本发明属于生物医疗技术领域，特别是涉及一种生物材料的抗钙化处理方法。
背景技术：
生物材料指一种与生物系统相互接触后可以对生物体的组织、器官或功能进行诊断、治疗、可增强或可替代的材料。生物材料现如今已经广泛应用于各个领域，但由于存在生物相容性的问题，生物材料植入人体存在着感染、肿瘤和病理性钙化等一系列问题。
钙化是指在植入材料的表面和内部出现了不希望的磷酸钙沉积，这些病变可能影响心脏瓣膜、心脏起搏器、尿道修复的软性透镜的性质。在骨髓、牙釉质和牙本质的形成中，钙化是正常的，属生理性的，但是在软组织中的钙沉积是非正常的无用的。
技术实现要素：
本发明主要解决的技术问题是提供一种生物材料的抗钙化处理方法，在保证生物材料结构和机械力学性能的前提下增强生物材料的抗钙化效果，进而提高生物材料的使用寿命。
为解决上述技术问题，本发明采用的一个技术方案是：提供一种生物材料的抗钙化处理方法，包括以下步骤：
s1、将所述生物材料浸入交联剂溶液中，浸泡温度为20-30℃，浸泡时间为4-6d；
s2、将所述生物材料浸入戊二醛溶液中，浸泡温度为20-25℃，浸泡时间为2-3d；
s3、将所述生物材料浸入微乳液中，浸泡温度为20-25℃，浸泡时间为72h。
进一步地说，所述交联剂溶液为1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳化二亚胺与n-羟基琥珀酰亚胺的混合液，所述1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳化二亚胺与所述n-羟基琥珀酰亚胺的混合质量比为3：1。
进一步地说，所述戊二醛溶液的浓度为0.3-0.6％，ph值为6.0-7.0。
进一步地说，所述微乳液包括十二烷基硫酸钠、油酸钾、油酸钠、硬脂酸钾、聚乙二醇辛基苯基醚、聚氧乙烯基失水山梨醇酯和失水山梨醇酯中至少两种。
进一步地说，所述生物材料为动物组织或由天然高分子材料制成的人工生物材料。
进一步地说，所述动物组织为心包膜、瓣膜、肠膜、脑膜、肺膜、血管、皮肤或韧带。
进一步地说，所述天然高分子材料为胶原、弹性蛋白、透明质酸和明胶。
本发明的有益效果是：本发明在保证生物材料结构和机械力学性能的前提下增强生物材料的抗钙化效果，进而提高生物材料的使用寿命。
具体实施方式
下面对本发明的较佳实施例进行详细阐述，以使本发明的优点和特征能更易于被本领域技术人员理解，从而对本发明的保护范围做出更为清楚明确的界定。
实施例：一种生物材料的抗钙化处理方法，包括以下步骤：
s1、将所述生物材料浸入交联剂溶液中，浸泡温度为20-30℃，浸泡时间为4-6d；
s2、将所述生物材料浸入戊二醛溶液中，浸泡温度为20-25℃，浸泡时间为2-3d；
s3、将所述生物材料浸入微乳液中，浸泡温度为20-25℃，浸泡时间为72h。
所述交联剂溶液为1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳化二亚胺与n-羟基琥珀酰亚胺的混合液，所述1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳化二亚胺与所述n-羟基琥珀酰亚胺的混合质量比为3：1。
所述戊二醛溶液的浓度为0.3-0.6％，ph值为6.0-7.0。
所述微乳液包括十二烷基硫酸钠、油酸钾、油酸钠、硬脂酸钾、聚乙二醇辛基苯基醚、聚氧乙烯基失水山梨醇酯和失水山梨醇酯中至少两种。
所述生物材料为动物组织或由天然高分子材料制成的人工生物材料。
所述动物组织为心包膜、瓣膜、肠膜、脑膜、肺膜、血管、皮肤或韧带。
所述天然高分子材料为胶原、弹性蛋白、透明质酸和明胶。
以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书所作的等效结构变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。