N-[1-(苯并呋喃-5-基)-2-氧代乙基]苯并吡喃-4-酰胺的制备与应用的制作方法
【专利摘要】本发明涉及化学结构式Ⅰ所示的N-[1-(苯并呋喃-5-基)-2-氧代乙基]苯并吡喃-4-酰胺：其中，X1～X1选自：H，C1～C2烷基，C3～C4直链烷基或支链烷基，C1～C2烷氧基，C3～C4直链烷氧基或支链烷氧基，氟、氯、溴或碘；N-[1-(苯并呋喃-5-基)-2-氧代乙基]苯并吡喃-4-酰胺在制备抗宫颈癌药物中的应用。
【专利说明】N-[1-(苯并呋喃-5-基)-2-氧代乙基]苯并吡喃-4-酰胺的制备与应用
【技术领域】
[0001]本发明涉及新化合物的制备与应用，具体是N-[l-(苯并呋喃-5-基)-2-氧代乙基]苯并吡喃-4-酰胺及其制备方法和作为制备抗癌药物的应用。
【背景技术】
[0002]鱼藤酮是一类用途广泛的天然类黄酮化合物，对哺乳动物具有较低的毒性，而且近年来研究表明，鱼藤酮对乳腺癌和肝癌细胞都具有较好的抑制作用，其IC5tl值在0.008~
0.01Ou g/mL[J.Natural Products, 2005，69 (3): 397-399]，适合以其为先导物开发低毒、高效的抗肿瘤药物。鱼藤酮分子主要由苯并吡喃以及苯并呋喃结构基团组成,苯并吡喃以及苯并呋喃类衍生物是二类重要的杂环类化合物。
【权利要求】
1.化学结构式I所示的N-[1-(苯并呋喃-5-基)-2-氧代乙基]苯并吡喃-4-酰胺:
2.权利要求1所述的N-[l-(苯并呋喃-5-基)-2-氧代乙基]苯并吡喃-4-酰胺选自N- [2- (2，2- 二甲基-7-甲氧基-2，3- 二氢苯并呋喃_5_基)-2-氧代乙基]苯并吡喃_4_酰胺。
3.权利要求1所述的N-[l-(苯并呋喃-5-基)-2-氧代乙基]苯并吡喃-4-酰胺选自N-[2-(2，2-二甲基-7-甲氧基-2，3-二氢苯并呋喃_5_基)_2_氧代乙基]-8-甲基苯并批喃_4_酰胺。
4.权利要求1所述的N-[l-(苯并呋喃-5-基)-2-氧代乙基]苯并吡喃-4-酰胺选自N-[2-(2，2-二甲基-7-甲氧基-2，3-二氢苯并呋喃_5_基)_2_氧代乙基]-7-甲基苯并批喃_4_酰胺。
5.权利要求1所述N-[l -(苯并呋喃-5-基)-2-氧代乙基]苯并吡喃-4-酰胺选自N- [2- (2，2- 二甲基-7-甲氧基-2，3- 二氢苯并呋喃_5_基)-2-氧代乙基]_6_甲基苯并吡喃-4-酰胺。
6.权利要求1所述的N-[1-(苯并呋喃-5-基)-2-氧代乙基]苯并吡喃-4-酰胺选自N- [2- (2，2- 二甲基-7-甲氧基-2，3- 二氢苯并呋喃_5_基)-2-氧代乙基]-7-甲氧基苯并吡喃-4-酰胺或N-[2-[2- (2，2- 二甲基-7-甲氧基-2，3- 二氢苯并呋喃_5_基)-2-氧代乙基]]-6-甲氧基苯并吡喃-4-酰胺。
7.权利要求1所述的N-[l-(苯并呋喃-5-基)-2-氧代乙基]苯并吡喃-4-酰胺选自N-[2-(2，2- 二甲基-7-甲氧基-2，3- 二氢苯并呋喃_5_基)_2_氧代乙基]-6-氯苯并吡喃-4-酰胺。
8.权利要求1所述的N-[l-(苯并呋喃-5-基)-2-氧代乙基]苯并吡喃-4-酰胺选自N-[2-(2，2-二甲基-7-甲氧基-2，3-二氢苯并呋喃_5_基)-2-氧代乙基]苯并[h]苯并吡喃-4-酰胺或N- [2- (2，2- 二甲基-7-甲氧基-2，3- 二氢苯并呋喃_5_基)-2-氧代乙基]苯并[g]苯并批喃-4-酰胺。
9.权利要求1所述的N-[l-(苯并呋喃-5-基)-2-氧代乙基]苯并吡喃-4-酰胺的制备方法，其特征在于N-[l-(苯并呋喃-5-基)-2-氧代乙基]苯并吡喃-4-酰胺的制备反应如下:
10.权利要求1~8中任一项所述N-[l-(苯并呋喃-5-基)-2-氧代乙基]苯并吡喃-4-酰胺在制备抗宫颈癌 药物中的应用。
【文档编号】A61P35/00GK103588761SQ201310498591
【公开日】2014年2月19日 申请日期:2013年10月22日 优先权日:2013年10月22日
【发明者】胡艾希, 陈爱羽, 陈晓东, 叶姣, 颜哓维 申请人:湖南大学