专利名称：用于灌注输液线的连接器帽的制作方法
技术领域：
本公开涉及一种在向患者输送流体(例如液体药物)的输液线灌装中使用的连接器帽、以及用于与所述连接器帽一起使用的输液线连接装置。
背景技术：
近年来，在医疗输液线中已经使用功能为防止感染和意外针扎的所谓闭环输液系统。闭环输液系统包括由例如阳连接器和阴连接器构成的导管接头。密封件(例如隔膜)设置在阴连接器侧上，从而密封流体(例如液体药物)。当阳连接器的阳鲁尔接头连接到阴连 接器的密封件上时，流体(例如液体药物)能够流过连接器。能够在日本未审专利申请公开No. H8-500983 (“JP H8-500983”)中发现这种闭环输液系统。如在JP H8-500983中所述，当灌装具有接头部分的输液系统时，存在如下情况其中流体(例如抗癌剂或输液剂)从位于阳连接器的阳鲁尔接头的端部上的开口中泄漏。这些流体可能导致细胞损伤或先天缺陷，或者可能为遗传毒性或致癌性的。因此，存在对如下输液系统的需求当灌装所述系统时流体不会泄漏，并且所述系统防止卫生保健提供者与流体接触。日本未审专利公开No. 2009-522048 (“JP 2009-522048”)中提出了一种连接器帽，其包括“具有位于近端部上的第一开口和布置有疏水性过滤器的第二开口的存储装置”，目的为防止在灌装期间的泄漏。JP 2009-522048中公开的连接器帽使用为在灌装期间附接到阳连接器上。由此，在灌装期间，空气经过连接器帽的疏水性过滤器流动到外部，而已经从位于阳鲁尔接头中的开口流出的液体穿过连接器帽的第一开口且被保持在存储装置的内部。但是，在灌装完成之后，当从阳连接器中拆卸连接器帽时，存在流入到连接器帽的存储装置(容器)内的液体从第一开口喷出、充气或泄漏的风险。本公开解决了上述问题，并且提供了抑制流体泄漏的连接器帽和与所述连接器帽一起使用的输液线连接装置。
发明内容
本文公开了能够可拆卸地连接到阳连接器上的连接器帽，所述连接器帽包括具有第一开口和第二开口的容器；设置在所述第一开口中以便分隔所述容器的内侧和外侧的密封构件，所述密封构件包括穿过其中形成的插入通道，从而插入本体能够从所述容器的外侧插入到所述容器的内侧；以及设置在所述第二开口中的疏水性过滤器。所述连接器帽可以包括盖，所述盖能够以液密状态从所述过滤器的外侧覆盖所述第二开口。所述连接器帽可以包括将所述过滤器可拆卸地附接到所述第二开口上的过滤器附接部。还公开了一种包括连接器帽和阳连接器的输液线连接器装置，所述阳连接器具有能够被插入到所述连接器帽的密封构件的插入通道内的注射管。
所述连接器帽包括设置在所述第一开口中以便分隔所述容器的内侧和外侧的密封构件，所述密封构件包括穿过其中形成的插入通道，从而插入本体从所述容器的外侧插入到所述容器的内侧；并且包括设置在所述容器的第二开口中的疏水性过滤器。为此，在灌装期间流入所述容器内的流体能够被密封在所述容器内，即使将所述连接器帽从所述阳连接器中移除也如此。因此，能够防止在灌装期间的泄漏。所述连接器帽包括盖，所述盖能够以液密状态从所述外侧覆盖所述第二开口的过滤器。为此，在所述疏水性过滤器变为亲水性的情况下，能够抑制流体经由所述疏水性过滤器的泄漏。而且，通过在灌装之后使用所述盖覆盖所述过滤器，能够防止空气在灌装之后经由所述过滤器被吸入所述阳连接器内。所述连接器帽包括将所述疏水性过滤器可拆卸到附接到所述第二开口上的过滤器附接部。为此，在所述疏水性过滤器变为亲水性的情况下，能够在仅更换所述过滤器之后
