一种制备荔枝草中甾醇类提取物的方法与流程

文档序号:15029376发布日期:2018-07-27 18:44阅读:247来源:国知局

本发明具体涉及一种制备荔枝草中甾醇类提取物的方法。



背景技术:

荔枝草始载于《本草纲目》,为唇形科鼠尾草属植物荔枝草salviaplebeiar.br.的全草,又名雪见草、癞蛤蟆草、雪里青、癞子草、癞团草、荠宁、猪婆草、皱皮草等。性凉,味辛、苦,归肺、胃、肾经,具有清热解毒、利尿消肿、凉血止血等功效,用于治疗咳血、吐血、尿血、崩漏、腹水、白浊、咽喉肿痛、痈肿、痔疮等。荔枝草为二年生直立草本,适宜生长的温度为20~30℃,地下根茎在-20℃仍可安全过冬,土壤以肥沃、疏松的夹砂土较好,我国除新疆、甘肃、青海、西藏外均有分布,资源丰富且价格低廉,近年来亦被应用于农业[1]、保健品等行业,具有广阔的市场前景。



技术实现要素:

本发明的目的在于提供一种制备荔枝草中甾醇类提取物的方法。

本发明通过下面技术方案实现:

一种制备荔枝草中甾醇类提取物的方法,包括如下步骤:将荔枝草用体积分数75-85%乙醇回流提取2-4次,每次2-3h,合并提取液,提取液减压浓缩得到浸膏;将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取,减压浓缩,分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物;取乙酸乙酯部分经硅胶柱色谱分离,依次用体积比90:1、70:1、55:1、30:1、15:1、5:1的二氯甲烷-甲醇洗脱,收集15:1洗脱部分,浓缩即得。

优选地,所述的方法中,将荔枝草用体积分数80%乙醇回流提取3次。

优选地,所述的方法中,每次提取2.5h。

优选地,所述的方法中,1kg荔枝草使用7-9l溶剂进行提取。

优选地,所述的方法中,1g浸膏用5-7ml水溶解。

本发明技术效果:

该方法操作简便,可快速得到大量甾醇类提取物,具有多种药理活性,可以作为荔枝草的有效部位应用于药品制备。

具体实施方式

下面结合实施例具体介绍本发明的实质性内容。

实施例1

一种制备荔枝草中甾醇类提取物的方法,包括如下步骤:将荔枝草用体积分数80%乙醇回流提取3次,每次2.5h,合并提取液,提取液减压浓缩得到浸膏;将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取,减压浓缩,分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物;取乙酸乙酯部分经硅胶柱色谱分离,依次用体积比90:1、70:1、55:1、30:1、15:1、5:1的二氯甲烷-甲醇洗脱,收集15:1洗脱部分,浓缩即得。

其中,1kg荔枝草使用8l溶剂进行热回流提取;1g浸膏用6ml水溶解。

实施例2

一种制备荔枝草中甾醇类提取物的方法,包括如下步骤:将荔枝草用体积分数75%乙醇回流提取2次,每次2h,合并提取液,提取液减压浓缩得到浸膏;将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取,减压浓缩,分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物;取乙酸乙酯部分经硅胶柱色谱分离,依次用体积比90:1、70:1、55:1、30:1、15:1、5:1的二氯甲烷-甲醇洗脱,收集15:1洗脱部分,浓缩即得。

其中,1kg荔枝草使用7l溶剂进行热回流提取;1g浸膏用5ml水溶解。

实施例3

一种制备荔枝草中甾醇类提取物的方法,包括如下步骤:将荔枝草用体积分数85%乙醇回流提取4次,每次3h,合并提取液,提取液减压浓缩得到浸膏;将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取,减压浓缩,分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物;取乙酸乙酯部分经硅胶柱色谱分离,依次用体积比90:1、70:1、55:1、30:1、15:1、5:1的二氯甲烷-甲醇洗脱,收集15:1洗脱部分,浓缩即得。

其中,1kg荔枝草使用9l溶剂进行热回流提取;1g浸膏用7ml水溶解。

该方法操作简便,可快速得到大量甾醇类提取物,具有多种药理活性,可以作为荔枝草的有效部位应用于药品制备。



技术特征:

技术总结
本发明公开了一种制备荔枝草中甾醇类提取物的方法,步骤如下:将荔枝草用体积分数75‑85%乙醇回流提取2‑4次,每次2‑3h,合并提取液,提取液减压浓缩得到浸膏;将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取,减压浓缩,分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物;取乙酸乙酯部分经硅胶柱色谱分离,依次用体积比90:1、70:1、55:1、30:1、15:1、5:1的二氯甲烷‑甲醇洗脱,收集15:1洗脱部分,浓缩即得。该方法操作简便,可快速得到大量甾醇类提取物,具有多种药理活性,可以作为荔枝草的有效部位应用于药品制备。

技术研发人员:不公告发明人
受保护的技术使用者:启东创绿绿化工程有限公司
技术研发日:2018.03.18
技术公布日:2018.07.27
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