专利名称：使用电子传感器确定与药物容器相关的信息的方法和系统的制作方法
技术领域：
本发明的具体实施例涉及一种用于确定与药物容器、特别是包含药剂的药物容器相关的信息的方法和系统。仅仅作为一个例子，这样的药剂容器可以包括安瓿、筒或瓶并且可以与医疗输送装置一起使用。这样的示例性医疗输送装置可以包括注射器、笔式注射器、泵或需要包含至少一种药剂的容器的其它类似装置。
背景技术：
本发明大体上涉及容器，特别是包含药剂的容器。更特别地，本发明大体上涉及确定与药物容器相关的信息，所述信息可以有助于保证输送装置只能与它预定用于的药物容器一起使用。仅仅作为一个例子，这样的药剂容器可以包括安瓿、筒、瓶、或袋，并且可以与医疗输送装置一起使用。示例性的医疗输送装置包括但不限于注射器、笔式注射器、信用卡形注射装置、泵、吸入器或需要包含至少一种药剂的至少一个容器的其它类似注射或输注装置。诸如安瓿、筒或瓶的药剂容器是公知的。这样的容器尤其用于可以由患者自施予的药剂。例如，关于胰岛素，患有糖尿病的患者可能需要经由笔式注射器注射或经由泵输注一定量的胰岛素。关于某些已知的可再使用的笔式药物输送装置，患者将包含胰岛素的筒装载到筒保持器的近端中。在已正确地装载筒之后，然后可以召唤用户选择药剂的剂量。多个剂量可以从筒定量给药。在药物输送装置包括可再使用装置的情况下，一旦筒是空的，筒保持器可以从药物输送装置断开并且筒可以被拆卸并且用新筒更换。这样的筒的多数供应商建议用户可以适当地处置空筒。在药物输送装置包括用后可弃装置的情况下，一旦筒是空的，可以建议用户处置整个装置。需要拆卸并且再装载空筒的这样的已知自施予系统具有某些限制。例如，在某些公知的系统中，用户简单地将新筒装载到药物输送装置或筒不具有防止错误筒的交叉使用的机构的输送系统中。也就是说，药物输送装置不具有用于确定包含在筒中的药剂是否确实是将由患者施予的药剂的正确类型的机构。备选地，某些已知的药物输送装置不具有用于确定筒内的药剂的正确类型是否应当与该特定药物输送系统一起使用的机构。假设例如患有糖尿病的某些老年患者可能具有有限的手灵巧度，该潜在问题会加剧。识别错误药剂是很重要的，原因是药剂的潜在错误剂量的施予(例如短效胰岛素代替长效胰岛素)会导致损伤乃至死亡。一些药物输送装置或系统可以使用颜色编码方案来帮助用户或护理者选择将与药物输送装置一起使用的正确筒。然而，这样的颜色编码方案对某些用户、尤其是患有弱视或色盲(在患有糖尿病的患者中很流行的状况)的用户具有挑战。可能由这样的用后可弃筒产生的另一个问题在于这些筒制造成基本标准的尺寸并且必须符合某些公认的地方和国际标准。因此，这样的筒典型地以标准尺寸的筒(例如，3ml筒)被供应。所以，可能存在由多个不同供应商供应并且包含不同药剂、但是配合单一药物输送装置的各种筒。仅仅作为一个例子，来自第一供应商的包含第一药剂的第一筒可以配合由第二供应商提供的医疗输送装置。因而，用户可能能够装载错误药剂(例如速效或基础型胰岛素)并且然后将错误药剂分配到药物输送装置中而未注意医疗输送装置可能未被设计或预定与这样的筒一起使用。因而，用户、卫生保健提供者、护理者、规制机关以及医疗设备供应商越来越希望减小用户将错误药物类型装载到药物输送装置中的潜在风险。所以也希望减小从这样的药物输送装置分配错误药剂(或药剂的错误浓度)的风险。待解决的问题本发明待解决的问题是提供一种医疗输送装置和一种方法，其中用户的安全性增加。
发明内容
一个方面涉及一种医疗输送装置。所述医疗输送装置可以包括至少一个电子传感器。所述医疗输送装置可以包括解码模块。所述至少一个电子传感器和所述解码模块可以配置成识别编码特征。所述编码特征可以是插入所述医疗输送装置中的药物容器的特征。附加地，所述至少一个电子传感器和所述解码模块可以配置成基于被识别的所述编码特征确定与所述药物容器相关的信息。根据实施例，所述电子传感器包括所述解码模块。所述解码模块可以包括处理器。所述解码模块可以包括数据存储。所述数据存储可以包括指令，所述指令可由所述处理器执行以执行基于被识别的所述编码特征确定与所述药物容器相关的信息的步骤。根据实施例，所述医疗输送装置包括药物容器保持器。所述药物容器保持器可以能够接收所述药物容器。所述至少一个电子传感器可以位于所述药物容器保持器上，优选地在所述药物容器保持器的内壁上。根据实施例， 所述医疗输送装置包括药物容器保持器。所述医疗输送装置可以包括剂量设定机构。所述药物容器保持器可以永久地或可释放地可附连到所述剂量设定机构。所述至少一个电子传感器可以位于所述剂量设定机构的内壁上。根据实施例，所述至少一个电子传感器包括多个电子传感器。所述多个的每一个电子传感器可以识别所述编码特征的相应元件。在例子中，所述至少一个电子传感器可以包括选自由下列组成的群组的传感器:光传感器、光电二极管、扫描器、激光器、电容传感器、霍耳传感器、开关和电触头。此外，所述编码特征可以是选自由下列组成的群组的编码特征:条形码、突起、凹陷、颜色、发光编码特征、磁体和电触头。所述编码特征可以用于指示关于所述药物容器的信息，例如所述容器所容纳的药物的类型。上述传感器和编码特征仅仅旨在作为例子，并且其它传感器和编码特征也是可能的。根据实施例,所述至少一个电子传感器包括导电胶条(zebra-strip)传感器。根据实施例，所述编码特征包括多个编码元件。根据实施例，所述医疗输送装置还包括光源，例如LED。来自所述光源的光可以与所述传感器相互作用。所述编码特征可以从所述光源引导到所述传感器。所述编码特征可以允许来自所述光源的光行进到所述至少一个传感器。根据实施例，所述编码特征是机械编码特征，例如突起和/或凹陷。所述机械编码特征可以包括多个几何特征。所述编码特征可以包括围绕环的至少一个突起。所述环可以环绕所述药物容器。另一方面涉及一种医疗输送装置。所述医疗输送装置可以包括药物容器。所述药物容器可以配置成至少部分地插入所述医疗输送装置中。所述医疗输送装置可以包括至少一个编码特征。所述至少一个编码特征设在所述药物容器上。所述医疗输送装置可以包括至少一个电子传感器。所述至少一个电子传感器可以配置成识别所述至少一个编码特征。根据实施例，所述至少一个编码特征的位置表示包含在所述药物输送装置内的药物的药物类型。所述药物可以包含在所述药物输送装置的所述药物容器内。附加地或备选地，所述至少一个传感器的位置可以表示包含在所述药物输送装置内的药物的药物类型。根据实施例，当预定与所述医疗输送装置一起使用的药物容器插入所述医疗输送装置中时，所述至少一个传感器与所述至少一个编码特征对准。根据实施例，所述至少一个传感器包括电容传感器。所述至少一个编码特征的表面和所述至少一个传感器的表面可以组合以形成电容器。根据实施例，所述至少一个编码特征包括机械特征。所述机械特征可以被所述医疗输送装置的用户和被所述至少一个传感器区分。另一方面涉及一种确定与药物容器相关的信息的方法。所述方法可以包括至少一个电子传感器识别插入所述医疗输送装置中的药物容器的编码特征。所述方法还可以包括解码模块基于被识别的所述编码特征确定与所述药物容器相关的信息。根据实施例，当所述药物容器插入所述药物输送装置中时，所述至少一个电子传感器识别所述编码特征。根据实施例，所述方法还包括检测读取错误。所述方法还可以包括警告用户所述读取错误。`根据实施例，所述方法还包括控制所述药物容器插入所述医疗输送装置中的速度。控制插入的速度可以包括下列的至少一种:迫使所述药物容器沿着非轴向路径行进，弹簧力控制插入的速度，摩擦力控制插入的速度，和电机控制插入。根据优选实施例，提供一种医疗输送装置，其包括至少一个电子传感器和解码模块，其中所述至少一个电子传感器和所述解码模块配置成识别插入所述医疗输送装置中的药物容器的编码特征，并且基于被识别的所述编码特征确定与所述药物容器相关的信息。根据优选实施例，提供一种医疗输送装置，其包括至少一个电子传感器和解码模块，其中所述至少一个电子传感器和所述解码模块配置成(i )识别插入所述医疗输送装置中的药物容器的编码特征和(ii)基于被识别的所述编码特征确定与所述药物容器相关的信息。根据优选实施例，提供一种医疗输送装置，其包括配置成至少部分地插入所述医疗输送装置中的药物容器，设在所述药物容器上的至少一个编码特征，以及配置成识别所述至少一个编码特征的至少一个电子传感器。根据优选实施例，提供一种确定与用于医疗输送装置的药物容器相关的信息的方法，所述方法包括至少一个电子传感器识别插入所述医疗输送装置中的药物容器的编码特征以及解码模块基于被识别的所述编码特征确定与所述药物容器相关的信息。
