一种速效止血杀菌纱、其制备方法及其应用与流程

文档序号:16755916发布日期:2019-01-29 17:21阅读:207来源:国知局

本发明属于医用纱布领域,涉及一种速效止血杀菌纱、其制备方法以及应用。



背景技术:

众所周知,医用纱布是医疗结构不可缺少的医疗用品,其主要材料是由脱脂棉构成,医用纱布的一个主要使用方面是对患者的伤口进行包扎,但在普通的纱布存在止血效果差、抗菌性差的问题。

cn104491919a公开了一种蜂胶止血纱布,其特征是由下述重量份的原料制得:蜂胶6-8,卡波姆1-2,明胶6-8,海藻酸钠2-4,霍霍巴油0.3-0.5,葡萄籽油0.1-0.2,羟乙基纤维素1-2,羧甲基纤维素钠2-4,d-泛醇0.05-0.1,聚山梨酯0.1-0.2,辅料1-2,水200-250;该发明制备的止血纱布具有较好的止血效果,但是其止血效果和抗菌消炎效果仍有待提高。

cn104436286a公开了一种果胶止血纱布,其特征是由下述重量份的原料制得:8-12果胶,4-6明胶,1-2泊洛沙姆188,3-5海藻酸钠,1-2小麦胚芽油,1-2大豆油,0.1-0.2聚山梨酯,0.05-0.1没食子酸丙酯,1-2乳糖,1-2木糖醇,2-4羧甲基纤维素钠,1-2辅料,200-250水;该发明制备的止血纱布具有良好的止血功能和抗菌消炎效果,但是不能做到快速止血。

cn107982567a公开了一种医用抗菌敷料及其制备方法;其成分按重量份计:羧甲基纤维素钠55-65份、海藻酸钠45-50份、硬脂酸20-35份、纳米二氧化钛10-14份、碳酸钠8-12份、聚乳酸15-18份、聚乙二醇10-15份、甘油2-6份、甘露糖5-8份、甘薯淀粉7-10份、抗菌剂0.3-3.3份;该发明所述的抗菌辅料具有较好的抗菌效果,但是其止血效果仍有待提高。

因此,开发一种生物相容性好、止血效果好、止血时间短、且为伤口提供一个润湿恢复环境,促进伤口愈合的速效止血杀菌纱非常有必要。



技术实现要素:

针对现有技术存在的不足,本发明的目的在于提供一种速效止血杀菌纱、其制备方法以及应用,所述速效止血杀菌纱具有较好的生物相容性、止血效果好、止血时间短的优点,且可为伤口提供一个润湿恢复环境,促进伤口愈合,用作在医用止血材料中的应用。

为达此目的,本发明采用以下技术方案:

本发明的目的之一在于提供一种速效止血杀菌纱,所述速效止血杀菌纱的制备原料包括以下组分:

本发明提供的速效止血杀菌纱的制备原料包括:羧甲基纤维素钠和银纳米颗粒协同使用,可增强速效止血杀菌纱的杀菌效果;介孔纳米生物活性玻璃和月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖搭配使用,协同作用可提高速效止血杀菌纱快速止血的能力;透明质酸和聚乙烯吡咯烷酮二者共同作用,可起到快速溶胀的作用,促进伤口愈合;聚异丁烯和聚乙二醇共同使用,可增加速效止血杀菌纱对液体的吸收,为伤口提供一个润湿的环境。

在本发明中,所述羧甲基纤维素钠的重量份为30-45重量份,例如30重量份、32重量份、35重量份、38重量份、40重量份、42重量份、45重量份等。

在本发明中,所述聚氨酯弹性体的重量份为20-40重量份,例如20重量份、22重量份、25重量份、28重量份、30重量份、32重量份、35重量份、38重量份、40重量份等。

本发明选用的羧甲基纤维素钠吸水性强,具有垂直吸收的特性,能够吸收过量的伤口渗液,形成凝胶,有效锁住水分,为伤口创造一个湿润的创口环境,防止周围皮肤浸渍。

在本发明中,所述透明质酸的重量份为5-10重量份,例如5重量份、6重量份、7重量份、8重量份、9重量份、10重量份等。

在本发明中,所述介孔纳米生物活性玻璃的重量份为10-20重量份,例如10重量份、11重量份、12重量份、13重量份、14重量份、15重量份、16重量份、17重量份、18重量份、19重量份、20重量份等。

