一种具有肿瘤靶向性光敏剂及其制备方法和应用与流程

本发明属于肿瘤治疗技术领域，尤其涉及一种具有肿瘤靶向性光敏剂及其制备方法和应用。

背景技术：

目前，业内常用的现有技术是这样的：

肿瘤组织无论在细胞形态和组织结构上，都与其发源的正常组织有不同程度的差异，这种差异称为异型性。异型性是肿瘤异常分化在形态上的表现。异型性小，说明分化程度高，异型性大，说明分化程度低。区别这种异型性的大小是诊断肿瘤，确定其良、恶性的主要组织学依据。良性肿瘤细胞的异型性不明显，一般与其来源组织相似。恶性肿瘤常具有明显的异型性。肿瘤的治疗中，靶向光敏剂逐步被广泛承认和熟知，但是现有的肿瘤靶向性光敏剂的应用效果价差；制备中需要较大量的光敏剂，增加经济成本，提高肿瘤药物的制备成本和销售价格；现有技术中肿瘤靶向性光敏剂的肿瘤治疗效果价差，准确作用于肿瘤部分功效较差；现有技术中肿瘤靶向光敏剂的制备工艺复杂，不易掌握，降低制备效率。

综上所述，现有技术存在的问题是：

（1）现有的肿瘤靶向性光敏剂的应用效果价差，吸收效率差；制备中需要较大量的光敏剂，增加经济成本，提高肿瘤药物的制备成本和销售价格；

（2）现有技术中肿瘤靶向性光敏剂的肿瘤治疗效果价差，准确作用于肿瘤部分功效较差；

（3）现有技术中肿瘤靶向光敏剂的制备工艺复杂，不易掌握，降低制备效率。

技术实现要素：

针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种具有肿瘤靶向性光敏剂及其制备方法和应用。

本发明是这样实现的，一种具有肿瘤靶向性光敏剂由叶酸、多聚体、华卟啉钠、二氢卟吩、五聚赖氨酸和酞菁锌的偶合物组成。

本发明的另一目的在于提供一种具有肿瘤靶向性光敏剂的制备方法，具体包括以下步骤：

步骤一：将叶酸和多聚体加入到无水无机碱有机溶剂中，经过加热搅拌，过滤、旋转蒸发制得光敏剂胶体载体；

步骤二：华卟啉钠、二氢卟吩、五聚赖氨酸和酞菁锌的偶合物加入到无水无机碱有机溶剂中，经过加热搅拌，离心去除溶剂，采用冻干成粉，备用；

步骤三：在加热搅拌条件下，将冻干粉和光敏剂胶体载体加入到四氢呋喃溶液中，反应结束后，旋转蒸发去除溶剂，采用去离子水洗涤3~5次，过滤，收集，干燥即得。

进一步，步骤一中，叶酸和多聚体添加质量比为1:1.45。

进一步，步骤二中，华卟啉钠、二氢卟吩、五聚赖氨酸和酞菁锌的偶合物的添加质量比为0.82:1.2:2.0。

进一步，加热搅拌为107℃~109℃，3~5h。

本发明提供的一种具有肿瘤靶向性光敏剂可用于浅表肿瘤的治疗药物中。

本发明提供的一种具有肿瘤靶向性光敏剂可用于深部肿瘤的治疗药物中。

综上所述，本发明的优点及积极效果为：

本发明有效提高具有肿瘤靶向性光敏剂的应用效果，吸收能力高，光敏剂效果佳，有效减少光敏剂的使用量，降低经济成本，降低肿瘤药物的制备成本和销售价格；此外，本发明提供的具有肿瘤靶向性光敏剂具有良好的肿瘤治疗效果，可以准确作用于肿瘤部分；最后，本发明的制备工艺简单易操作，提高制备效率，增加社会效益。

附图说明

图1是本发明实施例提供的具有肿瘤靶向性光敏剂的制备方法流程图。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

本发明实施例提供的具有肿瘤靶向性光敏剂由叶酸、多聚体、华卟啉钠、二氢卟吩、五聚赖氨酸和酞菁锌的偶合物组成。

下面结合附图对本发明的应用原理作详细描述；

如图1所示，本发明实施例提供的具有肿瘤靶向性光敏剂的制备方法，具体包括以下步骤：

s101：将叶酸和多聚体加入到无水无机碱有机溶剂中，经过加热搅拌，过滤、旋转蒸发制得光敏剂胶体载体；

s102：华卟啉钠、二氢卟吩、五聚赖氨酸和酞菁锌的偶合物加入到无水无机碱有机溶剂中，经过加热搅拌，离心去除溶剂，采用冻干成粉，备用；

s103：在加热搅拌条件下，将冻干粉和光敏剂胶体载体加入到四氢呋喃溶液中，反应结束后，旋转蒸发去除溶剂，采用去离子水洗涤3~5次，过滤，收集，干燥即得。

步骤s101中，本发明实施例提供的叶酸和多聚体添加质量比为1:1.45。

步骤s102中，本发明实施例提供的华卟啉钠、二氢卟吩、五聚赖氨酸和酞菁锌的偶合物的添加质量比为0.82:1.2:2.0。

本发明实施例提供的加热搅拌为107℃~109℃，3~5h。

本发明实施例提供的具有肿瘤靶向性光敏剂可用于浅表肿瘤的治疗药物中。

本发明实施例提供的具有肿瘤靶向性光敏剂可用于深部肿瘤的治疗药物中。

下面结合具体实施例对本发明的应用原理进行进一步说明；

选取100名肿瘤患者，通过本发明实施例提供的具有肿瘤靶向性光敏剂，结果表明：吸收能力高，光敏剂效果佳，有效减少光敏剂的使用量；本发明实施例提供的具有肿瘤靶向性光敏剂具有良好的肿瘤治疗效果，可以准确作用于肿瘤部分。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

技术特征：

技术总结
本发明属于肿瘤治疗技术领域，公开了一种具有肿瘤靶向性光敏剂及其制备方法和应用，具有肿瘤靶向性光敏剂由叶酸、多聚体、华卟啉钠、二氢卟吩、五聚赖氨酸和酞菁锌的偶合物组成。在加热搅拌条件下，将冻干粉和光敏剂胶体载体加入到四氢呋喃溶液中，反应结束后，旋转蒸发去除溶剂，洗涤3~5次，过滤，收集，干燥即得。本发明有效提高具有肿瘤靶向性光敏剂的应用效果，吸收能力高，光敏剂效果佳，有效减少光敏剂的使用量，降低经济成本，降低肿瘤药物的制备成本和销售价格；本发明具有良好的肿瘤治疗效果，可以准确作用于肿瘤部分；本发明的制备工艺简单易操作，提高制备效率，增加社会效益。

技术研发人员：林晓辉;赵艳蕾;姚丽娜
受保护的技术使用者：泰山医学院
技术研发日：2018.12.13
技术公布日：2019.03.12