根据优选实施例，提供一种确定与药物容器相关的信息的方法，所述方法包括至少一个电子传感器识别插入所述医疗输送装置中的药物容器的编码特征以及解码模块基于被识别的所述编码特征确定与所述药物容器相关的信息。本领域的普通技术人员通过阅读适当地参考附图的以下详细描述将显而易见本发明的各方面的这些以及其它优点。本发明的范围由权利要求的内容限定。本发明未被限制到具体实施例，而是包括不同实施例的要素的任何组合。而且，本发明包括权利要求的任何组合和由权利要求公开的特征的任何组合。
在本文中参考附图描述示例性实施例，其中:图1A示出可以包括容器识别系统的实施例的示例性笔式药物输送装置；图1b示出可以包括可以由容器识别系统检测的编码特征的示例性药物容器；图2示出插入具有容器识别系统的药物输送装置中的容器的透视
图3示出示例性容器识别系统；图4A示出插入具有容器识别系统的药物输送装置中的容器的透视图；图4B示出图4A的编码特征和容器识别系统的详图；图5A示出插入具有容器识别系统的药物输送装置中的容器的透视图；图5B示出图5A的编码特征和容器识别系统的详图；图6A示出传感器和编码特征之间的示例性连接；图6B示出示例性解码电路；图7A示出插入具有容器识别系统的药物输送装置中的容器的透视图；图7B示出图7A的传感器的详图；图8示出示例性编码特征；图9示出示例性编码特征；图10A-D不出不例性编码特征；图11示出插入具有容器识别系统的药物输送装置中的容器的透视图；图12示出可以根据所提出的系统和方法的实施例使用的备选容器；以及图13示出可以包括图3的容器识别系统的另一个示例性药物输送装置。
具体实施例方式A.概述本发明的方法和系统可以允许由电子传感器识别与药物容器相关的信息。所提出的系统和方法可以帮助用户在药剂容器之间进行区分，由此保证医疗输送装置只能与它预定用于的药剂容器一起使用。在一个布置中，指定药物输送装置可以预定仅仅与单一药物容器一起使用。因此，所提出的系统和方法可以帮助用户保证仅仅单一指定药物容器与指定药物输送装置一起使用。然而，在其它布置中，指定药物输送装置可以预定与多个药物容器一起使用。因此，所提出的系统和方法可以帮助用户保证仅仅预定容器与药物输送装置一起使用。
除了允许用户识别指定药物容器是否预定与药物输送装置一起使用，所提出的系统和方法也可以通知用户(或更一般地，以任何方式、例如制造、运输、储存等处理药物容器的任何个体)关于药物容器的其它有用信息，例如容器的所需储存条件和/或容器的有效期。根据本发明，可以通过基于例如使用电子传感器和解码装置识别的编码特征确定与药物容器相关的信息确定关于药物容器的信息。下面在以下分段中更详细地描述了用于识别与药物容器相关的信息的方法和系统。B.用于识别与药物容器相关的信息的示例性系统根据本发明，一种药物输送装置可以包括系统，所述系统配置成识别关于插入医疗输送装置或药物输送装置中的药物容器的信息。用于确定与药物容器相关的信息的这样的系统可以设在药物输送装置(例如注射器、笔式注射器、信用卡形注射装置、泵、吸入器或需要包含至少一种药剂的至少一个容器的其它类似注射或输注装置)之上或之中。例如，这样的系统可以设在图1A中所示的药物输送装置100中。参考图1A，显示了药物输送装置100。药物输送装置100包括壳体102，所述壳体具有第一容器保持部分104和第二主(外)壳体部分106。壳体部分106可以包括剂量设定机构105。筒或容器保持 部分104的第一端部和主壳体106的第二端部由保持特征108固定在一起。在该示出布置中，容器保持部分104固定在主壳体106的第二端部内。笔式注射器可以包括可再使用或用后可弃笔式注射器。在注射器包括可再使用装置的情况下，筒保持器或容器保持部分104和剂量设定机构105可拆卸地联接在一起。在用后可弃装置中，它们永久地联接在一起。药品122的多个剂量可以从其分配的药物容器，例如图1B中所示的药物容器120，可以插入筒保持部分104中。优选地，药物容器120包含必须经常(例如一天一次或多次)施予的药品或药剂122的类型。一种这样的药剂122是胰岛素。当在本文中使用时，术语“药剂”优选地表示包含至少一种药物活性组合物的药物配方。其中在一个实施例中所述药物活性组合物具有高达1500Da的分子量和/或是肽、蛋白、多糖、疫苗、DNA、RNA、酶、抗体、激素或寡核苷酸或上述药物活性组合物的混合物。其中在另一个实施例中所述药物活性组合物有用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病关联的并发症(例如糖尿病性视网膜病)、血栓栓塞病症(例如深静脉或肺血栓栓塞)、急性冠状动脉综合症(ACS)、绞痛、心肌梗塞、癌症、黄斑变性、炎症、花粉热、动脉粥样硬化和/或类风湿性关节炎。其中在另一个实施例中所述药物活性组合物包括用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病关联的并发症(例如糖尿病性视网膜病)的至少一种肽，其中在另一个实施例中所述药物活性组合物包括至少一种人胰岛素或人胰岛素类似物或衍生物、高血糖素样肽(GLP-1)或其类似物或衍生物或exedin-3或exedin_4或exedin_3或exedin_4的类似物或衍生物。胰岛素类似物例如是Gly (A21)、Arg (B31)、Arg (B32)人胰岛素；Lys(B3)、Glu (B29)人胰岛素；Lys(B28)、Pro(B29)人胰岛素；Asp (B28)人胰岛素；人胰岛素，其中在位置B28中的脯氨酸由Asp、Lys、Leu、Val或Ala替代，而其中在位置B29中，Lys可由Pro替代；Ala(B26)人胰岛素；Des(B28-B30)人胰岛素；Des(B27)人胰岛素和Des (B30)人胰岛素。胰岛素衍生物例如是B29-N-肉豆蘧酰_des (B30)人胰岛素；B29_N_棕榈酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-肉豆蘧酰人胰岛素；B29_N_棕榈酰人胰岛素；Β28_Ν_肉豆蘧酰LysB28ProB29人胰岛素；Β28_Ν_棕榈酰_LysB28ProB29人类胰岛素；B30_N_肉豆蘧酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B30_N_棕榈酰_ThrB29LysB30人胰岛素；B29_N_(N-棕榈酰-T-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(N-石胆酰-T-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29_N_ (ω -竣基十七酸)-des (B30)人膜岛素和Β29_Ν_(ω-竣基十七烧酸)人膜岛素。Exendin-4 例如是指 Exendin-4 (1-39), 一种具有序列 HHis-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-LyS-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-1Ie-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2 的月太。