一种治疗酵母菌感染的复合益生菌及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种治疗酵母菌感染的复合益生菌及其制备方法。该治疗酵母菌感染的复合益生菌是由以下原料制成：混合菌液、低聚果糖、葡萄糖、食盐、软化水；其制备方法为：在发酵罐中依次加入所述配比的混合菌液、低聚果糖、葡萄糖、食盐、软化水；在18～25度温度下发酵190～250小时，然后降温至16～18度，再发酵10～12小时，放出菌液，即可包装成品。由于本发明采取了上述技术方案，与现有技术相比，本发明对治疗酵母菌感染，具有高活性、高稳定性、作用效果快的、无副作用、成本低的优点。
【专利说明】一种治疗酵母菌感染的复合益生菌及其制备方法【技术领域】
[0001]本发明属于复合益生菌生物医药保健品【技术领域】，具体涉及一种治疗酵母菌感染的复合益生菌及其制备方法。
技术背景
[0002]酵母菌是某些种类的真菌(真菌自然地存在于人体内)。然而体内真菌过多也会造成问题。事实上，有害细菌会控制大局，把有益菌排挤出去。改变身体的环境(或生态)，在有害菌入侵的地方造成感染。
[0003]酵母菌感染会发生在身体的任何部位，发生对象不论性别。16 — 35岁之间的女性更容易出现阴道酵母菌感染，但它也可能发生在10岁左右的女孩或年纪大于35岁的妇女身上。阴道酵母菌感染不一定是由性行为引起来的。
[0004]阴道酵母菌感染的主要症状就是下体瘙痒。其它症状包括阴道分泌一种白色无味黏液，多伴有外阴唇灼热疼痛，特别是在排尿时。并不是每个女性都会出现上述症状，但大体来说，如果不出现瘙痒，那么就不太可能是酵母菌感染。有些女性在月经期会出现分泌物，通常这并不暗示她出现了酵母菌感染现象，尤其是在没有出现瘙痒症状的情况下。
[0005]尽管瘙痒是酵母菌感染的主要症状，但如果之前从未出现过感染，你可能很难弄清楚是什么引起了你的不适。这就需要医生的诊断。以后，如果再出现类似的症状，你就能弄清楚问题的所在，或者至少能区别酵母菌感染和其它病症。
[0006]假丝酵母型酵母菌感染，最重要的原因是:身体疲劳、休息不足或生病引起的免疫能力下降。复发性酵母菌感染可能是由糖尿病等疾病或者身体、精神上的压力造成的。除此之外，使用抗生素类药物(包括避孕药)、营养不良和食物的变化也可能是其中的原因。在一些罕见的病例中，复发性酵母菌感染是女性感染艾滋病病毒的征兆。如果经过适当的治疗，还不能痊愈，那可能性就更大。
[0007]有些女性，在月经期末尾会出现轻微的酵母菌感染现象，这可能是由身体荷尔蒙和PH值变化引起的。这种感染通常无需治疗，它会在月经期结束后自动消失。孕妇更易出现酵母菌感染。
[0008]天气状况也会影响酵母菌感染的几率。炎热潮湿的天气中更容易感染。在冬季，衣服过厚或市内温度过高都会增加酵母菌感染的可能性。
[0009]酵母菌感染也可能通过性行为传播。男性不太容易发现自己患有酵母菌感染，因为他们可能不会出现任何症状。如果男性确实出现了感染症状，那么症状可能包括:生殖器出现潮湿且不断脱落的白色皮疹，同时包皮下红肿瘙痒。然而，同女性一样，免疫力下降才是引起男性酵母菌感染的主要原因，而不是性行为。
[0010]治疗酵母菌感染的非处方药含有一下四类活性成分之一:⑴布康唑(硝酸布康唑3) !⑵克霉唑(Gyne-Lotrimin等)；?咪康唑(双氯苯咪康唑7) !⑷噻康唑(Vagistat)。这些药物都是同属于一个抗菌家族，作用原理也相同一打破假丝酵母菌的细胞膜，直到细胞最终被分解。美国药品与食品管理局于1996年12月和1997年2月分别批准把硝酸布康唑3和Vagistat从处方药变成非处方药。其他药物则早就被列为非处方药了。