执行灌装。由于本文公开的输液线连接装置包括上述连接器帽，因此能够防止在灌装期间的泄漏。
下文参照附图描述本公开的各种实施例，其中图I是图示了根据实施例I的输液线套组的配置的示意图；图2A-图2C是示出了根据实施例I的输液线连接装置的平面图、侧视图和竖向截面图的视图；图3A-图3D是示出了根据实施例I的连接器帽的正视图、侧视图、后视图和竖向截面图的视图；图4是图示了根据实施例I的阳连接器和连接器帽的连接状态的示意性截面图；图5A-图5B是示出了根据实施例2的输液线连接装置的平面图和侧视图的视图；图6A-图6D是示出了根据实施例2的连接器帽的正视图、侧视图、后视图和竖向截面图的视图；图7是图示了根据实施例2的阳连接器和连接器帽的连接状态的示意性截面图；以及图8A-图8B是图示了根据实施例3的输液线连接装置的截面图。
具体实施例方式在附图和下面的描述中，相同的附图标记表示相似或相同的元件。实施例I图I是图示了根据实施例I的输液线套组的配置的示例的示意图。输液线套组I具有供给液体药物等的目的，并且包括其中布置有流体(例如液体药物)的流体容器2、滴液筒4、辊夹6、阳连接器40和连接器帽10。流体容器2是存储各种医疗液体(例如液体药物、营养素、抗癌剂、生理盐水溶液、血液等)的容器。滴液筒4临时保持从流体容器2经由管3供给的液体药物等，并且滴液筒4每次以指定数量将液体药物等经由管5输送给辊夹6。辊夹6用于调节经由管5所供给的流体(例如液体药物)的量。辊夹6能够通过压缩柔性管5来调节流体的量，并且能够在管5被压缩到最大极限时停止液体药物等的流动。阳连接器40附接到位于管5的下游侧上的端部上。通过将阳连接器40连接到图中未示出的阴连接器上而构成用于医疗用途的接头部分。连接器帽10连接到阳连接器40的下游侧上，并且在灌装时使用。图2A-图2C是图示了阳连接器40的视图。图2A示出了平面图，图2B示出了侧视图，而图2C示出了竖向截面图。阳连接器40包括循环管41，其形成流体(例如液体药物)的流动路径；和外筒本体51，其在循环管41的外侧上与循环管41共轴地形成。在描述时，图2的左侧称为基端部·侧(后端部侧)，而图的右侧称为前端部侧。循环管41包括圆筒形基管部分42，其除了管5以外连接到导管、注射器等上；注射管部分43，其连接到连接器帽10或阴连接器(图中未示出)上；以及中间管部分44，其连接到基管部分42和注射管部分43上。注射管部分43为具有锥形截面的插管。外筒本体51包括底部分52，其以凸缘状方式从基管部分42与中间管部分44之间的联接部分的附近向外悬伸；以及外筒部分53，其从底部分52的外边缘继续且沿轴向方向延伸到前端侧并且包封循环管41的前端部分、即注射管部分43。外筒部分53的前端边缘包括锁定部分57，在锁定部分57上限定用于锁定和联接连接器帽10或阴连接器(图中未示出)的沟槽部分54。这些锁定部分57由锁定表面55和钩表面56形成,其中锁定表面55响应于轴向方向的力，钩表面56以钩形从锁定表面55延伸且响应于周向方向(管的径向方向)的力。至少两个锁定部分57设置在与外管部分53的前端边缘部分相对的位置处。图3A-图3D是图示了根据实施例I的连接器帽10的视图。图3A示出了正视图，图3B示出了侧视图，图3C示出了后视图，而图3D示出的竖向截面图。连接器帽10包括形成为大致圆筒形的壳体11、隔膜21和过滤器31。壳体11相当于本公开的容器。壳体11由合成树脂等制成，并且具有大致圆筒形形状。在沿轴向方向的端部分上，设有第一开口 14和第二开口 15。