专利名称：一种纳米银抗菌抗病毒组合液及其制备方法和产物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种纳米银抗菌抗病毒组合液及其制备方法和产物。
背景技术：
多年来人类对环境的破坏和抗生素滥用，造成耐药菌及变异病毒层出不穷，已严重威胁到人们的健康，在国家加大治理环境力度及限制抗生素随便使用的同时，科学家们开始注重到即抗菌又不易耐药并抗病毒的纳米银，以研究将其应用到实际防病治病中。随着对纳米银研究的深入，其抗菌、谱广的优势已毋容置疑，抗病毒的作用也不断被证实与公布，如“现代预防医学” 2009年第36卷第21期的《纳米银体外抗HIV活性研究》、中国新药杂志2010年第19卷第7期的《纳米银抑制季节性流感病毒Hmi的实验研究》所刊内容。纳米银胶体，就是国内对“胶体银”的一个较普遍叫法。“胶体银”一名由英语 "Colloidal Silver”直译而来，目前国内也称为“胶银” “纳米银胶体” “纳米银胶体水溶液” “纳米银溶液” “纳米银液体” “纳米银悬浮液” “银胶体”等等，其实胶体银或银胶体即以水为分散剂、银为分散质的胶体，是由粒径Inm IOOnm的银粒子受水分子的作用而悬浮于水中所形成，纳米级的银粒子或银颗粒，也称为“纳米银颗粒”或“银纳米颗粒”。制取纳米银胶体的方法多种多样，如化学沉积法、直接还原法、微乳法、激光气相法、辐射化学法、银电极-电火花轰击法、银电极-电稳流法等等，这些方法各有千秋，要求不同及应用场合不同可采用不同的方法。用化学方法及化学物理方法制备的纳米银胶体多是采用硝酸银为原料生产的，其产品成本较低，不过有化学残留存在，多用在抗菌布、抗菌涂料、抗菌塑料上，医用时需考虑其工艺性化学残留的影响。而物理方法如银电极-电稳流法是以99. 99 %的纯银为原材料；在去离子水中纯银电极间通过稳定电流将银以粒径 Inm IOOnm的粒子分散到水中制取纳米银胶体的方法，生产全过程不加任何化学材料，是一种公认的制取高品质纳米银胶体的方法，所谓高品质是指其产品为无色透明、无化学残留物、其分散质为单质银纳米颗粒(单质银纳米颗粒即粒径1 IOOnm的银团簇)且粒径分布窄，适合于医药用途，但这种方法的生产过程缓慢且由于电泳的客观存在，产出的纳米银胶体浓度一般在20PPM左右，生产成本较高，由美国某公司用这种方法制备的纳米银胶体经瓶装后在“淘宝网”上以“胶银”商品出售，其15PPM浓度118 ml被卖到人民币两百多元。 而“一种纳米银胶体的生产设备和方法”〔200810086707. 3〕专利技术生产的纳米银胶体已经将这种方法的纳米银胶体浓度做到200PPM以上，并已产业化使其成本大大降低，是本发明的首选原料之一。纳米银胶体单纯使用于皮肤、黏膜抗菌抗病毒中发现效果并不理想，分析主要原因为银纳米颗粒与细胞亲和性较差，另外纳米银胶体中银纳米颗粒有自聚集特性，长期保存会部分聚沉。
发明内容
本发明的目的在于提供了一种纳米银抗菌抗病毒组合液及其制备方法；解决了纳米银胶体在抗菌抗病毒实际应用中银纳米颗粒与细胞亲和性较差及长期保存会部分聚沉的问题；具有经济、无毒、高效的特点。为了达成上述目的，本发明的解决方案是
