一种抗血栓的组合物的制作方法
【专利摘要】本发明涉及一种抗血栓的组合物，含有西藏土当归叶提取物、臭蚤草提取物。
【专利说明】一种抗血栓的组合物
【技术领域】
[0001]本发明涉及保健食品领域，具体涉及一种抗血栓的组合物。
【背景技术】
[0002]西藏土当归属伞形科芜;活属植物Ar o top terygi uminci sum Ting ex H.T.Chang,生长于山坡及林缘，海拔4~4.9 km，分布于西藏林芝、昌都、丁青等地，青海、四川、甘肃、陕西亦有分布。西藏土当归与中医入药当归不同，后者属当归属伞形科植物angelica sinensis。 西藏主要有两种，分别是阿坝当归Angelica apaensis Shan et Yuan和牡丹叶当归ca aeoniaefolis Shan, er Yuan, sp.nov.。西藏土当归是传统藏药，有补血、养血滋补、活血化淤、调经止痛、消炎、平喘、缓解平滑肌痉挛、抗血栓形成、降低血黏度、扩张血管等作用。但对西藏土当归的叶抗血栓的应用未见报道。
[0003]臭蚤草QjU licaria ins ignis Drumm.ex Dunn)是菊科{Compositae)蚤草属(Pulicaria)植物，产于西藏南部海拔4000 m以上的江孜、拉萨和察日坝等地区，为西藏特有的药用植物。该植物的花在西藏作为药用，名为“Ming.chen.serpo”，有解热止痛之功效，该属植物有驱逐跳蚤的作用，其驱虫的有效成分可能是倍半萜类化合物。
[0004]因此，本发明涉及采用西藏土当归叶抗血栓的应用产品，从而为西藏土当归的产业开发做前期探索。
【发明内容】
[0005]技术方案
本发明的目的是提供:一种抗血栓的组合物。
[0006]本发明涉及一种抗血栓的组合物，含有西藏土当归叶提取物、臭蚤草提取物。
[0007]本发明涉及一种抗血栓的组合物，含有西藏土当归叶提取物、臭蚤草提取物。
[0008]本发明涉及西藏土当归叶提取物的制备方法是:将西藏土当归叶药材用5倍重量大豆油萃取5次，将脱脂后的干燥物料用5倍重量的食用酒精乙醇，在80°C恒温下水浴回流提取2小时，重复4次，过滤，放弃滤液，减压干燥，挥干原料表面的溶剂，获得西藏土当归叶提取物。
[0009]本发明涉及臭蚤草提取物的制备方法是:将干燥臭蚤草全草粉碎后，用食用酒精回流提取，收集提取液，浓缩后获得粗提浸膏，用大豆油萃取5次，放弃大豆油萃取物，将萃取后得到的残渣物进行真空干燥，获得臭蚤草提取物。
[0010]一种抗血栓的组合物,取得10-20mg西藏土当归叶提取物、2-4mg臭蚤草提取物、混合，将以上粉末100-200g，与蔗糖脂肪酸酯5-10g、磷酸钙2-4g、二氧化硅0.1-1g混合并搅拌，干燥，灭菌，既得。
[0011]本发明的创新点之一是:西藏土当归叶药材中脂溶性成分用大豆油萃取，从而提高了水溶性部分的提取效率。
[0012]本发明的创新点之二是:通过实验发现，臭蚤草具备驱虫功能的倍半萜类化合物在大豆油萃取物中，将这些倍半萜类化合物祛除，与从而提高了产品的抗血栓功能的针对性。
[0013]本发明的口服制剂的剂型:包括片剂、粉剂、颗粒剂、乳液、糖浆、胶囊等，优选为粉剂、片剂和颗粒剂。
[0014]本发明的口服制剂的添加剂包括:赋形剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂、分散剂、悬浮剂、乳化剂、稀释剂、缓冲剂、抗氧化剂、抑菌剂、矫味剂、香料、着色剂等。
[0015]赋形剂可以添加糖类例如乳糖、白糖、葡萄糖、蔗糖、甘露糖醇、山梨糖醇等，淀粉例如土豆、小麦、玉米等，无机物例如碳酸钙、硫酸钙、碳酸氢钠、氯化钠等。
[0016]崩解剂例如淀粉、 琼脂、明胶粉、结晶纤维素、羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素钙、碳酸钙、碳酸氢钠、藻酸钠等。
[0017]润滑剂例如硬脂酸镁、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇、硅油等。
[0018]黏合剂例如聚乙烯醇、羟丙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素、明胶、淀粉胶溶液等。
[0019]香料例如草莓香料、薄荷等。
[0020]本发明的剂型是盒装或套装形式。
【具体实施方式】
[0021]具体实施例1
一种抗血栓的组合物，取得IOmg西藏土当归叶提取物、2mg臭蚤草提取物、混合,将以上粉末100g，与蔗糖脂肪酸酯5g、磷酸钙2g、二氧化硅0.2g混合并搅拌，干燥，灭菌，既得。
[0022]还可以将以上获得的混合物填充到硬质胶囊中以制造硬胶囊。
[0023]具体实施例2
一种抗血栓的组合物，取得20mg西藏土当归叶提取物、4mg臭蚤草提取物、混合,将以上粉末100g，与蔗糖脂肪酸酯5g、磷酸钙2g、二氧化硅0.2g混合并搅拌，干燥，灭菌，既得。
[0024]还可以将以上获得的混合物压片。
[0025]具体实施例3 毒理学研究
按照《中药、天然药物急性毒性研究技术指导原则》急性毒性研究。采用昆明种小鼠，雌雄各半。实验前禁食12小时，受试组小鼠以最大给药剂量灌胃按照具体实施例2产品的溶液，早晚各一次；对照组灌胃等量生理盐水。观察各组小鼠的体重、饮食、外观、行为、分泌物、排泄、中毒及死亡情况，连续观察14天。结果显示，I日2次灌胃给药的小鼠最大给药量为132g/Kg，相当于成人I日口服量的60倍，且小鼠无急性毒性症状发生，组织器官无病变，说明本发明产品安全性好，毒副作用低。
[0026]以具体实施例2产品用蒸馏水稀释成浓度为40.0g/ml与20.0g/ml (不含有辅料的粉末)的混悬液，对雌雄各半的大鼠各10只连续灌服3个月，进行长期毒性试验，无毒性症状发生，组织器官无病变，说明本发明产品安全性好，毒副作用低。
[0027]具体实施例4
本发明产品对小鼠凝血时间的影响。
[0028]1.实验材料动物:昆明小鼠，20-22克。
[0029]试剂:生理盐水、本发明实施例1-2产品
2.实验方法与结果
取健康小鼠，随机分组，每组各10只，雌雄各半。本发明实施例1-2产品(分别按照2mg/kg.d、4mg/kg.d、8mg/kg.d)给予灌胃、正常组尾灌胃生理盐水。灌胃后30min自内眦以毛细玻璃管取血，每隔30s折断一次，直至出现血丝为止，记录凝血时间。
[0030]对小鼠血凝时间的影响(X 土SD)
【权利要求】
1.一种抗血栓的组合物，其特征是:含有臭蚤草提取物。
2.根据权利要求1的一种抗血栓的组合物，其特征是:含有西藏土当归叶提取物、臭蚤草提取物 。
【文档编号】A61K36/237GK103735586SQ201310723274
【公开日】2014年4月23日 申请日期:2013年12月25日 优先权日:2013年12月25日
【发明者】崔铠, 李玲玲 申请人:崔铠