一种治疗结肠癌的药物组合物及其制备方法
【专利摘要】本发明涉及一种治疗结肠癌的药物组合物及其制备方法，属于中医药技术，其药效成份由以下重量份的组份制成：三棱10份-20份，白花蛇10份-20份，白术10份-20份，三七10份-14份，佛手5份-15份，马齿苋4份-8份，枳壳5份-15份。本发明的药物组合物具益气养血、活血化瘀、清热解毒、抗癌的功效，能够有效地治疗结肠癌，增强患者食欲，增强免疫力。
【专利说明】一种治疗结肠癌的药物组合物及其制备方法 【【技术领域】】
[0001] 本发明涉及中医药【技术领域】，特别涉及一种治疗结肠癌的药物组合物及其制备方 法。 【技术背景】
[0002] 目前在治疗结肠癌的中药领域中，存在着两个方面的不足之处：一是治疗效果不 够明显，二是见效比较迟缓。以致于大批结肠癌患者或者不能用治疗中药抑制肿瘤生长，或 者手术切除后肿瘤复发、转移、扩散，患者及其家属对此不满意。
[0003] 针对以上提出的问题，本发明提供了一种治疗结肠癌的中药，它能有效地解决以 往结肠癌治疗中效果不够明显，见效比较迟缓的问题，本发明效果好、见效快，具有效果显 著、疗效确切的优点。 【
【发明内容】
】
[0004] 本发明的目的在于提供一种能够有效地治疗结肠癌的药物组合物及其制备方法， 本发明所提供的是治疗结肠癌的药物组合物及其制备方法可以健脾益气、滋阴通降。能够 较好地治疗结肠癌，无毒副作用，安全可靠。
[0005] 本发明的技术方案如下：
[0006] -种治疗结肠癌的药物组合物及其制备方法，其特征在于：所述药物组合物的药 效成分由如下原料制备而成：三棱、白花蛇、白术、三七、佛手、马齿览、枳壳。
[0007] 进一步地，优选所述药物组合物的药效成分由如下重量份的原料制备而成：三棱 10份-20份、白花蛇10份-20份、白术10份-20份、三七10份-14份、佛手5份-15份、马 齿览4份-8份、积壳5份-15份。
[0008] 进一步地，优选所述药物组合物的药效成分由如下重量份的原料制备而成+三棱 15份、白花蛇15份、白术15份、三七12份、佛手10份、马齿苋6份、枳壳10份。
[0009] 上述任一药物组合物的剂型优选为口服液、颗粒剂、胶囊或片剂。
[0010] 上述任一药物组合物的制备方法，其特征在于，按重量份配比取三棱、白花蛇、白 术、三七、佛手、马齿苋和枳壳,按总重量加水4-5倍，温火煎煮2-3小时，煎煮两次后合并煎 液，过滤，制成口服液。
[0011] 上述任一药物组合物的制备方法，其特征在于，按重量配比取三棱、白花蛇、白术、 三七、佛手、马齿苋和枳壳,按总重量加水4-5倍，温火煎煮2-3小时，煎煮两次后合并煎液， 过滤；浓缩至相对密度为1. 32-1. 40的膏状，再在80度以下干燥，粉碎成细粉，加入辅料，混 匀，制成颗粒。
[0012] 上述任一药物组合物的制备方法，其特征在于，按重量配比取三棱、白花蛇、白术、 三七、佛手、马齿苋和枳壳,按总重量加水4-5倍，温火煎煮2-3小时，煎煮两次后合并煎液， 过滤；浓缩至相对密度为1. 32-1. 40的膏状，再在80度以下干燥，粉碎成细粉，加入辅料，混 匀，制成片剂。
[0013] 本发明中采用的中药原料药详细情况如下：
[0014] 三棱，破血，行气，消积，止痛。治癥瘕积聚，气血凝滞，心腹疼痛，胁下胀疼，经闭， 产后瘀血腹痛，跌打损伤，疮肿坚硬。
