专利名称：一种抗菌消炎制剂及其制备方法
技术领域：
本发明涉及保护创伤的液体医用护理材料，具体涉及一种抗菌消炎制剂及其制备方法。
背景技术：
目前市售的保护创伤的同类产品有济安舒能、洁悠神、喷尔舒、术可家等，均为大分子隐形膜(即看不见有膜的存在)，还有的有形状，有膜存在但质地硬不柔和易引起创面再度损伤如伤口一摸得液体胶布、如德制的易理妥喷雾胶布以及俄罗斯圣彼得堡在车臣战争中研制的促生真皮、埃利索特等等，但这类产品分子类型是以高分子材料为主，其使用效果不如低分子材料，跨膜转运有利于生物大分子受体互动且具有机械刺激和致敏性。另外一些中药材研制所得的同类产品原材料繁多，致使产品成本高，患者医疗费用加重，且见效慢。申请号为200910103327. O的中国发明专利公开了一种保护创伤的溶液及其制备方法， 以碱性无机矿物质工业原材料四硼酸钠、酸性有机化合物抗坏血酸及丙二醇为原料制得保护创伤的溶液，此种研究的成功只是起到单一性保护作用，仅是基于应用性发明、没有引入高科技化学分析上升到化学反应进入新材料的活泼金属与非金属正电荷离子置换衍生新材料的研究延伸上，因此没有进一步创新的启示。
发明内容
本发明目的在于提供一种疗效显著、成本低廉的抗菌消炎制剂。本发明的另一目的在于提供上述抗菌消炎制剂的制备方法。本发明的目的是通过如下技术方案实现的
一种抗菌消炎制剂，其特征在于它是以四硼酸钠、抗坏血酸和无菌纯水为反应原料， 在65 75°C下反应3 5小时制得的以四硼酸氢钠和抗坏血酸钠为有效成分的组合物。本发明是跟据酸碱离子理论为基础的酸碱平衡学说，早在瑞典科学家阿雷里乌斯 (Arrhenius)的酸碱电离学说理论不能解释一些非水溶液中进行的酸碱反应，但不可否认阿雷里乌斯的酸碱电离反应理论为以后的酸碱反应提供了一个很好的研究课题。1923年丹麦科学家布朗斯特(Bronsted)提出了酸碱质子转移理论，认为凡是能提供质子的物质是酸，凡能接受质子，与质子结合的是碱，这一理论明确了酸碱平衡的概念。但并没有提出不同物质的酸碱电离子置换的理论依据。本发明是在原有研究成果基础上研制出两种新材料的混合物，即抗坏血酸钠和四硼酸氢钠更好的为医学中的创伤治疗提供了新材料的科学技术。以本发明抗菌消炎制剂所形成的膜载体为例抗坏血酸系有机化合物，在二烯醇\ /
结构碳3位上.Α.= : 羟
rM \m
基中氢元素极为活泼可呈显氢离子(H+);而四硼酸钠中的钠元素为离子型活泼碱金属，可形成钠离子(Na+);而这两种离子均在元素周期IA族，它们的化合价电子均是I ;氢元素为 1S1、钠元素为3S1，在电离交换中均显正离子。因此抗坏血酸碳3位上离去一个氢离子获得一个钠离子而成为抗坏血酸钠，而四硼酸钠获得氢离子成为四硼酸氢钠。如下所示，为酸碱反应中四硼酸氢钠(氢化硼砂)的形成
Η+ΟΗ
^Ka2IA ·1§Η:0；H^aB4Or)]
ES瑕酸6 砂.
