一种植物祛痘因子的制作方法

1.本发明属于祛痘药物技术领域，具体涉及一种植物祛痘因子。


背景技术：

2.祛痘是力图运用医学技术或方法消除青春痘地过程；痘是痤疮的俗称，又叫“青春痘”、“暗疮”或“粉刺”，是由于毛囊及皮脂腺阻塞、发炎所引发的一种皮肤病。青春期时，体内的荷尔蒙会刺激毛发生长，促进皮脂腺分泌更多油脂，毛发和皮脂腺因此堆积许多物质，使油脂和细菌附着，引发皮肤红肿的反应。由于这种症状常见于青年男女，所以才称它为“青春痘”。青春痘、粉刺、暗疮在医学上统称为痤疮。
3.一般来说，外因导致的青春痘比较容易根治，只要注意正确地清洁护理肌肤、对症下药搭配使用含有抗痘杀菌成分的护肤品一般都可以痊愈。在内因中，由于雄性激素分泌旺盛导致皮脂分泌过多引发的痘痘，例如处于青春期、女性经期前后，就算是一种正常的生理现象，不需要请医问药，通过适当护理肌肤，使用含调理油脂成分的护肤品，是可以很大程度上缓解和治疗病情的。如果肌肤清洁护理都做对了，也不是油脂分泌旺盛的原因，可是痘痘仍然反复发作，就要考虑身体是否有疾病。
4.痘痘是日常常见的现象，严重影响人们的生活，传统的祛痘产品多使用中药提取物、酸类如水杨酸、果酸等、酒精、抗生素类原料，部分原料作用机理尚不明确，存在潜在风险；另一部分原料如酸类，产生作用的同时会对正常皮肤细胞造成损伤，刺激性大，使得皮肤出现干燥、泛红等皮肤问题。


技术实现要素：

5.为了解决上述技术问题，本发明提供了一种植物祛痘因子，该植物祛痘因子能够抑制细菌、平衡油脂、消炎舒缓、去除角质、祛痘净肤。
6.本发明的一种植物祛痘因子的技术方案是：
7.一种植物祛痘因子，包括胡黄莲提取物、黄芩提取物、山银花提取物、丹参提取物、线状阿司巴拉妥提取物、苦参提取物、白柳树皮提取物、黄檗树皮提取物、丁二醇、甘油、1,2-己二醇、对羟基苯乙酮以及水。
8.作为对上述技术方案的进一步改进，按浓度百分比计，包括3～8％的胡黄莲提取物、2～5％的黄芩提取物、2～5％的山银花提取物、2～5％的丹参提取物、2～5％的线状阿司巴拉妥提取物、3～8％的苦参提取物、10～20％的白柳树皮提取物、 5～10％的黄檗树皮提取物、25～35％的丁二醇、10～20％的甘油、1～5％的1,2-己二醇、0.5～1％的对羟基苯乙酮以及15～20％的水。
9.作为对上述技术方案的进一步改进，按浓度百分比计，包括3％的胡黄莲提取物、2％的黄芩提取物、2％的山银花提取物、2％的丹参提取物、2％的线状阿司巴拉妥提取物、3％的苦参提取物、19.5％的白柳树皮提取物、10％的黄檗树皮提取物、25％的丁二醇、15％的甘油、1％的1,2-己二醇、0.5％的对羟基苯乙酮以及15％的水。
10.本发明提供了一种植物祛痘因子，相比于现有技术，其有益效果在于：
11.青春痘中主要有痤疮丙酸杆菌和金黄色葡萄球菌，本发明的植物祛痘因子中的胡黄莲中的胡黄莲总苷可以清楚细胞中的ros自由基，可以提供抗氧化防御。本发明的植物祛痘因子中的黄芩具有较强的抑菌、抗病毒作用，抗过敏、抗炎作用，清除自由基、抗氧化作用。本发明的植物祛痘因子中的山银花中的多种活性成分，都具有多重抑菌的功效，尤其是针对与痤疮有关的金黄色葡萄球菌，山银花中的绿原酸对炎症反应中的多种炎症因子均表现出抑制作用。