[0011]尽管这些药物都有效，但治疗后感染的复发率却很高，约有一半病人在治愈4周后就复发了。而且，这些药物还有各种副作用。常见但不太严重的副作用有头痛、阴道灼热、感染、瘙痒、发炎、。而不太常见的副作用有皮疹、喉咙痛、腹痛、鼻炎、尿痛、夜尿频多、外阴肿胀、阴道干涩、发炎、疼痛以及性行为时出现疼痛。
【发明内容】
[0012]为此，本发明的目的是提供一种治疗酵母菌感染的复合益生菌及其制备方法，本发明对治疗酵母菌感染，具有高活性、高稳定性、作用效果快的、无副作用、成本低的优点。
[0013]为达到上述目的，本发明采取的技术方案是所述治疗酵母菌感染的复合益生菌是由以下原料(按重量份)制成:混合菌液8~15份、低聚果糖8~10份、葡萄糖20~30份、食盐3~6份、软化水330份；其中所述混合菌液是由双歧杆菌和嗜酸乳杆菌混合制成的，它们之间的配比为2~4:5~7，并且所述双歧杆菌和嗜酸乳杆菌的活菌含量均为20~25亿/毫升°
[0014]本发明采取的制备方法为:
在发酵罐中依次加入所述配比的混合菌液、低聚果糖、葡萄糖、食盐、软化水；在18~25度温度下发酵190~250小时，然后降温至16~18度，再发酵10~12小时，放出菌液，即可包装成品。
[0015]科学研究已确认，酵母菌感染中出现的微生物不平衡现象是感染的病原因素之一。而且，人们也认识到是微生物不平衡引起酵母菌感染，而不是酵母菌感染引起微生物不平衡。解决这种不平衡的唯一办法是调节泌尿生殖系统(UGS)中益生菌数量。这可以通过几种方法实现。
[0016]首先，泌尿生殖系统里的益生菌通常的作用是控制有害微生物。它们在身体其他部位工作也差不多:生成一些复合物其中有些是保留在益生菌而直接攻击有害微生物的抗菌物质。
[0017]其次，益生菌也会降低泌尿系统的PH值。这很重要，因为致病(有害)微生物不像益生菌那样喜欢PH值低的环境。益生菌自动生成乳酸等酸性物质，所以又被称为乳酸菌。它们的存在本身就可以抑制病原物的生成。事实上，有害细菌将会发觉自己被酸性物质包围，失去了保护，它们最终将死去。
[0018]再次，益生菌还会生成过氧化氢。在泌尿生殖系统中，过氧化氢会起到清洁作用。病原细菌非常脆弱，而益生菌却有更强的抵抗力。正如前面所论述的那样，这是场数量之争。哪种细菌的数量更多它就能获胜。这就是要补充益生菌，使它们的数量超过敌人一有害细菌的原因。
[0019]有以上的作用，益生菌就能被成功运用于治疗酵母菌感染。补充益生菌的方法之一就是食用含有活性微生物的酸奶。一直以来，这都是一种传统疗法，在后面我们会详细讨论。酸奶可以作为栓剂来使用。事实上，在欧洲就可以买到含有低压冻干的嗜酸乳杆菌的酸奶栓剂。通过低压冻干技术把大量乳酸菌装入胶囊，然后放入目标位置(如阴道)，在那里胶囊会分解掉并释放出益生菌。于是，益生菌就在身体里不断生长。
[0020]这就是健康人体内的自然状态。益生菌在阴道或其它泌尿生殖系统部位生长，抵御有害微生物。我们体内的黏膜上都有益生菌，它们聚集在身体的管道或腔室里，直接接触空气(如阴道里的益生菌)或我们所吃的食物(如结肠里的益生菌)。身体平衡由于某种原因被打破后，益生菌数量减少，从而造成PH值上升、细胞里的附着点打开，致病微生物开始附着生长。
[0021]由白色念珠菌引起的感染是最普遍的酵母菌感染现象，现在让我们专门来讨论一下它。大家都知道乳酸能抑制白色念珠菌的生长，但是具体过程却无人知晓。似乎是三个游戏者一乳酸菌、白色念珠菌和碳水化合物之间正在进行某种平衡活动。我们已经讨论了前面两个，那么碳水化合物在这里扮演什么角色呢？
