一种解烟酒毒的中药提取物及其制备方法和应用的制作方法
【专利摘要】本发明涉及一种解烟酒毒的中药提取物，所述的中药提取物由原料药鸡骨草和荷叶制备得到，所述的中药提取物是由鸡骨草与荷叶按比例为27：9.5提取的，其主要成分为总黄酮。本发明还涉及所述中药提取物在制备治疗和预防烟酒毒药物或食物中的应用，药理实验证明本发明的中药提取物能有效保护解烟毒对肝脏细胞的损伤，而且将其制备成片剂与口香糖等口服制剂能方便随身携带方便服用。
【专利说明】一种解烟酒毒的中药提取物及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种中药提取物，具体地说，一种解烟酒毒的中药提取物及其制备方法和应用。
【背景技术】
[0002]包括妇女、儿童在内每天都遭受被动吸烟的危害，香烟中含有害化学物质3 000余种，致癌物质30多种，每年都有近百万人死于与吸烟相关疾病，癌症尤其是肺癌与香烟毒性密切相关。人在吸烟过程中，无论是被动吸烟还是主动吸烟，香烟烟雾的水溶性部分更容易被肺泡表面的粘液溶解和吸收，对身体各器官系统造成损害。因此除禁烟，少吸烟外，积极寻找解烟毒的药物或食物具有重要意义。
[0003]我国具有悠久的酒文化，但随着人们生活水平的提高，脂肪肝、酒精性肝病患者越来越多，尤其是酒精肝患病人数逐年上升，且呈年轻化趋势，因为长期大量饮酒等不良的生活习惯，导致酒精肝的患病人数逐年上升并呈年轻化趋势。30至45岁应酬多的商务人士、销售人员、生意人等是高危人群。酒精已成为导致肝硬化患者发病明显、呈低龄趋势的祸首。过量饮酒尤其是白酒对肝脏造成伤害。酒精性肝病，包括酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和肝硬化等一系列程度不同的肝脏损害，绝大多数为长期大量饮酒所致。轻度酒精肝多无症状，中、重度酒精肝可呈现类似慢性肝炎的表现，如轻度全身不适、倦怠、易疲劳、恶心呕吐、食欲不振、腹胀等。由于现实生活中，不可避免地要饮酒，在积极主动降低摄入酒精之前，采用药物保护饮酒者的健康，具有重要的社会意义。
[0004]发明人通过前期研究，鸡骨草与荷叶除有解毒或解暑功效外，两者按适当的比例混合制备提取物能够显著减少解烟毒对肝脏细胞的损伤，缓解香烟烟雾及过理饮酒带来的不适症状。
[0005]鸡骨草为岭南特色中药，来源于豆科相思子属植物广州相思子(Abruscantoniensis Hance)的干燥全草,又名红母鸡草、石门坎、黄食草、细叶龙鳞草、大黄草,为广东、广西等南部省区的道地药材，也是我国出口的中草药之一。《岭南采药录》、《岭南草药志》等均有记载，鸡骨草清热，舒肝，和脾，用治急慢性肝炎。2010版《中国药典》收载，鸡骨草具有利湿退黄，清热解毒，疏肝止痛的功效，用于湿热黄疸，胁肋不舒，胃脘胀痛，乳痈肿痛。民间广泛用于治疗急、慢性肝炎和肝硬化腹水，效果理想，同时具有抗氧化、抗炎、免疫等药理作用(陈晓白，莫志贤.中药鸡骨草化学成分及药理学研究进展.时珍国医国药.2008，19(7): 1781-1782。)。鸡骨草在广东地区常用它来煲汤滋补。目前除配方药用外，大部分外销出口。鸡骨草主要含生物碱、黄酮类、皂苷类、蒽醌类等成分(Fu X.，Wu S.W.，Meng H.C.，Li C.1solat1n and ant1xidant activity of polysaccharides purifiedfrom Abrus cantoniensis Hance.Modern Food Science and Technology.2013,29(7):1559-1564;史海明，温晶，屠鹏飞.鸡骨草的化学成分研究.中草药.2006，37 (11):1610-1613)，截止目前并无鸡骨草用于解烟酒毒的报道。
