专利名称：中药巴布剂的基质的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种中药膏药的基质材料，具体涉及一种中药巴布剂的基质。
背景技术：
中医药在治疗疾病方面有其独特的优势，中药巴布剂是一种常用剂型，尤其是一起内服毒性较大的中药，一般适宜制备成中药巴布剂。但是现有技术的中药巴布剂存在如下缺点
(I)使用时皮肤易出现过敏反应，刺激反应大，剥离时疼痛感强，非常不方便；
(2)现有巴布剂剥离后，易出现药物残留，并且药物透皮吸收率差；
(3)不能同时负载水溶性和挥发油性有效成分，应用范围较窄。
因此，很有必要在现有技术的基础之上设计研发一种对皮肤无过敏，刺激反应低， 剥离时无疼痛感和药物无残留，药物透皮吸收率高的中药巴布剂的基质。发明内容
发明目的本发明的目的是解决现有技术的不足，提供一种可操作性强，对皮肤无过敏，刺激反应低，剥离时无疼痛感和药物无残留，药物透皮吸收高，药效更好、方便患者使用，生产过程中不使用有机溶剂，对环境无污染，有利于安全生产的中药巴布剂的基质。
技术方案为了实现以上目的，本发明采取的技术方案如下
一种中药巴布剂的基质，它由下列重量分数的原料制成
部分中和聚丙烯酸钠80(Tl000份、交联聚维酮60(Γ800份、聚乙烯吡咯烷酮 350 500份、甘羟铝25 50份、依地酸二钠6 10份、甘油4000 5000份、L-酒石酸35 50份。
作为优选方案，以上所述的中药巴布剂的基质，它由下列重量分数的原料制成
部分中和聚丙烯酸钠800份、交联聚维酮600份、聚乙烯吡咯烷酮350份、甘羟铝 25份、依地酸二钠6份、甘油4000份、L-酒石酸35份。
本发明提供的中药巴布剂的基质筛选实验
本发明采用均匀设计，以初黏力，剥离强度和制剂外观为指标，选用U17 (1716)均匀设计表，对贴膏剂的基质处方进行优化。试验的因素和水平如表I所示
表I因素水平设计表
权利要求
1.一种中药巴布剂的基质，其特征在于，它由下列重量分数的原料制成部分中和聚丙烯酸钠800 1000份、交联聚维酮600 800份、聚乙烯吡咯烷酮350 500 份、甘羟铝25 50份、依地酸二钠6 10份、甘油4000 5000份、L-酒石酸35 50份。
2.根据权利要求1所述的中药巴布剂的基质，其特征在于，它由下列重量分数的原料制成部分中和聚丙烯酸钠800份、交联聚维酮600份、聚乙烯吡咯烷酮350份、甘羟铝25 份、依地酸二钠6份、甘油4000份、L-酒石酸35份。
全文摘要
本发明公开了一种中药巴布剂的基质，它由部分中和聚丙烯酸钠800~1000份、交联聚维酮600~800份、聚乙烯吡咯烷酮350~500份、甘羟铝25~50份、依地酸二钠6~10份、甘油4000~5000份、L-酒石酸35~50份的重量分数原料制成。本发明提供的中药巴布剂的基质，实验结果表明，对皮肤无过敏性，刺激反应低，易剥离，剥离时无疼痛感，并且无药物残留，药物透皮吸收高，药效更好、方便患者使用，并且生产过程中不使用有机溶剂，对环境无污染。临床上即可负载水溶性有效成分，同时又可负载油性有效成分，应用范围更加广泛。
文档编号A61K47/18GK103040792SQ20131000616
公开日2013年4月17日 申请日期2013年1月8日 优先权日2013年1月8日
发明者顾治平, 王恒斌, 阙瑞艳, 陈力建 申请人:常熟雷允上制药有限公司