一种黄芪多糖自微乳的制备工艺的制作方法
【专利摘要】黄芪多糖自微乳给药系统的制备工艺以油酸乙酯作为油相，吐温-80为表面活性剂，PEG-400为助表面活性剂，主要由黄芪多糖、吐温80、油酸乙酯、PEG-400组成，其最佳质量比为2.5:3:5:2。该处方在25℃下保存12个月后稳定经老鼠药动学实验表明，黄芪多糖中生物活性成分吉马酮的AUC和Cmax分别是未经制剂修饰黄芪多糖中吉马酮的1.7倍和2.5倍。
【专利说明】一种黄芪多糖自微乳的制备工艺
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种黄芪多糖制备自微乳新剂型的工艺，属于中药【技术领域】。
[0002]
【背景技术】
[0003]黄芪多糖在抗肿瘤、抗血栓、抗病毒方面有显著的药理活性，还具有抗早孕、抗菌、保肝、抗银屑病等作用。抗肿瘤是黄芪多糖最主要的药理作用，其主要活性成分为莪术醇和榄香烯。肝脏星形细胞实验表明，黄芪多糖通过调节细胞的增殖、凋亡、细胞外基质的分泌等机制有效抑制肝癌细胞IfepG2的生长。黄芪多糖在脑缺血时对神经元有保护作用。
[0004]肿瘤和心脑血管疾病是当前医学界的两大世界性难题，黄芪多糖有效成分(如莪术醇、榄香烯等)对这二类疾病均有确切疗效和作用，因此，黄芪多糖是一种很有发展前途的药物。针对黄芪多糖现代生物药剂学应用上的缺陷和小足.从新剂型新技术角度对黄芪多糖进行研究，与传统剂型相比.自微乳能提高黄芪多糖的生物利用度、稳定性和对肿瘤的靶向性，掩盖不良气味和苦味，减少刺激性，降低毒副作用及提供不同给药途径等，从而达到黄芪多糖的最优治疗效果，提高患者依从性。
【发明内容】
[0005]黄芪多糖具有生物利用度差、味苦不易口服等缺点，限制了其在口服给药时的应用。自微乳释药系统(self-microemulsifying drug delivery system, SMEDDS)是由油相、表面活性剂、助表面活性剂和药物组成的均一、澄清液体。该系统在肠道内或37°C环境中，通过胃肠道蠕动或温和搅拌可自发形成粒径〈100 nm的o/w型纳米乳剂。SMEDDS可作为难溶性、易水解、味苦等药物`的载体，从而提高其生物利用度、降低不稳定性药物的水解，掩盖不良味道。因此，将黄芪多糖制成SMEDDS新剂型，可有效地克服其在口服应用上的缺点。
【具体实施方式】
[0006]选择油酸乙酯、辛酸/癸酸三甘油酯、橄榄油为油相，聚氧乙烯氢化蓖麻油、吐温-80、吐温-85为表面活性剂，甘油、PEG-400、1，2-丙二醇为助表面活性剂。采用正交设计和伪三元相图法，以溶解状况、乳化速度、乳化程度、液面浮油层、分层沉淀等指标，筛选出最佳自微乳化给药系统主要由黄芪多糖、吐温80、油酸乙酯、PEG-400组成，其最佳质量比为2.5:3:5:2。按其制备的黄芪多糖自微乳化给药系统，乳滴粒径仅66.7nm，在人工胃液的溶出度17min内已超过95%。
[0007]该处方在25°C下保存12个月后稳定经老鼠药动学实验表明，黄芪多糖中生物活性成分吉马酮的AUC和Cmax分别是未经制剂修饰黄芪多糖中吉马酮的1.7倍和2.5倍。
【权利要求】
1.一种黄芪多糖自微乳的制备工艺，其特征在于以油酸乙酯作为油相，吐温-80为表面活性剂，PEG-400为助表面活性剂，主要由黄芪多糖、吐温80、油酸乙酯、PEG-400组成，其最佳质量比为2.5:3`:5:2。
【文档编号】A61K9/107GK103860465SQ201210535161
【公开日】2014年6月18日 申请日期:2012年12月13日 优先权日:2012年12月13日
【发明者】沈巍, 郝智慧, 贾德强 申请人:青岛宝依特生物制药有限公司