Exendin-4衍生物例如选自下列成分:H-(Lys)4-des Pro36,des Pro37Exendin_4 (1-39)_NH2，H-(Lys)5~des Pro36,des Pro37Exendin_4 (1-39)_NH2，des Pro36[Asp28]Exendin-4(1~39),des Pro36[IsoAsp28]Exendin-4(1~39),des Pro36 [Met (0) 14, Asp28] Exendin-4 (1~39),des Pro36[Met(0)14, IsoAsp28]Exendin-4(1-39),des Pro36 [Trp (02)25，Asp28]Exendin-4 (1-39)，des Pro36 [Trp (02)25, IsoAsp28]Exendin-4(1-39),des Pro36[Met(0)14Trp(02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36 [Met (0) 14Trp (02) 25, IsoAsp28]Exendin-4 (1-39);或者des Pro36 [Asp28]Exendin-4 (1-39)，des Pro36[IsoAsp28]Exendin-4(1~39),des Pro36 [Met (0) 14, Asp28] Exendin-4 (1~39),des Pro36[Met(0)14, IsoAsp28]Exendin-4(1-39),des Pro36 [Trp (02)25，Asp28]Exendin-4 (1-39)，des Pro36 [Trp (02)25, IsoAsp28]Exendin-4(1-39),des Pro36[Met(0)14Trp(02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)，des Pro36[Met(0)14Trp(02)25, IsoAsp28]Exendin-4(1-39),其中-Lys6_NH2基团可结合到Exendin-4衍生物的C-端；或者具有下面序列的Exendin-4衍生物H-(Lys)6_des Pro36[Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6_NH2，des Asp28Pro36,Pro37, Pro38Exendin-4(1-39)-NH2，H- (Lys)6_des Pro36, Pro38[Asp28]Exendin-4 (1-39)-NH2，H-Asn- (Glu)5des Pro36, Pro37, Pro38[Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exendin-4(1~39)-(Lys)6-NH2,H-(Lys)6_des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exendin-4 (1-39)-(Lys)6-NH2，H-Asn-(Glu)5_des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]Exendin-4 (1-39)- (Lys)6-NH2，
H-(Lys)6_des Pro36[Trp(02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)-Lys6_NH2，
H-des Asp28Pro36, Pro37, Pro38[Trp(02)25]Exendin_4(1-39)-NH2，H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp (02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，H-Asn - (Glu) 5 - d e s P r o 3 6 , P r o 3 7 , P r o 3 8 [Trp (02) 25，A s p 2 8 ]Exendin-4(1-39)-NH2，des Pro36, Pro37, Pro38 [Trp (02) 25，Asp28] Exendin-4 (1-39) - (Lys) 6-NH2，H - (Lys) 6~des P r o 3 6 , P r o 3 7 , Pro38 [Trp (02) 25, A s p 2 8 ]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H-Asn - (Glu) 5 - d e s P r o 3 6 , P r o 3 7 , P r o 3 8 [Trp (02) 25，A s p 2 8 ]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H-(Lys)6_des Pro36[Met(0)14，Asp28]Exendin-4(1-39)_Lys6_NH2，des Met(0)14Asp28Pro36, Pro37, Pro38Exendin-4(1-39)-NH2，H- (Lys) 6-desPro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Asp28]Exendin_4 (1-39)-NH2，H-Asn - (Glu) 5 - d e s P r o 3 6 , Pr o 3 7 , P r o 3 8 [Met (0) 14，A s p 2 8 ]Exendin-4(1-39)-NH2，des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Asp28] Exendin-4 (1-39) - (Lys) 6-NH2，H - (Lys) 6 -des P r o 3 6 , P r o 3 7 , P r o 3 8 [Met (0) 14，A s p 2 8 ]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H-Asn - (Glu) 5des P r o 3 6 , P r o 3 7 , Pro38 [Met (0) 14，A s p 2 8 ]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H-Lys6-des Pro36[Met(0)14，Trp(02)25，Asp28]Exendin-4(1-39)_Lys6_NH2，H-des Asp28Pro36，Pro37, Pro38[Met(0)14，Trp(02)25]Exendin-4(1-39)-NH2，H- (Lys) 6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Asp28]Exendin_4 (1-39)-NH2，H-Asn- (Glu) 5_des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Trp (02) 25, Asp28]Exendin-4(1-39)-NH2，des P r o 3 6 , P r o 3 7 , P r o 3 8 [Met (0) 14，Trp (02 ) 25，A s p 2 8 ]Exendin-4(1-39)-(Lys)6-NH2，H- (Lys) 6-des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Trp (02) 25, Asp28]Exendin-4 (Sl-39)-(Lys)6-NH2，H-Asn- (Glu) 5_des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14，Trp (02) 25, Asp28]Exendin-4 (1-39)-(Lys)6-NH2 ；或者上述Exendin-4衍生物中任意一个的药学可接受的盐或溶剂合物。激素类例如是如在《Rote Liste (2008版)》第50章列出的垂体激素类或下丘脑激素类或调节活性肽和它们的拮抗剂，比如促性腺激素(Gonadotix)Pine)(促滤泡素(Follitropin)、促黄体素(Lutropin)、域毛膜促性腺激素(Choriongonadotropin)、促配子成熟激素(Menotropin))、生长激素(Somatropine)(促生长素(Somatropin))、去氨加压素(Desmopressin)、特利加压素(Terlipressin)、戈那瑞林(Gonadorelin)、曲普瑞林(Triptorelin)、亮丙瑞林(Leuprorelin)、布舍瑞林(Buserelin)、那法瑞林(Nafarelin)、戈舍瑞林(Goserelin)。多糖例如是葡糖胺聚糖、透明质酸、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或它们的衍生物，或上述多糖的硫酸化形式，例如，多聚硫酸化形式，和/或它们药学可接受的盐。多聚硫酸化低分子量肝素的药学可接受的盐的实例是依诺肝素钠(enoxaparin sodium)。药学可接受的盐例如是酸加成盐(acid addition salts)和碱式盐。