专利名称：一种治疗急性痛风性关节炎的药剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及医药领域，具体地说，涉及一种治疗急性痛风性关节炎的药剂。
背景技术：
急性痛风性关节炎是长期嚓吟代谢紊乱，尿酸排泄減少所致的ー组疾病。临床表现起病急骤，多以第一拓趾关节红肿热痛为首发症状，在I天内达到高峰，血尿酸普遍升闻。目前，对于治疗急性痛风性关节炎的药物的需要不断增强。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗急性痛风性关节炎的药剂。为了实现本发明的目的，本发明提供一种治疗急性痛风性关节炎的药剂，它是由下列原料药按重量份计制成甘草10-20份、挂金灯20-30份、白芷10-30份、鸡血藤20-50份、丹參5-15份、淫羊藿5-15份、乳香5-10份、刺五加10-20份和虎杖10-20份。优选地，它是由下列原料药按重量份计制成甘草15份、挂金灯25份、白芷20份、鸡血藤30份、丹參10份、淫羊藿10份、乳香8份、刺五加15份和虎杖15份。优选地，所述药剂为片剂、分散片、速溶片、散剂或颗粒剂。本发明所述的治疗急性痛风性关节炎的药剂使用天然药物，因此其具有见效快、疗效好、无毒副作用的优点。
具体实施例方式以下通过具体实施方式
的描述对本发明作进ー步说明，但这并非是对本发明的限制，本领域技术人员根据本发明的基本思想，可以做出各种修改或改进，但是只要不脱离本发明的基本思想，均在本发明的范围之内。实施例I本发明散剂的制备取甘草150克、挂金灯250克、白芷200克、鸡血藤300克、丹參100克、淫羊藿100克、乳香80克、刺五加150克和虎杖150克，粉碎，过100目筛，然后加入蔗糖300克，混匀，装入100袋中即得。实验例诊断标准參照美国风湿病协会1997年制订的诊断标准，具备下列临床、实验室和X线检查12项中6项者1) I次以上关节炎发作；2)炎症表现在I天内达到高峰；3)单关节发病；4)关节红肿；5)第一环趾关节疼痛或肿胀；6)单侧发作累及第ー坏趾关节；7)单侧发作累及跄骨关节；8)可疑的痛风石；9)高尿酸血症；10)X线片示关节非対称性肿胀；11)X线片示不伴骨质浸润的骨皮质穿凿样透亮缺损；12)关节炎症发作期间，关节液生物培养阴性。选取符合上述标准的患者50例，其中男25例，女25例；年龄35 71岁，平均52、岁。使用实施例I中制得的散剂来进行治疗，其中一天2次，毎次一袋，治疗I月为ー个疗程。疗效判定标准參照《临床疾病诊断依据治愈好转标准》(中国人民解放军总后勤部卫生部，临床疾病诊断依据治愈好转标准[M].北京人民军医出版社，1987 :715.)中的标准拟定。治愈症状完全消失，血尿酸恢复正常。显效症状消失，血尿酸恢复正常或明显降低。有效症状缓解，血尿酸有所下降。无效症状无改善，血尿酸无变化。
经过有ー个疗程的观察，发现全部患者均符合治愈的标准。在治疗ー个疗程后每周均对患者进行随访，持续半年，并未发现复发的迹象。
权利要求
1.一种治疗急性痛风性关节炎的药剂，其特征在于，它是由下列原料药按重量份计制 成甘草10-20份、挂金灯20-30份、白芷10-30份、鸡血藤20-50份、丹参5_15份、淫羊藿 5-15份、乳香5-10份、刺五加10-20份和虎杖10-20份。
2.根据权利要求1所述的治疗急性痛风性关节炎的药剂，其特征在于，它是由下列原 料药按重量份计制成甘草15份、挂金灯25份、白芷20份、鸡血藤30份、丹参10份、淫羊 藿10份、乳香8份、刺五加15份和虎杖15份。
3.根据权利要求1或2所述的治疗急性痛风性关节炎的药剂，其特征在于，所述药剂为 片剂、分散片、速溶片、散剂或颗粒剂。
全文摘要
本发明涉及一种治疗急性痛风性关节炎的药剂，它是由下列原料药按重量份计制成甘草10-20份、挂金灯20-30份、白芷10-30份、鸡血藤20-50份、丹参5-15份、淫羊藿5-15份、乳香5-10份、刺五加10-20份和虎杖10-20份。本发明所述的治疗急性痛风性关节炎的药剂使用天然药物，因此其具有见效快、疗效好、无毒副作用的优点。
文档编号A61P19/06GK102657737SQ20121007559
公开日2012年9月12日 申请日期2012年3月21日 优先权日2012年3月21日
发明者潘 清 申请人:潘 清