一种冠心宁注射液及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种冠心宁注射液及其制备方法，由丹参、川芎、焦亚硫酸钠、依地酸钙钠、HS-15、注射用水配制而成。冠心宁注射液制备方法：将丹参、川芎加水煎煮，煎液滤过，浓缩，用乙醇沉淀处理2次，滤过，浓缩滤液，用注射用水稀释，用稀盐酸调节pH值,冷藏，滤过，用氢氧化钠溶液调节pH值，浓缩滤液，冷藏，滤过得溶液1；取注射用水100ml、加入依地酸钙钠、焦亚硫酸钠搅拌至溶解，活性炭过滤得溶液2；将HS-15加入到100ml注射用水搅匀得溶液3；将3种溶液合并，过滤，调pH值，补注射用水至全量，灌封，即得。本发明采用了新的处方和工艺，其突出的优势是极大地提高了冠心宁注射液的用药安全性。
【专利说明】一种冠心宁注射液及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及医药制剂工艺领域，特别涉及一种冠心宁注射液及其制备方法。
【背景技术】
[0002]冠心宁注射液是含有丹参和川芎有效提取物的中药制剂，在国内上市已有30多年的历史，临床上常用于心脑血管疾病的治疗，具有活血化瘀、通脉养心的作用。
[0003]冠心宁注射液是临床常用药物之一，说明书中记载偶见荨麻疹、风团，血管性神经水肿、过敏性哮喘等不良反应，其中过敏反应是冠心宁最为突出的不良反应，临床有过敏史者都禁用本药。经调查，现行市售冠心宁注射剂其助溶剂多为聚三梨酯80 (吐温-80)，相关药理研究发现:2%吐温-80给豚鼠Im I/只静脉注射后出现身体歪斜，嗜睡等明显症状，5%吐温-80豚鼠均出现耳朵发紫、步态不稳、身体歪斜，侧卧、嗜睡等非常明显的症状；Beagle犬静脉缓注吐温-80，剂量降低至0.02%吐温-80，以4ml/体积给予时，动物仍然会出现很显的过敏反应症状(孙立，刘晓萌等，J Toxicol August 2007 Vol.21 N0.4),其它文献资料也确切证明吐温-80是导致其临床用药时发生不良反应(过敏反应)的主要原因。
[0004]冠心宁注射液因其在治疗冠心病及缺血性脑血管疾病方面疗效确切，被临床广泛应利用，成为当今高发的心脑血管疾病人群健康的强有力保障，但其越发突出的不良反应(过敏反应)严重制约着冠心宁注射液在临床上的大面积应用，故开发安全性高的冠心宁注射制剂就成为时代所需。
【发明内容】
[0005]
[0005]本发明目的在于提供一种全新处方和制备工艺的冠心宁注射液、使冠心宁注射液不仅质量稳定而且还具有较高的临床用药安全性。为了达上上述目的，本发明采用如下技术方案:由丹参2000.0g、川芎2000.0gU.0g焦亚硫酸钠、2.0g依地酸钙钠、
3.0g?20.0gHS-15、注射用水配制而成。
[0006]冠心宁注射液制备方法，取丹参2000.0g、川芎2000.0g加水煎煮3次，第二、三次各1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至约2000ml，用乙醇沉淀处理二次，第一次使含醇量达75%，第二次为85%，每次加乙醇后均冷藏放置，滤过，合并滤液，浓缩至约700ml，用注射用水稀释至4000ml，用稀盐酸调节pH值至3.2 ;冷藏，滤过，用10%氢氧化钠溶液调节pH值至6.8，浓缩至700ml，冷藏，滤过，得溶液I ;取注射用水100ml、加入依地酸钙钠2.0g、1.0g焦亚硫酸钠搅拌使其溶解,加入活性炭2.0g,煮沸30min,过滤得溶液2 ;取3.0g?20.0gHS-15加入到30°C?40°C 10ml注射用水均匀搅拌得溶液3 ;将3种溶液加入一起中，过滤，滤液调节PH值至6.8，加注射用水定容为1000.0ml，灌封，即得。
[0007]本发明中的制备方法全过程在无菌条件下进行，采用非最终灭菌工艺。安全性实验证明:本发明在安全性方面(过敏反应)明显优于市售冠心宁注射液。
【具体实施方式】
[0008]实施例1 冠心宁注射液，由丹参2000.0g、川芎2000.0gU.0g焦亚硫酸钠、2.0g依地酸钙钠、3.0g?20.0gHS-15、注射用水配制而成。
[0009]实施例1冠心宁注射液制备产方法，取丹参2000.0g、川芎2000.0g加水煎煮3次，第二、三次各1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至约2000ml ;用乙醇沉淀处理二次，第一次使含醇量达75 %，第二次为85 %，每次加乙醇后均冷藏放置，滤过，合并滤液，浓缩至约700ml ;用注射用水稀释至4000ml,用稀盐酸调节pH值至3.2 ;冷藏,滤过,用10%氢氧化钠溶液调节pH值至6.8，浓缩至700ml，冷藏，过滤，得溶液I ;取注射用水100ml、加入依地酸韩钠2.0g、1.0g焦亚硫酸钠搅拌使其溶解,加入活性炭2.0g,煮沸30min,过滤得溶液2 ;取3.0 gHS-15加入到30°C?40°C 10ml注射用水均匀搅拌得溶液3 ;将3种溶液加入一起中，过滤，滤液调节PH值至6.8，加注射用水定容为1000.0ml，灌封，即得。
[0010]实施例2 冠心宁注射液，由丹参2000.0g、川芎2000.0gU.0g焦亚硫酸钠、2.0g依地酸钙钠、3.0g?20.0gHS-15、注射用水配制而成。
