一种治疗白内障的滴眼液及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种治疗白内障的滴眼液，它是由下溶剂片、缓冲液和药液组成，本发明的滴眼液对白内障有很好的疗效，可用于不同时期白内障的治疗，特别适用于初期老年性白内障、轻度糖尿病性白内障或并发性白内障患者，可提高人体的生理机能，能加速眼前节血运循环和营养代谢，改善晶状体囊的通透性，恢复其生理屏障效应，有效控制晶状体浑浊，促进浑浊吸收。
【专利说明】一种治疗白内障的滴眼液及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明主要涉及一种滴眼液，尤其涉及一种治疗白内障的滴眼液。
【背景技术】
[0002]先天性白内障又叫发育性白内障，多在出生前后即已存在，多为静止型，可伴有遗传性疾病，有内生性与外生性两类，内生性者与胎儿发育障碍有关，外生性者是母体或胎儿的全身病变对晶状体造成损害所致，先天性白内障分为前极白内障，后极白内障，绕核性白内障及全白内障。
[0003]后天性白内障为出生后因全身疾病或局部眼病，营养代谢异常，中毒，变性及外伤等原因所致的晶状体混浊，分为6种:①老年性白内障，最常见，又叫年龄相关性白内障，多见于40岁以上，且随年龄增长而增多，与多因素相关，如老年人代谢缓慢发生退行性病变有关，也有人认为与日光长期照射，内分泌紊乱，代谢障碍等因素有关，根据初发混浊的位置可分为核性与皮质性两大类。②并发性白内障(并发于其他眼病)。③外伤性白内障。④代谢性白内障。⑤放射性白内障。⑥药物及中毒性白内障。
【发明内容】
[0004]本发明目的就是为了提供一种治疗白内障的滴眼液及其制备方法。
[0005]本发明是通过以下技术方案实现的:
一种治疗白内障的滴眼液，其特征在于它是由下溶剂片、缓冲液和药液组成，其中所述的溶剂片是由述重量份的原料组成的:
吡诺克辛钠0.6-1、牛磺酸66-70、硼酸10-13 ；
所述的缓冲液是由下述重量份的原料组成的:
氯化钾1.5-2、硼酸10-14、硼砂0.1-0.16、尼泊金甲酯0.15-0.25、尼泊金丙酯
0.05-0.15、注射用水适量；
所述的溶剂片与缓冲液的用量比为lmg: 18-20ml。
[0006]一种治疗白内障的滴眼液的制备方法，包括以下步骤:
所述的溶剂片的制备:
将上述吡诺克辛钠、牛磺酸、硼酸置于一步制粒机中混合均匀，喷入70%酒精做润湿剂，并于60-65°C下烘干，制成颗粒，40目筛整粒，压片、铝塑包装即得；
所述的缓冲液的制备:
将上述各原料混合，搅拌充分，加温至100-110°C，煮沸灭菌55-60分钟，灌装，采用PE棒(孔径0.9 ii m)进行初滤,精滤采用孔径为0.45 ii m的PE棒,灌装；
一种治疗白内障的滴眼液，该滴眼液在使用时，要先将溶剂片投入到缓冲液中，待药物完全溶解后，方可使用，片剂溶解入缓冲液后，应连续使用，在20天内用完。
[0007]用法用量:
滴眼液一次1_2滴,一日3-4次,药液一次4_6ml, —日2次,20天为一疗程。[0008]本发明的优点是:
本发明的滴眼液对白内障有很好的疗效，可用于不同时期白内障的治疗，特别适用于初期老年性白内障、轻度糖尿病性白内障或并发性白内障患者，可提高人体的生理机能，能加速眼前节血运循环和营养代谢，改善晶状体囊的通透性，恢复其生理屏障效应，有效控制晶状体浑浊，促进浑浊吸收。