阳连接器40连接在壳体11的第一开口 14侧上。壳体11的内部空间(其为除了由设置在壳体11的第一开口 14中的隔膜21 (下文描述)所占据空间以外的空间)称为贮存部13。贮存部13能够存储流体(例如液体药物)，并且贮存部13的容积例如为大约O. 06-0. I晕升。在壳体11的外周表面上，设有至少两个突出部12，突出部12能够与阳连接器的锁定部分57装配到一起并且能够与钩表面56联接到一起。突出部12与阳连接器40的钩表面56的联接表面形成为线性形状，使得两者能够以线性的方式联接到一起。另外，突出部12优选地具有与阳连接器40的锁定表面和钩表面相连或与这两个表面装配到一起的形状。隔膜21相当于本公开的密封构件。隔膜21由弹性材料(例如橡胶)制成，并且被保持在壳体11的第一开口 14中。在隔膜21的中心部分，设有相当于本公开的插入通道的狭缝22。狭缝22形成为使得能够插入阳连接器40的注射管部分43 (相当于本公开的插入本体)。隔膜21具有弹性力，通过该力适当地实现了注射管部分43的易插入性和在注射管部分43移除之后的密封性。而且，隔膜21沿轴向方向的厚度使得当阳连接器40的锁定部分57和连接器帽10的突出部12处于联接状态下时，狭缝22敞开且流体能够在注射管部分43和贮存部13内流动。过滤器31由疏水性过滤器构成，空气能够穿过该过滤器而液体不能。过滤器31被保持在过滤器附接部分32上，并且经由该过滤器附接部分32附接到壳体11的第二开口15上。过滤器附接部分32具有与壳体11的第二开口 15装 配在一起的环形形状(油炸圈饼形状)或多边形形状，并且过滤器附接部分32将过滤器31保持在过滤器附接部分32的内周侧上。过滤器附接部分32能够附接到第二开口 15上且能够从第二开口 15中拆卸。由此，可以说，过滤器31能够经由过滤器附接部分32附接到壳体11上且能够从壳体11中拆卸。过滤器附接部分32包括经由设置在过滤器附接部分32的外周部分上的铰链34设置的盖33。盖33能够借助于铰链34打开和关闭。当盖33闭合时，过滤器31能够从外侧被覆盖。也就是说，当盖33闭合时，过滤器31处于其不暴露于连接器帽10的外侧的状态下。在盖33的内表面侧上，锁定部分35由凸起部分形成，所述凸起部分具有与过滤器附接部分32的内周缘基本相同的外部形状。当盖33闭合时，盖锁定部分35与过滤器附接部分32的内周缘装配到一起，而盖锁定部分35的外周缘和过滤器附接部分32的内周缘紧密密封，使得液体不能从第二开口 15泄漏(液密状态)并且空气不能从第二开口 15泄漏(气密状态)。形成盖33内侧的液密状态和气密状态的配置不限于此。例如，能够设有从外侧覆盖第二开口 15的盖锁定部分。而且，根据实施例I的盖33能够具有位于与铰链34相对的位置处的按钮，使得易于通过将手指施加到按钮上而打开和闭合盖33。本公开的盖部分相当于该实施例的盖33、铰链34和盖锁定部分35。下面，将描述如上配置的输液线套组I的灌装。当执行灌装时，首先，将连接器帽10连接到附接到管5的前端部上的阳连接器40上。图4是图示了根据实施例I的阳连接器40与连接器帽10的连接状态的示意性截面图。在图4中，省略了连接器帽10的盖33。当阳连接器40和连接器帽10相连时，首先，使阳连接器40的注射管部分43接近连接器帽10的隔膜21。随后，将阳连接器40的注射管部分43插入连接器帽10的隔膜21的狭缝22内。此时，使连接器帽10沿周向方向旋转，使得连接器帽10的突出部12与阳连接器40的沟槽部分54装配到一起。