[0011]实施例2冠心宁注射液制备产方法，取丹参2000.0g、川芎2000.0g加水煎煮3次，第二、三次各1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至约2000ml ;用乙醇沉淀处理二次，第一次使含醇量达75 %，第二次为85 %，每次加乙醇后均冷藏放置，滤过，合并滤液，浓缩至约700ml ;用注射用水稀释至4000ml,用稀盐酸调节pH值至3.2 ;冷藏,滤过,用10%氢氧化钠溶液调节pH值至6.8，浓缩至700ml，冷藏，过滤，得溶液I ;取注射用水100ml、加入依地酸韩钠2.0g、1.0g焦亚硫酸钠搅拌使其溶解,加入活性炭2.0g,煮沸30min,过滤得溶液2 ;取5.7 gHS-15加入到30°C?40°C 100ml注射用水均匀搅拌得溶液3 ;将3种溶液加入一起中，过滤，滤液调节PH值至6.8，加注射用水定容为1000.0ml，灌封，即得。
[0012]实施例3 冠心宁注射液，由丹参2000.0g、川芎2000.0gU.0g焦亚硫酸钠、2.0g依地酸钙钠、3.0g?20.0gHS-15、注射用水配制而成。
[0013]实施例3冠心宁注射液制备产方法，取丹参2000.0g、川芎2000.0g加水煎煮3次，第二、三次各1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至约2000ml ;用乙醇沉淀处理二次，第一次使含醇量达75 %，第二次为85 %，每次加乙醇后均冷藏放置，滤过，合并滤液，浓缩至约700ml ;用注射用水稀释至4000ml,用稀盐酸调节pH值至3.2 ;冷藏,滤过,用10%氢氧化钠溶液调节pH值至6.8，浓缩至700ml，冷藏，过滤，得溶液I ;取注射用水100ml、加入依地酸隹丐钠2.0g、1.0g焦亚硫酸钠搅拌使其溶解,加入活性炭2.0g,煮沸30min,过滤得溶液2 ；取10.0 gHS-15加入到30°C?40°C 100ml注射用水均匀搅拌得溶液3 ;将3种溶液加入一起中，过滤，滤液调节PH值至6.8，加注射用水定容为1000.0ml，灌封，即得。
[0014]实施例4冠心宁注射液，由丹参2000.0g、川芎2000.0gU.0g焦亚硫酸钠、2.0g依地酸钙钠、3.0g?20.0gHS-15、注射用水配制而成。
[0015]实施例4冠心宁注射液制备产方法，取丹参2000.0g、川芎2000.0g加水煎煮3次，第二、三次各1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至约2000ml ;用乙醇沉淀处理二次，第一次使含醇量达75 %，第二次为85 %，每次加乙醇后均冷藏放置，滤过，合并滤液，浓缩至约700ml ;用注射用水稀释至4000ml,用稀盐酸调节pH值至3.2 ;冷藏,滤过,用10%氢氧化钠溶液调节pH值至6.8，浓缩至700ml，冷藏，过滤，得溶液I ;取注射用水100ml、加入依地酸隹丐钠2.0g、1.0g焦亚硫酸钠搅拌使其溶解,加入活性炭2.0g,煮沸30min,过滤得溶液2 ；取20.0 gHS-15加入到30°C?40°C 100ml注射用水均匀搅拌得溶液3 ;将3种溶液加入一起中，过滤，滤液调节PH值至6.8，加注射用水定容为1000.0ml，灌封，即得。
【权利要求】
1.一种冠心宁注射液，由活性成分丹参提取物、川芎提取物、增溶剂、螯合剂、抗氧剂及注射用水组成，PH值为6.8。
2.如权利要求1所述的冠心宁注射液，其特征在于增溶剂采用HS-15(15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯)。
3.如权利要求1所述的冠心宁注射液，其特征在于螯合剂采用依地酸钙钠。
4.如权利要求1所述的冠心宁注射液，其特征在于抗氧化剂采用焦亚硫酸钠。
5.如权利要求1-4所述的冠心宁注射液，其特征在于由丹参2000.0g、川芎2000.0g、1.0g焦亚硫酸钠、2.0g依地酸钙钠、3.0g?20.0gHS-15、注射用水配制而成，PH值为6.8，过滤至澄明度合格后灌封。
6.如权利要求1-5所述的冠心宁注射液，其特征在于采用如下制备工艺: a..取丹参2000.0g、川芎2000.0g加水煎煮3次，第二、三次各1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至约2000ml ； b.用乙醇沉淀处理二次，第一次使含醇量达75%，第二次为85%，每次加乙醇后均冷藏放置，滤过，合并滤液，浓缩至约700ml ； c.用注射用水稀释至4000ml,用稀盐酸调节pH值至3.2 ;冷藏,滤过,用10%氢氧化钠溶液调节PH值至6.8，浓缩至700ml，冷藏，过滤，得溶液I ; d.取注射用水100ml、加入依地酸钙钠2.0gU.0g焦亚硫酸钠搅拌使其溶解，加入活性炭2.0g,煮沸30min，过滤得溶液2 ；e.取3.0g?20.0gHS-15加入到30。。?40°C 10ml注射用水均匀搅拌得溶液3 ； f..将3种溶液加入一起中，过滤，滤液调节pH值至6.8，加注射用水定容为1000.0ml,灌封，即得，本品全过程在无菌条件下进行，采用非最终灭菌工艺。
【文档编号】A61K36/537GK104415091SQ201310377086
【公开日】2015年3月18日 申请日期:2013年8月27日 优先权日:2013年8月27日
【发明者】张 浩, 金红娣, 陈程, 梁慧容 申请人:成都力思特制药股份有限公司