酸加成盐例如是HCL盐或者HBr盐。碱式盐例如是具有选择自碱或者碱性物的阳离子的盐，所述阳离子例如Na+、或K+、或Ca2+，或者是铵离子N+(Rl) (R2) (R3) (R4)，其中彼此独立的Rl至R4指:氢、可选地取代的C1-C6-烷基、可选地取代的C2-C6-烯基、可选地取代的C6-C10-芳基、或可选地取代的C6-C10-杂芳基。在美国宾州伊斯顿的Mark Publishing Company出版的由 Alfonso R.Gennaro (Ed.)编辑的 1985 年第 17 版《Remington’s PharmaceuticalSciences》中和在《Encyclopedia of Pharmaceutical Technology》说明了药学可接受盐的其它示例。药学可接受的溶剂合物例如是水合物。在实施例中，用于确定关于药物容器120的信息的系统设在筒保持部分104和主壳体部分106之间的接口处或附近。因此，当药物容器120插入药物输送装置100中时，系统可以检测与正在插入容器120相关的信息。根据本发明的实施例的用于确定关于药物容器120的信息的系统(其在本文中可以被称为容器识别系统)包括至少一个电子传感器和解码模块。然而应当理解除了识别药物容器120以外，容器识别系统可以确定与药物容器120相关的其它信息。在下面参考图2-11更详细地描述了这样的识别系统。在例子中，电子传感器可以包括解码模块。在另一个例子中，电子传感器可以通信地链接到解码模块。至少一个电子传感器和解码模块可以配置成识别插入医疗输送装置中的药物容器的编码特征和/或基于被识别编码特征确定与药物容器相关的信息。图2显示包括容器识别系统203的示例性药物输送装置200的远端的透视图。当药物容器202插入装置200中时系统203可以识别容器202。药物输送装置200可以与图1中所示的药物输送装置100相同或相似。容器识别系统203包括配置成检测并且识别药物容器202的编码特征206的电子传感器204a、204b和204c。传感器204a、204b和204c可以包括或可以联接到一个解码模块或多个解码模块(未在图2中明确地显示)。传感器204a-c显示为布置在药物输送装置200的剂量设定机构的内壁214上，然而，它们可以布置在药物输送装置200之中或之上的别处，例如容器保持器的内壁。在该例子中，编码特征206显示为具有两个编码元件208、210。每个编码元件208、210可以用于识别独立信息。备选地，两个编码元件208、210可以一起用于识别指定信息。尽管编码特征206显示为位于药物 容器202的近端上，但是编码特征206可以布置在其它位置。例如，编码特征206可以在容器、套圈、塞子、标签、连接器或适配器上。然而，在其它指定实施例中，编码特征206可以布置在别处，例如在一个药物容器202或多个药物容器的盒上。在图3中更详细地显示了容器识别系统203的方面。如图所示，系统203包括联接到解码模块300的传感器204。在图3中，传感器204显示为通信地链接到解码模块300。然而，应当理解传感器204 (或多个传感器)自身可以包括解码模块300。解码装置或模块300包括处理器302并且也包括数据存储304，所述数据存储包括可由处理器302执行以执行本文中所述的功能的指令。处理器302可以包括单处理器，例如通用微处理器，或多个(例如并行)处理器。数据存储304可以采用各种形式、分成一个或多个部分，例如非易失性存储块和/或可移动存储介质，并且可以包括可由处理器302执行以用于执行本文中所述的系统功能的程序指令306。数据存储304也可以包括可以用于执行本文中所述的功能的数据308。容器识别系统203也显示为联接到锁存器320和显示器114，如图3中所示。从图1A可以看到，显示器114可以位于装置200、100的外壁上处于用户可看到的地方。这些元件可以在本发明的指定例子中用于以某种方式响应插入药物输送装置中的被识别药物容器。在下面更详细地描述了响应被识别药物容器的示例性方式。如上所述，系统203可以操作以识别与药物容器相关的信息。具体地，通过首先识别编码特征、例如布置在药物容器202上的编码特征206，系统203可以操作以识别与药物容器相关的信息。如下面更详细地所述，编码特征206可以应用于容器，例如筒、瓶、安瓿、袋、普通包装或储存器。该编码特征可以用于指示关于编码特征布置在其上的药物容器的信息。在示例性实施例中，编码特征206直接布置在药物容器202上，如图2中所示。传感器204和解码装置300可以彼此协同操作以识别编码特征并且确定与药物容器相关的信息。该识别和确定可以发生在使用药物输送装置的各阶段。例如，系统203可以在药物容器插入药物输送装置中之前、期间或之后识别编码特征并且确定与容器相关的信息。根据所提出的方法和系统，电子传感器204可以与编码特征206通信从而识别编码特征206。根据公开概念的许多不同的传感器和编码特征是可能的。此外，所使用的传感器204的类型可以取决于传感器204配置成检测的编码特征的类型。作为根据公开概念的传感器204的类型的例子，传感器204可以是光传感器。例如，光传感器可以是光电传感器(光电二极管、光电晶体管)、条形码扫描器或激光器(例如CD/光存储技术)。光传感器可以用于检测编码特征的许多类型。例如，可以由这样的传感器检测的编码特征可以是突起、凹陷、颜色或具有不同半透明度/纹理的标记。
在例子中，药物输送装置200可以包括光源(未在图2中明确地显示)，该光源可以与编码特征和/或电子传感器204相互作用以便促进确定与药物容器202相关的信息。当光源用于促进确定信息时，编码特征可以位于光源和传感器204之间的路径中并且编码特征可以用于引导或阻挡光。图4-5显示包括光源的示例性药物输送装置。在图4A中，药物输送装置400包括传感器402和光源404。药物容器406包括编码特征408，该编码特征包括由编码特征408中的凹陷产生的引导路径410 (参见图4B)。在该例子中，传感器402显示为与光源404成180度布置。然而任何度数是可能的。当容器406插入药物输送装置400中时，编码特征引导路径410可以与光源404和传感器402两者对准，并且引导路径410朝着传感器402引导来自光源404的光。图4B显示该布置的近视图。可以看到，来自光源404的光可以通过引导路径410行进到传感器402。应当领会传感器402、光源404和编码特征408可以以可以区分大量药物容器406的方式布置。例如，如果药物容器406不预定用于药物输送装置400，编码特征408可以布置成使得编码特征408的引导路径410不与光源404和传感器402对准。除了对准以外，编码特征408可以通过以指定方式操作光提供关于容器406的另外编码或信息。例如，编码特征408可以过滤光、改变偏振、导致频移或以其它方式操作光。指定操作(例如指定偏振变化、频率变化等)可以用于指示关于特定药物容器406的信息。
图5A-B显示除了传感器和解码装置以外还包括光源的药物输送装置的另一个示例性布置。在图5A中，药物输送装置500包括传感器502和光源504。药物容器506包括编码特征508，该编码特征包括凹陷510和512。在该例子中，传感器502邻近光源504，并且传感器502和光源504彼此分离微小间隙514 (参见图5B)。类似传感器502和光源504可以与凹陷510对准。在图5的布置中，编码特征508可以配置成以某种方式操作来自光源504的光，例如完全阻挡光、允许光穿过、允许一些光穿过或以某种其它方式改变光。该具体例子显示凹陷512与间隙514对准，并且因此来自光源504的光能够通过间隙514行进到传感器502。如上面关于图4A-B所述，传感器502、光源504和编码特征508可以以可以区分大量药物容器506的方式布置。例如，如果药物容器506不预定与药物输送装置500一起使用，则编码特征508可以布置成阻挡光。因此，如果未检测到光，则传感器502和解码装置可以推断编码特征508是错误编码特征，并且因此药物容器506不预定与药物输送装置500 —起使用。作为可以包括在根据本发明的容器识别系统中的传感器的类型的另一个例子，传感器204可以是电容传感器。电容传感器可以检测由于突起和/或凹陷引起的电容(例如与指纹识别技术一样)。根据本发明的电容传感器可以是本领域中已知或以后发展的任何电容传感器。当编码特征接触(或接近)传感器时，电容器可以形成于传感器的每个电极和编码特征的相应表面之间。 