专利名称：2-溴苯甲醛缩肼基硫代甲酸苄酯席夫碱锌配合物的制备方法
技术领域：
本发明涉及2-溴苯甲醛缩肼基硫代甲酸苄酯席夫碱锌配合物的制备方法，属生物无机化学领域。
背景技术：
顺钼是20世纪化学治疗癌症药物最伟大的发现之一，它的临床应用极大推动无机药物的发展。但顺钼的推广受到毒副作用、耐药性、不可口服等因素的限制。这些缺点促使人们去研发药理活性更好的金属抗癌药物。目前研发的金属抗癌药物主要分为二类，一类是钼类抗癌药物，另一类是非钼类抗癌药物。非钼类抗癌药物主要集中在具有生物活性、生命必需的微量金属元素上，如锌。锌在细胞生理活动中发挥着重要的作用，是许多酶的活性中心，参与多种新陈代谢过程。相对于钼类配合物而言，锌配合物的毒性可能较小。自从在十字花科植物中分离出萝卜硫素，人们发现氨基二硫代甲酸酯类化合物(如Sulforamate, oxomate, brassinin)具有很好的肿瘤预防和抗肿瘤活性，氨基二硫代甲酸酯为药效基团。近年来，肼基二硫代甲酸苄酯席夫碱及其配合物引起了人们的兴趣。在该类席夫碱中引入一个简单的取代基，可能会导致配合物的结构和性质发生很大的变化。除此以外，此类配合物还表现出很好的生物活性，如抗菌活性、抗病毒活性和抗癌活性。因此，对此类化合物进行深入研究具有十分重要的理论价值和应用价值。目前关于2-溴苯甲醛缩肼基硫代甲酸苄酯席夫碱合锌(I)配合物的制备方法未见相关文献报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种合成2-溴苯甲醛缩肼基硫代甲酸苄酯席夫碱锌配合物的新方法。本发明的技术方案如下
该2-溴苯甲醛缩肼基硫代甲酸苄酯席夫碱锌配合物有如下结构
权利要求
1.一种制备具有如下结构的2-溴苯甲醛缩肼基二硫代甲酸苄酯席夫碱锌配合物的方法，其特征是，通过下列步骤实现 (1)将2-溴的苯甲醛和肼基二硫代甲酸苄酯溶解在无水乙醇溶剂中，加热回流反应，然后冷却至O °C，用无水乙醇分别洗涤，减压过滤，得到固体化合物，将得到的固体化合物重结晶提纯，得到2-溴苯甲醛缩肼基二硫代甲酸苄酯席夫碱； (2)将步骤I得到的2-溴苯甲醛缩肼基二硫代甲酸苄酯席夫碱溶解在乙醇溶剂中，在搅拌下加入醋酸锌的无水乙醇溶液，搅拌反应，过滤，得清液；将清液在低温下静置数天后，析出晶体，即为2-溴苯甲醛缩肼基二硫代甲酸苄酯席夫碱锌配合物；
2.如权利要求I所述的制备2-溴苯甲醛缩肼基二硫代甲酸苄酯席夫碱锌配合物的方法，其特征是，在O 5 °e下培养晶体。
3.如权利要求I或2所述的制备2-溴苯甲醛缩肼基二硫代甲酸苄酯席夫碱锌配合物的方法，其特征是，所述2-溴苯甲醛缩肼基二硫代甲酸苄酯席夫碱、醋酸锌的摩尔比为2:1。
全文摘要
本发明公开了一种结构如下的2-溴苯甲醛缩肼基二硫代甲酸苄酯席夫碱锌配合物的制备方法，属生物无机化学领域。该方法首先将2-取代的苯甲醛和肼基二硫代甲酸苄酯溶解在无水乙醇溶剂中，加热回流反应，制得2-取代苯甲醛缩肼基二硫代甲酸苄酯；然后在搅拌下加入醋酸盐的无水乙醇溶液，搅拌反应，过滤，低温结晶制得目标化合物。制备方法简单可行，原料易得便宜，便于工业化生产。该锌配合物对癌细胞有明显的抑制作用，可以作为制备癌细胞抑制剂药物。
文档编号A61P35/00GK102911192SQ201210445970
公开日2013年2月6日 申请日期2012年11月9日 优先权日2012年11月9日
发明者仇晓阳, 刘起峰, 翟滨, 李素芝, 曹广秀, 方英, 周新涛, 张富强 申请人:商丘师范学院