一种纳米银抗菌抗病毒组合液，由纳米银胶体与聚乙烯吡咯烷酮制备而成，且所用的聚乙烯吡咯烷酮的量为纳米银胶体重量的0. 01 40%。所述的纳米银胶体中含有的单质银纳米颗粒，粒径90%分布在1纳米到20纳米之间，银含量在3 1000mg/L，呈弱碱性。一种纳米银抗菌抗病毒组合液的制备方法，包括如下步骤在常温常压下采用如权利要求1或2所述的纳米银胶体，其中加入所用纳米银胶体重量0. 01 40%的聚乙烯吡咯烷酮搅拌至充分溶解，然后密封避光放置三十天，由于此纳米银胶体呈弱碱性，银离子为液体中正离子的绝大多数，银离子很容易和聚乙烯吡咯烷酮内酰胺基团上的N、0原子配位产生聚乙烯吡咯烷酮与银的配合物，而且还由于其纳米银胶体分散质的银纳米颗粒粒径大部分在30纳米以下，与聚乙烯吡咯烷酮位阻小，也使银纳米颗粒银团簇外层的银离子很容易和聚乙烯吡咯烷酮内酰胺基团上的N、0原子配位，从而进一步产生聚乙烯吡咯烷酮与银的配合物。在常温常压下聚乙烯吡咯烷酮加入纳米银胶体后存在着银团簇外围的银离子逐渐与聚乙烯吡咯烷酮内酰胺基团上的N、0原子配位的过程，经过一定时间常温常压避光放置，纳米银抗菌抗病毒组合液中的银团簇、银离子、氢氧基、聚乙烯吡咯烷酮及聚乙烯吡咯烷酮与银的配合物在比例上达到动态平衡。一种纳米银抗菌抗病毒组合液产物，由聚乙烯吡咯烷酮与银的配合物、银纳米颗粒、聚乙烯吡咯烷酮及水组成。本发明涉及到的聚乙烯吡咯烷酮(Polyvinylpyrrolidone，简称PVP)是一种亲水性聚合物，本身无抗菌作用，但它具有良好的生物相容性，无毒，对皮肤、黏膜无任何的刺激并和细胞有很好的亲合作用，是常用药物辅料之一。本发明的有益效果为1.纳米银胶体中加入聚乙烯吡咯烷酮后由于聚乙烯吡咯烷酮和纳米银胶体中银团簇外围的银离子配位连接，使银纳米颗粒被镶嵌在聚乙烯吡咯烷酮的长链上，又由于在水溶液状态下聚乙烯吡咯烷酮对细胞的亲和作用，从而能将银纳米颗粒直接引到细胞表面，提高了银纳米颗粒与细胞亲和性，使纳米银的抗菌抗病毒实际效果增强。2.纳米银胶体中加入聚乙烯吡咯烷酮后银纳米颗粒被聚乙烯吡咯烷酮包围，使银纳米颗粒之间被聚乙烯吡咯烷酮的长链隔开，避免了银纳米颗粒聚沉。3.由于聚乙烯吡咯烷酮具有高黏附性，又由于纳米银胶体中加入聚乙烯吡咯烷酮后聚乙烯吡咯烷酮和纳米银胶体中银团簇外围的银离子配位连接，使银纳米颗粒镶嵌在聚乙烯吡咯烷酮的长链上，因而可以携带银纳米颗粒很好的黏附在被作用表面，起到了固定纳米银于抗菌抗病毒作用对象的功效，而且由于银纳米颗粒被聚乙烯吡咯烷酮长链包围缠绕，使纳米银抗菌抗病毒的作用得到缓释，可有效延长给药时间、减少给药次数，更进一步提高了纳米银抗菌抗病毒的实际效果。4.聚乙烯吡咯烷酮是一般药品辅剂，与纳米银胶体制备抗菌抗病毒组合液工艺简单，所得纳米银抗菌抗病毒组合液经济、无毒、高效。
具体实施例方式实施例1
本实施例的一种纳米银抗菌抗病毒组合液，是以纳米银胶体与聚乙烯吡咯烷酮为原料制备而成，主要成分为聚乙烯吡咯烷酮与银的配合物、银纳米颗粒、聚乙烯吡咯烷酮及水。 其原料所用的纳米银胶体中含有的单质银纳米颗粒，粒径90%分布在1纳米到20纳米之间，银含量在23%ig/L，呈弱碱性；原料所用的聚乙烯吡咯烷酮的量为纳米银胶体重量的3%。其制备方法如下在常温常压下采用分散质为单质银纳米颗粒且粒径分布90%在 1纳米到20纳米之间、含银量23%ig/L、呈弱碱性的纳米银胶体(由“一种纳米银胶体的生产设备和方法”〔200810086707. 3〕专利技术生产)，将其中加入所用纳米银胶体重量3%的聚乙烯吡咯烷酮“PVP-K90”(购于美国特品公司)搅拌至充分溶解，然后密封避光放置三十天， 使组合液中的银离子和聚乙烯吡咯烷酮充分配位，进一步使组合液中的银团簇、银离子、氢氧基、聚乙烯吡咯烷酮及聚乙烯吡咯烷酮与银的配合物在比例上达到动态平衡。所得褐色液体即纳米银抗菌抗病毒组合液，组合液产物由聚乙烯吡咯烷酮与银的配合物、银纳米颗粒、聚乙烯吡咯烷酮及水组成。本实施例解决了纳米银胶体在抗菌抗病毒实际应用中银纳米颗粒与细胞亲和性较差及长期保存会部分聚沉的问题；具有经济、无毒、高效的特点。以上组合液可灌装入喷剂瓶，用于治疗皮肤细菌、真菌、病毒感染，如痤疮、脚气、湿疹、疱疹， 也可用于治疗咽炎、中耳炎、鼻炎、牙龈炎等。以上具体实施的纳米银抗菌抗病毒组合液经实际常温避光存储一年后，用去离子水稀释45倍后(银含量约5ml / L，依据卫生部《消毒技术规范》2002年版2. 1. 11.其抑菌试验结果见表1所示；杀菌实验检验结果见表2所示。实施例2