[0015] 白花蛇，味甘，性寒。归胃、肺、大肠、膀胱经，清热解毒，消痈散结，利尿除湿。
[0016] 白术，健脾益气，燥湿利水，止汗，安胎。用于脾虚食少，腹胀泄泻，痰饮眩悸，水肿， 自汗，胎动不安。
[0017] 三七，主治咯血，吐血，衄血，便血，崩漏，外伤出血，胸腹刺痛，跌仆肿痛。
[0018] 佛手，有理气化痰、止呕消胀、舒肝健脾、和胃多种药用功能。
[0019] 马齿苋，有理气健脾，调中，燥湿，化痰。主治脾胃气滞之脘腹胀满或疼痛、消化不 良。湿浊阻中之胸闷腹胀、纳呆便溏、痰湿壅肺之咳嗽气喘。
[0020] 枳壳，破气、行痰、消积。治胸膈痰滞，胸痞，胁胀，食积，噫气，呕逆，下痢后重，脱 肛，子宫脱垂。
[0021] 本发明采用以上技术方案，与现有技术相比，具有以下优点：本发明的药物组合物 具益气养血、活血化瘀、清热解毒抗癌的功效，能够有效地治疗结肠癌，增强患者食欲，增强 免疫力。
[0022] 下面结合【具体实施方式】对本发明的技术方案做进一步的说明。 【【具体实施方式】】
[0023] 实施例1
[0024] -种治疗结肠癌的药物组合物及其制备方法，由以下组分按照重量分类组成（每 份Ig):三棱10份、白花蛇10份白术10份、三七10份、佛手5份马齿苋4份、枳壳5份。
[0025] 按照以上重量分类组成后，按总重量加水4-5倍，温火煎煮2-3小时，煎煮两次后 合并煎液，过滤，加辅料，制成口服液。
[0026] 实施例2
[0027] -种治疗结肠癌的药物组合物及其制备方法，由以下组分按照重量分类组成（每 份Ig):三棱15份、白花蛇15份、白术15份、三七12份、佛手10份、马齿苋6份、枳壳10 份。
[0028] 按照以上重量分类组成后，按总重量加水4-5倍，温火煎煮2-3小时，煎煮两次后 合并煎液，过滤，浓缩至相对密度为1. 32-1. 40的膏状，再在80度以下干燥，粉碎成细粉，力口 入辅料（淀粉桨10 %、糊精10 %、乳糖5 %、干燥淀粉5 %、硬脂酸2 %、甘露醇1 %、滑石酸 2%)，混匀，制成胶囊。
[0029] 实施例3
[0030] -种治疗结肠癌的药物组合物及其制备方法，由以下组分按照重量分类组成（每 份Ig):三棱20份、白花蛇20份、白术20份、三七14份、佛手15份、马齿苋8份、枳壳15 份。
[0031] 按照以上重量分类组成后，按总重量加水4-5倍，温火煎煮2-3小时，煎煮两次后 合并煎液，过滤，浓缩至相对密度为1. 32-1. 40的膏状，再在80度以下干燥，粉碎成细粉，力口 入辅料（淀粉桨10 %、糊精10 %、乳糖5 %、干燥淀粉5 %、硬脂酸2 %、硬脂酸镁1 %、滑石 酸2 *% )，混勾，制成颗粒。
[0032] 将以上三个实施例所得药物用于结肠癌临床试验，使用疗效评定标准为：
[0033] 1、有效：体质增强，肢体有力，消化及排便等不适明显缓解，CT检查结肠部位肿瘤 瘤体缩小，其它部位未发现新生肿瘤。
[0034] 2、显效：体质增强，消化及排便等不适有缓解，CT检查结肠肿瘤瘤体未见增大，其 它部位未见新生肿瘤。
[0035] 3、恶化：病症无变化，结肠肿瘤瘤体有所增大，或其它部位发现新生肿瘤。
[0036] 2012年2月至2014年3月就医的80例结肠癌患者，男43例，女37例，年龄20-85 岁，病程3个月至3年。