当突出部12与沟槽部分54装配到一起时，锁定部分57的钩表面56与突出部相连，并且突出部的位置限制在沟槽部分54内。由此，阳连接器40和连接器帽10以稳定的状态相连。在图4中所示的连接状态中，阳连接器40的注射管部分43的前端部刺入穿过连接器帽10的隔膜21，并且处于其突出到壳体11的贮存部13内的状态下。而且，中间管部分44撞击位于隔膜21的入口侧上的表面。由弹性材料制成的隔膜21紧紧地附着到注射管部分43的外周表面上，使得液体不会在注射管部分43与隔膜21之间泄漏。在该实施例中，在连接状态下，阳连接器40的注射管部分43的前端部刺入隔膜21并且突出到贮存部13内，但是注射管43的前端部并非一定必须突出到贮存部13内。事实上，注射管部分43能够插入到壳体11内达到狭缝22敞开且流体能够流动的程度。下面，将描述灌装过程。当连接器帽10的盖33处于敞开状态时，技术人员调节辊夹6以使流体能够在管5内流动。这样做，位于管5以及阳连接器40的流动路径内的空气穿过过滤器31并且逐渐排出到连接器帽10外。已经在管5内朝向下游侧前进的流体透过阳连接器40的基管部分42，穿过中间管部分44，并且进入注射管部分43内。当已经从注射管部分43的前端部开口流出的流体进入贮存部13内时，来自管5和阳连接器40的流动路径的空气被排出，并且由此，技术人员调节辊夹6且停止流体的流动，而灌装完成。当灌装完成时，技术人员闭合连接器帽10的盖33。由此，流体(例如液体药物)不会经由过滤器31泄漏到连接器帽10外，即使过滤器31已经与表面活性剂(例如乙醇)接触且变为亲水性也如此。 随后，将连接器帽10从阳连接器40中移除。具体地，通过使连接器帽10周向旋转，连接器帽10的突出部12与阳连接器40的锁定部分57不再固定在一起，并且将突出部12从沟槽部分54中移除。随后，将阳连接器40的注射管部分43从隔膜21中拉出。由此，狭缝22因由弹性材料制成的隔膜21的回复力而闭合，并且由此，在灌装期间透过连接器帽10的贮存部13的流体被密封在贮存部13内，并且不能泄漏到连接器帽10外。如上述，根据实施例I的连接器帽10包括隔膜21，当阳连接器的注射管部分43未插入第一开口 14 (其在壳体11的入口侧上敞开)内时，隔膜21使贮存部13与外部隔离，并且连接器帽10包括位于第二开口 15 (其在贮存部13的出口侧上敞开)中的疏水性过滤器31。在灌装期间，由于空气经由疏水性过滤器31排出而液体药物被密封在贮存部13内，因此能够防止液体药物经由过滤器的泄漏。而且，即使将连接器帽10从阳连接器40中移除，在灌装期间流入贮存部13内的流体由隔膜21密封在贮存部13内。由此，能够防止在灌装期间液体的泄漏。而且，在灌装期间从阳连接器40中排出的液体药物的量最多仅为能够容纳在贮存部13内的量，并且由此能够减小在灌装期间将被浪费的液体药物的量。而且，在附接到贮存部13的第二开口 15上的过滤器31的外侧上，设有盖33，盖33覆盖过滤器13，使得其为液密的。由此，通过在灌装完成之后闭合盖33以覆盖过滤器31，能够防止已经在灌装期间流入连接器帽的贮存部13内的液体药物经由疏水性过滤器渗透到外部，即使疏水性过滤器已经变为亲水性也如此。而且，通过在灌装完成之后闭合盖33以覆盖过滤器31，防止空气在灌装之后经由过滤器31吸入到阳连接器40内。而且，在实施例I中，设有将过滤器31可拆卸地附接到贮存部过滤31的第二开口15上的过滤器附接部分32。