急救包的制作方法

本发明涉及急救技术领域，具体涉及一种急救包。

背景技术：

国内目前尚没有专用于烧伤救治的急救包，虽然国外市场上有大量的烧伤救治的急救包，但该类急救包除常规敷料或器材外，通常会包括液状敷料或创面洗消液体，由于救治现场条件有限和非专业医护人员操作，对液状敷料或创面洗消液体的不当使用会限制该类救治产品的使用效果。

技术实现要素：

为解决上述技术问题，本发明的目的在于提供一种急救包，该急救包可在急救现场条件有限的情况下，有效的使用急救包中的液状敷料或创面洗消液体，从而充分发挥了救治产品的使用效果，进而提高了救治水平，利于患者创面的恢复。

为达到上述目的，本发明采用如下技术方案：

根据本发明实施例的急救包，包括专用救治工具，所述专用救治工具包括：

储液件，所述储液件为可形变件，所述储液件中形成有储液腔，所述储液件还包括分别连通于所述储液腔的入口和出口；

盖子，所述盖子用于盖合所述储液件的入口；

出液件，所述出液件连接于所述储液件的出口，所述出液件中形成有出液空隙和连通管道，所述出液空隙通过连通管道连通于所述储液件的出口，

其中，对所述储液件进行挤压时可使所述储液件中的液体经所述连通管道流入所述出液空隙再经由所述出液空隙流出。

优选地，所述出液空隙形成为矩形，所述连通管道为多个，所述连通管道与所述出液空隙连通的一端为出液口，多个所述出液口均匀间隔的分布在所述出液空隙与所述连通管道相连的侧边上。

优选地，所述出液件包括出液部，所述出液空隙形成于所述出液部中，所述出液部形成为板状。

优选地，所述出液部形成为矩形。

优选地，所述储液件为硅胶制件或聚氯乙烯制件。

优选地，所述盖子为聚氯乙烯制件。

优选地，所述急救包还包括医用敷料，所述医用敷料包括不粘纱布敷料。

优选地，所述不粘纱布敷料为纱布敷料本体通过等离子体表面处理后，使聚乙二醇吸附于所述纱布敷料本体制得。

优选地，通过使所述纱布敷料本体与所述聚乙二醇溶液相接触以使得所述聚乙二醇吸附于所述纱布敷料本体。

优选地，所述聚乙二醇溶液中聚乙二醇的质量浓度为0.1-20％。

优选地，所述聚乙二醇的分子量为400-20000，优选为2000-8000。

本发明的有益效果在于：

通过专用救治工具包括储液件、盖子和出液件，储液件为可形变件，出液件中形成有出液空隙和连通管道，出液空隙通过连通管道连通于储液件的出口，挤压储液件时可使储液件中的液体经连通管道流入出液空隙再经由出液空隙流出，从而利用专用救治工具对创面冲洗生理盐水或洗必泰消毒液时，可使生理盐水或洗必泰消毒液均匀释放于创面，可确保创面得到均匀的冲洗，且利于节约生理盐水或洗必泰消毒液，进而包括该专用救治工具的急救包，可在急救现场条件有限的情况下，有效的使用救治产品，充分发挥了救治产品的使用效果，进而提高了救治水平，利于患者创面的恢复。

上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够更清楚了解本发明的技术手段，并可依照说明书的内容予以实施，以下以本发明的较佳实施例并配合附图详细说明如后。

附图说明

图1为本发明实施例的专用救治工具的爆炸示意图；

图2为图1中的专用救治工具的正视图；

图3为图1中的专用救治工具的侧视图。

具体实施方式

下面结合附图和实施例，对本发明的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例仅用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。

根据本发明实施例的急救包，包括专用救治工具10，专用救治工具10包括储液件20、盖子30和出液件40，其中，储液件20中形成有储液腔21，储液件20还包括分别连通于储液腔21的入口22和出口23，储液件20为可形变件，盖子30用于盖合储液件20的入口22，出液件40连接于储液件20的出口23，出液件40中形成有出液空隙41和连通管道42，出液空隙41通过连通管道42连通于储液件20的出口23。

具体地，盖子30可以螺纹连接于储液件20的入口22从而对储液件20的入口22进行盖合，出液件40可螺纹连接于储液件20的出口23，使用时，对储液件20进行挤压时可使储液件20中的液体经连通管道42流入出液空隙41再经由出液空隙41流出。