[0006]荷叶为睡莲科植物莲Nelumbo nucifera Gaertn.的干燥叶。苦,平,归肝、脾、胃经，具有清热解暑，升发清阳，凉血止血的功效。用于暑热烦渴，暑湿泄泻，脾虚泄泻，血热吐衄，便血崩漏。荷叶被列入卫生部“既是食品又是药品”的名单，其在食用及药用两方面均有较广泛的应用，其主要含有生物碱、黄酮、挥发油等成分。药理研究表明，荷叶具有调脂、减肥、抗氧化、抗衰老、抑菌作用(王福R，曹娟，刘斌，等.荷叶的化学成分及其药理作用研究进展.时珍国医国药，2010，21 (9):2339-2340)。
[0007]因此开发一种能有效保护解烟毒对肝脏细胞的损伤，而且能方便携带服用的药物是十分必要的。
【发明内容】
[0008]本发明的目的是针对现有技术中的不足，一种解烟酒毒的中药提取物。
[0009]本发明的再一的目的是，提供上述中药提取物的制备方法。
[0010]本发明的另一的目的是，提供上述中药提取物的应用。
[0011]为实现上述目的，本发明采取的技术方案是:
一种解烟酒毒的中药提取物，所述中药提取物的药物活性成分是由下列重量份的原料药提取的:鸡骨草27份、荷叶9.5份。
[0012]为实现上述第二个目的，本发明采取的技术方案是:
所述的中药提取物的制备方法，包括以下步骤:
(O按权利要求1所述的重量份称取各原料药，将所述原料药进行煎煮、浓缩，加入乙醇或甲醇进行醇沉，醇沉后收集上清液浓缩；
(2)过大孔树脂柱，水洗脱除杂质，用浓度为5(Γ85%的乙醇洗脱，收集30-70%部位的洗脱液，减压浓缩干燥得提取物。
[0013]所述的中药提取物的制备方法，包括以下步骤:
(1)按权利要求1所述的重量份称取各原料药，将所述原料药洗净、粉碎，过60目筛，用浓度为30-95%乙醇渗漉，至总黄酮类检定反应呈阴性为止；
(2)收集提取液，浓缩，用蒸馏水调节比重至1.02?1.05g/ml，PH5飞，滤液通过大孔树脂柱，并弃去流出液，用水洗脱大孔树脂柱，弃去洗脱液，继续用30-70%乙醇洗脱大孔树脂柱，收集30-70%部位洗脱液，洗脱液减压浓缩干燥得到提取物。
[0014]所述的中药提取物的制备方法，包括以下步骤:
按权利要求1所述的重量份称取各原料药，将所述原料药洗净、粉碎，过60目筛，以提取溶剂30-95%乙醇回流，滤液浓缩，过大孔树脂柱，收集30-70%部位，减压浓缩干燥得提取物。
[0015]所述的大孔树脂是指AB-8或D-101。
[0016]所述的提取物中总黄酮的含量为35?85%。
[0017]为实现上述第三个目的，本发明采取的技术方案是:
所述的中药提取物在制备治疗和预防烟酒毒药物或食物中的应用。
[0018]所述的药物的剂型是片剂、胶囊、颗粒剂、口服液、滴丸剂、丸剂、口嚼片、含片、口香糖、膏剂、合剂、贴剂、或凝胶剂。
[0019]本发明优点在于:
本发明以鸡骨草、荷叶为主要原料制备的提取物，实验证明本发明的中药提取物能有效保护解烟毒对肝脏细胞的损伤，而且将其制备成片剂与口香糖等口服制剂能方便随身携带服用。
