本发明涉及药学领域,具体地,涉及一种复合纳米颗粒及其在制备治疗糖尿病的药物中的用途。
背景技术:
1、糖尿病作为慢性非传染性疾病逐渐成为人类健康的主要威胁之一。传统治疗方法为人们所熟悉且具有一定的疗效,如胰岛素注射治疗、化学药物治疗,但同时也具有治疗效果不佳或病情反复、副作用大等弊端。因此开发新的有效技术或药物是糖尿病治疗领域的迫切需要。
2、干细胞技术是组织修复和疾病治疗领域研究热点,被认为是很多难治性疾病治疗的新希望,其中也包括糖尿病治疗。例如cn110628723b提供了一种重组干细胞,该重组干细胞中能够过表达exendin 4蛋白;利用该重组干细胞可以制备治疗肥胖、脂肪肝和2型糖尿病药物;该重组干细胞能够明显降低血糖和血脂水平,提升胰岛素敏感性。但是干细胞治疗技术目前还存在诸多问题,其中移植细胞的活性和凋亡等问题,是影响干细胞移植效果的一个重要原因。如何调控有效提高细胞移植的活性和成功率,是干细胞移植治疗糖尿病效果的亟待解决的问题。
技术实现思路
1、本发明的目的在于进一步有效提高细胞移植的活性和成功率,以用于制备用于治疗糖尿病的细胞药物。
2、为了实现上述目的,本发明提供了一种复合纳米颗粒,该复合纳米颗粒通过包括如下步骤的方法制备得到:s1、将高锰酸钾溶液加入血清白蛋白溶液中,搅拌下进行第一反应,得到第一反应产物;s2、将所述第一反应产物进行第一透析,得到第一透析产物;s3、将所述第一透析产物与胆红素溶液混合,振荡下进行第二反应,得到第二反应产物;s4、将所述第二反应产物进行第二透析,得到第二透析产物。
3、本发明还提供了如上所述的复合纳米颗粒在制备治疗糖尿病的药物中的用途。
4、通过上述技术方案,本发明通过复合纳米颗粒有效提高了干细胞移植的活性和成功率,从而取得了更好的治疗糖尿病的效果。
5、本发明的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
1.一种复合纳米颗粒,该复合纳米颗粒通过包括如下步骤的方法制备得到:
2.根据权利要求1所述的复合纳米颗粒,其中,所述高锰酸钾溶液为新鲜的高锰酸钾溶液;所述高锰酸钾溶液的浓度为1-20mg/ml。
3.根据权利要求1或2所述的复合纳米颗粒,其中,所述血清白蛋白溶液的浓度为5-100mg/ml。
4.根据权利要求3所述的复合纳米颗粒,其中,所述血清白蛋白为牛血清白蛋白;所述血清白蛋白溶液为所述血清白蛋白溶于磷酸盐缓冲溶液中得到的血清白蛋白溶液,所述磷酸盐缓冲溶液的浓度为0.01-0.1m,ph值为7.2-7.6。
5.根据权利要求1、2或4所述的复合纳米颗粒,其中,所述第一反应的条件包括:时间为1-10小时,温度为5-40℃,搅拌转速为10-200转/分钟;
6.根据权利要求1、2或4所述的复合纳米颗粒,其中,所述第一透析的条件包括:透析膜规格为10-20kda,透析的时间为10-30小时,温度为5-40℃;所述第二透析的条件包括:透析膜规格为10-20kda,透析的时间为10-30小时,温度为5-40℃。
7.根据权利要求1、2或4所述的复合纳米颗粒,其中,所述胆红素溶液的溶剂为磷酸盐缓冲溶液或生理盐水,所述胆红素溶液中的胆红素浓度为0.1-2mg/ml,所述磷酸盐缓冲溶液的浓度为0.01-0.1m,ph值为7.2-7.6。
8.根据权利要求1所述的复合纳米颗粒,其中,所述复合纳米颗粒的粒径为10-100nm;zeta电位为-40mv至10mv。
9.权利要求1-8所述的复合纳米颗粒在制备治疗糖尿病的药物中的用途。
10.根据权利要求9所述的用途,其中,所述治疗糖尿病的药物中还含有干细胞,优选所述干细胞为颅骨干细胞或重组干细胞。