由于过滤器31能够借助于过滤器附接部分32进行附接和拆卸，因此在疏水性过滤器由于接触表面活性剂(例如乙醇)而变为亲水性的情况下，能够在仅替换过滤器之后执行灌装。而且，例如与循环液体的特性相容的过滤器能够附接到贮存部13上，从而进一步抑制流体经由过滤器31的泄漏。实施例2在实施例2中，作为示例解释具有循环管的阳连接器(其上在前端部侧上形成有鲁尔接头部分)和能够附接到该阳连接器上的连接器帽。在实施例2中，主要描述与实施例I的不同点，并且相同的附图标记指定给与实施例I的构成元件相同或相对应的构成元件。图5A和图5B是解释根据实施例2的阳连接器80的视图。图5A示出了侧视图，而图5B示出了截面图。阳连接器80包括形成为大致圆筒形形状的外筒部分81、设置在外筒部分81内的前端部侧上的阳鲁尔接头部分82、以及附接到外筒部分81的前端部侧的外周缘上的锁定环83。图5示出了其中管5连接到阳连接器80上的状态，并且在描述中，图的左侧称为基端部侧，而图的右侧称为前端部侧。外筒部分81为大致圆筒形的，并且外 筒部分81的直径沿着从基端部侧部分(其连接到管5)到前端部侧的方向逐渐增大，并且外筒部分81从前端部分沿前向方向延伸。用于输送液体药物的流动路径在外筒部分81内形成，并且其前端部与阳鲁尔接头部分82的流动路径相连。阳鲁尔接头部分82附接到外筒部分81的前端部的内周表面上，使得其处于液密接触中，且位于前端部82a的附近。阳鲁尔接头部分82形成为具有平缓锥形的圆筒形，使得直径朝向前端部移动时变小。阳鲁尔接头部分82的基端部82b设置在位于外筒部分81内的流动路径内。阳鲁尔接头部分82相当于本公开的注射管部分。锁定环83的内侧形成为大致圆筒形形状，所述圆筒形形状能够容纳阴连接器(图中未示出)或连接器帽(参照图6)的连接侧端部分，其为阳连接器80的连接端部。也就是说，锁定环83的尺寸设定为使得连接器帽60的连接侧端部分(即壳体61的在隔膜71所附接侧上的端部分；下文描述细节)能够装配在锁定环83与阳鲁尔接头部分82之间。锁定环83能够沿周向方向旋转，并且能够沿阳鲁尔接头部分82的轴向方向移动。而且，阴螺纹84沿轴向方向从前端部分到中央部分形成在锁定环83的内周表面上。图6A-图6D是示出了根据实施例2的连接器帽的视图。图6A示出了正视图，图6B示出了侧视图，图6C示出了后视图，而图6D示出了竖向截面图。连接器帽60包括形成为大致圆筒形形状的壳体61、隔膜71和过滤器31。壳体61相当于本公开的容器。壳体61由合成树脂等制成且具有大致圆筒形形状。在沿轴向方向的端部分上，设有第一开口 64和第二开口 65。阳连接器80连接在壳体61的第一开口 64侧上。壳体61的内部空间(其为除了由设置在壳体61的第一开口 64中的隔膜71 (下文描述)所占据的空间以外的空间)称为贮存部63。贮存部63能够存储流体(例如液体药物)，并且贮存部63的容积为例如大约O. 06-0. I晕升。在位于壳体61的上游侧上的外周表面上，即在壳体61与阳连接器80相连的侧上，壳体61的联接部分62形成为其能够旋拧到阴螺纹84上。在实施例2中，壳体61由不同直径的三个区域构成，所述三个区域沿从上游侧的顺序为较小直径的前部分61a、直径比前部分61a的直径大的中间部分61b、以及直径比前部分61a的直径大且比中间部分61b的直径小的后端部分61c。尽管壳体61的形状不限于此,但是在实施例2中，壳体61的内壁表面包括与前部分61a、中间部分61b和后端部分61c的直径相对应的内径。隔膜71根据这些内径设置在壳体61内。隔膜71相当于本公开的密封构件。