在本发明中,所述银纳米颗粒的重量份为5-10重量份,例如5重量份、6重量份、7重量份、8重量份、9重量份、10重量份等。

本发明选用羧甲基纤维素钠和银纳米颗粒共同作用,协同使用,可增加速即纱的杀菌效果;当仅选用其中任一种时,则制备的速效止血杀菌纱的杀菌效果有待提高。

在本发明中,所述月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖的重量份为20-40重量份,例如20重量份、22重量份、25重量份、28重量份、30重量份、32重量份、35重量份、38重量份、40重量份等。

本发明选用月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖去替代常用的壳聚糖,具有更好的止血效果,且搭配介孔纳米生物活性玻璃使用,具有较好的止血效果,并且还可快速止血;当仅选用二者中的其中任一种时,止血效果会变差。

在本发明中,所述聚乙烯吡咯烷酮的重量份为5-15重量份,例如5重量份、6重量份、7重量份、8重量份、9重量份、10重量份、11重量份、12重量份、13重量份、14重量份、15重量份等。

本发明选用的聚乙烯吡咯烷酮和透明质酸二者共同作用,可以起到快速膨胀,利于对液体的吸收,促进伤口愈合;当仅选用其中任一种时,则效果会变差。

在本发明中,所述聚异丁烯的重量份为10-20重量份,例如10重量份、11重量份、12重量份、13重量份、14重量份、15重量份、16重量份、17重量份、18重量份、19重量份、20重量份等。

在本发明中,所述聚乙二醇的重量份为5-15重量份,例如5重量份、6重量份、7重量份、8重量份、9重量份、10重量份、11重量份、12重量份、13重量份、14重量份、15重量份等。

作为本发明的优选方案,所述速效止血杀菌纱的制备原料包括以下组分:

作为本发明的优选方案,所述速效止血杀菌纱的制备原料包括以下组分:

在本发明中,所述介孔纳米生物活性玻璃的粒径为200-400nm,例如200nm、220nm、250nm、270nm、300nm、320nm、350nm、370nm、400nm等。

本发明选用介孔纳米生物活性玻璃的粒径为200-400nm,具有较好的生物活性和止血效果;当介孔纳米生物活性玻璃的粒径低于200nm时,则生物活性较低,当介孔纳米生物活性玻璃的粒径高于400nm时,则价格较贵,不利于工业大规模生产。

在本发明中,银纳米颗粒的粒径为100-500nm,例如100nm、120nm、150nm、170nm、200nm、220nm、250nm、270nm、300nm、320nm、350nm、370nm、400nm、420nm、450nm、470nm、500nm等。

在本发明中,所述聚乙烯吡咯烷酮的数均分子量为10-50万,例如10万、15万、20万、25万、30万、35万、40万、45万、50万等。

在本发明中,所述透明质酸的数均分子量为50-200万,例如50万、60万、70万、80万、90万、100万、110万、120万、130万、140万、150万、160万、170万、180万、190万、200万等。

在本发明中,所述聚异丁烯的数均分子量为1000-5000,例如1000、1500、2000、2500、3000、3500、4000、4500、5000等。

在本发明中,所述聚乙二醇的数均分子量为0.5-0.8万,例如0.5万、0.55万、0.6万、0.65万、0.7万、0.75万、0.8万等。

在本发明中,所述聚异丁烯和聚乙二醇的重量比为1:1-2:1,例如1:1、1.1:1、1.2:1、1.3:1、1.4:1、1.5:1、1.6:1、1.7:1、1.8:1、1.9:1、2:1等。

本发明选用聚异丁烯和聚乙二醇二者共同作用,可以为伤口提供一个湿润利于恢复的环境,利于伤口快速愈合;当二者缺少其中任一种或者不在本发明规定的范围内,则湿润度会降低,不利于伤口愈合。

本发明的目的之二在于提供一种速效止血杀菌纱的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:

(1)将羧甲基纤维素钠、银纳米颗粒、介孔纳米生物活性玻璃混合,得到混合物a;

(2)将透明质酸、月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖、聚乙烯吡咯烷酮、聚异丁烯和聚乙二醇混合,得到混合物b;

(3)将步骤(1)制备得到的混合物a和步骤(2)制备得到的混合物b混合,得到混合物料;

(4)将步骤(3)制备得到的混合物料涂敷在聚氨酯弹性体上,覆盖离型纸,即制得所述速效止血杀菌纱。

本发明制备的速效止血杀菌纱成本低,制备工艺简单,先将羧甲基纤维素钠、银纳米颗粒、介孔纳米生物活性玻璃粉碎进行混合,再将亲水性较好的透明质酸、月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖、聚乙烯吡咯烷酮、聚异丁烯和聚乙二醇混合,避免了将所有物质混合的混合效果较差,不利于混合均匀。

