一种用于假体隆乳手术的仿真形态评估装置的制作方法

文档序号:24858729发布日期:2021-04-30 09:23阅读:163来源:国知局
一种用于假体隆乳手术的仿真形态评估装置的制作方法

本实用新型涉及美容手术器械领域,具体是涉及一种用于假体隆乳手术的仿真形态评估装置。



背景技术:

现有的隆胸手术,为了达到外形美观以及手感最佳的效果,大多需要在胸部植入假体。为了不造成对假体的浪费以及对人体造成多次伤害,在手术前都需要对预期效果进行模拟,从而指导每侧胸部乳房假体的形状和大小的选择,或预计填充脂肪的量。

中国专利cn201721206698.8公开了一种隆乳假体私密定制塑形器,包括塑形器主体及液体注射管道,塑形器主体采用柔性的硅胶材料制成,为圆形中空结构,一体成型,塑形器主体上设置有封口盖片,液体注射管道与塑形器主体连接的一端设置有薄壁密封片,另一端内嵌有金属扩张管。

该专利公开的定制塑形器需要施术者进行外部压迫止血或大量棉纱块填充止血,存在止血不确切和延长手术时间的问题。



技术实现要素:

为解决上述技术问题,提供一种用于假体隆乳手术的仿真形态评估装置,本实用新型可以对隆胸手术的预期效果进行模拟,并且解决了隆胸手术过程中通过外部压迫止血或大量棉纱块填充止血,存在止血不确切和延长手术时间的问题。

为达到以上目的,本实用新型采用的技术方案为:

一种用于假体隆乳手术的仿真形态评估装置,包括有仿形袋、输液装置、抽液装置,仿形袋植入被手术者胸大肌分离后产生的假体腔隙内,输液装置的输出端与仿形袋内部连通,抽液装置的输入端与仿形袋内部连通。

优选的,仿形袋包括有囊袋、水管、三通管、第一单向阀、胶塞,囊袋植入被手术者胸大肌分离后产生的假体腔隙内,水管的一端与囊袋内部连通,第一单向阀和胶塞分别安装在水管的另外两端,输液装置的输出端通过第一单向阀与水管连通,第一单向阀的流通方向为输液装置朝向水管的方向。

优选的,水管与囊袋的顶端连通。

优选的,输液装置包括有通用接头和注射器,注射器的输出端通过通用接头与第一单向阀连通。

优选的,抽液装置包括有针管、第二单向阀、软瓶、第三单向阀,软瓶为透明软壳材质,软瓶的表面设置有容积刻度线和刻度值,针管刺破胶塞与三通管连通,针管通过第二单向阀与软瓶的顶端连通,第三单向阀与软瓶的顶端连通,第二单向阀的流通方向为进入软瓶内部的方向,第三单向阀的流通方向为脱离软瓶内部的方向。

优选的,抽液装置还包括有延长管,第三单向阀通过延长管与软瓶的顶端连通,延长管为竖直设置的硬管。

本实用新型与现有技术相比具有的有益效果是:

1.本实用新型通过仿形袋和输液装置实现对被手术者的假体腔隙的充分扩容减张和止血目的,具体步骤为:施术者将被手术者的胸大肌分离出合适的假体腔隙后,将与被手术者期望置入假体的体积大小接近的仿形袋放置到假体腔隙内;将注射器输出端与通用接头连通,使用注射器向囊袋内部注射超出预估容量50%以上的生理盐水,读取注射器的注射量并记录;等待15分钟,以达到充分扩容减张和止血目的。

2.本实用新型通过抽液装置精确抽取囊袋内部的生理盐水,以实现预估手术效果的目的,具体步骤为:使用针管扎破胶塞使其连通三通管和第二单向阀,然后反复捏放软瓶,软瓶捏瘪时通过第三单向阀向大气中排气,软瓶自然复位时通过第二单向阀从囊袋抽取生理盐水,待被手术者的胸部形状和大小与术前期望一致时,停止捏放软瓶,读取软瓶的抽取量并记录;使用注射器的注射量减去软瓶的抽取量,得出囊袋内部残余生理盐水的体积,选择大小与囊袋最接近的假体。

附图说明

图1为本实用新型的仿形袋和输液装置的俯视图;

图2为本实用新型的仿形袋和输液装置的主视图;

图3为本实用新型的仿形袋和输液装置的立体图;

图4为本实用新型的仿形袋和抽液装置的俯视图;

图5为本实用新型的仿形袋和抽液装置的主视图;

图6为本实用新型的仿形袋和抽液装置的立体图;

图7为本实用新型的抽液装置的立体图;

图中标号为:

1-仿形袋;1a-囊袋;1b-水管;1c-三通管;1d-第一单向阀;1e-胶塞;

2-输液装置;2a-通用接头;2b-注射器;

3-抽液装置;3a-针管;3b-第二单向阀;3c-软瓶;3d-第三单向阀;3e-延长管。

具体实施方式

以下描述用于揭露本实用新型以使本领域技术人员能够实现本实用新型。以下描述中的优选实施例只作为举例,本领域技术人员可以想到其他显而易见的变型。

一种用于假体隆乳手术的仿真形态评估装置,如图1至6所示,包括有仿形袋1、输液装置2、抽液装置3,仿形袋1植入被手术者胸大肌分离后产生的假体腔隙内,输液装置2的输出端与仿形袋1内部连通,抽液装置3的输入端与仿形袋1内部连通。

