褐藻多糖硫酸酯在制备治疗水母蜇伤药物中的应用

本发明涉及生物制药，特别是涉及褐藻多糖硫酸酯在制备治疗水母蜇伤药物中的应用。

背景技术：

1、近年来，全球范围的水母暴发不仅造成海洋生态系统紊乱，也给人类生产、生活带来了严重的影响。水母属腔肠动物门，是有刺胞的海洋水生动物，人类一旦接触水母，刺胞内的毒素就会迅速刺入皮肤造成蜇伤，引起局部皮肤症状，如疼痛、灼热、肿胀和水泡，这些皮肤症状被称为水母皮炎，是水母蜇伤导致的最直接的伤害。水母蜇伤影响日常生活工作，已经成为最常见的海洋生物伤害。

2、从根本上讲，水母皮炎是由水母毒素中的各种成分综合作用的结果，并伴随着机体炎症的产生。因此，抑制水母毒素的炎症刺激作用是治疗水母皮炎的关键。目前，国内外没有专治水母皮炎的药物，大多沿用民间土法、验方或参考其它种类的皮炎来治疗，效果差，甚至于加重病情。因此急需一种治疗水母皮炎的药物。

技术实现思路

1、本发明的目的是提供褐藻多糖硫酸酯在制备治疗水母蜇伤药物中的应用，以解决上述现有技术存在的问题，通过实验验证发现褐藻多糖硫酸酯能够降低炎性细胞的数量，降低炎性因子的mrna表达水平和蛋白表达量，以及减轻水母蜇伤后造成的皮肤损伤，可应用于制备治疗水母皮炎药物中。

2、为实现上述目的，本发明提供了如下方案：

3、本发明提供了褐藻多糖硫酸酯在制备治疗水母蜇伤导致的水母皮炎药物中的应用。

4、本发明提供了褐藻多糖硫酸酯在制备治疗水母蜇伤导致的皮肤损伤药物中的应用。

5、优选的是，上述褐藻多糖硫酸酯通过降低炎性细胞的数量，降低炎性因子的mrna表达水平和蛋白表达量，以治疗水母蜇伤造成的皮炎或皮肤损伤。

6、上述褐藻多糖硫酸酯能够抑制水母毒素导致的人胚皮肤成纤维细胞(ccc-esf-1)的死亡，降低水母毒素作用后人胚皮肤成纤维细胞(ccc-esf-1)中炎症因子il-6、tnf-α和mcp-1的mrna表达量，降低水母毒素作用后机体中炎性细胞白细胞和淋巴细胞的数量，降低水母毒素作用后机体中炎性因子il-6、tnf-α和mcp-1的蛋白表达量，从而降低水母毒素的皮肤刺激作用，以治疗水母蜇伤造成的皮炎或皮肤损伤。

7、优选的是，所述褐藻多糖硫酸酯经灭菌水溶解，再用10mm磷酸盐缓冲液稀释。

8、优选的是，所述褐藻多糖硫酸酯浓度范围在1-5000μg/ml之间。

9、本发明还提供了褐藻多糖硫酸酯在制备抑制水母毒素的药物中的应用。

10、本发明公开了以下技术效果：

11、本发明采用褐藻多糖硫酸酯可有效抑制水母毒素引起的皮肤细胞(人胚皮肤成纤维细胞ccc-esf-1)的死亡和炎症因子mrna的表达量，有效抑制水母毒素对机体炎性细胞和炎性因子的刺激作用。并且褐藻多糖硫酸酯可能有促进人胚皮肤成纤维细胞增殖的作用，对治疗水母蜇伤造成小鼠皮肤的损伤具有促进作用。进而可将其作为用于制备水母皮炎的药物，拓宽褐藻多糖硫酸酯的应用范围，同时也为水母蜇伤治疗药物的研制奠定了基础。

技术特征：

1.褐藻多糖硫酸酯在制备治疗水母蜇伤导致的水母皮炎药物中的应用。

2.褐藻多糖硫酸酯在制备治疗水母蜇伤导致的皮肤损伤药物中的应用。

3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述褐藻多糖硫酸酯通过降低炎性细胞的数量，降低炎性因子的mrna表达水平和蛋白表达量，以治疗水母蜇伤造成的皮炎或皮肤损伤。

4.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述褐藻多糖硫酸酯经灭菌水溶解，再用10mm磷酸盐缓冲液稀释。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述褐藻多糖硫酸酯稀释后浓度范围在1-5000μg/ml之间。

6.褐藻多糖硫酸酯在制备抑制水母毒素的药物中的应用。

技术总结
本发明公开了褐藻多糖硫酸酯在制备治疗水母蜇伤药物中的应用，属于生物制药技术领域。本发明采用褐藻多糖硫酸酯可有效抑制水母毒素引起的皮肤细胞的死亡和细胞内炎性因子mRNA的表达量，有效抑制水母毒素对机体炎性细胞和炎性因子的刺激作用，并且能够有效治疗水母毒素作用后的皮肤损伤，进而可以将其作为制备水母皮炎的药物，拓宽了褐藻多糖硫酸酯的应用范围。

技术研发人员：于华华,李翱宇,岳洋,李荣锋,刘松,邢荣娥,李鹏程
受保护的技术使用者：中国科学院海洋研究所
技术研发日：
技术公布日：2024/1/13