ho xm
四硼酸钠(Na2B4O7 · IOH2O)四硼酸钠分子式中可以看出Na2分子在四硼酸钠中是2个钠原子，当钠原子分离一个出去后，只剩下一个钠原子，另一个钠原子到抗坏血酸C3上去与氧原子结合成为抗坏血酸钠。如下所示，为抗坏血酸与四硼酸氢钠形成抗坏血酸钠
C
……4..............QT-Y
NaO
H"
NaO
OH
、Na+(MaB^O7) △
化学原理
I、抗坏血酸(维生素C)是一个六碳多羟基立体结构的化合物其内酯环是一个呋喃 /结构(其在缺氧条件下易脱水和水解反应，进而脱羧生成呋喃甲醛而变色);2、3位上
的碳原子系双键连接而成为二烯醇，如下所示
C,
/
%
HOi OH
2、碳3位上氢离子游离后与硼元素空电子对结合成为四硼酸氢钠而呈氢化硼砂。碳3 位上的氧原子呈孤电子，氧原子的电负性高达3. 5，而钠原子的电负性仅为O. 9远远低于氧原子而呈正价，钠离子被电负性高的氧原子所吸引到碳3 (C3)上而形成抗坏血酸钠，如下
权利要求
1.一种抗菌消炎制剂，其特征在于它是以四硼酸钠、抗坏血酸和无菌纯水为反应原料，在65 75°C下反应3 5小时制得的以四硼酸氢钠和抗坏血酸钠为有效成分的组合物。
2.如权利要求I所述的抗菌消炎制剂，其特征在于上述反应原料成分中优选为四硼酸钠占7 13%、抗坏血酸占7 13%以及余量的无菌纯水，均以质量百分含量计。
3.如权利要求I或2所述的抗菌消炎制剂，其特征在于所述反应原料中四硼酸钠与抗坏血酸摩尔比为I :1。
4.如权利要求I、2或3所述的抗菌消炎制剂，其特征在于所述反应原料中还加入丙二醇。
5.如权利要求I所述的抗菌消炎制剂，其特征在于它是以四硼酸钠、抗坏血酸、丙二醇及无菌纯水为反应原料，在68 73°C下反应3. 2 3. 5小时制得的以四硼酸氢钠和抗坏血酸钠的组合物；其中，所述反应原料成分中四硼酸钠占8 10%、抗坏血酸占8 10%、丙二醇占20%以及余量的无菌纯水，均以质量百分含量计。
6.如权利要求1、2或3所述抗菌消炎制剂的制备方法，其特征在于首先将上述比例的四硼酸钠、抗坏血酸及无菌纯水混合，在68 73°C下反应3. 2 3. 5小时，再冷却至常温制得抗囷消炎制剂。
7.如权利要求4或5所述抗菌消炎制剂的制备方法，其特征在于首先将所述比例的四硼酸钠、抗坏血酸及无菌纯水混合，在68 73°C下反应3. 2 3. 5小时，再冷却至常温， 加入所述量的丙二醇制得抗菌消炎制剂。
8.如权利要求1、2或3所述抗菌消炎制剂的制备方法，其特征在于首先将所述比例的四硼酸钠、抗坏血酸及无菌纯水混合，在68 73°C下反应3. 2 3. 5小时，冷却至45 50°C，再在I 2小时冷却至常温制得抗菌消炎制剂。
9.如权利要求4或5所述抗菌消炎制剂的制备方法，其特征在于首先将所述比例的四硼酸钠、抗坏血酸及无菌纯水混合，在68 73°C下反应3. 2 3. 5小时，冷却至45 50°C，再在I 2小时冷却至常温后，加入所述量的丙二醇制得抗菌消炎制剂。
全文摘要
一种抗菌消炎制剂，它是以四硼酸钠、抗坏血酸和无菌纯水为反应原料，在65～75℃下反应3～5小时制得的以四硼酸氢钠和抗坏血酸钠为有效成分的组合物。本发明以四硼酸氢钠和抗坏血酸钠为有效成分的组合物制剂，具有优异的抗菌消炎、防腐功效，且成本低廉。本发明制备方法很好地应用了抗坏血酸分子内氢键和水溶液、辅料丙二醇分子间氢键，更优选是对分子内氢键和分子间氢键温差的控制，使制得的抗菌消炎制剂中活性成分含量高、疗效显著，特别对顽固化脓性组织坏死的治疗有着好的效果，为各种创伤及医疗创面提供了更好、更优秀的可吸收性保护材料。
文档编号A61P17/02GK102579485SQ201210088479
公开日2012年7月18日 申请日期2012年3月30日 优先权日2012年3月30日
发明者皮志华 申请人:重庆立见科技发展有限责任公司