【专利附图】
【附图说明】
[0020]附图1是不同鸡骨草与荷叶比例制备的提取物对V79细胞存活率的影响。(B:空白组，M:模型组J1-J7:鸡骨草、荷叶不同比例提取物)。
[0021]附图2是同鸡骨草与荷叶比例制备的提取物对酒精性肝损伤小鼠ALT、AST的影响。(B:空白组；M:模型组J1-J7:鸡骨草、荷叶不同比例提取物)。
[0022]附图3是提取物用量对V79细胞存活率的影响。(P:烟雾水提物处理组;M:模型组；A0-L:鸡骨草低浓度组；Α0-Μ:鸡骨草中浓度组；Α0-Η:鸡骨草低高浓度组；A1_L:鸡骨草荷叶(27:9.5)低浓度组；Al-M:鸡骨草荷叶(27:9.5)中浓度组;Al-H:鸡骨草荷叶(27:9.5)低高浓度组)。
[0023]附图4是提取物用量对酒精性肝损伤小鼠ALT、AST的影响。(B:空白组；M:模型组J6-L:低浓度组J6-M:中浓度组J6-H:高浓度组；X±S，n=10, ks模型组，# P〈0.01，* Ρ〈0.05)。
【具体实施方式】
[0024]下面结合实施例对本发明提供的【具体实施方式】作详细说明。
[0025]实施例1
1.中药提取物的制备
取鸡骨草、荷叶27:9.5洗净，浸泡6小时后置入提取容器内煎煮3次，每次煎煮的时间为0.5小时。将数次提取的药液合并，浓缩成浸膏，加入提取溶剂甲醇进行醇沉，醇沉后的上清液浓缩，过AB-8大孔树脂柱。树脂柱径高比1:8，吸附速度3.2BV/h,解析流速1.6BV/h，调节上样液比重1.02^1.05，收集30-70%部位，减压浓缩干燥得提取物。
[0026]2.总黄酮含量的测定
按照《中国药典》2010版一部附录V A分光光度法测定总黄酮的含量。称取槲皮素为对照品(含量98%,实验室自制)35mg,用无水乙醇溶解，定容至100ml,配置成浓度为0.35mg/ml的对照品溶液。称取I中制备好的提取物25mg于25ml量瓶中加无水乙醇溶解，无水乙醇定容至刻度，摇匀取Iml至1ml量瓶中，乙醇定容至刻度，摇匀得供试品液。分别移取乙醇(空白)、对照液、和供试品液各2ml，至锥形瓶中，各加5%亚硝酸钠溶液0.5ml放置5min，加10硝酸铝溶液0.5ml，放置5min，再加I氢氧化钠溶液5ml摇匀，放置15min，在431nm波长测定吸收波。测得提取物中总黄酮含量为51.2%。
[0027]实施例2
1.中药提取物的制备
取鸡骨草、荷叶27:9.5洗净，浸泡24小时后置入提取容器内煎煮5次，每次煎煮的时间为3小时。将数次提取的药液合并，浓缩成浸膏，加入提取溶剂乙醇进行醇沉，醇沉后的上清液浓缩，过D-101大孔树脂柱，收集30-70%部位，减压浓缩干燥得提取物。
[0028]2.总黄酮含量的测定
采用分光光度法测定总黄酮的含量。以槲皮素为对照品，具体实验方法同实施例1，测得总黄酮含量为35.0%。
[0029]实施例3
1.中药提取物的制备
取鸡骨草、荷叶27:9.5洗净，浸泡6-24小时后置入提取容器内加水煎煮4次，每次煎煮的时间为2小时。将数次提取的药液合并，浓缩成浸膏。将浸膏静置后，加入乙醇进行醇沉，取醇沉后的上清液，浓缩，过AB-8大孔树脂柱，收集30-70%部位，减压浓缩干燥得提取物。
[0030]2.总黄酮含量的测定
采用分光光度法测定总黄酮的含量。以槲皮素为对照品，具体实验方法同实施例1，测得总黄酮含量为47.1%。
[0031]实施例4
