缓解老年哮喘紫苏子中药口服液及制备方法

文档序号:811008阅读:332来源:国知局
专利名称:缓解老年哮喘紫苏子中药口服液及制备方法
技术领域
本发明属于中药领域,特别涉及一种缓解老年哮喘紫苏子中药ロ服液及制备方法。
背景技术
老年性哮喘的定义有广义 和狭义之分,广义的老年性哮喘是指年龄在60岁以上符合哮喘病诊断标准的所有患者,包括在60岁以前和60岁以后发病的所有哮喘病患者。而狭义的老年性哮喘仅仅指60岁或60岁以后新发生的哮喘(简称晚发老年性哮喘),不包括60岁以前发病的老年性哮喘,由于长期以来人们一直认为哮喘病主要始发于儿童或青少年时期,所以对始发于60岁以上的老年性哮喘缺乏足够的重视,也缺乏系统的研究,市场专用药也较少,中药由于具有副作用小、疗效好的特点,故很受人们青睐。

发明内容
本发明针对以上缺陷,目的在于提供了ー种副作用小、疗效好,用于缓解老年哮喘紫苏子中药ロ服液及制备方法。为实现上述目的,本发明是通过以下技术方案实现的缓解老年哮喘紫苏子中药ロ服液,是由下列重量份的原料药制成的紫苏子200-380份、沙參100-190份、桃仁100-190份、梔子100-190份、白芥子200-380 份。所述的缓解老年哮喘紫苏子中药ロ服液,是由下列重量份的原料药制成的紫苏子290份、沙參145份、桃仁145份、梔子145份、白芥子290份。所述的缓解老年哮喘紫苏子中药ロ服液及制备方法,包括下列步骤取紫苏子290份、沙參145份、桃仁145份、梔子145份、白芥子290份,用水煎煮二次,每次用水量为药材重量的8-10倍量,煎煮二次,每次1-2小时,滤过,滤液浓缩成在60-65°C测相对密度为I. 10-1. 25的清膏,加こ醇至使含こ醇量为60%,搅匀,静置24小时,滤过,取滤液回收こ醇,浓缩成含固体重量65-67 %的浸膏,加入蔗糖20 %、炼蜜12 %、防腐剂1-3 %,原液灌封,辐照灭菌,包装成品,制成ロ服液,即得。服用方法每天3次,一次服用量为15ml,ー个月ー疗程,服药后多在ー疗程见效,
1-6个疗程得到缓解。本中药ロ服液特点是能使患者痊愈效果好,毒副作用小,起到标本兼治、扶正不滞邪、祛邪不伤正的作用,无复发,成本低,值得临床推广应用。本发明所选用的中药原料中,紫苏子性温,味辛;入肺经、胃经、大肠经,具有下气消痰、润肺、宽肠的功效,治咳逆、痰喘;沙參甘、微寒,归脾、肺经,清肺养阴、益胃生律;桃仁苦、平,归心、肝、肺、大肠经,活血祛瘀、润肠通便;桃仁苦、平,归心、肝、肺、大肠经,活血祛瘀、润肠通便;梔子苦、寒,归心、肺、胃、三焦经,清热泻火、凉血、解毒、利湿肠燥便秘症;白芥子辛、温,归肺经,温肺祛痰、利气散结、通络止痛;诸药共奏润肺解表、止咳化痰、消炎止喘之功,本发明ロ服液可迅速缓解老年哮喘所致的咳嗽、咳痰、气短及阵发性夜间喘息发作的症状,专药专治,疗效显著。注意事项孕妇禁用。
具体实施例方式实施例I :原料药紫苏子290份、沙參145份、桃仁145份、梔子145份、白芥子290份。制法取紫苏子290份、沙參145份、桃仁145份、梔子145份、白芥子290份,用水煎煮二次,每次用水量为药材重量的8-10倍量,煎煮二次,每次1-2小时,滤过,滤液浓缩成在60-65°C测相对密度为I. 10-1. 25的清膏,加こ醇至使含こ醇量为60%,搅匀,静置24小时,滤过,取滤液回收こ醇,浓缩成含固体重量65-67%的浸膏,加入蔗糖20%、炼蜜12%、防腐剂1_3%,原液灌封,辐照灭菌,包装成品,制成ロ服液,即得。 实施例2:原料药紫苏子380份、沙參190份、桃仁190份、梔子190份、白芥子380份。制法取紫苏子380份、沙參190份、桃仁190份、梔子190份、白芥子380份,用水煎煮二次,每次用水量为药材重量的8-10倍量,煎煮二次,每次1-2小时,滤过,滤液浓缩成在60-65°C测相对密度为I. 