编码特征上的突起和凹陷将导致电容变化，并且通过测量跨越每个电容器的放电电压，可以在2D或3D中确定编码特征的图像。解码模块或300然后可以分析图像以确定与药物容器相关的信息。作为又一个例子，传感器204可以是霍耳传感器。在该情况下，霍耳传感器可以读取布置在编码特征之中或之上的磁体的性质。根据本发明的霍耳传感器可以是本领域中已知或以后发展的任何霍耳传感器。作为又一个例子，传感器204可以是当其接触突起/凹陷时操作的机电开关，例如微型开关。作为又一个例子，传感器204可以是电接触垫，每个电接触垫连接到药物输送装置内的已知电压电平(例如+或-电压)，并且药物输送装置上的触头读取每个垫处的电压。在每个垫之间，容器基本材料可以为标称零电压。图6A显示例子，其中仅仅一个垫作为输入连接到解码电路，但是每个垫可以有一个输入。显示的该例子具有八个触头，这提供均识别不同药物容器或药物容器的性质的256个不同组合。图6B显示可以用于解码来自图6A的输入的解码模块300的示例性解码电路。图6B中的示例性解码电路使用两个比较器。如果输入连接到+，则两个输出为高。如果连接到_，则两者为低。如果未连接，则输出A为低并且输出B为高。附加解码电路可以连接到图6A中的接触垫的每一个并且输出可以由可以是微控制器的处理器302读取。作为又一个例子，传感器204可以包括在每对之间具有不同电路的电接触垫。在这样的情况下，可以读取每个电路的性质(例如电阻、电容)，并且可以基于被确定性质确定与容器相关的信息。在另一个实施例中，传感器204可以包括小传感器的阵列。例如，图7A显示可以包括‘导电胶条’传感器702的药物输送装置700。小传感器的这样的阵列将允许检测编码特征的任何配置。传感器702内的每个条纹可以检测在其附近的任何编码特征的一部分的存在，因此导电胶条传感器702可以形成编码特征的‘图像’，并且可以检测每个编码特征的尺寸和相对位置。只要导电胶条传感器702与编码特征重叠，它就可以检测编码，并且因此它比其它系统对几何公差或编码特征和传感器之间的不对准敏感性更低。导电胶条传感器702可以与上述传感器技术中的任何一种一起使用。根据本发明的导电胶条传感器702可以是本领域中已知或以后发展的任何导电胶条传感器。在实施例中，布置在容器上的编码特征的每个编码元件可以由单传感器读取。备选地，每个编码元件可以由一个以上传感器读取，这可以有益地允许错误检查。如果传感器中的一个损坏或未适当地工作，由多个传感器读取可以提供一层错误检查。在本发明的另一个实施例中，传感器的每个传感器元件可以与相应的编码元件对准。在这样的情况下，每个编码特征将仅仅需要一个传感器。然而，应当理解传感器可以读取多个编码元件。在实施例中，在读取编码元件之前传感器中的一个或多个上的唯一编码可以确认容器的完全插入。例如，系统可以配置成在检测到最近侧传感器上的信号之后读取编码元件，这可以用于指示容器完全插入。在本发明的例子中除了传感器的类型变化以外，由传感器204检测的编码特征206也可以变化。例如，如上所述，可以由这样的传感器204检测的编码特征206可以包括突起、凹陷、颜色或具有不同半透明度/纹理的标记。其它示例性编码特征206也是可能的。有益地，具有不同性质的不同编·码元件均可以识别不同药物容器或关于指定药物容器或多个容器的不同信息。除了编码特征的编码元件的物理差异以外，容器的编码和与容器相关的信息也可以以各种其它方式实现。根据所提出的方法和系统，可以通过改变布置在药物容器上的编码特征可以编码大量信息(例如区分大量药剂容器)。例如，多个材料可以设在药物容器上以便为药物容器提供编码。例如，可以提供具有三个编码元件的编码特征，每个编码元件用于识别与药物容器相关的唯一一条信息。备选地，三个编码元件可以用于一起指示与容器相关的一条信息。编码特征206的位置也可以用于识别目的。例如，编码特征206相对于标准特征的位置可以用于识别关于药物容器的信息。因而，容器识别系统203还可以配置成检测编码特征206的位置。作为例子，编码特征206离容器的近端的轴向长度可以提供与药物容器相关的信息。图9显示具有近端902和远端904的药物容器900。容器900具有布置在近端902上的编码元件906a-d。这些编码元件906a_d相对于近端902的特定位置可以表示与药物容器900相关的信息。在例子中，如果r=4个编码元件906a-d可以位于n=9个可能的位置，则有nCr=126个编码组合。因此，可以编码大量信息。应当理解可以通过增加编码元件906a-d的数量和可能位置的数量增加可能编码组合的数量。在备选实施例中，系统203可以基于编码特征的尺寸(例如编码特征的轴向、周向和/或径向范围)或取向(例如轴向条带、圆周环或2D图案)识别编码特征。例如，图8显示围绕编码特征800的横截面，该编码特征具有围绕编码特征800的圆周定位的凹陷802a-e。系统203可以基于凹陷802a-e的性质和位置确定关于药物容器编码特征800所布置的位置的信息。在实施例中，编码特征包括纯机械编码特征。机械编码特征例如可以位于药物容器的侧壁上，并且可以用于指示关于容器的信息，例如药物类型。图1OA和IOB显示示例性机械编码特征。
图1OA显示包括传感器1002的药物输送装置1000，其中传感器1002配置成检测机械特征。药物容器1004具有布置在其上的机械编码特征1006。图1OC在更近视图中显示编码特征1006。编码特征1006具有在编码特征1006的整个圆周上延伸的凹陷1007。当容器1004插入药物输送装置1000中时传感器1002可以检测该凹陷1007和/或该凹陷1007的性质(例如宽度、深度、位置)。编码可以完全由于几何特征。然而，如上所述，编码特征1006可以包含附加编码元件，例如磁体或电路。每个编码元件可以是围绕圆周的突起或凹陷。例如，图1OD显示具有围绕圆周的多个凹陷1012a-f的机械编码特征1010，并且图1OB显示机械编码特征1014，该机械编码特征是具有沿其长度的多个突起和/或凹陷的条带。在实施例中，编码特征可以具有足够大并且彼此不同的元件使得药物容器可以由视力受损的用户彼此区分开。因此，除了检测编码特征的电子传感器以外，用户可以基于编码特征的外观将容器识别为正确或错误。在使用多个编码特征的情况下，每个可以单独地应用到药物容器。备选地，单一编码特征可以具有多个编码元件。例如，一个适配环可以具有形成于其上的若干编码特征。C.确定与药物容器相关的信息基于被识别编码特征，系统203然后可以确定与药物容器相关的信息。例如，指定编码特征可以与指定信息关联。例如，对于药物容器的不同类型编码特征可以变化，并且各种编码特征或编码特征性质可以与药物容器的相关信息关联。作为特定例子，第一指定编码特征可以与第一药物容器关联。第二指定编码特征可以与第二药物容器关联。此外，第三指定编码特征可以与第三药物容器关联，等等。如上所述，系统203可以包含包括数据308的数据存储304。该数据308可以包括使多个编码特征或编码特征性质与关于指定药物容器的相应信息联系的信息的数据库。例如，数据308可以包括使指定编码特征或编码特征性质与药物容器包含的药物的类型联系的信息。除了识别药物或药物容器的类型以外，编码特征或编码特征的性质可以用于识别关于药物容器的其它信息。例如，与药物容器相关的信息可以是与药物类型、药物浓度、容器的生产日期、药物的有效期和药物的储存条件(例如所需储存温度)相关的信息。关于药物容器的信息的其它类型也是可能的。D.用于识别与药物容器相关的信息的示例性方法根据本发明的方法包括电子传感器和解码模块识别插入医疗输送装置中的药物容器的编码特征并且然后基于被识别编码特征确定与药物容器相关的信息。如上所述，系统203可以在不同时间读取编码特征。例如，根据方法，容器识别系统203可以在插入容器之后读取编码特征。备选地，可以在插入期间读取编码特征。在该实施例中，在药物容器正配合到装置时读取编码特征，使得仅仅需要一个小传感器。图11描述药物输送装置1100，当药物容器正插入装置中时，该药物输送装置可以读取药物容器1104上的编码特征1102。药物输送装置1100显示为包括三个传感器1106a_c。传感器1106a配置成读取编码兀件的行1108a,传感器1106b配置成读取编码兀件的行1108b，并且传感器1106c配置成读取行1108c。单一传感器1106a-c可以读取行1108a-1108c内的所有编码特征， 因此需要比编码元件的数量少的传感器1106a_c。可以应用上述的许多感测技术。