镁等辅料充分混合，用胶囊填装机装入空心胶囊制成胶囊。实施例4 松针提取物去除体内汞蓄积和改善肾脏功能的作用
取健康SPF级大鼠100只，观察1周无异常后，随机分成空白对照组，染汞模型组，松针提取物200mg/kg、400mg/kg、800mg/kg 3个剂量组，每组20只，雌雄各半。松针提取物各剂量组预先灌胃给药，每日一次，持续^d。除空白对照组皮下注射去离子水外，其他4组大鼠均皮下注射2.5mg/kg HgCl2溶液，造成染汞中毒。染毒1 后，将大鼠移入代谢笼中， 在此期间只供给饮去离子水，停止食物供应，收集1 尿样，用于测定尿汞的含量。在染毒 48h后，乙醚麻醉大鼠，仰卧位固定在操作台上。剪开腹部皮毛，从腹主动脉采血5ml，静置 Ih后，3000转/分离心分离血清，用于测定血清尿素氮(BUN)含量。将采集血液后的大鼠放血致死后，切取肝脏和肾脏，置入生理盐水中冲洗。准确称取肝脏、肾皮质各0.5 g，加入 4ml KCl溶液，用电动勻浆机10000转/分制备勻浆，10秒/次，间歇20秒，连续5次，在冰水中进行，研磨成10 %的勻浆。将勻浆组织用超声波细胞粉碎机进行粉碎，用于测定肾皮质和肝脏汞含量。血清BUN含量的测定采用尿素氮试剂盒，尿、肾皮质和肝脏汞含量的测定采用冷原子吸收法，结果见表1。表1各组血清BUN、尿、肾皮质和肝汞含量比较(、士& n=10)
组别mm (mgkg1)願素氮 (πιηο .υ1)1 (pnoLpf1)肾皮质录 (Meg1)肝衆 (^gg1)空白对照组9.15±2Μ4.21± 1.031.02t0.130.11±0.04染汞翻组-32.18±9.77“63.15±14.26**78.94±15.63"7.33t2.04"松针提取物组20030.47±10.2159.83±15.il69.54±14.277.07±2.i540023.8 Iillds40. mi 0.62s50.0fcl2.9f6.86±2.0i80015.26±3.8jP21.61±4.9'7^2472±6.55*125±0.98*
注广为与空白对照组比P < 0.01 为与模型对照组比广< 0. 05 ,为与模型对照组比/7 < 0. 01。 从表1可见，染汞模型组大鼠肾皮质汞是肝汞含量的10倍，可见肾皮质是汞的主要蓄积部位；染汞模型组大鼠血清BUN含量显著高于空白对照组Gd < 0.01)，说明HgCl2S 经造成大鼠急性肾损伤。与染汞模型组比较，松针提取物400mg/kg和800 mg/kg剂量组能够使大鼠血清BUN含量显著降低G^ < 0.057 < 0.01)，提示松针提取物对肾损伤具有一定的防治作用。从表1可见，与空白对照组比较，染汞模型组大鼠尿、肾皮质和肝汞含量均显著增加< 0. 01)，说明汞中毒模型制备成功。与染汞模型组比较，松针提取物400mg/kg和800 mg/kg剂量组能够使大鼠尿、肾皮质和肝汞含量显著降低…< 0.05、/^ < 0.01)，提示松针提取物具有去除体内汞蓄积的作用。因此，松针提取物在预防和治疗汞中毒方面具有显著作用，可用于制备促进体内排汞作用的药品或保健品。
权利要求
1.松针提取物在制备促进排汞作用的药品或保健品中的应用。
全文摘要
本发明公开了一种松针提取物在制备具有排汞作用的药品或保健品中的应用。松针提取物以松针为原料，经切碎、干燥、粉碎后，用非极性溶剂通过提取、浓缩、皂化等步骤制成的松针提取物。动物实验显示，松针提取物能够显著降低染汞大鼠肾皮质汞、肝汞、尿汞以及血清尿素氮含量，具有去除体内汞蓄积和改善肾脏功能的作用。因此，松针提取物可用于制备促进体内排汞作用的药品或保健品。
文档编号A61K127/00GK102258544SQ20111024609
公开日2011年11月30日 申请日期2011年8月25日 优先权日2011年8月25日
发明者周维纯, 庄涛, 薄采颖, 郑光耀 申请人:中国林业科学研究院林产化学工业研究所