本实施例的一种纳米银抗菌抗病毒组合液，由纳米银胶体与聚乙烯吡咯烷酮制备而成，其中纳米银胶体中含有的单质银纳米颗粒，粒径90%分布在1纳米到20纳米之间，银含量在:3mg/L，呈弱碱性；且所用的聚乙烯吡咯烷酮的量为纳米银胶体重量的0. 01%。其制备方法如下在常温常压下采用分散质为单质银纳米颗粒且粒径分布90%在 1纳米到20纳米之间、含银量;3mg/L、呈弱碱性的纳米银胶体(由“一种纳米银胶体的生产设备和方法”〔200810086707. 3〕专利技术生产)，将其中加入所用纳米银胶体重量0. 01%的聚乙烯吡咯烷酮“PVP-K90”(购于美国特品公司)搅拌至充分溶解，然后密封避光放置三十天， 使组合液中的银离子和聚乙烯吡咯烷酮充分配位，进一步使组合液中的银团簇、银离子、氢氧基、聚乙烯吡咯烷酮及聚乙烯吡咯烷酮与银的配合物在比例上达到动态平衡，所得液体即纳米银抗菌抗病毒组合液，组合液产物由聚乙烯吡咯烷酮与银的配合物、银纳米颗粒、聚乙烯吡咯烷酮及水组成。本实施例解决了纳米银胶体在抗菌抗病毒实际应用中银纳米颗粒与细胞亲和性较差及长期保存会部分聚沉的问题；具有经济、无毒、高效的特点。以上组合液可用做卫生湿巾的填充液，能避免卫生湿巾在包装内的细菌滋生。实施例3
本实施例的一种纳米银抗菌抗病毒组合液，由纳米银胶体与聚乙烯吡咯烷酮制备而成，其中纳米银胶体中含有的单质银纳米颗粒，粒径90%分布在1纳米到20纳米之间，银含量在1000mg/L，呈弱碱性；且所用的聚乙烯吡咯烷酮的量为纳米银胶体重量的10%。其制备方法如下在常温常压下采用分散质为单质银纳米颗粒且粒径分布90%在 1纳米到20纳米之间、含银量1000mg/L、呈弱碱性的纳米银胶体(由“一种纳米银胶体的生产设备和方法”〔200810086707.3〕专利技术生产)，将其中加入所用纳米银胶体重量10% 的聚乙烯吡咯烷酮“PVP-K90”(购于美国特品公司)搅拌至充分溶解，然后密封避光放置三十天，使组合液中的银离子和聚乙烯吡咯烷酮充分配位，进一步使组合液中的银团簇、银离子、氢氧基、聚乙烯吡咯烷酮及聚乙烯吡咯烷酮与银的配合物在比例上达到动态平衡。所得褐色液体即纳米银抗菌抗病毒组合液，组合液产物由聚乙烯吡咯烷酮与银的配合物、银纳米颗粒、聚乙烯吡咯烷酮及水组成。本实施例解决了纳米银胶体在抗菌抗病毒实际应用中银纳米颗粒与细胞亲和性较差及长期保存会部分聚沉的问题，具有经济、无毒、高效的特点。以上组合液装入特制推注器，可供治疗痤疮、脚气、湿疹、疱疹等皮肤病。实施例4
本实施例的一种纳米银抗菌抗病毒组合液，由纳米银胶体与聚乙烯吡咯烷酮制备而成，其中纳米银胶体中含有的单质银纳米颗粒，粒径90%分布在1纳米到20纳米之间，银含量在1000mg/L，呈弱碱性；且所用的聚乙烯吡咯烷酮的量为纳米银胶体重量的40%。