本发明的植物祛痘因子中的丹参提取物具有多重抑菌的功效，尤其是针对与痤疮有关的金黄色葡萄球菌，丹参提取物对自由基具有清除作用，能够对抗氧化。本发明的植物祛痘因子中的白柳树皮提取物具有多重抑菌的功效，尤其是针对与痤疮有关的金黄色葡萄球菌，白柳树皮提取物对自由基具有清除作用，能够对抗氧化。本发明的植物祛痘因子中的苦参提取物对痘痘中的主要细菌和常见细菌均有非常好的抑制效果，苦参提取物具有非常好的抑制炎症的作用。本发明的植物祛痘因子中的线状阿司巴拉妥对多种细菌具有抑制作用，还具有清除自由基，抗氧化的作用。本发明的植物祛痘因子中的黄檗具有较好的抑菌、抗炎以及抗氧化作用。相比于现有技术，本发明的植物祛痘因子能够抑制细菌、平衡油脂、消炎舒缓、去除角质、祛痘净肤。
附图说明
12.图1是本发明的植物祛痘因子对细菌抑制试验图；
13.图2是不同浓度的本发明的植物祛痘因子对痤疮酸酐均的抑制试验图；
14.图3是不同浓度的本发明的植物祛痘因子对脂肪酸酶均的抑制试验图；
15.图4是本发明的植物祛痘因子对巨噬细胞相对存活率影响图；
16.图5是il-1α含量变化趋势图；
17.图6是pge2含量变化趋势图。
具体实施方式
18.下面结合附图及具体实施方式对本发明作进一步详细描述：
19.本发明的植物祛痘因子的具体实施例一，按浓度百分比计，包括3％的胡黄莲提取物、2％的黄芩提取物、2％的山银花提取物、2％的丹参提取物、2％的线状阿司巴拉妥提取物、3％的苦参提取物、19.5％的白柳树皮提取物、10％的黄檗树皮提取物、25％的丁二醇、15％的甘油、1％的1,2-己二醇、0.5％的对羟基苯乙酮以及15％的水。
20.青春痘中主要有痤疮丙酸杆菌和金黄色葡萄球菌，本发明的植物祛痘因子中的胡黄莲中的胡黄莲总苷可以清楚细胞中的ros自由基，可以提供抗氧化防御。本发明的植物祛痘因子中的黄芩具有较强的抑菌、抗病毒作用，抗过敏、抗炎作用，清除自由基、抗氧化作用。本发明的植物祛痘因子中的山银花中的多种活性成分，都具有多重抑菌的功效，尤其是针对与痤疮有关的金黄色葡萄球菌，山银花中的绿原酸对炎症反应中的多种炎症因子均表现出抑制作用。本发明的植物祛痘因子中的丹参提取物具有多重抑菌的功效，尤其是针对与痤疮有关的金黄色葡萄球菌，丹参提取物对自由基具有清除作用，能够对抗氧化。本发明的植物祛痘因子中的白柳树皮提取物具有多重抑菌的功效，尤其是针对与痤疮有关的金黄色葡萄球菌，白柳树皮提取物对自由基具有清除作用，能够对抗氧化。本发明的植物祛痘因
子中的苦参提取物对痘痘中的主要细菌和常见细菌均有非常好的抑制效果，苦参提取物具有非常好的抑制炎症的作用。本发明的植物祛痘因子中的线状阿司巴拉妥对多种细菌具有抑制作用，还具有清除自由基，抗氧化的作用。本发明的植物祛痘因子中的黄檗具有较好的抑菌、抗炎以及抗氧化作用。相比于现有技术，本发明的植物祛痘因子能够抑制细菌、平衡油脂、消炎舒缓、去除角质、祛痘净肤。
21.本发明的植物祛痘因子的具体实施例二，按浓度百分比计，包括8％的胡黄莲提取物、2％的黄芩提取物、2％的山银花提取物、4％的丹参提取物、3％的线状阿司巴拉妥提取物、6.5％的苦参提取物、15％的白柳树皮提取物、8％的黄檗树皮提取物、25％的丁二醇、10％的甘油、1％的1,2-己二醇、0.5％的对羟基苯乙酮以及15％的水。