在一些情况下，读取方法中的一些在高速下更合适。读取代码的附加方法可能是由于运动。例如，磁条感生读头中的电压，例如磁带记录器技术。该附加方法在高插入速度下更合适，典型地适合于5cm/s的插入速率，但是它也可以在lcm/s至lm/s的范围之内或之外。在实施例中，可以由容器识别系统203检测读取错误。通过检测读取错误，在这样的情况下可以警告用户。这可以有益地防止用户认为药物容器在使用上安全，而实际上并非如此(例如如果不是由于读取错误的话系统将容器识别为错误)。在根据本发明的错误检测的实施例中，药物编码可以在一个‘通道’上，并且其它(一个或多个)通道用于提供关于容器的位置和/或移动方向的信息。位置数据可以是格雷(Gray)码，其一次仅仅改变一位，例如I位(01(l...)，2位(0001111000...)，3位(000001011010…)，或更多位。当完成时位置数据可以重复，或者更多位用于限定唯一位置。备选地，位置数据可以是正交码，其中相同信息的两行(或更多行)彼此异相，例如0101…在第一行并且1010…在第二行。药物编码自身可以重复，其中相同编码的两行(或更多行)彼此异相。对于这些错误检测方法，可以由在起点和/或终点的唯一值检测数据的极限，例如11，则为1000010010…，或者可以检测容器上的机械特征。此外，第一值将优选地不与如果不存在编码时将读取的值相同，例如开始于01而不是00。更进一步地，优选地，将在插入期间连续地记录数据使得药物代码和位置代码的每一位读取一次以上。然后可以在稳定区域，即远离位置代码变化的任何位置识别药物代码的每一位。高或可变插入速度可能导致记录错误或者错误可能是由于触点颤动。可以通过控制插入速度减小问题，例如容器沿着非轴向路径插入(可能在螺旋线或斜坡上旋转)或抵抗弹簧力插入或由摩擦减慢或机动化插入。如果插入的速度是已知的或者可以测量，则可以改善精度。药物输送装置因此可以配置成调节插入速度。这可以通过机动化插入过程实现。备选地，由弹簧力或摩擦导致的阻力可以强制指定插入速度。代码的每一 位只能读取一次，或者一个以上位可以同时读取，这允许每一位读取一次以上并且因此有益地允许错误检查。E.药物输送装置响应被识别药物容器的例子由于可以在药物容器插入药物输送装置中期间或之后检测关于药物容器的信息，因此容器识别系统203可以在药物输送装置、例如药物输送装置200的操作序列中的不同阶段响应被识别信息。具体地，当识别药物容器时系统203可以配置成采取某些行动。例如，系统203可以在(i )装载装置、(ii )剂量选择和(iii )分配药物期间响应信息并且采取适当行动。其它阶段也是可能的。有益地，在这些步骤期间，系统203可以帮助用户识别正在装载或装载的药物容器是否预定用于药物输送装置。当用户将药物容器202装载到药物输送装置200中时，可以执行确定与药物容器相关的信息的步骤。系统203可以识别药物容器202的编码特征206并且然后可以基于被识别编码特征206确定药物容器202是否预定与药物输送装置200 —起使用。在实施例中，当药物容器不预定与药物输送装置200 —起使用时，系统203可以显示药物容器20不预定与药物输送装置200 —起使用的指示。例如，如图3中所示，系统203可以包括与处理器302通信的显示特征114。该显示特征114可以指示药物容器202错误。例如，当装载错误装置200时显示特征114可以显示红点或红“X”。显示特征114也可以操作以指示何时装载正确药物容器202。例如，当装载正确药物容器202时显示特征114可以显示绿点。指示的其它类型也是可能的，例如可听指示。如果用户试图将错误容器202插入药物输送装置200中，则系统203可以操作以防止药物容器202插入药物输送装置200中。例如，防止插入药物容器202可以包括启动防止完全插入药物容器202的电控制锁存器，例如图3中所示的锁存器320。如果用户试图装载错误药物容器，系统203也可以配置成防止药物输送装置100的剂量设定机构105的活塞杆的复位，例如图1A中所示的活塞杆112。在实施例中，系统203可以配置成阻止除了药物输送装置预定用于的指定药物容器以外的所有药物容器的插入。在另一个实施例中，系统可以配置成仅仅阻止被认为与装置一起使用时危险的药物(例如短效药物可以配合到预定用于长效胰岛素的装置中，或者低浓度药物可以配合到预定用于高浓度药物的装置中，但是反之则不然)。系统203也可以在剂量选择阶段期间(即，当用户正在选择剂量时)响应被识别药物容器并且采取适当行动。例如，系统203可以配置成基于被识别药物容器控制剂量选择。类似于防止装载错误药物容器，当被识别药物容器未预定与药物输送装置一起使用时系统203可以配置成防止剂量选择。当错误容器装载到药物输送装置中时系统203例如可以触发防止用户设定剂量的锁存器，例如锁存器320。控制剂量选择的其它例子也是可能的。例如，系统203可以基于被识别药物容器通过设定或强制执行最大剂量控制剂量选择。药物容器可以包含应当仅仅以小增量(例如20个单位或以下)定量给药的药物。因此，当这样的药物容器插入药物输送装置中时系统203可以配置成防止用户设定大于20个单位的剂量。作为另一个例子，系统203可以基于被识别药物容器通过设定或强制执行最小剂量控制剂量选择。作为又一个例子，系统203可以基于被识别药物容器通过控制定量给药频率控制剂量选择。例如，如果药物不 应当定量给药超过每天一次，则在用户注射剂量之后，系统203可以配置成在24小时期间锁定药物输送剂量设定机构。例如，系统203可以启动电子锁存器320以在24小时期间防止剂量设定。根据本发明的方法和系统203也可以在分配阶段期间(即，当用户分配药物时)响应并且采取适当行动。系统203可以配置成基于被识别药物容器控制药物的分配。例如，类似于防止错误药物容器的装载和用错误容器进行剂量选择，当被识别药物容器不预定与药物输送装置一起使用时系统203可以配置成防止分配。作为另一个例子，基于被识别药物容器控制药物的分配可以包括控制分配速度和/或所需分配力。由于各种原因控制分配速度和/或所需分配力可能是有益的。例如，某些药物可能由于塞子上的结晶和/或高粘度而需要增加的分配力。在这样的情况下，缓慢地注射药物以便减小机动化驱动所需的力可能是有益的。此外，在这样的情况下，注射这样的药物对于用户可能是疼痛的，因此更缓慢注射可以减小任何疼痛。作为另一个例子，控制速度/力的另一个原因是检测滥用负荷，例如检测必须知道对于指定药物在指定速度下什么力是‘正常’的堵塞。作为识别与药物容器相关的又一个例子，系统203可以用于识别从药物装载到药物输送装置中开始消逝的时间。例如，筒保持器锁存器最后操作的时间可以记录在装置中或药物容器上的存储器中。
系统203也可以用作‘闭环’药物泵的一部分。泵将例如使用血糖监测仪检测患者的需要，并且然后分配药物(例如胰岛素)的正确量。该系统203可以能够改变所分配的药物的量以允许变量，例如药物浓度或药物类型。不同于系统203布置在药物输送装置之中或之上，系统203可以是独立装置，例如扫描枪，或用于识别与药物容器或药物识别基站相关的信息。独立系统例如可以由患者或医务人员或药物制造商使用以便识别与药物容器相关的信息。可以由于各种原因使用这样的标准装置。例如，标准系统可以用于帮助药物容器的储存或运输。作为特定例子，系统203可以用于识别药物容器的有效期。作为另一个例子，系统203可以用于识别药物容器的所需储存条件。也有可能例如用温度敏感标签记录筒受到的储存条件，并且该信息由装置读取。本发明的方法和系统203导致许多优点。例如，方法和系统203导致通过电子手段自动地识别与药物容器相关的信息的用户友好系统。而且，有相当大数量的不同编码材料可以使用。因此，使用所公开的编码方案，大量药剂可以彼此区分开。而且，使用所公开的编码方案，如果用户试图装载错误容器，可以在组装过程的早期阶段警告用户用户正在试图装载到错误容器中，并且因此试图可能使用错误药剂。附加地，所提出的系统和方法可能使药物容器难以假冒。所提出的系统和方法可以有益地减少药物容器的窃启和/或假冒。由于具有编码特征的这样的容器可能难以窃启，因此它们也可以减少假冒的风险:即，使得假冒者更难以提供不受监管的假冒载药产 品O在某些实施例中，附加优点在于不需要电触头。另一个优点在于所公开的方法和系统提供用于编码药物容器并且提供关于药物容器的信息的低成本编码方案。此外，在某些实施例中，减小对几何公差的敏感度。