本申请涉及一种缓解失眠症状的组合物、应用、药物及制备方法。
背景技术:
1、现有缓解失眠症状的方式除物理调节外,通常是采用药品进行治疗,现有治疗失眠症状的药物通常是西药地西泮,其效果对不同的患者而言具有差异。
技术实现思路
1、本申请提供的缓解失眠症状的组合物、应用、药物及制备方法,所得药物可针对于缓解患者的失眠症状,尤其适用于配合现有治疗失眠症状的药物共同使用,以更好的起到治疗效果。
2、本申请所提供的第一种方案为:缓解失眠症状的组合物,包括以下各重量份的成分:
3、a、酸枣仁10份;
4、b、枸杞3~3.5份;
5、c、麦芽2.5~3份;
6、d、茯苓5~5.5份
7、e、芦根3~3.5份;和
8、f、甘草2~2.5份。
9、可选的,所述组合物包括以下各重量份的成分:
10、a、酸枣仁10份;
11、b、枸杞3份;
12、c、麦芽3份;
13、d、茯苓5份
14、e、芦根3份;和
15、f、甘草2份。
16、可选的,还包括水果浓缩汁。
17、可选的,所述水果浓缩汁为蓝莓浓缩汁、樱桃浓缩汁、玫瑰浓缩汁中的任意一种。
18、本申请还提供第二种方案,即前述任一所述组合物制备而成的药物。
19、可选的,所述药物为胶体状或果冻状。
20、本申请还提供第三种方案,即前述任一组合物在制备缓解失眠症状药物的应用。
21、本申请还提供第四种方案,即前述所述药物的制备方法,包括以下步骤:将各成分按前述任一所述的重量比例混合后经研磨成粗颗粒,用加压机器施加0.9~1.1mpa压力,并加入相比于成分总重量的3~4倍重量的水,加热加压煮沸后,蒸发至相比于成分总重量的1~1.5倍重量后过滤,得到前述所述的缓解失眠症状的药物。
22、本申请还提供第五种方案,即前述所述药物的制备方法,包括以下步骤:将各成分按前述任一所述的重量比例混合并研磨至粒径为0.45-1.2mm的颗粒后加入相比于成分总重量的4~5倍重量的水,3~8℃浸泡24~36小时,然后在不高于30℃的条件下进行3000~5000转磨浆,过滤得到前述所述的缓解失眠症状的药物。
23、本申请还提供第六种方案,即前述所述药物的制备方法,包括以下步骤:将各成分按前述任一所述的重量比例混合并加入相比于成分总重量的8~10倍重量的水,浸泡2.5~3h,熬煮60~80min,过滤后,在真空度为60~65kpa,浓缩温度为50~55℃的条件下浓缩7~8h,过滤得前述所述的缓解失眠症状的药物。
24、本申请所得缓解失眠症状的组合物、药物等具有以下优势:
25、所得药物可针对于缓解患者的失眠症状,尤其适用于配合现有治疗失眠症状的药物共同使用,以更好的起到治疗效果。
1.缓解失眠症状的组合物,其特征在于,包括以下各重量份的成分:
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,包括以下各重量份的成分:
3.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,还包括水果浓缩汁。
4.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述水果浓缩汁为蓝莓浓缩汁、樱桃浓缩汁、玫瑰浓缩汁中的任意一种。
5.权1所述组合物制备而成的药物。
6.根据权利要求4所述的药物,其特征在于,所述药物为胶体状或果冻状。
7.权1所述的组合物在制备缓解失眠症状药物的应用。
8.权5所述药物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将各成分按权1所述的重量比例混合后经研磨成粗颗粒,用加压机器施加0.9~1.1mpa压力,并加入相比于成分总重量的3~4倍重量的水,加热加压煮沸后,蒸发至相比于成分总重量的1~1.5倍重量后过滤,得到权5所述的缓解失眠症状的药物。
9.权5所述药物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将各成分按权1所述的重量比例混合并研磨至粒径为0.45-1.2mm的颗粒后加入相比于成分总重量的4~5倍重量的水,3~8℃浸泡24~36小时,然后在不高于30℃的条件下进行3000~5000转磨浆,过滤得到权5所述的缓解失眠症状的药物。
10.权5所述药物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将各成分按权1所述的重量比例混合并加入相比于成分总重量的8~10倍重量的水,浸泡2.5~3h,熬煮60~80min,过滤后,在真空度为60~65kpa,浓缩温度为50~55℃的条件下浓缩7~8h,过滤得权5所述的缓解失眠症状的药物。