在本发明中,步骤(1)所述混合是在搅拌条件下混合。

在本发明中,步骤(2)所述混合的温度为100-150℃,例如100℃、105℃、110℃、115℃、120℃、125℃、130℃、135℃、140℃、145℃、150℃等。

在本发明中,步骤(2)所述混合是在搅拌条件下进行的。

优选地,所述搅拌速率为130-150r/min,例如130r/min、132r/min、135r/min、138r/min、140r/min、142r/min、145r/min、148r/min、150r/min等。

优选地,所述搅拌时间为50-120min,例如50min、60min、70min、80min、90min、100min、110min、120min等。

在本发明中,步骤(3)所述混合温度为70-100℃,例如70℃、75℃、80℃、85℃、90℃、95℃、100℃等。

在本发明中,步骤(3)所述混合是在搅拌条件下进行的。

优选地,所述搅拌速率为200-300r/min,例如200r/min、210r/min、220r/min、230r/min、240r/min、250r/min、260r/min、270r/min、280r/min、290r/min、300r/min等。

优选地,所述搅拌时间为20-40min,例如20min、22min、25min、28min、30min、32min、35min、38min、40min等。

在本发明中,所述制备方法包括如下步骤:

(1)将羧甲基纤维素钠、银纳米颗粒、介孔纳米生物活性玻璃搅拌混合,得到混合物a;

(2)将透明质酸、月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖、聚乙烯吡咯烷酮、聚异丁烯和聚乙二醇在温度为100-150℃,搅拌速率为130-150r/min的条件下搅拌混合50-120min,得到混合物b;

(3)将步骤(1)制备得到的混合物a和步骤(2)制备得到的混合物b在温度为70-100℃,搅拌速率为200-300r/min的条件下搅拌混合20-40min,得到混合物料;

(4)将步骤(3)制备得到的混合物料涂敷在聚氨酯弹性体上,覆盖离型纸,即制得所述速效止血杀菌纱。

本发明的目的之三在于提供一种目的之一所述的速效止血杀菌纱作为医用止血材料的应用。

相对于现有技术,本发明具有以下有益效果:

本发明制备的速效止血杀菌纱具有较好的生物相容性,亲水性和稀释性好,为伤口提供一个适宜的湿润恢复环境,且不粘连伤口,促进伤口创面的快速愈合;具有较好的止血能力,不仅效果好,并且止血时间短;具有较好的抗菌能力,提高了其对绿脓杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等的杀菌率。

具体实施方式

下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了,所述实施例仅仅是帮助理解本发明,不应视为对本发明的具体限制。

实施例1

在本实施例中,速效止血杀菌纱的制备原料包括以下重量份的组分:

其中,介孔纳米生物活性玻璃的粒径为300nm;银纳米颗粒的粒径为300nm;透明质酸的数均分子量为100万;聚乙二醇的数均分子量为0.8万。

所述速效止血杀菌纱的制备方法包括如下步骤:

(1)将羧甲基纤维素钠、银纳米颗粒、介孔纳米生物活性玻璃搅拌混合,得到混合物a;

(2)将透明质酸、月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖、聚乙烯吡咯烷酮、聚异丁烯和聚乙二醇在温度为120℃,搅拌速率为140r/min的条件下搅拌混合80min,得到混合物b;

(3)将步骤(1)制备得到的混合物a和步骤(2)制备得到的混合物b在温度为80℃,搅拌速率为250r/min的条件下搅拌混合30min,得到混合物料;

(4)将步骤(3)制备得到的混合物料涂敷在聚氨酯弹性体上,覆盖离型纸,即制得所述速效止血杀菌纱。

实施例2

在本实施例中,速效止血杀菌纱的制备原料包括以下重量份的组分:

其中,介孔纳米生物活性玻璃的粒径为200nm;银纳米颗粒的粒径为250nm;透明质酸的数均分子量为50万;聚乙二醇的数均分子量为0.5万。

所述速效止血杀菌纱的制备方法包括如下步骤:

(1)将羧甲基纤维素钠、银纳米颗粒、介孔纳米生物活性玻璃搅拌混合,得到混合物a;

(2)将透明质酸、月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖、聚乙烯吡咯烷酮、聚异丁烯和聚乙二醇在温度为100℃,搅拌速率为130r/min的条件下搅拌混合120min,得到混合物b;

(3)将步骤(1)制备得到的混合物a和步骤(2)制备得到的混合物b在温度为70℃,搅拌速率为200r/min的条件下搅拌混合40min,得到混合物料;

