本发明涉及纳米材料,具体涉及一种掺杂zif-8@gentamicin的纳米纤维膜及其制备方法和应用。
背景技术:
1、当皮肤或黏膜屏障受损时,伤口被细菌感染会延长愈合时间,也可能引起严重威胁患者生命的并发症。临床上通常使用抗生素来预防由病原菌引起的感染。然而,抗生素通常是静脉注射或口服。在到达目标区域之前,抗生素会在全身循环,这会引起相当大的副作用。相比之下,局部给药方式具有明显的优势。
2、电纺纳米纤维由于其比表面积大、孔隙率可调以及与细胞生长的细胞外基质相似,可用作局部药物递送的载体。通常使用有机绿色纤维,因为它们具有更好的生物相容性。然而,这些有机纤维的大部分表面是光滑的,阻碍了药物分子在纤维上的负载和粘附,甚至可能诱发药物的突释。为了解决这个问题,现有的策略是对纤维进行表面改性。然而,表面改性的方法只能改变药物的载药量或释放速率,很少能同时增加载药量和调节药物释放速率。
技术实现思路
1、本发明的目的在于提供一种掺杂zif-8@gentamicin的纳米纤维膜及其制备方法和应用,该掺杂zif-8@gentamicin的纳米纤维膜具有优异的抗菌性能,能够有效促进伤口的愈合。
2、为了实现本发明的上述目的,特采用以下技术方案:
3、本发明第一方面提供一种掺杂zif-8@gentamicin的纳米纤维膜的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:
4、(a)将锌盐醇溶液和二甲基咪唑醇溶液进行混匀、静置、离心,收集沉淀物;
5、(b)将沉淀物进行干燥、研磨,得到zif-8粉末;
6、(c)将zif-8粉末浸泡于硫酸庆大霉素溶液中,再经离心,得到zif-8@庆大霉素;
7、(d)将zif-8@庆大霉素添加至pan/gel溶液中并混匀,再经静电纺丝,得到所述掺杂zif-8@gentamicin的纳米纤维膜。
8、优选地,所述锌盐醇溶液浓度为25~35mg/ml;所述二甲基咪唑醇溶液的浓度为80~120mg/ml;所述锌盐醇溶液与二甲基咪唑醇溶液的体积比3∶(1~3)。
9、优选地,所述锌盐选自氯化锌、硫酸锌、氟化锌、硝酸锌中的任意一种。
10、优选地,所述醇为甲醇、乙醇或丙醇。
11、优选地,所述静置时间为20~30h;所述离心转速为6000~10000r/min,时间为3~8min。
12、优选地,所述硫酸庆大霉素溶液的浓度为4~6mg/ml;所述zif-8粉末与硫酸庆大霉素溶液的质量体积比为2∶(1~∞)。
13、优选地,所述pan/gel溶液中pan/gel的重量含量为8%~20%。
14、优选地,所述zif-8@庆大霉素与pan/gel溶液的质量体积比为1∶(20~30)。
15、优选地,所述步骤(d)中混匀包括:先搅拌0.5~2h,再超声处理5~20min。
16、优选地,所述静电纺丝电压为12~15kv,进料速率为0.8~1.2ml/h。
17、本发明第二方面提供一种上述制备方法制得的掺杂zif-8@gentamicin的纳米纤维膜。
18、本发明第三方面提供一种上述掺杂zif-8@gentamicin的纳米纤维膜在抗菌中的应用。
19、与现有技术相比,本发明的有益效果至少包括:
20、本发明制备方法通过在纳米纤维膜中掺杂zif-8@庆大霉素,使得制备得到的纳米纤维膜具有抗菌性能,进而能够有效促进伤口的愈合。
1.一种掺杂zif-8@gentamicin的纳米纤维膜的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述锌盐醇溶液浓度为25~35mg/ml;所述二甲基咪唑醇溶液的浓度为80~120mg/ml;所述锌盐醇溶液与二甲基咪唑醇溶液的体积比3∶(1~3)。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述静置时间为20~30h;所述离心转速为6000~10000r/min,时间为3~8min。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述硫酸庆大霉素溶液的浓度为4~6mg/ml;所述zif-8粉末与硫酸庆大霉素溶液的质量体积比为2∶(1~∞)。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述pan/gel溶液中pan/gel的重量含量为8%~20%。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述zif-8@庆大霉素与pan/gel溶液的质量体积比为1∶(20~30)。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(d)中混匀包括:先搅拌0.5~2h,再超声处理5~20min。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述静电纺丝电压为12~15kv,进料速率为0.8~1.2ml/h。
9.权利要求1~8任一所述的制备方法制得的掺杂zif-8@gentamicin的纳米纤维膜。
10.权利要求9所述的掺杂zif-8@gentamicin的纳米纤维膜在抗菌中的应用。