10-1. 25的清膏,加こ醇至使含こ醇量为60%,搅匀,静置24小时,滤过,取滤液回收こ醇,浓缩成含固体重量65-67%的浸膏,加入蔗糖20%、炼蜜12%、防腐剂1_3%,原液灌封,辐照灭菌,包装成品,制成ロ服液,即得。实施例3:原料药紫苏子200份、沙參100份、桃仁100份、梔子100份、白芥子200份。制法取紫苏子200份、沙參100份、桃仁100份、梔子100份、白芥子200份,用水煎煮二次,每次用水量为药材重量的8-10倍量,煎煮二次,每次1-2小时,滤过,滤液浓缩成在60-65°C测相对密度为I. 10-1. 25的清膏,加こ醇至使含こ醇量为60%,搅匀,静置24小时,滤过,取滤液回收こ醇,浓缩成含固体重量65-67%的浸膏,加入蔗糖20%、炼蜜12%、防腐剂1_3%,原液灌封,辐照灭菌,包装成品,制成ロ服液,即得。实施例4 临床试验I)一般资料,患者45例,男28例,女17例;年龄60-79岁,平均67. 3岁;病程3-15年,平均7年;轻度哮喘15例,中度哮喘25例,重度哮喘5例;2)诊断标准选择中医诊断哮喘为标准,患者肢软乏力,身上没劲;常常胸闷、喘息、咳嗽、呼吸困难;哮喘呈季节性发作,或者冷哮,或者热哮;哮喘时胸胀气粗,声高息涌,喘不得卧。如上症状,即可确诊。3)治疗方法服用实施例I中药ロ服液,每天3次,一次服用量为15ml,一个月ー疗程。4)治疗标准显效体质增强,身上有劲;胸闷、咳嗽、呼吸困难明显缓解;有效体质增强,身上有劲;胸闷、喘息、咳嗽、呼吸困难有所缓解;无效病症无变化。5)治疗结果服药后多在ー疗程见效,1-3个疗程得到缓解,患者45例三个疗程后結果,显效30例,有效10例,无效5例,总有效率88. 8%。实施例5 典型病例汤某,女,63岁,患老年哮喘3年,用药3个疗程喘症状消除,得到缓解,随访无复发。实施例6:典型病例温某,男,70岁,患老年哮喘4年,用药4个疗程喘症状消除,得到缓解,随访无复发。实施例7 典型病例许某,女,73岁,患老年哮喘3年,用药3个疗程喘症状消除,得到缓解, 随访无复发。
权利要求
1.缓解老年哮喘紫苏子中药ロ服液,其特征在于是由下列重量份的原料药制成的 紫苏子200-380份、沙參100-190份、桃仁100-190份、梔子100-190份、白芥子200-380份。
2.根据权利要求I所述的缓解老年哮喘紫苏子中药ロ服液,其特征在于是由下列重量份的原料药制成的 紫苏子290份、沙參145份、桃仁145份、梔子145份、白芥子290份。
3.根据权利要求I所述的缓解老年哮喘紫苏子中药ロ服液及制备方法,其特征在于包括下列步骤 取紫苏子290份、沙參145份、桃仁145份、梔子145份、白芥子290份,用水煎煮二次,每次用水量为药材重量的8-10倍量,煎煮二次,每次1-2小吋,滤过,滤液浓缩成在60-65°C测相对密度为I. 10-1. 25的清膏,加こ醇至使含こ醇量为60%,搅匀,静置24小时,滤过,取滤液回收こ醇,浓缩成含固体重量65-67%的浸膏,加入蔗糖20%、炼蜜12%、防腐剂1-3%,原液灌封,辐照灭菌,包装成品,制成ロ服液,即得。
全文摘要
本发明公开了一种缓解老年哮喘紫苏子中药口服液,是由下列重量份的原料药制成的紫苏子200-380份、沙参100-190份、桃仁100-190份、栀子100-190份、白芥子200-380份,本中药口服液特点是能使患者痊愈效果好,毒副作用小,起到标本兼治、扶正不滞邪、祛邪不伤正的作用,无复发,成本低,值得临床推广应用。
文档编号A61P11/06GK102688313SQ20121018474
公开日2012年9月26日 申请日期2012年6月6日 优先权日2012年6月6日
发明者黄芸 申请人:黄芸
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