专利名称：取代的8-[6-氨基-3-吡啶基]黄嘌呤的制作方法
技术领域：
本发明涉及为A2b腺苷受体(AR)选择性拮抗剂的取代的8-[6_氨基_3_吡啶基]黄嘌呤和药物组合物。这些化合物和组合物可作为药剂。
背景技术：
烷基黄嘌呤茶碱(如下)是一种弱的非选择性腺苷拮抗剂(参见Linden，
权利要求
1.一种选自下列组的化合物，或其药学上可接受的盐:
2.一种药物组合物，其包含: (a)治疗有效量的权利要求1所述的化合物；和 (b)药学上可接受的赋形剂。
3.一种用于治疗哺乳动物中病理状况或症状的治疗方法，其中牵涉腺苷A2b受体的活性，而且拮抗它的作用是所期望的，所述方法包括对该哺乳动物给药有效量的权利要求1所述的化合物。
4.一种用于治疗哮喘、变态反应、变应性疾病或自体免疫疾病的方法，所述方法包括对需要这种治疗的哺乳动物给药有效量的权利要求1所述的化合物。
5.一种用于治疗腹泻性疾病、胰岛素抗性、糖尿病、癌症、缺血/再灌注损伤、糖尿病视网膜病变或高压氧诱导视网膜病变的方法，所述方法包括对需要这种治疗的哺乳动物给药有效量的权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐。
6.权利要求1所述的化合物，所述化合物用于医学治疗。
7.权利要求1所述 的化合物用于制备用来治疗哺乳动物如人类中疾病的药物的应用。
全文摘要
本发明提供了为A2B腺苷受体(AR)选择性拮抗剂的取代的8-[6-氨基-3-吡啶基]黄嘌呤和药物组合物。这些化合物和组合物可作为药剂。
文档编号A61P11/06GK103145712SQ201310051340
公开日2013年6月12日 申请日期2007年6月13日 优先权日2006年6月16日
发明者王国权, R·D·汤普森, J·M·里格尔 申请人:托维斯制药有限责任公司