本发明实施例的急救包可以用于烧伤救治。目前，国内外绝大多数急救机构和世界卫生组织均将创面冷却处理作为烧伤紧急救治的重要措施，用于烧伤救治的急救包可以配置用于对创面进行冷却处理的医用生理盐水，另外，洗必泰作为一种安全的消毒剂，用于烧伤创面的清洗和抑菌已有大量临床报道，因此用于烧伤救治的急救包可以配置有洗必泰，具体使用时，利用专用救治工具10对创面冲洗生理盐水或洗必泰消毒液时，将专用救治工具10的盖子30打开，将生理盐水或洗必泰消毒液加入到储液件20中，盖子30将储液件20的入口22盖合，然后挤压储液件20，储液件20中的生理盐水或洗必泰消毒液可经连通管道42流入到出液空隙41再经出液空隙41流出以对创面进行冲洗。

通过专用救治工具10包括储液件20、盖子30和出液件40，储液件20为可形变件，出液件40中形成有出液空隙41和连通管道42，出液空隙41通过连通管道42连通于储液件20的出口23，挤压储液件20时可使储液件20中的液体经连通管道42流入出液空隙41再经由出液空隙41流出，从而利用专用救治工具10对创面冲洗生理盐水或洗必泰消毒液时，可使生理盐水或洗必泰消毒液均匀释放于创面，可确保创面得到均匀的冲洗，且利于节约生理盐水或洗必泰消毒液，进而包括该专用救治工具10的急救包，可在急救现场条件有限的情况下，有效的使用救治产品，充分发挥了救治产品的使用效果，进而提高了救治水平，利于患者创面的恢复。

根据本发明的一些实施例，出液空隙41形成为矩形，连通管道42包括多个，连通管道42与所述出液空隙41连通的一端为出液口，多个出液口均匀间隔分布在出液空隙41与连通管道42相连的侧边上。从而，可使挤压储液件20时，储液件20中的生理盐水或洗必泰消毒液呈片状的流出出液件40，进而利于对大面积或不规则创面的冲洗。另外，凝胶敷料处理烧伤创面利于创面的愈合，因此急救包可以配置有液态凝胶，利用该专用救治工具10对创面敷用液态凝胶时，储液件20中的液态凝胶呈均匀的片状流出出液件40，从而利于对大面积或不规则创口敷用液态凝胶，避免了对液态凝胶涂布造成的对创面的二次损伤。

优选地，出液件40包括出液部43，出液空隙41形成于出液部43中，出液部43形成为板状。急救包还可以配置有块状凝胶，利用该专用救治工具10对创面敷用块状凝胶时，可利用板状的出液部43铲出块状凝胶准确地敷于创面，避免了急救现场用手抓取块状凝胶造成的块状凝胶滑落或变形。

根据本发明的一些实施例，储液件20为硅胶制件或聚氯乙烯制件。成本低廉且可确保储液件20可形变。

根据本发明的一些实施例，盖子30为聚氯乙烯制件。

根据本发明的一些实施例，急救包还包括医用敷料，该医用敷料优选为不粘纱布敷料，该不粘纱布敷料是纱布敷料本体通过等离子体表面处理后，使聚乙二醇吸附于纱布敷料本体制得。该不粘纱布敷料不与创面粘连，避免了更换医用敷料时对创面造成二次损伤及给病人带来痛苦，有利于创面愈合。另外该医用不粘纱布敷料的制备方法工艺简单，从而该医用敷料价格低廉，利于在临床上广泛应用，进而使得包括该医用敷料的急救包进一步的提高了救治水平，更加利于患者创面的恢复。

优选地，通过使纱布敷料本体与聚乙二醇溶液相接触以使得聚乙二醇吸附于纱布敷料本体。以使聚乙二醇更加简便充分的吸附于纱布敷料本体，进而使制得的医用不粘纱布敷料不与创面粘连的效果较佳。具体地，可以使纱布敷料本体与聚乙二醇溶液的表面相接触以使得聚乙二醇吸附于纱布敷料本体，也可以使纱布敷料本体浸没于聚乙二醇溶液中使得聚乙二醇吸附于纱布敷料本体。

优选地，聚乙二醇溶液中聚乙二醇的质量浓度为0.1-20％。纱布敷料本体与该浓度的聚乙二醇溶液相接触制得的不粘纱布敷料，该不粘纱布敷料不与创面粘连的效果较佳。

优选地，聚乙二醇的分子量为400-20000，纱布敷料本体与该分子量的聚乙二醇的溶液相接触制得的不粘纱布敷料不与创面粘连的效果较佳，更优选地，聚乙二醇的分子量为2000-8000，纱布敷料本体与该分子量的聚乙二醇的溶液相接触制得的医用敷料不与创面粘连的效果最佳。