1.中药提取物的制备
按27:9.5比例取原料药鸡骨草、荷叶粉碎，以8倍量的95%乙醇回流3次，每次2小时，滤液浓缩，过AB-8大孔树脂柱，树脂柱径高比1:8，吸附速度3.2BV/h,解析流速1.6BV/h，调上样液比重1.02^1.05,收集30-70%部位，减压浓缩干燥得提取物。
[0032]2.总黄酮含量的测定
采用分光光度法测定总黄酮的含量。以槲皮素为对照品，具体实验方法同实施例1，测得总黄酮含量为56.3%。
[0033]实施例5
1.中药提取物的制备
按27:9.5比例取原料药鸡骨草、荷叶粉碎，以8倍量的95%乙醇回流3次，每次2小时，滤液浓缩，过D-101大孔树脂柱，收集30-70%部位，减压浓缩干燥得提取物。
[0034]2.总黄酮含量的测定
采用分光光度法测定总黄酮的含量。以槲皮素为对照品，具体实验方法同实施例1，测得总黄酮含量为37.2%。
[0035]实施例6
1.中药提取物的制备
按比例取鸡骨草、荷叶27:9.5粉碎，加入提取溶剂95%乙醇，渗漉至总黄酮类检定反应呈阴性为止，收集渗漉液，得提取液；将上述提取液浓缩，蒸馏水调节比重至1.05g/ml, PH为5，滤液通过D-101大孔树脂柱，并弃去流出液；用水洗脱大孔树脂柱，弃去洗脱液；继续用70%乙醇洗脱大孔树脂柱，收集30-70%部位洗脱液，洗脱液减压浓缩干燥得到提取物。
[0036]2.总黄酮含量的测定
采用分光光度法测定总黄酮的含量。以槲皮素为对照品，具体实验方法同实施例1，测得总黄酮含量为43.2%。
[0037]实施例7
1.中药提取物的制备
按27:9.5比例取鸡骨草、荷叶粉碎，加入提取溶剂30%乙醇，渗漉至总黄酮类检定反应呈阴性为止，收集渗漉液，得提取液；将上述提取液浓缩，蒸馏水调节比重至1.05g/ml, PH为6，滤液通过AB-8大孔树脂柱，并弃去流出液；用水洗脱大孔树脂柱，弃去洗脱液；继续用30%乙醇洗脱大孔树脂柱，收集30-70%部位洗脱液，洗脱液减压浓缩干燥得到提取物。
[0038]2.总黄酮含量的测定
采用分光光度法测定总黄酮的含量。以槲皮素为对照品，具体实验方法同实施例1，测得总黄酮含量为48.4%。
[0039]实施例8
1.中药提取物的制备
按27:9.5比例取鸡骨草、荷叶粉碎，加入提取溶剂55%乙醇，渗漉至总黄酮类检定反应呈阴性为止，收集渗漉液，得提取液；将上述提取液浓缩，蒸馏水调节比重至1.05g/ml, PH为5，滤液通过AB-8大孔树脂柱，并弃去流出液；用水洗脱大孔树脂柱，弃去洗脱液；继续用30%乙醇洗脱大孔树脂柱，收集30-70%部位洗脱液，洗脱液减压浓缩干燥得到提取物。
[0040]2.总黄酮含量的测定
采用分光光度法测定总黄酮的含量。以槲皮素为对照品，具体实验方法同实施例1，测得总黄酮含量为85.0%。
[0041]实施例9药物制剂的制备
本发明的提取物还可以按照制药工业的已知方法和辅助成分制备成片剂、胶囊、颗粒齐U、口服液等口服制剂，其中优选的适合携带服用的片剂和口香糖，所述的辅助成分可以是乳糖、淀粉、糊精、硬脂酸盐等作为载体或赋形剂。
[0042]一、颗粒剂的制备
取实施例1-8任一所述的提取物加入2倍量的酒精，搅拌沉淀过夜。取上清液，浓缩至稠浸膏；加适当制药辅料，制粒，干燥，过300目筛、整粒，得20g颗粒，分装1g/袋。
[0043]二、片剂/胶囊的制备
