支架伤口敷料的制作方法

背景技术：

1、伤口护理可以包含敷料和用于支持愈合的其它产品的使用，例如通过覆盖伤口以帮助保持伤口清洁，以及通过部分固定或支持受伤皮肤以便促进愈合。常见的伤口包扎方法包含胶带(例如，steri-strip胶带)、胶粘剂、纱布、合成网等的使用。然而，目前的敷料产品和包扎方法具有高比率的接触性皮炎、皮肤起泡、在有水和洗澡的情况下粘附性差、难以去除以及其它缺点。

技术实现思路

1、本公开包含例如一种伤口敷料，其可以由生物蛋白支架形成并且包含浸渍在生物蛋白支架中的压敏粘合剂。生物蛋白支架可以由编织在一起以形成间隙空间的规则或半规则边界的生物蛋白纤维形成。压敏粘合剂还可以被配置成避免在将生物蛋白支架从患者去除时留下残留物。

2、在一个相关方面中，一种处理伤口的方法可以包含将由动物源性生物蛋白支架形成的外部伤口敷料粘附到患者皮肤上的外部损伤部位，例如手术切口。可以首先将粘合剂施加到损伤部位周围的患者皮肤，可以将由动物源性生物蛋白支架形成的外部伤口敷料放置在粘合剂上，并且可以在生物蛋白支架的顶部施加额外的密封粘合剂。

3、在另一个方面中，一种处理伤口的方法可以包含将粘合剂施加到患者皮肤，将由生物蛋白支架形成的外部伤口敷料放置在患者皮肤上的未被缝合的损伤部位上，并且在生物蛋白支架的顶部施加密封粘合剂。

4、本文所述主题的一个或多个变型的细节在附图和以下描述中阐述。根据说明书和附图以及权利要求书，本文所述主题的其它特征和优点将变得显而易见。尽管当前公开主题的某些特征是关于特定实施方案针对说明性目的而描述的，但是应容易理解，这些特征不旨在是限制性的。本公开随附的权利要求旨在限定受保护主题的范围。

技术特征：

1.一种设备，包括：

2.根据权利要求1所述的设备，其中，所述压敏粘合剂被配置成避免在将所述生物蛋白支架从患者去除时留下残留物。

3.根据权利要求2所述的设备，其中，所述压敏粘合剂是98:2的丙烯酸正丁酯:羟基甲基丙烯酸酯的含水乳液。

4.根据权利要求1所述的设备，其中，所述生物蛋白支架包括动物源性生物蛋白。

5.根据权利要求4所述的设备，其中，所述生物蛋白支架包括昆虫源性生物蛋白。

6.根据权利要求5所述的设备，其中，所述生物蛋白支架包括丝生物蛋白。

7.根据权利要求6所述的设备，其中，所述丝生物蛋白获取自家蚕，且所述丝生物蛋白具有的丝胶量相对于丝生物蛋白中天然存在的丝胶量而言减少。

8.根据权利要求4所述的设备，其中，所述生物蛋白支架由编织在一起以形成间隙空间的规则或半规则边界的生物蛋白纤维形成。

9.根据权利要求1所述的设备，其中，所述生物蛋白支架包括卷材，可以从所述卷材中切割出特定尺寸的部分。

10.根据权利要求4所述的设备，其中，所述动物源性生物蛋白支架由编织在一起以形成间隙空间的规则边界的生物蛋白纤维形成，所述间隙空间的规则边界重复以形成基本上同质的支架结构。

11.根据权利要求4所述的设备，其中，所述动物源性生物蛋白支架被配置成粘附到患者皮肤且置于手术切口上，以防止切口分离。

12.根据权利要求4所述的设备，其中，所述动物源性生物蛋白支架被配置成粘附到患者皮肤且置于手术切口上，以防止切口分离，其中，所述手术切口未被缝合。

13.根据权利要求8所述的设备，其中，所述生物蛋白纤维包括多个丝蛋白长丝，所述多个丝蛋白长丝通过螺旋加捻进行组合以形成多长丝生物蛋白纤维。

14.根据权利要求8所述的设备，其中，所述间隙空间的边界具有变化不超过5％的面积或尺寸。

15.根据权利要求8所述的设备，其中，所述间隙空间的边界具有变化不超过20％的面积或尺寸。

技术总结
公开了一种由生物蛋白支架形成的外部伤口敷料，其可以包含浸渍在生物蛋白支架中的压敏粘合剂。一种伤口治疗方法可以包含将由生物蛋白支架形成的外部伤口敷料粘附到外部损伤部位。另一种方法可以包含将粘合剂施加到患者皮肤，将由生物蛋白支架形成的外部伤口敷料放置在患者皮肤上的损伤部位上，并且在生物蛋白支架的顶部施加密封粘合剂。又一种方法可以包含将粘合剂施加到患者皮肤，将由生物蛋白支架形成的外部伤口敷料放置在患者皮肤上的未被缝合的损伤部位上，并且在生物蛋白支架的顶部施加密封粘合剂。

技术研发人员：M·M·穆菲德
受保护的技术使用者：M·M·穆菲德
技术研发日：
技术公布日：2024/1/11