治疗血液病患者粒细胞缺乏合并真菌感染的药物的制作方法

文档序号:820476阅读:205来源:国知局
专利名称:治疗血液病患者粒细胞缺乏合并真菌感染的药物的制作方法
技术领域
本发明属于中药技术领域,涉及治疗血液病患者粒细胞缺乏合并真菌感染的药物,具体的说是以中草药为原料制备的中成药。
背景技术
随着大剂量化疗、糖皮质激素、免疫抑制剂及大量抗生素的应用,真菌感染在血液病患者中的发病率越来越高,抗真菌西药的滥用,使真菌耐药性增加。血液病患者粒细胞缺乏合并真菌感染属祖国医学“血证”中的“血虚、血热”范畴,中医药的益气补血、活血凉血在治疗该病方面具用优势,因此发明治疗血液病患者粒细胞缺乏合并真菌感染的药物来治疗该病。发明内容本发明的目的是提供一种以益气补血、活血凉血为治则的治疗血液病患者粒细胞缺乏合并真菌感染的药物,以克服现有技术的不足。本发明的目的是依据祖国医学传统医学对治疗血液病患者粒细胞缺乏合并真菌感染的药物的发病机理的认识及其治疗原则,参考现代药理研究,从中筛选出益气补血、活血凉血的天然中草药,按中医理论组方,使其发挥作用。本发明药物是由下列组分制成的木蝴蝶15克黄芩50克黄柏75克龙胆草40克大青叶75克板蓝根50克射干60克黄连75克半枝莲200克半边莲150克石见穿60克山慈菇50克将上述各组分混合均匀粉碎成150目细粉,分装成袋,每袋装药粉12克。饭后服用,每日一袋,分两次用温开水冲服。本发明药物是中药制剂,根据中医配方理论,选药合理、益气补血、活血凉血、标本兼治。本发明药物,经多年临床观察病人,疗效显著,对各种原因引起的血液病患者粒细胞缺乏合并真菌感染病人都有显著效果。本发明药物临床服用结果表明,有下述优点本发明选用天然植物药为原料,用药剂量范围宽广,各组分符合药政法规定,利用各味药的综合作用治疗血液病患者粒细胞缺乏合并真菌感染,无化学制剂及重金属成分,对人体无毒无害,无副作用,安全可靠。本发明为散剂,有效成分散失少,疗效高,价格低廉,服用方便,无任何不适症。为表明本发明药物对粒细胞缺乏合并真菌感染的治疗效果,本发明经300例粒细胞缺乏合并真菌感染的患者作系统的临床观察,并选择病史、病情、年龄及与传统治疗方法相当的粒细胞缺乏合并真菌感染患者300例作为对比组,年龄16-644岁,病程1-20年;试验组服用本发明药物;对照组用传统治疗药物。观察期为I个月,I个月后复查,血中真菌培养为阴性、粒细胞恢复正常者为显效,血中真菌培养为阴阳性、粒细胞基本恢复正常者为有效,血中真菌培养为阳性、粒细胞仍异常者为无效。临床对比结果见表I。表I :服用本发明药物与服用传统药物的疗效观察。表I 二组有效率比较
注疗效比较采用统计学方法,计数资料采用X2检验,二组有效率比较P < O. 01从表I可以看出,两组有效率比较实验组总有效率为90%,对照组为16. 6%,实验组明显优于对照组(P < 0.01),这说明使用本 发明药物治疗粒细胞缺乏合并真菌感染具有显著的效果。
具体实施例方式按下述配比选取原料木蝴蝶15克黄芩50克黄柏75克龙胆草40克大青叶75克板蓝根50克射干60克黄连75克半枝莲200克半边莲150克石见穿60克山慈菇50克;将上述各组分混合均匀粉碎成150目细粉,分装成袋,每袋装药粉12克。
权利要求
1.治疗血液病患者粒细胞缺乏合并真菌感染的药物,其特征是由下述重量配比的原料制成的散剂木蝴蝶15克、黄芩50克、黄柏75克、龙胆草40克、大青叶75克、板蓝根50克、 射干60克、黄连75克、半枝莲200克、半边莲150克、石见穿60克、山慈菇50克;将上述各组分混合均匀粉碎成150目细粉即得本发明药物。
全文摘要
本发明公开了治疗血液病患者粒细胞缺乏合并真菌感染的药物,本发明药物是由下列组分制成的木蝴蝶15克,黄芩50克,黄柏75克,龙胆草40克,大青叶75克,板蓝根50克,射干60克,黄连75克,半枝莲200克,半边莲150克,石见穿60克,山慈菇50克;将上述各组分混合均匀粉碎成150目细粉,分装成袋,每袋装药粉12克。
文档编号A61P31/10GK102935173SQ20121048320
公开日2013年2月20日 申请日期2012年11月12日 优先权日2012年11月12日
发明者李公祥 申请人:李公祥
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