隔膜71由弹性材料(例如橡胶)制成，并且设置在壳体61的第一开口 64中。在隔膜71的中央部分，设有相当于本公开的插入通道的狭缝72。狭缝72形成为使得能够插入阳连接器80的阳鲁尔接头部分82(作为本公开的插入本体)。隔膜71具有弹性力，通过该力均适当地实现了阳鲁尔接头部分82的易插入性和在阳鲁尔接头部分82移除之后的密封性。隔膜71沿轴向方向的厚度使得当阳连接器80的阴螺纹84和连接器帽60的联接部分62处于联接状态下，狭缝72敞开并且流体能够在阳鲁尔接头部分82与贮存部63之间流动。图7是图示了根据实施例2的阳连接器80和连接器帽60的连接状态的示意性截面图。在图7中，省略了连接器帽60的盖33。当阳连接器80与连接器帽60相连时，首先，使阳连接器80的阳鲁尔接头部分82的前端部开口接近连接器帽60的隔膜71。随后，将阳连接器80的阳鲁尔接头部分82插入连接器帽60的隔膜71的狭缝72内。随后，使锁定环83的阴螺纹84与连接器帽60的联接部分62彼此接触，此后使锁定环83沿指定周向方向旋转，并且由此将阴螺纹84和联接部分62旋拧到一起。随后，如图7中所示，当阴螺纹84和联接部分62以适当状态旋拧到一起时，隔膜71的狭缝72扩展变宽，从而使流体能够在阳鲁尔接头部分82与连接器帽60的贮存部63 的内侧之间流动。在图7中所示的连接状态下，阳鲁尔接头部分82的前端部并未处于刺入穿过隔膜71和突出到贮存部63内的状态下，而是处于其被插入到壳体61内的状态下。由弹性材料制成的隔膜71紧紧地附着到阳鲁尔接头部分82的外周表面上，使得液体不会在阳鲁尔接头部分82与隔膜71之间泄漏。在该实施例中，在连接状态下，阳鲁尔接头部分82的前端部未突出到贮存部63内，当然也可能的是阳鲁尔接头部分82的前端部的确突出到贮存部63内。当使用如此配置的阳连接器80和连接器帽60时，能够通过与实施例I相同的过程执行灌装，并且能够获得相同的效果。实施例3参照图8A和图SB，根据实施例3的阳连接器90包括阀，该阀在与连接器帽或阴连接器相连时为敞开的，而在未连接时为闭合的。在实施例3中，主要描述与实施例2的不同点，并且相同的附图标记指定给与实施例2的构成元件相同或相对应的构成元件。图8A和图SB是根据实施例3的阳连接器90和连接器帽60的示意性截面图。图8A示出了其中阳连接器90的阀99为闭合的状态，而图8B示出了其中连接器帽60与阳连接器90相连且阀99为敞开的状态。在图8A和图8B中，图的左侧称为基端部侧，而图的右侧称为前端部侧。阳连接器90包括为大致圆筒形的外筒部分91、设置在外筒部分91内的前端部侧上的阳鲁尔接头部分92、以及附接在外筒部分91的前端部侧的外周缘上的锁定环93。外筒部分91为大致圆筒形的，并且外筒部分91的直径沿着从基端部侧部分(其连接到管5)到前端部的方向逐渐增大，并且外筒部分91从前端部沿前向方向延伸。用于填充液体药物的流动路径在外筒部分91内形成，并且其前端部与阳鲁尔接头部分92的流动路径相连。位于外筒部分91内的流动路径由较大直径部分96和较小直径部分97形成，较小直径部分97具有比较大直径部分96的直径小的直径。也就是说，位于外筒部分91内的流动路径被分为不同直径的至少两个部分，较大直径部分96和较小直径部分97。阀99附接在其中边缘已经被插入到较大直径部分96与较小直径部分97之间的状态下。也就是说，阀99附接为使得阀99的边缘被插入到较大直径部分96与较小直径部分97之间，从而分隔较大直径部分96与较小直径部分97。在阀99的大致中心位置中，形成扩张/收缩孔99a，孔99a通过扩张和收缩而敞开和闭合。