[0037] 本次试验共设置有3个试验组，每个试验组随机分配患者进行治疗。试验组1使 用实例1所得药物治疗，试验组2使用实施例2所得的药物治疗，试验组3使用实施例3所 得的药物治疗，设20例为对照组，对照组采用西医方法治疗，总有效率为50%。
[0038] 所得到的结果如下表：
[0039]
【权利要求】
1. 一种治疗结肠癌的药物组合物及其制备方法，其特征在于，所述药物组合物的药效 成分由如下原料制备而成：三棱、白花蛇、白术、三七、佛手、马齿苋、枳壳。
2. -种治疗结肠癌的药物组合物及其制备方法，其特征在于，所述药物组合物的药效 成分由如下重量份的原料制备而成：三棱10份-20份、白花蛇10份-20份、白术10份-20 份、三七10份-14份、佛手5份-15份、马齿览4份-8份、积壳5份-15份。
3. 如权利要求1所述治疗结肠癌的药物组合物及其制备方法，其特征在于，所述药物 组合物的药效成分由如下重量份的原料制备而成：三棱10份、白花蛇10份、白术10份、 二七10份、佛手5份、马齿览4份、积壳5份。
4. 如权利要求1所述治疗结肠癌的药物组合物及其制备方法，其特征在于，所述药物 组合物的药效成分由如下重量份的原料制备而成：三棱15份、白花蛇15份、白术15份、 二七12份、佛手10份、马齿览6份、积壳10份。
5. -种治疗结肠癌的药物组合物及其制备方法，其特征在于，所述药物组合物的药效 成分由如下重量份的原料制备而成：三棱20份、白花蛇20份、白术20份、三七14份、佛手 15份、马齿览8份、积壳15份。
6. 如权利要求1所述的治疗结肠癌的药物组合物及其制备方法，其特征在于，所述的 药物组合物的剂型为口服液、颗粒剂、胶囊或片剂。
7. 如权利要求1所述的治疗结肠癌的药物组合物及其制备方法，其特征在于，按重量 份配比取三棱、白花蛇、白术、三七、佛手、马齿苋和枳壳，按总重量加水4-5倍，温火煎煮 2-3小时，煎煮两次后合并煎液，过滤，制成口服液。
8. 如权利要求1所述的治疗结肠癌的药物组合物及其制备方法，其特征在于，按重量 份配比取三棱、白花蛇、白术、三七、佛手、马齿苋和枳壳，按总重量加水4-5倍，温火煎煮 2-3小时，煎煮两次后合并煎液，过滤，浓缩至相对密度为1. 32-1. 40的膏状，再在80度以下 干燥，粉碎成细粉，加入辅料，混匀，制成颗粒。
9. 如权利要求1所述的治疗结肠癌的药物组合物及其制备方法，其特征在于，按重量 份配比取三棱、白花蛇、白术、三七、佛手、马齿苋和枳壳，按总重量加水4-5倍，温火煎煮 2-3小时，煎煮两次后合并煎液，过滤，浓缩至相对密度为1. 32-1. 40的膏状，再在80度以下 干燥，粉碎成细粉，加入辅料，混匀，制成片剂。
10. 如权利要求1或2或3或4所述的治疗结肠癌的药物组合物及其制备方法，其特 征在于，按重量份配比取三棱、白花蛇、白术、三七、佛手、马齿苋和枳壳，按总重量加水4-5 倍，温火煎煮2-3小时，煎煮两次后合并煎液，过滤，浓缩至相对密度为1. 32-1. 40的膏状， 再在80度以下干燥，粉碎成细粉，加入辅料，混匀，制成胶囊。
【文档编号】A61P35/00GK104288631SQ201410628447
【公开日】2015年1月21日 申请日期:2014年11月11日 优先权日:2014年11月11日
【发明者】黄自宇 申请人:黄自宇