(4)将步骤(3)制备得到的混合物料涂敷在聚氨酯弹性体上,覆盖离型纸,即制得所述速效止血杀菌纱。

实施例3

在本实施例中,速效止血杀菌纱的制备原料包括以下重量份的组分:

其中,介孔纳米生物活性玻璃的粒径为400nm;银纳米颗粒的粒径为350nm;透明质酸的数均分子量为200万;聚乙二醇的数均分子量为0.7万。

所述速效止血杀菌纱的制备方法包括如下步骤:

(1)将羧甲基纤维素钠、银纳米颗粒、介孔纳米生物活性玻璃搅拌混合,得到混合物a;

(2)将透明质酸、月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖、聚乙烯吡咯烷酮、聚异丁烯和聚乙二醇在温度为150℃,搅拌速率为150r/min的条件下搅拌混合50min,得到混合物b;

(3)将步骤(1)制备得到的混合物a和步骤(2)制备得到的混合物b在温度为100℃,搅拌速率为300r/min的条件下搅拌混合20min,得到混合物料;

(4)将步骤(3)制备得到的混合物料涂敷在聚氨酯弹性体上,覆盖离型纸,即制得所述速效止血杀菌纱。

实施例4

在本实施例中,速效止血杀菌纱的制备原料包括以下重量份的组分:

其中,介孔纳米生物活性玻璃的粒径为300nm;银纳米颗粒的粒径为300nm;透明质酸的数均分子量为80万;聚乙二醇的数均分子量为0.6万。

所述速效止血杀菌纱的制备方法包括如下步骤:

(1)将羧甲基纤维素钠、银纳米颗粒、介孔纳米生物活性玻璃搅拌混合,得到混合物a;

(2)将透明质酸、月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖、聚乙烯吡咯烷酮、聚异丁烯和聚乙二醇在温度为100℃,搅拌速率为135r/min的条件下搅拌混合70min,得到混合物b;

(3)将步骤(1)制备得到的混合物a和步骤(2)制备得到的混合物b在温度为90℃,搅拌速率为220r/min的条件下搅拌混合25min,得到混合物料;

(4)将步骤(3)制备得到的混合物料涂敷在聚氨酯弹性体上,覆盖离型纸,即制得所述速效止血杀菌纱。

实施例5

在本实施例中,速效止血杀菌纱的制备原料包括以下重量份的组分:

其中,介孔纳米生物活性玻璃的粒径为350nm;银纳米颗粒的粒径为400nm;透明质酸的数均分子量为150万;聚乙二醇的数均分子量为0.8万。

所述速效止血杀菌纱的制备方法包括如下步骤:

(1)将羧甲基纤维素钠、银纳米颗粒、介孔纳米生物活性玻璃搅拌混合,得到混合物a;

(2)将透明质酸、月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖、聚乙烯吡咯烷酮、聚异丁烯和聚乙二醇在温度为140℃,搅拌速率为150r/min的条件下搅拌混合60min,得到混合物b;

(3)将步骤(1)制备得到的混合物a和步骤(2)制备得到的混合物b在温度为70℃,搅拌速率为300r/min的条件下搅拌混合25min,得到混合物料;

(4)将步骤(3)制备得到的混合物料涂敷在聚氨酯弹性体上,覆盖离型纸,即制得所述速效止血杀菌纱。

实施例6

与实施例1的区别仅在于本实施例的速效止血杀菌纱的制备原料中聚异丁烯和聚乙二醇的质量比为4:1,即聚异丁烯的添加量为20重量份,聚乙二醇的添加量为5重量份,其余组分与组分配比以及制备方法均与实施例1相同。

实施例7

与实施例1的区别仅在于本实施例的速效止血杀菌纱的制备原料中聚异丁烯和聚乙二醇的质量比为2:3,即聚异丁烯的添加量为10重量份,聚乙二醇的添加量为15重量份,其余组分与组分配比以及制备方法均与实施例1相同。

对比例1

与实施例1的区别仅在于本对比例的速效止血杀菌纱的制备原料不包括银纳米颗粒,而羧甲基纤维素钠的添加量为实施例1中银纳米颗粒和羧甲基纤维素钠的添加量之和,即羧甲基纤维素钠的添加量为44重量份,其余组分与组分配比以及制备方法均与实施例1相同。

对比例2

与实施例1的区别仅在于本对比例的速效止血杀菌纱的制备原料不包括羧甲基纤维素钠,而银纳米颗粒的添加量为实施例1中银纳米颗粒和羧甲基纤维素钠的添加量之和,即银纳米颗粒的添加量为44重量份,其余组分与组分配比以及制备方法均与实施例1相同。