更进一步地，在某些实施例中，编码特征是机械的，因此可以电子地以及由用户检测编码特征。尽管主要针对胰岛素市场，但是本发明可以应用于其它药物。本发明可以应用于各种装置，包括以下例子:具有筒(例如3ml圆柱形玻璃筒)和独立保持器的注射笔，如图1A中所示。本发明也可以应用于具有不可拆卸地保持在保持器中的筒(例如3ml圆柱形玻璃筒)注射笔，使得保持器将与普通包装一起处置，并且可以应用于普通包装直接附连到笔的注射笔，例如注塑聚合物筒。在其它应用中，本发明可以应用于具有任何类型的普通包装的任何药物输送装置，例如吸入器、袋。例如，编码特征(例如一个编码特征)可以加入袋，例如图12中所示的袋1200。在实施例中，编码特征加入端口 1202。然而，编码特征也可以加入袋1200的主体1204。在图13中显示了可以包括系统203的装置的另一个例子。系统203可以设在图13中所示的药物输送装置1300中。参考图13，显示了为信用卡形药物输送装置的药物输送装置1300。药物输送装置1300包括主体1302。主体1302包括筒1306可以插入其中的筒保持部分1304。当插入筒1306时，系统203可以检测与筒1306的编码特征相关的信息。装置1300也包括屏幕1308，该屏幕可以向装置1300的用户显示与筒1306相关的信息。应当理解系统203也可以用于各种其它装置中。已描述了本发明的示例性实施例。然而本领域的技术人员将理解可以对这些布置进行变化和修改而不脱离由权利要求限定的本发明的真实范围和精神。附图标记100药物输送装置102壳体104第一容器保持部分105剂量设定机构106第二主(外)壳体部分108保持特征112活塞杆114显示器120药物容器122药品200药物输送装置202药物容器203容器识别系统
`
204电子传感器204a电子传感器204b电子传感器204c电子传感器206编码特征208编码特征210编码特征214剂量设定机构的内壁300解码模块302处理器304数据存储306指令308数据320锁存器400药物输送装置402传感器404光源406药物容器408编码特征410引导路径500药物输送装置502传感器504光源506容器
508编码特征510 凹陷512 凹陷514 间隙700药物输送装置702导电胶条传感器800编码特征802a 凹陷802b 凹陷802c 凹陷802d 凹陷802e 凹陷900药物容器902 近端904 远端 906a编码元件906b编码元件906c编码元件906d编码元件1000药物输送装置1002 传感器1004药物容器1006机械编码特征1007 凹陷1010机械编码特征1012a 凹陷1012b 凹陷1012c 凹陷1012d 凹陷1012e 凹陷1012f 凹陷1014机械编码特征1100药物输送装置1102编码特征1104 容器1106a 传感器1106b 传感器1106c 传感器1108a 行
1108b 行1108c 行1200 袋1202 端口1204 主体1300药物输送装置1302 主体1304筒保持部分1306 筒1308 屏 幕
权利要求
1.一种医疗输送装置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)，其包括: 至少一个电子传感器(204、204a-c、502、1002、1106a-c)和解码模块(300)，其中所述至少一个电子传感器(204、204a-c、502、1002、1106a-c)和所述解码模块(300)配置成 (i )识别插入所述医疗输送装置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)中的药物容器(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)的编码特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)，和 (ii)基于被识别的所述编码特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)，确定与所述药物容器(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)相关的信息。
2.根据权利要求1所述的医疗输送装置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)，其包括所述药物容器(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)，其中所述至少一个编码特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)设在所述药物容器(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)上。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的医疗输送装置(100、200、400、500、700、1000、1100.1300), 其中所述电子传感器(204、204a-c、502、1002、1106a_c )包括所述解码模块(300 )。
4.根据前述权利要求中的任一项所述的医疗输送装置(100、200、400、500、700、1000、1100.1300), 其中所述解码模块(300)包括: 处理器(302);以及 包括指令(306)的数据存储(304)，所述指令可由所述处理器(302)执行，以执行基于被识别的所述编码特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)确定与所述药物容器(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)相关的信息的步骤。
5.根据前述权利要求中的任一项所述的医疗输送装置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)，其还包括: 药物容器保持器(104、1304)和剂量设定机构(105)，其中所述药物容器保持器(104、1304)能够接收所述药物容器(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)，并且所述药物容器保持器(104、1304)可附连到所述剂量设定机构(105)，并且其中所述至少一个电子传感器(204、204a-c、502、1002、1106a-c)位于所述药物容器保持器(104、1304)的内壁上或所述剂量设定机构(105)的内壁上。
6.根据前述权利要求中的任一项所述的医疗输送装置(100、200、400、500、700、1000、1100.1300), 其中所述至少一个电子传感器(204、204a-c、502、1002、1106a_c )包括选自由下列组成的群组的传感器:光传感器、光电二极管、扫描器、电容传感器、霍耳传感器、导电胶条传感器(702)和/或电触头。
7.根据前述权利要求中的任一项所述的医疗输送装置(100、200、400、500、700、1000、.1100.1300), 其中所述编码特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)包括多个编码元件(208、210、9061-d)，并且其中所述至少一个电子传感器(204、204a-c、502、1002、1106a-c)包括多个电子传感器(204、204&-(3、502、1002、1106&-(3)，其中所述多个电子传感器(204、.204a-c、502、1002、1106a-c)的每一个识别所述编码特征(206、408、508、800、1006、1010、.1014、1102)的相应元件(208、210、9061-d)。
8.根据前述权利要求中的任一项所述的医疗输送装置(100、200、400、500、700、1000、1100.1300), 其中所述编码特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)是选自由下列组成的群组的编码特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102):条形码、突起、凹陷、颜色、发光编码特征、磁体和电触头。