取实施例1-8任一所述的提取物50g，淀粉40g，乳糖30g，微晶纤维素30g，7%淀粉浆适量，硬脂酸镁1%，按上述配比将提取物粉末、淀粉、乳糖、微晶纤维素分别过80目筛，混匀，再过40目筛3次，将上述混合粉用7%淀粉浆制软材，过24目筛粒，50°C干燥2小时，干燥颗粒过30目筛整粒，加入硬脂酸镁，混匀，压片，得片剂1000片。
[0044]三、袋泡茶的制备
取实施例1-8任一所述的提取物100g，加入1%白砂糖，以袋泡茶包装材料分装成1000包即可。
[0045]四、口服液/合剂的制备
取实施例1-8任一所述的提取物，加2倍量酒精，搅拌沉淀过夜。取上清液，浓缩至稠浸膏；加适当制药辅料，制成口服液、合剂。
[0046]五、口香糖剂的制备
取实施例1-8任一所述的提取物溶解在水中，加入18%的醋酸淀粉、80%玉米糖浆、0.3%的甘油、0.5%的留兰香油在55°C混合均匀，趁热将其分割成3g重的球粒，装袋。
[0047]实施例10.细胞毒法测定提取物的抗烟毒作用 1.抗烟毒作用
1.1材料与试剂市售香烟烟雾水溶物CSE，噻唑蓝(MTT，Sigma)，仓鼠肺细胞(V79细胞)。
[0048]1.2方法:取指数生长期的V79细胞用0.25%胰蛋白酶消化后，用含10%胎牛血清的RPM1640培养液配制成16个/ ml的细胞悬液，将细胞悬液加入96孔板，5% CO2,37°C培养24 h后，除空白对照组B夕卜，所有的培养板中加入CSE (20mg/ml), Jl (提取物:鸡骨草:荷叶=15:7.5)组、J2 (提取物:鸡骨草:荷叶=18:13.5)组、J3 (提取物:鸡骨草:荷叶=21:5.5)组、J4 (提取物:鸡骨草:荷叶=23:11.5)组、J5 (提取物:鸡骨草:荷叶=25:3.5)组、J6 (提取物:鸡骨草:荷叶=27:9.5)组、J7 (提取物:鸡骨草:荷叶=30:15.5)组给药量均为100mg/ml，模型组M、对照组B给等量的0.5% CMC-Na水溶液。24h后加入5 g / mlMTT溶液20 μ I继续培养。4 h后弃去培养液，每孔加200 μ I DMS0，振荡5min，使细胞内紫色结晶物充分溶解，于波长564nm的酶标仪上测定各孔吸光度值(A)。每个剂量做4个孔平行样，采用吸光度平均值(A)进行细胞存活率的计算:细胞存活率=Ajms/ X 100%。
[0049]1.3 结果
如图1所示，从图中可以看出，当提取物添加量相同时，J6组，即鸡骨草:荷叶=27:9.5所制备的提取物对V79细胞的保护效果明显优于其他给药组。
[0050]实施例11.不同比例鸡骨草与荷叶所制备的提取物的抗酒精损伤作用的动物实验
I实验动物与试剂
ICR小鼠，体重18-22g，雌雄各半，上海斯莱克实验动物有限责任公司提供，许可证号SCXK (沪)2012-0002。56%红星二锅头白酒为北京红星股份有限公司产品；ALT、AST检测试剂盒(南京建成生物)。
[0051]2实验方法
小鼠适应性喂养I周后，按性别体重随机分成9组，每组10只，雌雄各半，分别为空白对照组B、模型组M、Jl (提取物:鸡骨草:荷叶=15:7.5)组、J2 (提取物:鸡骨草:荷叶=18:13.5)组、J3(提取物:鸡骨草:荷叶=21:5.5)组、J4(提取物:鸡骨草:荷叶=23:11.5)组、J5 (提取物:鸡骨草:荷叶=25:3.5)组、J6 (提取物:鸡骨草:荷叶=27:9.5)组、J7 (提取物:鸡骨草:荷叶=30:15.5)组。Jf J7给药组的ig给药剂量均为10g/kg，空白组给予等体积的0.5% CMC-Na水溶液。每组小鼠每天灌胃I次，连续10天。末次给药后3 h，除空白组灌胃给予水，其余各组灌胃给予0.15 mL/10g体重的红星二锅头，禁食12 h，眼眶取血，分离血清。检测试剂盒测定血清ALT、AST活性。
