专利名称：一种治疗艾滋病藏药的制备方法
技术领域：
本发明涉及ー种治疗艾滋病藏药(久美抗艾I号)的制备方法。
背景技术：
艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(Human Immundeficiency Virus,HIV)感染引起的慢性传染病。HIV通过攻击人体免疫系统，破坏免疫平衡，从而使人体感染其它疾病，导致各种复合感染而死亡。HIV病毒感染宿主细胞后，大量繁殖、破坏CD4+T淋巴细胞，使机体抵抗カ下降，导致各种复合感染发生而死亡。常见的感染如丙肝、肺結核、真菌感染、带状疱疹、卡氏肺孢子虫肺炎、脑炎以及恶性肿瘤的发生等。至今为止，还未发现任何有关这种治疗艾滋病藏药组合物的报道。本发明人经过反复研究，并通过动物和临床试验的反复验证，终于找到了有更好疗效的治疗艾滋病的藏药ロ服药物及其制备方法，从而完成了本发明。
发明内容
本发明目的就是提供这种治疗艾滋病藏药的制备方法。这种治疗艾滋病藏药是由活性组分组成或者是由活性成分和药学上可接受的辅料组成，其中所述的活性组分是由下列原料药制成佐太、蔓菁膏、鉄棒锤、铼形棘豆、翼首草、商陆。它选择了佐太、蔓菁膏、鉄棒锤、铼形棘豆、翼首草、商陆进行组合作为原料，其中
(I)佐太是藏语“仁青欧曲佐珠钦木”的简称，又译“佐台”(卫藏、安多语)、“佐塔”(康巴语)，是生产“七十味珍珠丸”等名贵藏药的主要中间原料，藏药“佐太”的炮制需要2个月左右，主要由水银洗毒、八金八矿煅灰和水银合炼三部分组成。为自然汞或辰砂矿炼出的汞经反复加工去毒的产物与闭毒八金属的灰共同制成的炮制加工品，在炮制过程中加入八金粉、八元粉、三酸水等60多种辅料与水银经炮制后形成的黒色粉末。味涩，性平。具有增强药物疗效、生肌健脾、滋补強壮、抗病健身的功效。主治中风，麻风，痞瘤，炭疽，痛风，黄水病，各种炎症，各种中毒症，及“培根”病，高血压，心脏病，寒、热引起的诸症，疯病；无病者服用具有滋补强身，防病，延年益寿，延缓衰老，增强五官功能及皮肤光泽等特殊功效；与其他任何药配伍，具有提高疗效，延长药物在体内的維持时间等功效。(2)蔓菁膏为十字花科植物芫菁Brassica rapa L.的块根经煎煮,浓缩成膏。(3)铁棒锤为毛莨科植物伏毛铁棒锤 Aconitumflarum Hand. -Mand. -Mazz.和铁棒锤 A. pendu-lum Busch.的干燥块根。
(4)铼形棘豆为豆科植物铼形棘豆Oxytropis falcata Bunge和轮叶棘豆O. chiliophyllaRoyle的干燥全草。(5)翼首草为川续断科植物匙叶翼首草Pterocephalus hookeri (C. B.Clarke)Hoeck的干燥全草。(6)商陆为商陆科植物商陆Phytolacca acinosa Roxb.或垂序商陆Phytolacca Americana L.的干燥根。将这些药物组合使用使得各药物功效产生协同作用，从而能够有效治疗艾滋病。这种治疗艾滋病藏药组分的用量也是经过发明人进行大量摸索总结得出的，各原料药用量为在下述重量份范围都具有较好疗效
佐太2 10g、蔓菁膏20 80g、铁棒锤20 100g、铼形棘豆30 120g、翼首草40 160g、商陆 30 120g。优选为 佐太5g、蔓菁膏40g、铁棒锤50g、铼形棘豆60g、翼首草80g、商陆60g。这种治疗艾滋病藏药活性组分的制备可以是将上述用量的原料药直接干燥粉碎制成；也可以将上述用量的原料药采用中药制剂的常规方法如水提醇沉法或醇提水沉法(參见曹春林主编的《中药制剂学》第73 74页，上海科技出版社1986年11月出版)制得。这种治疗艾滋病藏药的活性组分可以加入制备不同剂型时所需的各种常规辅料，如崩解剂、润滑剂、粘合剂等以常规的中药制剂方法(參见曹春林主编的《中药制剂学》，上海科技出版社1986年11月出版)制备成任何ー种常用ロ服剂型，如散剤、丸剤、胶囊剂、颗 粒剂、片剂等。这种治疗艾滋病藏药具有清热解毒、调节免疫的功效。主治配伍毒、化合毒、自然毒、毒气毒、艾滋病毒、光合毒、潮气毒、依外界(“四大”水、土、火、风)侵入人体之各种病毒。这种治疗艾滋病藏药的用法用量为ロ服，早晨服用，与“久美抗艾2号”、“久美抗艾3号”配合使用；一次lg，一日I次。
具体实施方式
以下通过实施例来进ー步阐述这种治疗艾滋病藏药的制备方法。实施例I这种治疗艾滋病藏药的散剂制备
称取佐太2g、蔓菁膏20g、铁棒锤20g、铼形棘豆30g、翼首草40g、商陆30g，混合后共同粉碎成细粉，混匀，分装，即得散剤。实施例2这种治疗艾滋病藏药的丸剂制备
