本申请涉及医疗器械领域,具体而言,涉及一种导引器械。
背景技术:
1、微创介入手术是指在各种影像设备指导下,利用导管、支架等介入器械,完成对血管或腔体内病变的治疗;实施微创介入治疗有赖于微创介入器械。导管鞘是该治疗方式中重要的器械,将其介入人体形成工作通道,使得其它手术器械,如导引导管,顺利地进入人体。
2、导管鞘在介入人体时需要做到防止液体回流,相关技术中是采用密封件与穿过其的手术器械配合阻挡液体,然而密封件仅是简单的压紧固定,其在装配过程或工作过程受到外力作用易发生移位,使得密封件与手术器械之间压力不均,影响对液体的阻隔效果。
技术实现思路
1、本申请的内容部分用于以简要的形式介绍构思,这些构思将在后面的具体实施方式部分被详细描述。本申请的内容部分并不旨在标识要求保护的技术方案的关键特征或必要特征,也不旨在用于限制所要求的保护的技术方案的范围。
2、为解决以上背景技术部分提到的技术问题,本申请的一些实施例提供了一种导引器械,包括:鞘管,至少部分置于人体内以建立有助于医疗工具经皮进入的通路;鞘管接头,被构造为一端具有引导插口;其中,鞘管连接至鞘管接头以构成一个整体,该整体内部设有一个引导通道;密封件,容纳在整体的内部以阻止液体回流;密封件形成有定心槽及凸缘;鞘管接头包括座体及盖体,其中,盖体形成有接触部,座体形成有容纳槽,当盖体与座体相连时,接触部至少部分嵌入至定心槽,且盖体挤压凸缘以使一部分的密封件变形而嵌入容纳槽。
3、进一步的,凸缘与定心槽位于相异的径向位置。
4、进一步的,定心槽被设置为环形,凸缘环绕定心槽,且凸缘作为定心槽的一侧侧壁。
5、进一步的,密封件包括阻隔部及固定部,其中,固定部环绕于阻隔部,且定心槽和凸缘位于固定部。
6、进一步的,鞘管接头内部形成有放置部,固定部设置在放置部与接触部之间。
7、进一步的,容纳槽设置于放置部。
8、进一步的,密封件具有第一基面及第二基面,其中,阻隔部具有一个与第二基面接合且向远离第一基面方向突出的承压面,承压面与第二基面的最远距离g为1.0mm至2.0mm。
9、进一步的,固定部的厚度d1的取值范围为1.40mm至1.80mm,阻隔部的厚度d2的取值范围为1.6mm至1.90mm。
10、进一步的,盖体具有第一连接筋和第二连接筋,其中,第一连接筋与第二连接筋位于相异的轴向位置和/或径向位置。
11、进一步的,鞘管接头形成有用于挤压凸缘的压合部,第二连接筋具有环绕压合部的斜压面。
12、本申请的有益效果在于:提供了一种通过盖体与密封件之间及鞘管接头与密封件之间的嵌入式配合固定密封件以保证阻隔液体效果的导引器械械。
1.一种导引器械,包括:
2.根据权利要求1所述的导引器械,其特征在于:所述凸缘与所述定心槽位于相异的径向位置。
3.根据权利要求2所述的导引器械,其特征在于:所述定心槽被设置为环形,所述凸缘环绕所述定心槽,且凸缘作为所述定心槽的一侧侧壁。
4.根据权利要求1所述的导引器械,其特征在于:所述密封件包括阻隔部及固定部,其中,所述固定部环绕于所述阻隔部,且所述定心槽和凸缘位于所述固定部。
5.根据权利要求4所述的导引器械,其特征在于:所述鞘管接头内部形成有放置部,所述固定部设置在放置部与接触部之间。
6.根据权利要求5所述的导引器械,其特征在于:所述容纳槽设置于所述放置部。
7.根据权利要求4所述的导引器械,其特征在于:所述密封件具有第一基面及第二基面,其中,所述阻隔部具有一个与第二基面接合且向远离第一基面方向突出的承压面,所述承压面与第二基面的最远距离g为1.0mm至2.0mm。
8.根据权利要求4所述的导引器械,其特征在于:所述固定部的厚度d1的取值范围为1.40mm至1.80mm,所述阻隔部的厚度d2的取值范围为1.6mm至1.90mm。
9.根据权利要求1所述的导引器械,其特征在于:所述盖体具有第一连接筋和第二连接筋,其中,第一连接筋与第二连接筋位于相异的轴向位置和/或径向位置。
10.根据权利要求9所述的导引器械,其特征在于:所述鞘管接头形成有用于挤压凸缘的压合部,所述第二连接筋具有环绕所述压合部的斜压面。