具有双腙结构的甾体衍生物作为抗病毒药物的应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种结构如式I所示的具有双腙结构的甾体衍生物作为抗病毒药物的应用，式I为：还提供了所述具有双腙结构的甾体衍生物的药学上可接受的盐作为抗病毒药物的应用，以及一种由有效量的具有双腙结构的甾体衍生物和可接受的辅料组成的抗病毒药物药物制剂。
【专利说明】具有双腙结构的留体衍生物作为抗病毒药物的应用
【技术领域】
[0001]本发明属于抗病毒药物【技术领域】，具体地指一种具有双腙结构的留体衍生物作为抗病毒药物的应用。
【背景技术】
[0002]人类健康问题是生命科学研究的重要领域，而病毒感染引起多种疾病，已成为严重威胁世界人民健康的公共卫生问题。因此创新型抗病毒药物的基础应用研究是人类战胜自然并保存自身的必然需求。据不完全统计，60~65%流行性传染病是由病毒感染引起。近年来，随着艾滋病、乙型肝炎、丙型肝炎等危害性大、发病率高、难于治愈的病毒性疾病在全球广泛蔓延，以及流感病毒、冠状病毒等呼吸道病毒基因的变异所出现新的变种病毒或病毒变异株，多次暴发全球局部区域大范围流行，迫切需要新的预防和治疗药物。对病毒性疾病的治疗，目前仍缺乏专属性强的药物，而抗病毒药物和免疫调节药物能直接干预病毒的复制，是治疗病毒性疾病的研究重点，但在众多使人类致病的病毒中，此类药物为数甚少。因此，面向国家重大传染病防治的战略需求，开展肝炎、流感和艾滋病等重大病毒性传染病防治的基础理论与应用研究，不断开发高效低毒选择性的新型小分子抗病毒活性药物，成为当前一项具有重要意 义的研究工作，它也是制药工业界的热门研究领域之一。 申请人:在前期科研过程中于文献《Ant1-Cancer Agents in Medicinal Chemistry》2013，13，1291,公开了系列具有双腙结构的型留体衍生物，并且发现此类化合物具有一定的抗肿瘤活性。为了进一步开发此类化合物的生物学功能，在后续的科研过程中 申请人:通过大量生物学试验发现此类化合物还呈现出更加显著的广谱抗病毒活性，具有明显的应用前景，为进一步开发创新型抗病毒药物提供了新的思路。
【发明内容】
[0003]本发明的目的在于提供一种具有双腙结构的甾体衍生物作为抗病毒药物的应用。
[0004]为实现上述目的，本发明公开了一种结构如式I所示的具有双腙结构的留体衍生物作为抗病毒药物的应用，式I为:
[0005]
【权利要求】
1.结构如式I所示的具有双腙结构的留体衍生物作为抗病毒药物的应用，
2.根据权利要求1所述具有双腙结构的留体衍生物作为抗病毒药物的应用，其特征在于:所述Y为氮、氧、硫、磷或硼原子中的一种。
3.权利要求1所述具有双腙结构的留体衍生物的药学上可接受的盐作为抗病毒药物的应用。
4.根据权利要求3所述具有双腙结构的留体衍生物的药学上可接受的盐作为抗病毒药物的应用，其特征在于:所述盐为盐酸盐、硫酸盐、磷酸盐、甲磺酸盐、三氟甲磺酸盐、醋酸盐、三氟乙酸盐或苯甲酸盐中的一种。
5.一种抗病毒药物药物制剂，其特征在于:它由有效量的结构如式I所示的具有双腙结构的留体衍生物和辅料组成。
6.根据权利要求5所述的抗病毒药物药物制剂，其特征在于:所述药物制剂为颗粒剂、片剂、丸剂、胶囊剂、注射剂或分散剂。
【文档编号】A61P31/18GK103768073SQ201410053947
【公开日】2014年5月7日 申请日期:2014年2月18日 优先权日:2014年2月18日
【发明者】柯少勇, 杨自文, 石丽桥, 刘曼莉, 王开梅, 梁英, 江爱兵, 魏艳红 申请人:湖北省生物农药工程研究中心