称取佐太10g、蔓菁膏80g、铁棒锤100g、铼形棘豆120g、翼首草160g、商陆120g,混合后共同粉碎成细粉，混匀，用水泛丸，在60°C以下干燥，打光，包装，即得丸剤。实施例3这种治疗艾滋病藏药的颗粒剂制备
称取佐太5g、蔓菁膏40g、铁棒锤50g、铼形棘豆60g、翼首草80g、商陆60g,混合后共同粉碎成细粉，混匀，加入辅料制成颗粒，在60°C以下干燥，整粒，分装，即得颗粒剂。实施例4这种治疗艾滋病藏药的胶囊剂制备
称取佐太6g、蔓菁膏60g、铁棒锤40g、铼形棘豆50g、翼首草70g、商陆80g,混合后共同粉碎成细粉，混匀，装入明胶胶囊，即得胶囊剂。实施例5这种治疗艾滋病藏药的片剂制备
称取佐太3g、蔓菁膏50g、铁棒锤60g、铼形棘豆80g、翼首草90g、商陆50g,混合后共同粉碎成细粉，混匀，加入辅料制成颗粒，在60°C以下干燥，整粒，压片，即得片剂。以下通过试验例来进ー步阐述这种治疗艾滋病藏药的有益效果，这些试验例包括了久美抗艾I号、2号、3号的药效学试验和临床疗效观察试验。试验例I久美抗艾I号、2号、3号的抗病毒作用
试验材料选久美抗艾I号、2号、3号；病毒唑(三氮唑核苷)由湖北省医药エ业研究所生产，批号20090503;双黄连胶囊由河北奥星集团药业有限公司生产，批号20100701 ;流感病毒甲3型、柯萨奇B族病4型(CraB4),副流感病毒I型(HVJ)、呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒3型(Ard3)、鼻病毒14型和流感病毒亚甲型鼠肺适应株FM1，分别购自中国预防医学科学院病毒学研究所及儿科研究所；人喉癌传代细胞HEP-2株，购自卫生部药品生物制品检定所；含10%小牛血清、O. 29mg谷氨酰胺/πι1、100μ1青、链毒素的Eagle’ MEM ;细胞维持液，除所含小牛血清为2%外，其他含量均同培养液。昆明种小鼠，由青海省实验动物中心提供。实验方法I、体外抗病毒作用对Hep-2培养细胞的毒性试验将药液用Eagle’s培养作1:20 1:1280倍比稀释，加到已长成单层的HEP-2细胞培养板中，ΙΟΟμΙ/孔，每个稀释度药液做3个复孔，同时设正常细胞对照。将培养板置37°C5% CO2培养箱中培养四天，毎日倒置显微镜下观察细胞生长情况，确定细胞不出现明显退变的最低释稀倍数，实验时顺延做到最小有效浓度(即最大稀释倍数)。按Reed-Muench法计算50%毒性浓度(TC5tl)和最大无毒浓度(TCtl),结果见表I。表I 对培养细胞的 TC。TC5tl ( mg/ml)
权利要求
1.一种治疗艾滋病藏药的制备方法，该藏药是由活性组分组成或者是由活性成分和药学上可接受的辅料组成，其中所述的活性组分是由下列重量份的原料药制成佐太2 10g、蔓菁膏20 80g、铁棒锤20 100g、镰形棘豆30 120g、翼首草40 160g、商陆30 120g，其特征在于它是口服剂型。
2.根据权利要求I所述藏药的剂型，它是散剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂或片剂。
3.权利要求I所述藏药的制备方法，它包括下列步骤称取下列重量份的原料佐太2 10g、蔓菁膏20 80g、铁棒锤20 100g、镰形棘豆30 120g、翼首草40 160g、商陆30 120g ;混合，之后共同粉碎成细粉，混匀，制成活性组分。
4.权利要求I所述藏药的制备方法，它包括下列步骤称取下列重量份的原料佐太2 10g、蔓菁膏20 80g、铁棒锤20 100g、镰形棘豆30 120g、翼首草40 160g、商陆30 120g ;混合，采用水提醇沉法或醇提水沉法制成活性组分。
5.根据权利要求3或4所述的制备方法，其中称取下列重量份的原料佐太5g、蔓菁膏40g、铁棒锤50g、镰形棘豆60g、翼首草80g、商陆60g。
6.根据权利要求3、4或5所述的制备方法，它还包括下列步骤将活性组分与药学上可接受的辅料制成片剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂或散剂。
全文摘要
本发明公开了一种治疗艾滋病藏药的制备方法。该藏药是由活性组分组成或者是由活性成分和药学上可接受的辅料组成，其中所述的活性组分是由佐太、蔓菁膏、铁棒锤、镰形棘豆、翼首草、商陆按一定重量配比制备而成。该藏药可以制备成任何一种常用内服剂型。该藏药具有清热解毒、调节免疫的功效。主治配伍毒、化合毒、自然毒、毒气毒、艾滋病毒、光合毒、潮气毒、依外界(“四大”水、土、火、风)侵入人体之各种病毒。
文档编号A61P31/18GK102846747SQ201210358050
公开日2013年1月2日 申请日期2012年9月25日 优先权日2012年9月25日
发明者久美彭措 申请人:久美彭措