阳鲁尔接头部分92附接到外筒部分91的前端部的内周表面上，使得其处于液密接触中。阳鲁尔接头部分92形成为在前端部92a附近具有平缓锥形的圆筒形形状，使得直径朝向前端部移动时变小。阳鲁尔接头部分92相当于本公开的注射管部分。在沿阳鲁尔接头部分92的外周部分的轴向方向的中心处，设有以凸缘状方式向外悬伸的位置限定突出部98。阳鲁尔接头部分92能够沿轴向方向移动，并且如图8A中所示，当处于阳鲁尔接头部分92已经沿轴向方向移动到前端部侧(前端部92a侧)的状态时，阀99的扩张/收缩孔99a处于闭合状态中。当阳鲁尔接头部分92沿轴向方向移动到基端部侧(基端部92b侧)时，阳鲁尔接头部分92的基端部92b迫压在阀99上， 并且阀99敞开。阳鲁尔接头部分92朝向基端部侧的运动受到位置限定突出部98与外筒部分91的前端部分91a相接触的事实限制。也就是说，在实施例3中，阳鲁尔接头部分92沿轴向方向的运动由外筒部分91的前端部分91a和阳鲁尔接头部分92的位置限定突出部98限制在指定范围内。锁定环93的内侧形成为大致圆筒形形状，所述圆筒形形状能够容纳阴连接器(图中未示出)或连接器帽60的连接侧端部分，其为阳连接器90的连接端部。也就是说，锁定环93的尺寸设定为使得连接器帽60的连接侧端部分能够装配在锁定环93与阳鲁尔接头部分82之间。锁定环93能够沿周向方向旋转，并且能够沿阳鲁尔接头部分92的轴向方向移动。而且，阴螺纹94沿轴向方向从前端部分到中央部分形成在锁定环93的内周表面上。将解释如此配置的阳连接器90和连接器帽60的连接。当阳连接器90与连接器帽60相连时，首先，使阳连接器90的阳鲁尔接头部分92的前端部开口与连接器帽60的隔膜71彼此接近。随后，将阳连接器90的阳鲁尔接头部分92插入连接器帽60的隔膜71的狭缝72内。随后，使锁定环93的阴螺纹94与连接器帽60的联接部分62彼此接触，此后锁定环93沿指定周向方向旋转，并且由此，阴螺纹94与联接部分62旋拧到一起。当阳鲁尔接头部分92刺入穿过连接器帽60的隔膜71时，阳鲁尔接头部分92朝向基端部92b侧迫压。随后，当阴螺纹94和联接部分62以合适的状态旋拧在一起时，阳鲁尔接头部分92沿轴向方向移动到基端部侧(基端部92b侧)，并且阳鲁尔接头部分92的基端部92b迫压在阀99上，从而导致阀99的扩张/收缩孔99a敞开。当执行灌装时，其能够在该状态下执行。当灌装完成时，将连接器帽60从阳连接器90中移除。由此，释松阳鲁尔接头部分92朝向基端部92b侧施加的压力，并且由于使阀99的形状回复的回复力(弹性力)，阳鲁尔接头部分92沿前端部92a的方向移动，并且阀99闭合。为此，液体药物等不会从阳鲁尔接头部分92的前端部中泄漏，即使在灌注后移除连接器帽60之后也如此。根据如上述的实施例3，能够以与实施例2中相同的过程执行灌装，并且能够获得相同的效果。另外，根据实施例3的阳连接器90可以包括阀99，阀99在阳鲁尔接头部分92沿轴向方向移动到前端部侧时为闭合的，而在阳鲁尔接头部分92沿轴向方向移动到基端部侧时为敞开的。由此，当连接器帽60在灌装之后被移除时，能够防止液体药物等从阳连接器90侧泄漏。
尽管本文已经参照附图描述了本公开的说明性实施例，但是以上描述、公开和附图不应当理解为限制性的而仅仅作为具体实施例的示例。由此，应当理解的是，本公开不限 于那些准确的实施例，并且本领域的技术人员可以实施其中的各种其他变化和改变而不偏离本公开的范围或精神。