[0052]3.实验结果
结果如图2所示，从图中可以看出鸡骨草提取物抗酒精性肝损伤的作用以J6组效果较好，即鸡骨草:荷叶=27:9.5所制备的提取物对酒精性肝损伤效果最好。
[0053]实施例12鸡骨草提取物的抗烟毒作用一细胞毒法
1.材料与试剂市售香烟烟雾水溶物CSE，噻唑蓝(MTT，Sigma)，仓鼠肺细胞(V79细胞)。
[0054]2.方法:取指数生长期的V79细胞用0.25%胰蛋白酶消化后，用含10%胎牛血清的RPM1640培养液配制成16个/ ml的细胞悬液，将细胞悬液加入96孔板，5% CO2,37°C培养24 h后，除空白对照组B外，所有培养板中加入CSE (20mg/ml)，AO-L(鸡骨草提取物50mg/ml)组、AO-M (鸡骨草提取物100 mg/ml)组、AO-H (鸡骨草提取物200 mg/ml)组、Al-L(鸡骨草:荷叶=27:9.5，50mg/ml)组、Al-M (鸡骨草:荷叶=27:9.5，100 mg/ml)组、Al-H (鸡骨草:荷叶=27:9.5，200 mg/ml)组，烟雾水提物处理组P、对照组B给200mg/ml的0.5% CMC-Na水溶液。24h后加入5 g / ml MTT溶液20 μ I继续培养。4 h后弃去培养液，每孔加200 μ I DMS0，振荡5min，使细胞内紫色结晶物充分溶解，于波长564nm的酶标仪上测定各孔吸光度值(A)。每个剂量做4个孔平行样，采用吸光度平均值(A)进行细胞存活率的计算:细胞存活率=A剂量组/ A溶剂组X 100 %。
[0055]3.实验结果
如图3所示，从图中可以看出，AO-L、AO-M、AO-H组细胞存活率小于50%，A1_L、A1-L、Al-L组细胞存活率大于60%，鸡骨草与荷叶制备的提取物抗烟毒作用优于单用鸡骨草制备的提取物。
[0056]实施例13 鸡骨草提取物的抗酒精损害作用 1.实验动物与试剂
ICR小鼠，体重18-22g，雌雄各半，上海斯莱克实验动物有限责任公司提供，许可证号SCXK (沪)2012-0002。56%红星二锅头白酒为北京红星股份有限公司产品；ALT、AST检测试剂盒(南京建成生物)。
[0057]2.实验方法
小鼠适应性喂养I周后，随机分5组，每组10只，实验组以鸡骨草与荷叶提取物J6(鸡骨草:荷叶=27:9.5)分低、中、高3个剂量组(50mg, 10mg, 200mg/10g体重/天,按生药量计)，空白对照组给予200mg/10g的0.5% CMC-Na水溶液。每组小鼠每天灌胃I次，连续10天。末次给药后3 h，除空白组灌胃给予水，其余各组灌胃给予0.15 mL/10g体重的红星二锅头，禁食12 h,眼眶取血，分离血清。检测试剂盒测定血清ALT、AST活性。
[0058]3.实验结果
如图4所示，从图中可以看出，鸡骨草:荷叶提=27:9.5时所制备的提取物具能非常显著地降低Alt与AST水平(P〈0.01)，对小鼠酒精性肝损伤具有较好的保护作用。
