本发明涉及药物制剂技术领域，尤其涉及一种延缓衰老的注射液及其制备方法。
背景技术：
衰老是是人生必经的阶段，是随着年龄的增加，自身机能减退，内环境稳定能力与应急能力下降，结构、组分逐步退行性变，趋向死亡的现象。尽管原先衰老已被视为不可避免的自然过程，但最近在科学人群中该观点有所变化。根据最近的概念，可以将衰老描述为疾病。还常常强调的是，衰老是许多疾病最常见的危险因素。因而，治疗(包括预防)衰老或其原因之一是治疗性的。这不仅是因为现今可以将衰老本身定为一种疾病，还是因为治疗疾病的风险因素本身就是治疗目的。
黄芪甲苷是中药黄芪的主要活性成分,具有多种生物活性，不仅能保护器官、调节免疫、强心、降糖，还能够清除自由基、抗脂质过氧化、促进蛋白更新、消除核酸代谢障碍、促进人皮肤成纤维细胞增殖和抗皮肤成纤维细胞凋亡，从而能够达到抗衰老的作用。
技术实现要素：
为了解决上述背景技术中所提到的问题，本发明提供了一种延缓衰老的注射液及其制备方法，制得的注射液具有延缓衰老的作用。
一种延缓衰老的注射液，其特征在于，由下列重量百分比的原料制成：氯化钠2-4％、门冬氨酸钾镁1-2％、黄芪甲苷1-4％、余量为注射用水。
进一步地，由下列重量百分比的原料制成：氯化钠3％、门冬氨酸钾镁2％、黄芪甲苷2％、余量为注射用水。
本发明还公开了一种延缓衰老的注射液的制备方法，包括以下步骤：在注射用水中加入氯化钠、门冬氨酸钾镁、黄芪甲苷，搅拌至溶解，加入活性炭进行吸附，再经脱碳过滤、灌封、灭菌，即得。
进一步地，基于氯化钠、门冬氨酸钾镁、黄芪甲苷、注射用水的总重量，所述活性炭的加入量为0.1％-0.3％。
本发明的有益效果是：
本发明能够保护器官、调节免疫、强心、降糖，还能够清除自由基、抗脂质过氧化、促进蛋白更新、消除核酸代谢障碍、促进细胞增殖和抗细胞凋亡，起到延缓衰老的作用；且本发明制成注射液通过静脉注射直接进入人体，提高了疗效。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明的技术方案作进一步详细地说明。
实施例1
一种延缓衰老的注射液，由下列重量百分比的原料制成：氯化钠2％、门冬氨酸钾镁1％、黄芪甲苷1％、余量为注射用水。
一种延缓衰老的注射液的制备方法，包括以下步骤：在注射用水中加入氯化钠、门冬氨酸钾镁、黄芪甲苷，搅拌至溶解，加入0.1％活性炭进行吸附，再经脱碳过滤、灌封、灭菌，即得。
实施例2
一种延缓衰老的注射液，由下列重量百分比的原料制成：氯化钠3％、门冬氨酸钾镁2％、黄芪甲苷2％、余量为注射用水。
一种延缓衰老的注射液的制备方法，包括以下步骤：在注射用水中加入氯化钠、门冬氨酸钾镁、黄芪甲苷，搅拌至溶解，加入0.2％活性炭进行吸附，再经脱碳过滤、灌封、灭菌，即得。
实施例3
一种延缓衰老的注射液，由下列重量百分比的原料制成：氯化钠4％、门冬氨酸钾镁2％、黄芪甲苷4％、余量为注射用水。
一种延缓衰老的注射液的制备方法，包括以下步骤：在注射用水中加入氯化钠、门冬氨酸钾镁、黄芪甲苷，搅拌至溶解，加入0.3％活性炭进行吸附，再经脱碳过滤、灌封、灭菌，即得。
对比实验：
1、衰老模型建立：取6-8周龄大鼠30只，雌雄各半，随机选取10只为正常对照组，皮下注射生理盐水，每日一次，使用d-半乳糖按120mg/kg皮下注射，每天一次，连续30天，制备亚急性衰老模型。
2、实验动物分组：将20只致衰老的大鼠随机分为两组，每组10只，分别为衰老模型组、治疗组。
3、抗衰老指标：超氧化物歧化酶(sod)的活性、丙二醛(mda)的含量。
4、实验方法：治疗组的10只大鼠皮下注射0.5ml实施例2制备的延缓衰老的注射液，每周一次，连续4周；正常组、衰老模型组皮下注射0.5ml生理盐水，每周一次，连续4周。
5、试验结果：
取所有三组的30只大鼠血清，测定各组大鼠血清中超氧化物歧化酶(sod)的活性和丙二醛(mda)的含量，测定结果如下：
与衰老模型组比较，*p<0.05,**p<0.01。
由上表数据可知，本发明的延缓衰老的注射液能够提高大鼠的超氧化物歧化酶(sod)的活性，降低丙二醛(mda)的含量。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。