海洋来源寡聚古罗糖醛酸的应用的制作方法
【专利摘要】本发明涉及生物医药领域，公开了一种海洋来源寡聚古罗糖醛酸的应用。褐藻胶氧化降解获得的寡糖MdOA能够抑制LPS诱导的RAW264.7细胞产生过量NO，且呈浓度依赖性。本发明应用RT-PCR方法，发现随着MdOA刺激时间的增加，RAW264.7细胞中过量表达的iNOS和COX-2的mRNA减少，呈浓度依赖性；应用Western?Blot方法发现，MdOA可以抑制iNOS蛋白和COX-2蛋白的过量表达；应用ELISA方法发现，MdOA可以抑制细胞内TNF-α、IL-6、IL-1β等相关炎症细胞因子的表达。因此，海洋来源寡聚古罗糖醛酸MdOA可应用于制备抗炎药物。
【专利说明】海洋来源寡聚古罗糖醛酸的应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及生物医药领域，尤其涉及海洋来源寡聚古罗糖醛酸应用于制备抗炎药 物的应用。
【背景技术】
[0002] 炎症是一种极为常见且很重要的病理过程，已被证明与多种急性疾病和慢性疾病 具有密切的联系，如肥胖症、糖尿病、动脉粥样硬化、高血压、中风、肿瘤、多囊卵巢综合症、 老年痴呆症等。抗炎疗法是免疫疗法中备受关注的研究热点之一，寡糖已被证明具有抗肿 瘤、抗炎、增强免疫作用等多种重要的生物学活性。近年来，随着寡糖结构测定和生物活性 研究取得明显的进展，寡糖及糖复合物的研究在国际上引起了日益广泛的重视。
[0003] 褐藻酸钠经过稀盐酸、褐藻胶裂解酶、双氧水降解分别得到酸解、酶解、氧化降解 的寡聚物。酶解寡糖具有抗肿瘤、抗炎、增强免疫作用等多种重要的生物学活性，但是关于 氧化降解的寡聚物的活性报道较少，目前尚没有关于海洋来源寡聚古罗糖醛酸抗炎作用方 面的报道。
【发明内容】
[0004] 本发明旨在提供一种海洋来源的寡聚古罗糖醛酸的应用，将所述海洋来源 寡聚古罗糖醛酸应用于制备抗炎药物；所述海洋来源寡聚古罗糖醛酸的结构式为：
【权利要求】
1. 海洋来源寡聚古罗糖醛酸的应用，其特征在于，将所述海洋来源寡聚古罗糖醛酸应 用于制备抗炎抑制剂；所述海洋来源寡聚古罗糖醛酸的结构式为：
其中，η 为 1、2、3、4、5 或 6。
2. 如权利要求1所述海洋来源寡聚古罗糖醛酸的应用，其特征在于，将所述海洋来源 寡聚古罗糖醛酸应用于制备炎症细胞因子过表达抑制剂。
3. 如权利要求2所述海洋来源寡聚古罗糖醛酸的应用，其特征在于，所述炎症细胞因 子包括 TNF- a、IL-6、IL-1 β。
4. 如权利要求1所述海洋来源寡聚古罗糖醛酸的应用，其特征在于，将所述海洋来源 寡聚古罗糖醛酸应用于制备抑制巨噬细胞产生过量一氧化氮的抑制剂。
5. 如权利要求1所述海洋来源寡聚古罗糖醛酸的应用，其特征在于，所述抑制剂为药 物或保健食品。
【文档编号】A61P29/00GK104083395SQ201410247731
【公开日】2014年10月8日 申请日期:2014年6月5日 优先权日:2014年6月5日
【发明者】续旭, 史旭阳, 周瑞, 王青青, 张晗雪, 万敏 申请人:深圳大学