碳水化合物有不同的形式，但它们的基本化学构成是相同的。它们的样子并不重要，但为了使讲解简单，我们假设它们都是糖。糖是由两种物质组成的:葡萄糖和果糖。大多数糖都能被分解或转化成葡萄糖，然后被有效利用。对身体细胞、细菌细胞和酵母菌细胞来说都是如此。几乎所有生命体都喜欢糖。糖的组成越简单，就越容易分解，也就越快被吞食和利用。
[0022]身体的某个部分在什7么时间有多少糖是受到严格控制的，因为微生物很可能将大量糖分滥用于促进自身生长。这就是造成酵母菌感染的原因。在实验室里培育酵母菌或益生菌时，常常加入糖分来加速细菌的生长。向细菌中直接加入纯葡萄糖时，它们就像置身于天堂一样。然而加入益生菌时，益生菌中的糖分(被称为益生元)不会促进致病微生物的生长。而葡萄糖不是益生元，所以即使是有害细菌也可以利用它。
[0023]有几种原因会造成体内的糖分过多，从而容易使人患上酵母菌感染。例如，含大量糖或碳水化合物的食物会促进酵母菌和类似微生物的生长。某些让人无法充分利用体内糖分的病症(如糖尿病)，可以造成体内糖含量严重超标。糖尿病患者通常会通常随尿液排除大量糖。这又给细菌和酵母菌创造了良好的生存环境，即温暖、潮湿、多糖的环境。
[0024]上面已经提到，酸奶被用来治疗酵母菌感染已经有很多年历史了。临床结果却很复杂:时好时坏。调查证明使用酸奶的问题之一是:并不是所有的奶制品都含有乳酸杆菌这种治疗酵母菌感染最关键的微生物，而且那些含有乳酸杆菌的商品所含的活性益生菌可能很少。要使酸奶治疗成功，找一家声誉良好并且知道如何销售和处理这些产品的厂商是十分重要的。具体来说，就是厂商要知道怎样不去破坏活性微生物。
[0025]对益生菌的处理过程叫做“发酵”。它甚至比培育益生菌本身更重要。益生菌很容易受到一系列可变因素的影响:温度、水分、食物等。如果发酵过程中这些可变因素没有得到很好的控制，益生菌会发生很大的变化，而且通常是向不好的方向变化。因此，在生产过程中，使益生菌的生长环境达到最佳也是至关重要的。
[0026]再次强调，最重要的是益生菌中要含有乳杆菌和双歧杆菌，因为酸奶中两种主要微生物一嗜热链球菌和保加利亚乳杆菌是短暂有机物。也就是说，它们不会植入胃肠道。要有效地根治酵母菌感染，就必须不断地大量将其和LA-5等双歧杆菌一起输入胃肠道。
[0027]体内致病菌过多时，你就要快速清除它们。服用含益生菌的补给品，大量的益生菌就能被直接输送到感染部位。即使和其它有助于对抗有害细菌的食物一同使用，补给品也一样有效。蔓越橘产品经常被用于尿路感染，不论是细菌感染还是酵母菌感染。
[0028]胃肠道是一个活跃的系统，里面的东西始终在变化。其中一种变化就是，里面的细菌一有益菌和有害菌一在不断地附着和分离。如果有害菌的数量超过有益菌，结果就是疾病或感染。因为益生菌无法抢占阵地，从而使体内平衡朝对它们有利的方向发展。
[0029]随着研究者对如何使用益生菌治疗酵母菌感染研究的不断深入，更多关于这个领域的新知识会被挖掘出来。事实上，益生菌不仅安全有效，而且不像其他非处方药一样有很多副作用。在欧洲和日本，益生菌被用于对酵母菌感染的治疗中已经是一件非常普遍的事情，这也就意味着美国和其他国家早晚也会出现同样的趋势。
[0030]越来越多的科学研究和临床实验证明了益生菌对酵母菌感染的治疗作用。
[0031]2001年《感染疾病》期刊中有研究报道了益生菌(乳杆菌)的疗效。该文指出，益生菌使病原体的生长被抑制了 50%—74%。所以，患者可以尝试口服某种经临床证实的益生菌补充剂和使用含特定乳杆菌的酸奶在睡前灌洗阴道的办法，来改善和防治酵母菌感染形成的阴道炎。
[0032]加拿大安大略大学微生物学和免疫学系以及加拿大益生菌研究中心的里德博士和安德鲁.布鲁斯等科学家对若干不同的乳杆菌进行了 20多年的临床研究，证实了某几种益生菌株对尿道感染和减少尿道病原细菌有效。