权利要求
1.一种能够可拆卸地附接到阳连接器上的连接器帽，包括 容器，所述容器包括第一开口和第二开口并且具有内侧和外侧； 密封构件，所述密封构件设置在所述第一开口中以便分隔所述容器的内侧和外侧，所述密封构件包括穿过其中形成的插入通道，从而插入本体能够从所述容器的外侧插入到所述容器的内侧；以及 疏水性过滤器，所述疏水性过滤器设置在所述第二开口中。
2.根据权利要求I所述的连接器帽，还包括盖，所述盖能够以液密状态从所述疏水性过滤器的外侧覆盖所述第二开口。
3.根据前述权利要求中任一项所述的连接器帽，还包括将所述疏水性过滤器可拆卸地附接到所述第二开口上的过滤器附接部。·
4.根据前述权利要求中任一项所述的连接器帽，其中，所述密封构件为隔膜密封件。
5.根据前述权利要求中任一项所述的连接器帽，其中，所述容器的内侧限定用于存储流体的贮存部。
6.根据权利要求5所述的连接器帽，其中，所述贮存部的容积为大约O.06毫升至大约O.I晕升。
7.一种输液线连接装置，包括 能够可拆卸地附接到阳连接器上的连接器帽，所述连接器帽包括 容器，所述容器包括第一开口和第二开口且具有内侧和外侧； 密封构件，所述密封构件设置在所述第一开口中以便分隔所述容器的内侧和外侧，所述密封构件包括穿过其中形成的插入通道，从而插入本体能够从所述容器的外侧插入到所述容器的内侧； 疏水性过滤器，所述疏水性过滤器设置在所述第二开口中；以及 阳连接器，所述阳连接器具有能够插入到所述连接器帽的密封构件的插入通道内的注射管。
8.根据权利要求7所述的输液线连接装置，其中，所述连接器帽包括设置在所述容器的外侧上用于联接到所述阳连接器上的至少两个突出部。
9.根据权利要求8所述的输液线连接装置，其中，所述阳连接器包括至少两个锁定部分，所述锁定部分适于接收所述至少两个突出部。
10.根据权利要求7所述的输液线连接装置，所述输液线连接装置还包括能够附接到所述阳连接器上的锁定环，所述锁定环包括在内表面上形成的阴螺纹。
11.根据权利要求10所述的输液线连接装置，其中，所述连接器帽包括设置在外表面上且适于旋拧到所述锁定环的阴螺纹内的联接部分。
12.根据权利要求7-11中任一项所述的输液线连接装置，其中，所述容器由具有不同直径的三个区域形成，所述三个区域包括前部分、中间部分和后端部分。
13.根据权利要求12所述的输液线连接装置，其中，所述后端部分具有比所述前部分大的直径。
14.根据权利要求12-13中任一项所述的输液线连接装置，其中，所述中间部分具有比所述前部分和所述后端部分大的直径。
15.根据权利要求7-14中任一项所述的输液线连接装置，其中，所述阳连接器限定较大直径部分和较 小直径部分并且包括阀，所述阀具有插入到所述较大直径部分与所述较小直径部分之间的边缘。
全文摘要
本发明公开的是能够抑制流体泄漏的连接器帽(10)、以及用于与所述连接器帽一起使用的输液线连接装置。所述连接器帽包括具有第一开口和第二开口的容器(13)；设置在所述第一开口中以便分隔所述容器的内侧和外侧的密封构件(21)，所述密封构件包括穿过其中形成的插入通道，从而阳连接器的注射管(43)能够从所述容器的外侧插入到内侧；以及设置在所述第二开口中的疏水性过滤器(31)。
文档编号A61M39/20GK102958560SQ201180026117
公开日2013年3月6日 申请日期2011年5月26日 优先权日2010年5月27日
发明者宫坂进 申请人:科维蒂恩有限合伙公司