[0059]综上所述，实验结果表明，当鸡骨草:荷叶=27:9.5时，所制备的提取物具有显著的抗酒精损害作用与抗烟毒作用。
[0060]实施例12急性毒性试验
1.实验方法
取实施例8所制备的提取物，加入0.5% CMC-Na配制成为0.lg/ml的悬液。ICR小鼠，体重18-22g，雌雄各半，上海斯莱克实验动物有限责任公司提供，许可证号SCXK (沪)2012-0002。禁食12h，0.4ml/10g体重灌胃给药，4h后按以上剂量重复给药一次，给药后观察动物连续7天。
[0061]2.实验结果
结果表明，实验组小鼠各方面均未见异常，无死亡，体重增长良好，由给前20.2±0.38g增加为25.1 ±2.1go该中药提取物给予8g/kg/日，相当于生药量320g/kg/日，动物未出现严重毒性反应。该剂量是临床人用量2000倍以上。证明提取物是安全的。
[0062]以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本【技术领域】的普通技术人员，在不脱离本发明方法的前提下，还可以做出若干改进和补充，这些改进和补充也应视为本发明的保护范围。
【权利要求】
1.一种解烟酒毒的中药提取物，其特征在于，所述中药提取物的药物活性成分是由下列重量份的原料药提取的:鸡骨草27份、荷叶9.5份。
2.权利要求1所述的中药提取物的制备方法，其特征在于，所述的方法包括以下步骤: (O按权利要求1所述的重量份称取各原料药，将所述原料药进行煎煮、浓缩，加入乙醇或甲醇进行醇沉，醇沉后收集上清液浓缩； (2)过大孔树脂柱，水洗脱除杂质，用浓度为5(Γ85%的乙醇洗脱，收集30-70%部位的洗脱液，减压浓缩干燥得提取物。
3.权利要求1所述的中药提取物的制备方法，其特征在于，所述的方法包括以下步骤: (1)按权利要求1所述的重量份称取各原料药，将所述原料药洗净、粉碎，过60目筛，用浓度为30-95%乙醇渗漉，至总黄酮类检定反应呈阴性为止； (2)收集提取液，浓缩，用蒸馏水调节比重至1.02^1.05g/ml, PH5飞，滤液通过大孔树脂柱，并弃去流出液，用水洗脱大孔树脂柱，弃去洗脱液，继续用30-70%乙醇洗脱大孔树脂柱，收集30-70%部位洗脱液，洗脱液减压浓缩干燥得到提取物。
4.权利要求1所述的中药提取物的制备方法，其特征在于，所述的方法包括以下步骤: 按权利要求1所述的重量份称取各原料药，将所述原料药洗净、粉碎，过60目筛，以提取溶剂30-95%乙醇回流，滤液浓缩，过大孔树脂柱，收集30-70%部位，减压浓缩干燥得提取物。
5.根据权利要求2或3所述的中药提取物制备的制备方法，其特征在于，所述的大孔树脂是指AB-8或D-101。
6.根据权利要求2所述的中药提取物，其特征在于，所述的中药提取物中总黄酮的含量为35?85%。
7.根据权利要求1或2所述的中药提取物在制备治疗和预防烟酒毒药物或食物中的应用。
8.根据权利要求3任一所述的应用，其特征在于，所述的药物的剂型是片剂、胶囊、颗粒剂、□服液、滴丸剂、丸剂、□嚼片、含片、口香糖、膏剂、合剂、贴剂、或凝胶剂。
【文档编号】A61P39/02GK104224926SQ201410467795
【公开日】2014年12月24日 申请日期:2014年9月15日 优先权日:2014年9月15日
【发明者】黄宝康, 郑承剑, 张乃丹, 秦路平, 张巧艳, 韩婷, 陈璐, 张小刚 申请人:中国人民解放军第二军医大学