新麝香舒活灵的制作方法
【专利摘要】本发明制备的麝香舒活灵，对原有的处方进行了删减，并且对于每种药才的使用量进行了调整，最后实现使用5种中药成分达到相似的疗效；并且用附子代替三七，对于更加合理的利用三七资源进行了探索，有利于降低制药的成本。
【专利说明】
【技术领域】
[0001] 本发明涉及药物及其制备方法，特别是涉及一种新麝香舒活灵及其制备方法。 新麝香舒活灵
【背景技术】
[0002] 麝香舒活灵由8味药组成。用于运动损伤，急、慢性软组织损伤；骨折肿痛及脱位 愈合后的关节肿痛，风湿痛。方中麝香辛散温通，气香走窜，善于活血散瘀，消肿散结止痛， 为方中之主药。辅以三七、血竭、红花活血散瘀，消肿定痛；樟脑温散止痛；冰片、薄荷脑清 热消肿止痛。佐以地黄清热凉血消肿。诸药合用，共奏活血散瘀，消肿止痛之功。
[0003] 麝香舒活灵四川光大的独家品种，为国家保密配方。麝香舒活灵中使用的中药材 多达8味，分数批分别炮制，工艺复杂，为了缩短生产工序，本发明提供一种新的麝香舒活 灵。
【发明内容】
[0004] 本发明目的在于提供一种新的麝香舒活灵。
[0005] -种麝香舒活灵，其特征在于，其成分原材料包括麝香、附子、红花、血竭和地黄；
[0006] 所述麝香、红花、血竭和地黄的投料比例为1 : 30-50 : 30-50 : 120-200 ;
[0007] 所述附子的投料量以三七总皂苷量计，所述三七总皂苷量与麝香的投料比例为 3-6:1。
[0008] 所述新麝香舒活灵，其特征在于用以下方法制备：（1)附子加乙醇回流提取，过滤 提取液，回收滤液中的乙醇并浓缩至适量，干燥，制成附子干膏粉；（2)麝香溶解于乙醇； (3)血竭、红花、称取适量步骤（1)中附子干膏粉，用乙醇浸泡；（4)地黄用乙醇浸泡；（5)取 步骤（2)-(4)中的药材浸泡液，混合，即得麝香舒活灵。
[0009] 所述新麝香舒活灵用以下方法制备：（1)附子加乙醇回流，过滤提取液，回收滤液 中的乙醇并浓缩至适量，备用；（2)药渣加乙醇回流，提取液过滤，滤液回收乙醇并浓缩至 适量，备用；（3)药渣加水回流，煎液滤过，滤液浓缩至适量；合并上述提取浓缩液，干燥，制 成附子干膏粉；(4)麝香溶解于酒精；（5)血竭、红花、称取适量步骤（3)中附子干膏粉，用 乙醇浸泡；（6)地黄乙醇浸泡；（7)步骤（4)-(6)中的药材浸泡10-45天后，取步骤（2)-(5) 中的药材浸泡液，即得麝香舒活灵。
[0010] 所述新麝香舒活灵用以下方法制备：（1)附子加乙醇回流1. 5小时，过滤提取液， 回收滤液中的乙醇并浓缩至适量，备用；（2)药渣加乙醇回流1.5小时，提取液过滤，滤液回 收乙醇并浓缩至适量，备用；（3)药渣加水回流2小时，煎液滤过，滤液浓缩至适量；合并上 述提取浓缩液，干燥，制成附子干膏粉；（4)麝香溶解于75%酒精；（5)血竭、红花、称取适量 步骤（3)中附子干膏粉，用98 %乙醇浸泡；（6)地黄98 %乙醇浸泡；（7)步骤（4)-(6)中的 药材浸泡10-45天后，取步骤（2)-(5)中的药材浸泡液，按照1 : 1 : 1比例混合，即得麝 香舒活灵。
[0011] 所述麝香舒活灵，其特征在于还可以包括清热消肿止痛的药材，所述清热消肿止 痛的药材选自冰片、薄荷、樟脑、香附、川穹、当归中的一种或几种。
[0012] 所述麝香舒活灵，其特征在于还可以包括抗生素，所述抗生素选自罗红霉素、庆大 霉素、克拉霉素中的一种或几种。
[0013] 本发明制备的麝香舒活灵，对原有的处方进行了删减，并且对于每种药才的使用 量进行了调整，最后实现使用5种中药成分达到相似的疗效；并且用附子代替三七，对于更 加合理的利用三七资源进行了探索，有利于降低制药的成本。
【具体实施方式】
[0014] 下面结合实施例对本发明做进一步说明。
[0015] 实施例1 :
[0016] (1)附子加乙醇回流1. 5小时，过滤提取液，回收滤液中的乙醇并浓缩至适量，备 用；
[0017] (2)药渣加50%乙醇回流1. 5小时，提取液过滤，滤液回收乙醇并浓缩至适量，备 用；
[0018] (3)药渣加水回流2小时，煎液滤过，滤液浓缩至适量；合并上述提取浓缩液，干 燥，制成附子干膏粉；
[0019] (4) 75 %酒精 250ml溶解lg麝香；
[0020] (5) 30g血竭、30g红花、称取适量步骤（3)中附子干膏粉（以三七总皂苷计4g)，用 98% 7 醇 500ml浸泡；
[0021] (6) 150g地黄 98% 7 醇浸泡；
[0022] (7)步骤（4)-(6)中的药材浸泡10天后，按照1 : 1 : 1比例混合，即得麝香舒活 灵。
[0023] 实施例2 :
