冻干马齿苋在制备药物中的应用的制作方法
【专利摘要】本发明涉及冻干马齿苋在制备药物中的应用，其特征在于：用冻干马齿苋粉碎，制成制剂。冻干马齿苋制备的药物有效成分溶出率高，有效成分含量高，生物利用度高。
【专利说明】冻干马齿苋在制备药物中的应用 发明领域
[0001] 本发明涉及药品，特别涉及冻干马齿苋在制备药物中的应用，属医药【技术领域】。
【背景技术】
[0002] 马齿览（Portulaca oleracea L.)为马齿览科（Portulacease)马齿览属 (Portulaca)的一年生肉质草本植物。别名为马苋、五行草、麻绳菜、蚂蚱菜等。马齿苋为常 用中药，多以其干燥地上部分入药，性味酸、寒，具有清热解毒、凉血止血、止痢的功效，用于 热毒血痢、痈肿疗疮、湿疹、丹毒、蛇虫咬伤、便血、痔血和崩漏下血。马齿觅含有多种化学成 分，主要为有机酸类、黄酮类、菇类、香豆素类、生物碱类、挥发油和多糖等；现代药理研究 表明马齿芜及其活性成分具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、调血脂、降血糖、抗衰老、抗动脉粥样 硬化等作用。现代营养学研究发现，马齿苋具有较强的杀菌消炎作用，可用于多种炎症的辅 助治疗，与大蒜一同列入"天然的抗生素"之列。2009年，卫生部和中医药管理局在《甲型 H1N1流感中医药预防方案》中推荐鲜马齿芜30-60g用开水悼后，加蒜汁醋凉拌食以预防甲 流。
[0003] 中药干燥在我国有很长的历史，经干燥的中草药可保持一定的药用成分以及不易 腐败变质，干燥作为保证中草药品质的重要措施，是中草药加工中一个必不可少的工艺过 程，干燥与中药生产的关系密切，干燥的方法将直接影响产品的质量。
[0004] 冻干技术在我国的中药材炮制加工中已广为应用，冻干可最大限度地保存药用有 效成分的活性，较好地保持药材的外观品质、颜色、气味，脱水彻底，保存性好，拥有其他干 燥技术无可比拟的优越性。冻干技术用于中药材的加工文献报道较多，冻干马齿苋制备的 药物生物度高未见文献报道。
[0005] 马齿苋肉质多汁，为利于干燥，传统干燥方法是进行一定蒸、烫等加工处理后干 燥。《中国药典》（2010版一部）收载的产地加工方法为：除去残根及杂质，洗净，略蒸或烫 后晒干。
【发明内容】
[0006] 本发明的目的是提供冻干马齿苋在制备药物中的应用，冻干马齿苋制备的药物有 效成分提取率高，有效成分含量高，生物利用度高。
[0007] 本发明的目的是这样实现的： 冻干马齿苋在制备药物中的应用，其特征在于：应用冻干马齿苋制备有效成分溶出率 高，有效成分含量高，生物利用度高的药物。
[0008] 本发明的冻干马齿苋在制备药物中的应用，其特征在于：冻干马齿苋的方法，取鲜 马齿苋，置冻干机内，冷冻至-10°c以下，抽真空至干燥室压力30Pa以下，加热升华；升华 温度控制在40°C以下，升华结束，解析阶段的温度控制在45°C以下，至干，即得。
[0009] 本发明的冻干马齿苋在制备药物中的应用，其特征在于：用冻干马齿苋粉碎，制成 制剂。
[0010] 至此完成了本发明，冻干马齿苋制备的药物有效成分提取率高，有效成分含量高， 生物利用度高。
[0011] 下面通过试验例进一步说明本发明的有益之处，试验例旨在进一步说明本发明的 有益之处，而非对本发明的限制。
[0012] 一、制备样品 将同一批新鲜马齿苋洗净，除去根及黄叶后按以下方法制成散剂。
[0013] 1)蒸后晒干制成散剂：将净制后的药材及时置蒸制容器内，用武火加热蒸至上圆 汽时，取出，晒干。粉碎，制成散剂。
[0014] 2)烫后晒干制成散剂：将净制后的药材置沸水中烫2分钟，取出，晒干。粉碎，制 成散剂。
[0015] 3)晒干制成散剂：将净制后的药材直接晒干。粉碎，制成散剂。
[0016] 4)冻干制成散剂：取鲜马齿苋，置冻干机内，冷冻至-10°C以下，抽真空至干燥室 压力20Pa以下，加热升华；升华温度控制在45°C以下，升华结束，解析阶段的温度控制在 45°C以下，至干。粉碎，制成散剂。
[0017] 二、不同方法干燥的马齿苋制备的散剂浸出物率比较 中药化学成分复杂，多以汤剂服用，临床疗效是多成分综合作用的结果，水溶性和醇溶 性浸出物的含量常作为评价药物质量高低的综合判断指标。
[0018] 采用《中国药典》2010年版一部，附录XA方法进行水溶性和醇溶性浸出物的含量 测定。其中醇浸出物溶剂采用70%乙醇。
[0019] 不同方法干燥的马齿苋制备的散剂浸出物率结果，见表1。
[0020] 表1不同方法干燥的马齿苋制备的散剂浸出物率测定结果
【权利要求】
1. 冻干马齿苋在制备药物中的应用，其特征在于：应用冻干马齿苋制备有效成分提取 率高，有效成分含量高，生物利用度高的药物。
2. 根据权利要求1的冻干马齿苋在制备药物中的应用，其特征在于：冻干马齿苋的方 法，取鲜马齿苋，置冻干机内，冷冻至-l〇°C以下，抽真空至干燥室压力30Pa以下，加热升 华；升华温度控制在40°C以下，升华结束，解析阶段的温度控制在45°C以下，至干，即得。
3. 根据权利要求1的冻干马齿苋在制备药物中的应用，其特征在于：用冻干马齿苋粉 碎，制成制剂。
【文档编号】A61K127/00GK104147060SQ201410418706
【公开日】2014年11月19日 申请日期:2014年8月25日 优先权日:2014年8月25日
【发明者】王丽, 刘金磊, 石红艳, 李诗标 申请人:济南康众医药科技开发有限公司