[0033]在一项专门针对32位患细菌性阴道炎的女性的研究中，一部分人每天服用I一2片某种益生菌(嗜酸乳杆菌)片剂，而另外一些人则接受安慰剂治疗。两周后，使用该片剂的人有77%被治愈，而使用安慰剂的人只有25%被治愈。
[0034]在另外一项实验中，给其中28位女性病患者服用某种益生菌剂，而另外29位则服用安慰剂。一周后进行检查，发现16位益生菌使用者已经痊愈，而另一组治愈的人数为零。
[0035]由于本发明采取了上述技术方案，与现有技术相比，本发明对治疗酵母菌感染，具有高活性、高稳定性、作用效果快的、无副作用、成本低的优点。 【具体实施方式】
[0036]本发明所述治疗酵母菌感染的复合益生菌是由以下原料(按重量份)制成:混合菌液8~15份、低聚果糖8~10份、葡萄糖20~30份、食盐3~6份、软化水330份；其中所述混合菌液是由双歧杆菌和嗜酸乳杆菌混合制成的，它们之间的配比为2~4:5~7，并且所述双歧杆菌和嗜酸乳杆菌的活菌含量均为20~25亿/毫升。
[0037]本发明采取的制备方法为:
在发酵罐中依次加入所述配比的混合菌液、低聚果糖、葡萄糖、食盐、软化水；在18~25度温度下发酵190~250小时，然后降温至16~18度，再发酵10~12小时，放出菌液，即可包装成品。
[0038]实施例1:
本发明所述治疗酵母菌感染的复合益生菌是由以下原料(按重量份)制成:混合菌液10份、低聚果糖8份、葡萄糖20份、食盐3份、软化水330份；其中所述混合菌液是由双歧杆菌和嗜酸乳杆菌混合制成的，它们之间的配比为3:4，并且所述双歧杆菌和嗜酸乳杆菌的活菌含量均为20亿/毫升。
[0039]本发明采取的制备方法为:
在发酵罐中依次加入所述配比的混合菌液、低聚果糖、葡萄糖、食盐、软化水；在18~25度温度下发酵190~250小时，然后降温至16~18度，再发酵10~12小时，放出菌液，即可包装成品。[0040]实施例2:本发明所述治疗酵母菌感染的复合益生菌是由以下原料(按重量份)制成:混合菌液13份、低聚果糖9份、葡萄糖22份、食盐5份、软化水330份；其中所述混合菌液是由双歧杆菌和嗜酸乳杆菌混合制成的，它们之间的配比为3:6，并且所述双歧杆菌和嗜酸乳杆菌的活菌含量均为22亿/毫升。
[0041]制备方法与实施例1相同。
[0042]实施例3:本发明所述治疗酵母菌感染的复合益生菌是由以下原料(按重量份)制成:混合菌液15份、低聚果糖10份、葡萄糖25份、食盐6份、软化水330份；其中所述混合菌液是由双歧杆菌和嗜酸乳杆菌混合制成的，它们之间的配比为4: 7，并且所述双歧杆菌和嗜酸乳杆菌的活菌含量均为24亿/毫升。
[0043]制备方法与 实施例1相同。
【权利要求】
1.一种治疗酵母菌感染的复合益生菌，其特征在于所述治疗酵母菌感染的复合益生菌是由以下重量份的原料制成:混合菌液8~15份、低聚果糖8~10份、葡萄糖20~30份、食盐3~6份、软化水330份；其中所述混合菌液是由双歧杆菌和嗜酸乳杆菌混合制成的，它们之间的配比为2~4:5~7。
2.根据权利要求1所述，其特征在于所述双歧杆菌和嗜酸乳杆菌的活菌含量均为20~24亿/毫升。
3.—种如权利要求1所述治疗酵母菌感染的复合益生菌的制备方法，该制备方法为: 在发酵罐中依次加入所述配比的混合菌液、低聚果糖、葡萄糖、食盐、软化水；在18~25度温度下发酵190~25 0小时，然后降温至16~18度，再发酵10~12小时，放出菌液，即可包装成品。
【文档编号】A61P31/10GK103520218SQ201310494719
【公开日】2014年1月22日 申请日期:2013年10月21日 优先权日:2013年10月21日
【发明者】薛松晓 申请人:薛松晓