其制备方法如下在常温常压下采用分散质为单质银纳米颗粒且粒径分布90%在 1纳米到20纳米之间、含银量1000mg/L、呈弱碱性的纳米银胶体(由“一种纳米银胶体的生产设备和方法”〔200810086707.3〕专利技术生产)，将其中加入所用纳米银胶体重量40% 的聚乙烯吡咯烷酮“PVP-K90”(购于美国特品公司)搅拌至充分溶解，然后密封避光放置三十天，使组合液中的银离子和聚乙烯吡咯烷酮充分配位，进一步使组合液中的银团簇、银离子、氢氧基、聚乙烯吡咯烷酮及聚乙烯吡咯烷酮与银的配合物在比例上达到动态平衡。所得褐色液体即纳米银抗菌抗病毒组合液，组合液产物由聚乙烯吡咯烷酮与银的配合物、银纳米颗粒、聚乙烯吡咯烷酮及水组成。本实施例解决了纳米银胶体在抗菌抗病毒实际应用中银纳米颗粒与细胞亲和性较差及长期保存会部分聚沉的问题，具有经济、无毒、高效的特点。以上组合液装入特制推注器，可供治疗妇科阴道炎症。实施例5
以上实施例1-4制备的纳米银抗菌抗病毒组合液可直接(也可加辅剂配制成如喷剂， 凝胶，软膏等实用剂型)应用于人体抗菌抗病毒及其他需要抗菌抗病毒的地方，实际应用如下
1.纳米银抗菌抗病毒组合液在医疗卫生中的应用例
纳米银抗菌抗病毒组合液可同时杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、白色念珠菌等诸多病菌。主要用于妇科炎症、烧伤、口腔炎症、牙龈炎、咽炎、鼻炎、中耳炎、膀
胱炎症、肠胃炎、口腔溃疡、疮癣皮肤炎症及各种创伤等。 使用浓度及方法纳米银抗菌抗病毒组合液可用去离子水稀释，还可根据抗菌对象配制相应的浓度，使用浓度与方法见表3所示。2.纳米银抗菌抗病毒组合液在养殖业的应用例纳米银抗菌抗病毒组合液 (5PPM-25PPM力Π 0. 1 1 %PVP)定期饲喂禽类和(用50-200PPM加1 3%PVP)给禽类滴口鼻，可防治禽类细菌、病毒感染与疾病。以上实施例1-5表明纳米银抗菌抗病毒组合液在实验室条件下具有和纳米银胶体相差无几的抗菌抗病毒作用，但其在实际应用中又具有单纯纳米银胶体不具备的与细胞亲和性好使抗菌抗病毒效率高以及可长期保存的优点，本发明已将纳米银胶体抗菌抗病毒推到了实用层面。纳米银抗菌抗病毒组合液应用面很广，使用方法多种多样，在此不胜枚举。
权利要求
1.一种纳米银抗菌抗病毒组合液，其特征在于由纳米银胶体与聚乙烯吡咯烷酮制备而成，且所用的聚乙烯吡咯烷酮的量为纳米银胶体重量的0. 01 40%。
2.如权利要求1所述的一种纳米银抗菌抗病毒组合液，其特征在于所述的纳米银胶体中含有的单质银纳米颗粒，粒径90%分布在1纳米到20纳米之间，银含量在3 IOOOmg/ L，呈弱碱性。
3.—种纳米银抗菌抗病毒组合液的制备方法，其特征在于包括如下步骤在常温常压下采用如权利要求1或2所述的纳米银胶体，其中加入所用纳米银胶体重量0. 01 40%的聚乙烯吡咯烷酮搅拌至充分溶解，然后密封避光放置三十天，以使纳米银抗菌抗病毒组合液中的银团簇、银离子、氢氧基、聚乙烯吡咯烷酮及聚乙烯吡咯烷酮与银的配合物在比例上达到动态平衡。
4.一种如权利要求1所述的纳米银抗菌抗病毒组合液产物，由聚乙烯吡咯烷酮与银的配合物、银纳米颗粒、聚乙烯吡咯烷酮及水组成。
全文摘要
本发明公开了一种纳米银抗菌抗病毒组合液及制备方法和产物，其组合液由纳米银胶体与聚乙烯吡咯烷酮为原料制备而成，且所用的聚乙烯吡咯烷酮的量为纳米银胶体重量的0.01～40%。本发明解决了纳米银胶体在抗菌抗病毒实际应用中银纳米颗粒与细胞亲和性较差及长期保存会部分聚沉的问题，将纳米银胶体抗菌抗病毒推到了实用层面并具有经济、无毒、高效的特点。
文档编号A61K47/32GK102499944SQ20111033374
公开日2012年6月20日 申请日期2011年10月28日 优先权日2011年10月28日
发明者秦社宣 申请人:秦社宣