【具体实施方式】
[0009]实施例1
一种治疗白内障的滴眼液，它是由下溶剂片、缓冲液和药液组成，其中所述的溶剂片是由述重量份的原料组成的:
吡诺克辛钠0.6、牛磺酸70、硼酸13 ；
所述的缓冲液是由下述重量份的原料组成的:
氯化钾1.5、硼酸14、硼砂0.16、尼泊金甲酯0.25、尼泊金丙酯0.15、注射用水适量； 所述的溶剂片与缓冲液的用量比为lmg:20ml。
[0010]一种治疗白内障的滴眼液的制备方法，包括以下步骤:
所述的溶剂片的制备:
将上述吡诺克辛钠、牛磺酸、硼酸置于一步制粒机中混合均匀，喷入70%酒精做润湿剂，并于65°C下烘干，制成颗 粒，40目筛整粒，压片、铝塑包装即得； 所述的缓冲液的制备:
将上述各原料混合，搅拌充分，加温至110°C，煮沸灭菌60分钟，灌装，采用PE棒(孔径0.9 μ m)进行初滤，精滤采用孔径为0.45 μ m的PE棒，灌装；
一种治疗白内障的滴眼液，该滴眼液在使用时，要先将溶剂片投入到缓冲液中，待药物完全溶解后，方可使用，片剂溶解入缓冲液后，应连续使用，在20天内用完。
[0011]典型病例:
例I
张某，男，64岁，患白内障数年，怕光、视物模糊，使用本发明滴眼液，一日滴3次，连续I个疗程后，视物模糊等症状消失，再继续使用I个疗程，病症消除，I年后追访，无复发。
[0012]例2
宋某，女，70岁，患白内障多年，视物模糊、变形，曾经口服过多种治疗白内障的药物，效果均不佳，使用本发明滴眼液，连续2个疗程后，视物模糊等症状消失，再继续使用I个疗程，病症消除，I年后追访，无复发。
[0013]例3
孙某，57岁，工程师，长期面对电脑工作，经常头痛，得白内障5年，视物模糊，复视，使用本发明滴眼液，连续2个疗程后，视物模糊等症状消失，再继续使用I个疗程，病症消除，I年后追访，无复发。
【权利要求】
1.一种治疗白内障的滴眼液，其特征在于它是由下溶剂片、缓冲液和药液组成，其中所述的溶剂片是由述重量份的原料组成的: 吡诺克辛钠0.6-1、牛磺酸66-70、硼酸10-13 ； 所述的缓冲液是由下述重量份的原料组成的: 氯化钾1.5-2、硼酸10-14、硼砂0.1-0.16、尼泊金甲酯0.15-0.25、尼泊金丙酯0.05-0.15、注射用水适量； 所述的溶剂片与缓冲液的用量比为lmg: 18-20ml。
2.一种如权利要求1所述的治疗白内障的滴眼液的制备方法，其特征在于包括以下步骤: 所述的溶剂片的制备: 将上述吡诺克辛钠、牛磺酸、硼酸置于一步制粒机中混合均匀，喷入70%酒精做润湿剂，并于60-65°C下烘干，制成颗粒，40目筛整粒，压片、铝塑包装即得； 所述的缓冲液的制备: 将上述各原料混合，搅拌充分，加温至100-110°C，煮沸灭菌55-60分钟，灌装，采用PE棒(孔径0.9 μ m)进行 初滤,精滤采用孔径为0.45 μ m的PE棒,灌装。
3.根据权利要求1所述的一种治疗白内障的滴眼液，其特征在于该滴眼液在使用时，要先将溶剂片投入到缓冲液中，待药物完全溶解后，方可使用，片剂溶解入缓冲液后，应连续使用，在20天内用完。
【文档编号】A61K31/185GK103690558SQ201310605152
【公开日】2014年4月2日 申请日期:2013年11月26日 优先权日:2013年11月26日
【发明者】王殿阔, 吴磊, 葛长城 申请人:安徽三超药业有限公司