[0024] (1)附子加乙醇回流1. 5小时，过滤提取液，回收滤液中的乙醇并浓缩至适量，备 用；
[0025] (2)药渣加50%乙醇回流1. 5小时，提取液过滤，滤液回收乙醇并浓缩至适量，备 用；
[0026] (3)药渣加水回流2小时，煎液滤过，滤液浓缩至适量；合并上述提取浓缩液，干 燥，制成附子干膏粉；
[0027] (4) 75 %酒精 250ml溶解lg麝香；
[0028] (5) 50g血竭、50g红花、称取适量步骤（3)中附子干膏粉（以三七总皂苷计3g)，用 98 %乙醇500ml浸泡；
[0029] ⑶l2〇g地黄98% 7醇浸泡；
[0030] (7)步骤（4)-(6)中的药材浸泡40天后，按照1 : 1 : 1比例混合，即得麝香舒活 灵。
[0031] 实施例3:
[0032] (1)附子加乙醇回流1. 5小时，过滤提取液，回收滤液中的乙醇并浓缩至适量，备 用；
[0033] (2)药渣加50%乙醇回流1. 5小时，提取液过滤，滤液回收乙醇并浓缩至适量，备 用；
[0034] (3)药渣加水回流2小时，煎液滤过，滤液浓缩至适量；合并上述提取浓缩液，干 燥，制成附子干膏粉；
[0035] (4) 75 %酒精 250ml溶解lg麝香；
[0036] (5) 45g血竭、48g红花、称取适量步骤（3)中附子干膏粉（以三七总皂苷计6g)，用 98% 7 醇 500ml浸泡；
[0037] (6) 200g地黄98 %乙醇浸泡；
[0038] (7)步骤（4)-(6)中的药材浸泡20天后，按照1 : 1 : 1比例混合，即得麝香舒活 灵。
[0039] 实施例4 :临床试验资料（对醋酸所致小鼠扭体的影响）
[0040] 对比组：廣香舒活灵（四川光大购买）。
[0041] 试验组：按照本发明实施例1制备的药物。
[0042] ICR小鼠50只，雄性，体重20_22g，按体重随机均分为8组，S卩：模型组，灌胃给予 同体积蒸馏水；阳性药（阿司匹林）组，灌胃给予阿司匹林〇.2g/kg;对照组和试验组5g/ 1^、1(^/1^、2(^/1^，灌胃给药。各组给药容积均为0.21111/1(^。每天给药1次，连续5天。 末次给药后lh，各组小鼠腹腔注射0. 6%冰醋酸0.lml/10g，观察15min内小鼠的扭体次数， 计算抑制率。
[0043] 抑制率（％ )=(对照组小鼠平均扭体次数-给药组小鼠平均扭体次数）/对照组 小鼠平均扭体次数X100%
[0044] 实验结果采用组间t检验，比较各组间的差异，计算均数及标准差（土s)。
[0045] 镇痛实验结果：对照组和试验组20g/kg、10g/kg剂量组对醋酸所致的小鼠扭体反 应有明显抑制作用，与模型组相比有显著性差异（P< 0.001);对照组和试验组的抑制作用 没有显著差异（P< 〇. 001)。结果见表1。
[0046] 表1 :对醋酸所致小鼠扭体反应的影响
[0047]
【权利要求】
1. 一种麝香舒活灵，其特征在于，其成分原材料包括麝香、附子、红花、血竭和地黄。
2. 如权利要求1所述的麝香舒活灵，其特征在于所述麝香、红花、血竭和地黄的投料比 例为1 : 30-50 : 30-50 : 120-200;所述附子的投料量以三七总皂苷量计，所述三七总皂 苷量与麝香的投料比例为3-6 : 1。
3. 如权利要求1所述的麝香舒活灵，其特征在于所述新麝香舒活灵，其特征在于用以 下方法制备： (1) 附子加乙醇回流提取，过滤提取液，回收滤液中的乙醇并浓缩至适量，干燥，制成附 子干骨粉； (2) 麝香溶解于乙醇； (3) 血竭、红花、称取适量步骤（1)中附子干膏粉，用乙醇浸泡； (4) 地黄用乙醇浸泡； (5) 取步骤（2)-(4)中的药材浸泡液，混合，即得麝香舒活灵。
4. 如权利要求3所述的麝香舒活灵，其特征在于所述新麝香舒活灵用以下方法制备： (1) 附子加乙醇回流，过滤提取液，回收滤液中的乙醇并浓缩至适量，备用； (2) 药渣加乙醇回流，提取液过滤，滤液回收乙醇并浓缩至适量，备用； (3) 药渣加水回流，煎液滤过，滤液浓缩至适量；合并上述提取浓缩液，干燥，制成附子 干膏粉； (4) 麝香溶解于酒精； (5) 血竭、红花、称取适量步骤（3)中附子干膏粉，用乙醇浸泡； (6) 地黄乙醇浸泡； (7) 步骤（4)-(6)中的药材浸泡10-45天后，取步骤（2)-(5)中的药材浸泡液，即得麝 香舒活灵。
【文档编号】A61K31/7036GK104042848SQ201410222568
【公开日】2014年9月17日 申请日期:2014年5月21日 优先权日:2014年5月21日
【发明者】谢忠艺, 高进, 卢鹏 申请人:丽珠医药集团股份有限公司