一种药物组合物及其制备方法和用途

本发明涉及药物领域，具体涉及一种药物组合物及其制备方法和用途。

背景技术：

1、本节中的陈述仅提供与本公开相关的背景信息，并且可能不构成现有技术。

2、肺癌作为最常见的癌症之一，分别占全球癌症发病率与病死率的11.4％与18.0％，骨肿瘤是发生于骨骼或其附属组织的肿瘤，有良性和恶性之分。恶性骨肿瘤，就是老百姓常说的“骨癌”，其发展迅速，预后不佳，死亡率高。

3、槲皮素，又名栎精，是植物界分布广泛，具有多种生物活性的黄酮醇类化合物，化学式为c15h10o7，具有抑制肿瘤、对抗自由基、抗氧化、抗菌、抗炎、抗过敏、降血压、降血脂、防止糖尿病并发症和免疫调节等功能，具有开发抗肿瘤药物的潜力，但槲皮素-3-o-槐糖苷单独施用时对肺癌细胞和骨癌细胞无抑制活性。

4、2'-脱氧鸟苷(2'-deoxyguanosine)为核苷类药物重要中间体，其结构式如图10所示，其单独施用能够一定程度抑制肿瘤细胞生长，但其抑制效果有限，将槲皮素-3-o-槐糖苷和2'-脱氧鸟苷混合施用后其对肿瘤细胞的抑制活性强于2'-脱氧鸟苷单独施用，能够增强抗肿瘤活性，辅助癌症患者延长生存期。

技术实现思路

1、本发明的目的在于：针对目前槲皮素-3-o-槐糖苷无肿瘤抑制活性，2'-脱氧鸟苷单独施用抑制效果有限，所需药物剂量大等问题，提供了一种药物组合物及其制备方法和用途，能够实现对骨癌和肺癌的肿瘤细胞的抑制效果显著优于2'-脱氧鸟苷单独施用，能够减少药物施用剂量。本发明的技术方案如下：

2、一种药物组合物，包括槲皮素-3-o-槐糖苷和2'-脱氧鸟苷(2'–

3、deoxyguanosine)，所述槲皮素-3-o-槐糖苷和2'-脱氧鸟苷的质量比为1：2～2：1。

4、根据一种优选的实施方式，所述槲皮素-3-o-槐糖苷和2'-脱氧鸟苷的质量比为1：1。

5、根据一种优选的实施方式，所述药物组合物的剂型为注射剂或口服制剂。

6、本申请还提供如前所述的药物组合物的制备方法，包括如下步骤：按比例称取各组分，混合。

7、本申请还提供如前所述的药物组合物在制备治疗癌症的药物中的用途，所述癌症为肺癌和/或骨癌。

8、根据一种优选的实施方式，所述癌症细胞株包括a549和u2os。

9、本申请的药物组合物的治疗有效量根据患者的种族、性别、年龄、体重、医疗条件、疾病的类型、疾病的严重程度、施用途径和相关健康状况以及本领域技术人员已知的其他因素进行调整。治疗有效量是指化合物被给予人用于治疗疾病时，足以体现对该疾病治疗的量。

10、与现有的技术相比本发明的有益效果是：

11、1、槲皮素-3-o-槐糖苷和2'-脱氧鸟苷联合施用抑制骨癌和肺癌肿瘤细胞的效果比2'-脱氧鸟苷更加显著；

12、2、槲皮素-3-o-槐糖苷和2'-脱氧鸟苷混合施用能够减少药物的使用剂量。

技术特征：

1.一种药物组合物，其特征在于，包括槲皮素-3-o-槐糖苷和2'-脱氧鸟苷，所述槲皮素-3-o-槐糖苷和2'-脱氧鸟苷的质量比为1：2～2：1。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述槲皮素-3-o-槐糖苷和2'-脱氧鸟苷的质量比为1：1。

3.根据权利要求1-2任一项所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物是以槲皮素-3-o-槐糖苷和2'-脱氧鸟苷为为原料药，加入药学上可接受的辅料或者辅助性成分按照常规方法制备而成的制剂。

4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，所述制剂为口服制剂、或注射制剂。

5.根据权利要求1-4任一项所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：按比例称取各组分，混合。

6.如权利要求1-5任一项所述的药物组合物在制备治疗癌症药物中的用途。

7.根据权利要求6所述的用途，其特征在于，所述癌症为肺癌或/和骨癌。

技术总结
本发明涉及药物领域，公开了一种药物组合物及其制备方法和用途，药物组合物包括质量比为1：2～2：1的槲皮素‑3‑O‑槐糖苷和2'‑脱氧鸟苷；制备方法为：按比例称取各组分，混合；制备的药物组合物能够用于治疗癌症。本发明的组合物的施用效果显著优于2'‑脱氧鸟苷单独施用的效果，使用时能够显著降低药物的使用剂量；将上述组合物作为活性成分用于制备抗肿瘤联合药物具有良好的应用前景。

技术研发人员：周旭红,王苗苗,沈秋雨,李红,毛羽,李晓飞,杨晓密
受保护的技术使用者：云南中医药大学
技术研发日：
技术公布日：2024/1/14