藤茶素分散片的制备方法
【专利摘要】藤茶素分散片的制备方法属于药品合成【技术领域】，具体的说，本发明涉及藤茶素分散片的制备方法。本发明提供了一种操作简便，节约成本的藤茶素分散片的制备方法。本发明采用方法如下：称取处方量的GXTF；占总量的30～48％，与适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉混匀，加入SLS的10～15％PVP．K30水溶液制软材，过筛制粒，干燥，整粒，外加适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉，再加入微粉硅胶适量，混匀，压片，片重为0.25g。
【专利说明】藤茶素分散片的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于药品合成【技术领域】，具体的说，本发明涉及藤茶素分散片的制备方法。
【背景技术】
[0002]藤茶素即广西藤茶总黄酮(Guangxi Total Fla-vone,简称GXTF)足从广西瑶族藤茶的茎叶中提取的有效成分，含大量的双氢杨梅树皮素和少量的杨梅树皮素。现代药理研究表明，GXTF具有降血糖等作用卜“。作者曾将GXTF制成胶囊，但GXTF水溶性小，服用后起效较慢，生物利用度较低，且不易存服引。分散片系指在水巾能迅速崩解并均匀分散的片齐U，町加水分散后服用也町含于口中吮服或吞服，勺普通片剂干毒有崩解快、溶出快、吸收快、乍物利用度高等特点。
【发明内容】
[0003]本发明就是针对上述问题，提供了一种操作简便，节约成本的藤茶素分散片的制备方法。
[0004]为实现本发明的上述目的，本发明采用如下技术方案，本发明采用方法如下:称取处方量的GXTF ；占总量的30?48%，与适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉混匀，加入SLS的10?15% PVP.K30水溶液制软材，过筛制粒，干燥，整粒，外加适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉，再加入微粉硅胶适量，混匀，压片，片重为0.25 g。
[0005]本发明的有益效果。
[0006]乙醇致胃损伤表现为黏膜充血水肿、糜烂、出血，严重者有溃疡发生。研究认为损伤与乙醇直接毒害作用及乙醇介导的黏膜血流紊乱、能量合成障碍、细胞钙超载等因素有关。乙醇增强细胞膜的通透性，破坏胃黏膜屏障而致溃疡。另外乙醇可以刺激胃剧烈蠕动，弓I起机械性胃损伤对胃肠痉挛疼痛的有效率达98 %，且不良反应小，安全范围大Hl ;其止痛作用机制可能涉及抗胆碱神经功能。本实验观察了 SW对乙醇所致胃溃疡的保护作用，结果表明SW预防给药组小鼠的胃黏膜损伤程度明显减轻，溃疡指数和胃蛋白酶活性均明显小于乙醇溃疡模型组(P〈0.01)，96 mg.kg组的溃疡抑制率与阳性对照药物雷尼替丁接近，提示SW对乙醇导致的小鼠急性胃黏膜损伤有明显的抑制作用，有可能成为新型高效低毒的抗溃疡病药物。SW抗溃疡作用机制可能与其抗胆碱神经功能和抗菌作用有关，具体作用机制有待进一步的研究。
【具体实施方式】
[0007]本发明采用方法如下:称取处方量的GXTF ;占总量的30?48%，与适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉混匀，加入SLS的10?15% PVP.K30水溶液制软材，过筛制粒，干燥，整粒，外加适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉，再加入微粉硅胶适量，混匀，压片，片重为0.25 g。
[0008]实施例1:称取处方量的GXTF ；占总量的32%，与适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉混匀，加入SLS的11 % PVP.K30水溶液制软材，过筛制粒，干燥，整粒，外加适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉，再加入微粉硅胶适量，混匀，压片，片重为0.25 g。
[0009]实施例2:称取处方量的GXTF ；占总量的34%，与适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉混匀，加入SLS的12% PVP.K30水溶液制软材，过筛制粒，干燥，整粒，外加适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉，再加入微粉硅胶适量，混匀，压片，片重为0.25 g。
[0010]实施例3:称取处方量的GXTF ；占总量的36%，与适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉混匀，加入SLS的3% PVP.K30水溶液制软材，过筛制粒，干燥，整粒，外加适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉，再加入微粉硅胶适量，混匀，压片，片重为0.25 g。
[0011 ] 实施例4:称取处方量的GXTF ；占总量的40%，与适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉混匀，加入SLS的14% PVP.K30水溶液制软材，过筛制粒，干燥，整粒，外加适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉，再加入微粉硅胶适量，混匀，压片，片重为0.25 g。
[0012]实施例5:称取处方量的GXTF ；占总量的45%，与适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉混匀，加入SLS的15% PVP.K30水溶液制软材，过筛制粒，干燥，整粒，外加适量的PVPP，MCC和预胶化淀粉，再加入微粉硅胶适量，混匀，压片，片重为0.25 g。
【权利要求】
1.藤茶素分散片的制备方法，其特征在于:称取处方量的6X1？；占总量的30?48%，与适量的？乂？？，100和预胶化淀粉混匀，加入13的10?15% ^乂？.1(30水溶液制软材，过筛制粒，干燥，整粒，外加适量的？7？？，100和预胶化淀粉，再加入微粉硅胶适量，混匀，压片，片重为0.25。
2.根据权利要求1所述的藤茶素分散片的制备方法，其特征在于，称取处方量的以丁？；占总量的32%，与适量的？乂？？，100和预胶化淀粉混匀，加入13的11 %户乂？.1(30水溶液制软材，过筛制粒，干燥，整粒，外加适量的？7？？，100和预胶化淀粉，再加入微粉硅胶适量，混匀，压片，片重为0.25。
3.根据权利要求1所述的藤茶素分散片的制备方法，其特征在于，称取处方量的以丁？；占总量的34%，与适量的？乂？？，100和预胶化淀粉混匀，加入13的12% ^乂？.1(30水溶液制软材，过筛制粒，干燥，整粒，外加适量的？7？？，100和预胶化淀粉，再加入微粉硅胶适量，混匀，压片，片重为0.25。
4.根据权利要求1所述的藤茶素分散片的制备方法，其特征在于，称取处方量的以丁？；占总量的36%，与适量的？乂？？，1(1:和预胶化淀粉混匀，加入13的3% ？乂？? 1(30水溶液制软材，过筛制粒，干燥，整粒，外加适量的？7？？，100和预胶化淀粉，再加入微粉硅胶适量，混匀，压片，片重为0.25邑。
5.根据权利要求1所述的藤茶素分散片的制备方法，其特征在于，称取处方量的以丁？；占总量的40%，与适量的？乂？？，100和预胶化淀粉混匀，加入13的14% ^乂？.1(30水溶液制软材，过筛制粒，干燥，整粒，外加适量的？7？？，100和预胶化淀粉，再加入微粉硅胶适量，混匀，压片，片重为0.25。
6.根据权利要求1所述的藤茶素分散片的制备方法，其特征在于，称取处方量的以丁？；占总量的45%，与适量的？乂？？，100和预胶化淀粉混匀，加入13的15% ^乂？.1(30水溶液制软材，过筛制粒，干燥，整粒，外加适量的？7？？，100和预胶化淀粉，再加入微粉硅胶适量，混匀，压片，片重为0.25。
【文档编号】A61K9/20GK104435398SQ201310417816
【公开日】2015年3月25日 申请日期:2013年9月15日 优先权日:2013年9月15日
【发明者】赵宝瀛, 周响 申请人:赵宝瀛