22.本发明的植物祛痘因子的具体实施例三，按浓度百分比计，包括5％的胡黄莲提取物、5％的黄芩提取物、4％的山银花提取物、2％的丹参提取物、2％的线状阿司巴拉妥提取物、4％的苦参提取物、10％的白柳树皮提取物、6％的黄檗树皮提取物、30％的丁二醇、10％的甘油、1％的1,2-己二醇、1％的对羟基苯乙酮以及20％的水。
23.本发明的植物祛痘因子的具体实施例四，本发明的植物祛痘因子的抑菌测试，配置10％的实施例一中的植物祛痘因子溶液，结果如图1所示，测试结果表明10％的本发明的植物祛痘因子会让大多数细菌和酵母菌失去活性。
24.另外，分别配置1％的实施例一中的植物祛痘因子溶液、5％的实施例一中的植物祛痘因子溶液、10％的实施例一中的植物祛痘因子溶液。分别对三种浓度的植物祛痘因子溶液进行痤疮丙酸杆菌抑制作用测试，测试结果如图2所示，测试结果表明浓度高的植物祛痘因子溶液对痤疮丙酸杆菌抑制效果更好。
25.本发明的植物祛痘因子的具体实施例五，本发明的植物祛痘因子的抑制脂肪酶活性测试，分别配置1％的实施例一中的植物祛痘因子溶液、5％的实施例一中的植物祛痘因子溶液。分别在两个试管内加入胰腺脂肪酶，并将两种浓度的植物祛痘因子溶液分别加入至两个试管内，分别培养两个小时，通过计数法进行放射性的评估。结果如图3所示，测试结果表明，本发明的植物祛痘因子对脂肪酶活性具有较强的抑制作用。
26.本发明的植物祛痘因子的具体实施例六，本发明的植物祛痘因子的抗炎测试。
27.1、测试目的
28.本测试采用脂多糖刺激巨噬细胞，建立炎症模型。通过本发明的植物祛痘因子作用后，相关炎症因子分泌量的变化来评价待测样品的舒缓功效。
29.2、试验材料
30.2.1、测试系统
31.本次测试所用细胞为巨噬细胞，购买于中国科学院细胞库。
32.2.2、试剂
33.高糖培养液、胎牛血清、博士德、胰蛋白酶、地塞米松、试剂盒。
34.2.3、主要设备
35.co2培养箱、超净工作台、倒置显微镜、酶标仪、微量振荡器、恒温箱。
36.3、样品信息
37.本发明的具体实施例一种的植物祛痘因子溶液。
38.4、实验方法
39.4.1细胞毒性测试
40.1、细胞接种：按1*104个/孔的接种密度接种细胞至96孔板，培养箱中孵育过夜。
41.2、实验分组：实验设备凋零组、溶液对照组、阳性对照组与样品组，样品组中，每个样品设备8个浓度梯度，每个浓度梯度下设置3个重复孔。
42.3、配液：分别配置0.08％的实施例一中的植物祛痘因子溶液、0.16％的实施例一中的植物祛痘因子溶液、0.31％的实施例一中的植物祛痘因子溶液、0.63％的实施例一中的植物祛痘因子溶液、1.25％的实施例一中的植物祛痘因子溶液、 2.5％的实施例一中的植物祛痘因子溶液、5％的实施例一中的植物祛痘因子溶液、 10％的实施例一中的植物祛痘因子溶液。
43.4、给药：待96孔板中细胞铺板率达到40～60％时进行给药。溶剂对照组每孔加入200微升培养液，阳性对照组每孔加入200微升含10％dmso的培养液；样品组每孔加入200微升含有相应浓度样品的培养液；凋零组无细胞接种，仅加入200微升细胞培养液。给药完成后将96孔板放置在培养箱中培养。
44.5、检测：细胞孵育培养24h后，弃掉上清，加入mtt工作液，37℃避光孵育4h，孵育结束后，弃掉上清，每孔中加150微升dmso，在490nm处读取od 值。
45.6、细胞相对活力计算：根据计算公式计算，