下面通过具体实施例描述本发明的急救包中的医用敷料。

实施例1：

1)本发明的医用敷料的制备

取敷料本体医用脱脂纱布，真空干燥30min，对医用脱脂纱布进行等离子体表面处理(等离子体表面处理的工艺参数为：抽真空至5pa，充入氧气至气体压力为20pa，调节功率至25w启动放电，放电时间为3min)，然后将医用脱脂纱布浸没于聚乙二醇溶液30min使聚乙二醇吸附于医用脱脂纱布，将医用脱脂纱布取出，晾干，得到本发明实施例的医用不粘纱布敷料。

由此，根据将进行等离子体表面处理后的医用脱脂纱布浸没于不同的聚乙二醇溶液，得到本发明实施例的医用不粘纱布敷料的制备方法制得的若干个医用不粘纱布敷料，如下表1所示；

表1等离子体表面处理后的医用脱脂纱布浸没于不同聚乙二醇溶液制备得到的医用不粘纱布敷料

2)同时，为了对比，还制得了医用敷料对照品

对照品1：取敷料本体医用脱脂纱布，真空干燥30min，然后浸没于聚乙二醇溶液30min使聚乙二醇吸附于医用脱脂纱布，其中，聚乙二醇的分子量为4000，聚乙二醇溶液中聚乙二醇的质量浓度为2％，然后将医用脱脂纱布取出，晾干，得到对照品1。

对照品2：取敷料本体医用脱脂纱布，真空干燥30min，然后对医用脱脂纱布进行等离子体表面处理(等离子体表面处理的工艺参数为：抽真空至5pa，充入氧气至气体压力为20pa，调节功率至25w启动放电，放电时间为3min)，得到对照品2。

对照品3：对照品3为医用脱脂纱布。

实施例2：

医用不粘纱布敷料的动物试验

家兔固定麻醉后，剔除背部毛并进一步用脱毛膏处理，利用手术剪在家兔背部制造直径约1cm的全皮层创面后，擦去创面渗出液，用2*2cm的医用不粘纱布敷料覆盖创面，再用医用防水胶带将医用不粘纱布敷料固定，24小时后揭开创面上覆盖的医用不粘纱布敷料，观察医用不粘纱布敷料与创面的粘连情况及创面愈合情况。实施例1制备得到的不同的医用不粘纱布敷料与创面的粘连情况如下表2-4所示，其中“+”越多，即医用不粘纱布敷料的不与创面粘连的性能越佳；

表2不同分子量的聚乙二醇对医用不粘纱布敷料的不与创面粘连的性能的影响

表3不同质量浓度的聚乙二醇对医用不粘纱布敷料的不与创面粘连的性能的影响

表4本发明的医用不粘纱布敷料与对照品的不与创面粘连的性能相比较

由表2-4可知，与对照品相比，本发明实施例的医用不粘敷料的制备方法制备得到的医用不粘纱布敷料，不与创面粘连的性能较佳，而且，当聚乙二醇的质量浓度为0.1-20％以及聚乙二醇的分子量为2000-8000时，本发明实施例的医用不粘纱布敷料的制备方法制备得到的医用不粘纱布敷料不与创面粘连的性能最佳。

表5对敷料不粘连性能评估的分级表

实施例3：

医用敷料的生物相容性试验

皮肤致敏试验

试验采用豚鼠来评价医用不粘纱布敷料潜在的皮肤致敏反应，以0.9％氯化钠注射液浸提实施例1中制备得到的样品3，得到样品3的浸提液，将样品3的浸提液皮内注射10只受试豚鼠，包扎诱发致敏，另外将0.9％氯化钠注射液注射5只对照豚鼠。恢复期内，10只受试豚鼠和5只对照豚鼠均采用样品3的浸提液进行激发试验。结果显示：样品3的浸提液对于豚鼠皮肤未发现皮肤致敏反应，致敏阳性率为0％。

皮肤刺激性试验

将样品3的浸提液0.5ml滴到2.5cm×2.5cm大小的吸收性纱布片上，贴敷在动物背部，分别经(1±0.1)h，(24±2)h，(48±2)h和(72±2)h后，观察动物背部皮肤是否有红斑和水肿等反应情况。结果显示：对兔皮肤原发性刺激指数为0，样品3的浸提液对于兔皮肤为无刺激作用。

细胞毒性试验

生长旺盛的l929细胞于样品3的浸提液中培养(37℃，5％co2)48h后，观察细胞形态，细胞裂解情况。结果显示，样品3的浸提液对l929细胞无毒性影响。

实施例4：

医用不粘纱布敷料临床使用效果的观察：

实施例1中制备得到的医用敷料样品3，经临床应用68例，在去除医用敷料时均易揭无痛，没有与创面粘连现象，不仅保湿性好，透气、无毒、无副作用，无过敏现象和不引起变态反应，且由于医用不粘纱布敷料不与创面粘连，避免了更换医用不粘纱布敷料时损伤伤口肉芽面和新生上皮组织，故利于创面较快恢复。

以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。