对比例3

与实施例1的区别仅在于本对比例的速效止血杀菌纱的制备原料不包括透明质酸,而聚乙烯吡咯烷酮的添加量为实施例1中透明质酸和聚乙烯吡咯烷酮的添加量之和,即聚乙烯吡咯烷酮的添加量为15重量份,其余组分与组分配比以及制备方法均与实施例1相同。

对比例4

与实施例1的区别仅在于本对比例的速效止血杀菌纱的制备原料不包括聚乙烯吡咯烷酮,而透明质酸的添加量为实施例1中透明质酸和聚乙烯吡咯烷酮的添加量之和,即透明质酸的添加量为15重量份,其余组分与组分配比以及制备方法均与实施例1相同。

对比例5

与实施例1的区别仅在于本对比例的速效止血杀菌纱的制备原料不包括介孔纳米生物活性玻璃,而月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖的添加量为实施例1中介孔纳米生物活性玻璃和月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖的添加量之和,即月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖的添加量为42重量份,其余组分与组分配比以及制备方法均与实施例1相同。

对比例6

与实施例1的区别仅在于本对比例的速效止血杀菌纱的制备原料不包括月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖,而介孔纳米生物活性玻璃的添加量为实施例1中介孔纳米生物活性玻璃和月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖的添加量之和,即介孔纳米生物活性玻璃的添加量为42重量份,其余组分与组分配比以及制备方法均与实施例1相同。

对比例7

与实施例1的区别仅在于本对比例的速效止血杀菌纱的制备原料不包括聚异丁烯,而聚乙二醇的添加量为实施例1中聚异丁烯和聚乙二醇的添加量之和,即聚乙二醇的添加量为20重量份,其余组分与组分配比以及制备方法均与实施例1相同。

对比例8

与实施例1的区别仅在于本对比例的速效止血杀菌纱的制备原料不包括聚乙二醇,而聚异丁烯的添加量为实施例1中聚异丁烯和聚乙二醇的添加量之和,即聚异丁烯的添加量为20重量份,其余组分与组分配比以及制备方法均与实施例1相同。

对比例9

与实施例1的区别仅在于,用等量的壳聚糖替代月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖,其余组分与组分配比以及制备方法均与实施例1相同。

测定实施例1-7和对比例1-9提供的速效止血杀菌纱进行的测试,测试方法如下:

吸收性:采用离心法测定,将速效止血杀菌纱称量后放入37℃生理盐水中,静置30min后放入离心机中,在500rpm转速下,离心5min,倒掉上清液,称重,计算吸收性;

皮肤致敏反应测定:按照gb/t16886.10-2005《密闭式致敏实验方法》进行测定;

湿度:在温度为25℃、相对湿度为50%的恒温培养测试箱中,用电子湿度探头测量12h后相对密闭空间的湿度;

止血时间:按照ws/t344-2011《出血时间测定要求》进行测定;

测试结果见表1:

表1

由表1可知,本发明提供的速效止血杀菌纱具有较好的止血效果、抑菌率和吸收性,并且还可为伤口提供一个适宜的湿润恢复环境,对皮肤无致敏反应。由实施例1和实施例6-7的对比可知,当原料中聚异丁烯和聚乙二醇的比例不在本发明提供的范围区间时,则湿度较低,不利于伤口愈合;由实施例1和对比例1-2的对比可知,当材料中缺少银纳米颗粒或羧甲基纤维素钠其中任一种时,则速效止血杀菌纱的抑菌率下降;由实施例1和对比例3-4的对比可知,当材料中缺少透明质酸和聚乙烯吡咯烷酮其中之一时,则对液体的吸收率降低,不利于伤口愈合;由实施例1和对比例5-6的对比可知,当缺少月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖和介孔纳米生物活性玻璃其中之一时,则速效止血杀菌纱的止血效果变差,不能起到快速止血的效果;由实施例1和对比例7-8的对比可知,当材料中缺少聚异丁烯和聚乙二醇其中之一时,则制备的速效止血杀菌纱的湿度降低,不利于伤口愈合;由实施例1和对比例9的对比可知,当用壳聚糖替代月桂酰基硫酸脱乙酰基壳聚糖时,则需要的止血时间较久,止血效果变差;因此,本发明提供的速效止血杀菌纱具有较好的止血效果、抑菌率和吸收性,且能为伤口提供适宜的润湿环境,利于伤口愈合。

申请人声明,以上所述仅为本发明的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,所属技术领域的技术人员应该明了,任何属于本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到的变化或替换,均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

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