46.细胞相对活力(％)＝(样品孔od-凋零孔od)/(容积对照孔od-凋零孔od)
47.4.2、抗炎功效测试
48.1、细胞接种：按6*105个/孔的接种密度接种细胞至6孔板，培养箱中孵育过夜。
49.2、配液：按照表1实验设计配置受试物工作液。
50.表1实验设计
[0051][0052]
3、给药：待6孔板中细胞铺板率达到40～60％时，进行分组给药，每孔给药量为1.8ml，每组设3个复孔，培养箱继续培养2h。
[0053]
4、lps刺激：培养2h后，根据试验设计分别向已给药的孔板中加入200 微升由相应受试物工作液配制的lps工作液，左右摇晃孔板，使得孔板内药物混匀，lps终浓度为1毫克/毫升，培养箱继续培养22h。
[0054]
5、收样：孵育结束后，收集细胞培养上清液于ep管中，收集完后将样品置于-80℃冰箱冷冻保存。
[0055]
6、il-1α含量的检测：根据mouse-il-1αelisa试剂盒的操作说明书进行检测。
[0056]
7、pge2含量检测：根据pge2 elisa试剂盒的操作说明书进行检测。
[0057]
5、实验结果
[0058]
5.1、细胞毒性检测结果
[0059]
样品设定8个给药浓度与，利用巨噬细胞进行细胞活率试验，原始数据见表2，检测结果分析见表3，浓度梯度下细胞活性变化趋势见图4。
[0060]
表2巨噬细胞活率检测原始数据
[0061][0062]
表3细胞活率检测结果分析
[0063][0064]
样品植物祛痘因子在浓度小于等于0.16％时作用24小时，对巨噬细胞无细胞毒性。
[0065]
5.2、il-1α含量的检测结果
[0066]
基于试验方法，收集细胞上清，进行il-1α含量检测，检测结果如表4所示，变化趋势如图5所示。
[0067]
表4il-1α数据汇总表
[0068][0069]
与bc组相比，nc组巨噬细胞炎症因子il-1α分泌量显著上升，说明上次实验lps刺激条件有效。
[0070]
与nc组相比，pc组地塞米松在100微克/毫升的给药浓度下，巨噬细胞炎症因子il-1α分泌量显著降低，说明本次实验有效。
[0071]
与nc组相比，样品植物祛痘因子在给药浓度为0.08％、0.1％、0.2％时，巨噬细胞炎症因子il-1α的分泌量均显著降低。
[0072]
5.3、pge2含量的检测结果
[0073]
基于实验方法，收集细胞上清，进行pge2含量检测，检测结果如表5所示，变化趋势如图6所示。
[0074]
表5 pge2数据汇总表
[0075][0076]
与bc组相比，nc组巨噬细胞炎症因子pge2分泌量显著上升，说明上次实验lps刺激条件有效。
[0077]
与nc组相比，pc组地塞米松在100微克/毫升的给药浓度下，巨噬细胞炎症因子pge2分泌量显著降低，说明本次实验有效。
[0078]
与nc组相比，样品植物祛痘因子在给药浓度为0.08％、0.1％、0.2％时，巨噬细胞炎症因子pge2的分泌量均显著降低。
[0079]
6、结论
[0080]
样品植物祛痘因子在浓度为0.08％、0.1％、0.2％时，巨噬细胞炎症因子il-1α和pge2的分泌量均显著性下降，因此具有舒缓功效。
[0081]
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。