仿形袋1的外观为高仿真水滴形状,具有全高、中高、低高以及高突、中突、低突系列,体积从120ml到300ml不等,拥有近200多种型号,隆胸手术中,施术者将被手术者的胸大肌分离出合适的假体腔隙后,施术者即刻将与被手术者期望置入假体的体积大小接近的仿形袋1放置到假体腔隙内,首先通过输液装置2向仿形袋1内部注入比预估体积多50%以上的生理盐水,对假体腔隙胸大肌组织进行急速扩容减张,仿形袋1在急速扩容减张的同时具有比棉纱块填塞止血效果更好的物理内压迫止血作用,将仿形袋1在假体腔隙内放置约15分钟,以达到充分扩容减张和止血目的后,通过抽液装置3抽取仿形袋1内的生理盐水,通过精确地动态控制仿形袋1内部的生理盐水容量,在植入假体前对被手术者可能的隆乳形态、手感、活动度、异物感、双侧乳房对称性进行综合评价,尤其是体积大小和水滴形仿真效果能做到几乎与术前期望一致,最终有效保证手术效果及被手术者对手术效果的满意度。

具体的,如图1、2、3所示,仿形袋1包括有囊袋1a、水管1b、三通管1c、第一单向阀1d、胶塞1e,囊袋1a植入被手术者胸大肌分离后产生的假体腔隙内,水管1b的一端与囊袋1a内部连通,第一单向阀1d和胶塞1e分别安装在水管1b的另外两端,输液装置2的输出端通过第一单向阀1d与水管1b连通,第一单向阀1d的流通方向为输液装置2朝向水管1b的方向。

囊袋1a为膨胀率达50%以上的医用硅胶材质壳体,水管1b为硅胶软管,输液装置2通过水管1b向囊袋1a注入生理盐水以扩容减张假体腔隙,第一单向阀1d为氟胶膜片单向阀,第一单向阀1d用于阻止囊袋1a内部的生理盐水向输液装置2流动,胶塞1e为丁基胶塞,胶塞1e用于封堵三通管1c的空置通路,阻止囊袋1a内部的生理盐水流出。

具体的,如图1、2、3所示,水管1b与囊袋1a的顶端连通。

水管1b接入到囊袋1a的顶端,可以减少囊袋1a内部液体作用在水管1b上的压力。

具体的,如图1、2、3所示,输液装置2包括有通用接头2a和注射器2b,注射器2b的输出端通过通用接头2a与第一单向阀1d连通。

通用接头2a为与第一单向阀1d固定连接的螺旋式注射器连接口,其适配于各种型号规格的螺旋式注射器,注射器2b为螺旋式注射器,注射器2b用于向囊袋1a内部注射生理盐水,注射器2b的注射量可读。

具体的,如图4、5、6、7所示,抽液装置3包括有针管3a、第二单向阀3b、软瓶3c、第三单向阀3d,软瓶3c为透明软壳材质,软瓶3c的表面设置有容积刻度线和刻度值,针管3a刺破胶塞1e与三通管1c连通,针管3a通过第二单向阀3b与软瓶3c的顶端连通,第三单向阀3d与软瓶3c的顶端连通,第二单向阀3b的流通方向为进入软瓶3c内部的方向,第三单向阀3d的流通方向为脱离软瓶3c内部的方向。

仿形袋1在假体腔隙内放置约15分钟,以达到充分扩容减张和止血目的后,施术者使用针管3a扎破胶塞1e使其连通三通管1c和第二单向阀3b,然后反复捏放软瓶3c,软瓶3c捏瘪时通过第三单向阀3d向大气中排气,软瓶3c自然复位时通过第二单向阀3b从囊袋1a抽取生理盐水,待被手术者的胸部形状和大小与术前期望一致时,停止捏放软瓶3c,通过刻度读取软瓶3c内部生理盐水的体积,使用注射器2b注入的生理盐水体积减去软瓶3c抽取的生理盐水体积,即可得出囊袋1a内部残余生理盐水的体积,从而计算出与术后仿形袋1体积最接近的假体的体积,使得施术者可以选择大小最合适的假体。

具体的,抽液装置3还包括有延长管3e,第三单向阀3d通过延长管3e与软瓶3c的顶端连通,延长管3e为竖直设置的硬管。

延长管3e用于提高第三单向阀3d的高度,避免施术者捏放软瓶3c时不慎造成软瓶3c内部的生理盐水通过第三单向阀3d排出的问题。

本实用新型的工作原理:

本实用新型通过以下步骤实现本实用新型的功能,进而解决了本实用新型提出的技术问题:

步骤一、施术者将被手术者的胸大肌分离出合适的假体腔隙后,将与被手术者期望置入假体的体积大小接近的仿形袋1放置到假体腔隙内;

步骤二、将注射器2b输出端与通用接头2a连通,使用注射器2b向囊袋1a内部注射超出预估容量50%以上的生理盐水,读取注射器2b的注射量并记录;

步骤三、等待15分钟,以达到充分扩容减张和止血目的;

步骤四、使用针管3a扎破胶塞1e使其连通三通管1c和第二单向阀3b,然后反复捏放软瓶3c,软瓶3c捏瘪时通过第三单向阀3d向大气中排气,软瓶3c自然复位时通过第二单向阀3b从囊袋1a抽取生理盐水,待被手术者的胸部形状和大小与术前期望一致时,停止捏放软瓶3c,读取软瓶3c的抽取量并记录;

步骤五、使用注射器2b的注射量减去软瓶3c的抽取量,得出囊袋1a内部残余生理盐水的体积,选择大小与囊袋1a最接近的假体;

步骤六、取出仿形袋1,将假体植入被手术者的假体腔隙内,继续后续手术。

以上显示和描述了本实用新型的基本原理、主要特征和本实用新型的优点。本行业的技术人员应该了解,本实用新型不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是本实用新型的原理,在不脱离本实用新型精神和范围的前提下本实用新型还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本实用新型的范围内。本实用新型要求的保护范围由所附的权利要求书及其等同物界定。

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