9.根据前述权利要求中的任一项所述的医疗输送装置(100、200、400、500、700、1000、1100.1300),其中所述医疗输送装置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)还包括光源(404、504)，其中来自所述光源(404、504)的光与所述传感器(204、204a-c、502、1002、1106a_c)相互作用。
10.根据权利要求9所述的医疗输送装置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)， 其中所述编码特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)将来自所述光源(404、504 )的光引导到所述传感器(204、204a-c、502、1002、1106a_c )。
11.根据前述权利要求中的任一项所述的医疗输送装置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300), 其中所述编码特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)是机械编码特征(1006、1010、1014)，所述机械编码特征(1006、1010、1014)包括多个几何特征，并且其中所述机械编码特征(1006、1010、1014)能够被所述医疗装置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)的用户并且被所述至少一个传感器(204、204a-c、502、1002、1106a-c)区分。
12.根据前述权利要求中的任一项所述的医疗输送装置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300), 其中所述编码特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)包括围绕环的至少一个突起和/或凹陷(802a-e、1007、1012a-f )，其中所述环环绕所述药物容器(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)。
13.根据前述权利要求中的任一项所述的医疗输送装置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300), 其中所述至少一个编码特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)的位置和/或所述至少一个传感器(204、204a-c、502、1002、1106a-c)的位置表示包含在所述医疗输送装置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)内的药物(122)的药物类型。
14.根据前述权利要求中的任一项所述的医疗输送装置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300), 其中，当药物容器(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)插入所述医疗输送装置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)中预定与该医疗输送装置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300) —起使用时，所述至少一个传感器(204、204a-c、502、1002、1106a-c)配置成与所述至少一个编码特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)对准。
15.根据前述权利要求中的任一项所述的医疗输送装置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300),其中所述至少一个编码特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)的表面和所述至少一个传感器(204、204a-c、502、1002、1106a-c)的表面组合以形成电容器。
16.一种确定与用于医疗输送装置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)的药物容器(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)相关的信息的方法，所述方法包括: 至少一个电子传感器(204、204a-c、502、1002、1106a-c)识别插入所述医疗输送装置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)中的所述药物容器(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)的编码特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102);以及 解码模块(300 )基于被识别的所述编码特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)确定与所述药物容器(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)相关的信息。
17.根据权利要求16所述的方法， 其中当所述药物容器(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)插入所述医疗输送装置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)中时，所述至少一个电子传感器(204、204a-c、502、1002、1106a-c)识别所述编码特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)。
18.根据权利要求16或权利要求17所述的方法， 其还包括以下步骤: 检测读取错误； 警告用户所述读取错误。
19.根据权利要求17或权利要求18所述的方法， 其还包括控制所述药物容器(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)插入所述医疗输送装置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)中的速度，其中控制插入的速度包括下列的至少一种:迫使所述药物容器(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)沿着非轴向路径行进，弹簧力控制插入的速度，摩擦力控制插入的速度，和电机控制插入。
全文摘要
本发明提供一种用于检测与药物容器相关的信息的方法和系统。医疗输送装置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)可以包括至少一个电子传感器(204、204a-c、502、1002、1106a-c)和解码模块(300)。所述至少一个电子传感器(204、204a-c、502、1002、1106a-c)和所述解码模块(300)配置成(i)识别插入所述医疗输送装置(100、200、400、500、700、1000、1100、1300)中的药物容器(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)的编码特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)，和(ii)基于被识别的所述编码特征(206、408、508、800、1006、1010、1014、1102)确定与所述药物容器(120、202、406、506、900、1004、1104、1306)相关的信息。
文档编号A61M15/00GK103228305SQ201180050507
公开日2013年7月31日 申请日期2011年8月17日 优先权日2010年8月19日
发明者S.A.戴, B.耶茨, R.J.V.埃弗里, D.穆尔 申请人:赛诺菲-安万特德国有限公司