MiR-1909-5p在制备治疗血管内皮细胞铁死亡和/或主动脉夹层产品中的应用

本发明涉及生物，具体涉及一种mir-1909-5p在制备治疗血管内皮细胞铁死亡和/或主动脉夹层产品中的应用。

背景技术：

1、ad(aortic dissection,ad)是一种危及生命的主动脉疾病。其发病率有上升趋势。ad的症状和表现复杂多样。典型症状为灾难性的胸部和背部撕裂痛。当内膜撕裂蔓延至心血管系统其他部位时，也可引起急性冠脉综合征、主动脉瓣关闭不全和胃肠缺血等并发症。

2、目前ad的诊断主要依靠以计算机体层摄影血管造影(computerized tomographyangiography,cta)为代表的影像学手段。作为ad诊断的“金标准”，cta的辐射剂量大、易形成心脏搏动伪影且经肾脏代谢，其在孕妇、幼儿、对造影剂过敏和肾功能不全者中应用受限。而磁共振成像(magnetic resonance imaging,mri)扫描时间长且不适用于体内存在磁性物质的患者。超声心动图(echocardiography,ecg)与其他影像学方法相比具有操作简单、快速、适应性强及可重复性佳等优点，并且其可实时动态多角度地成像、确认内膜破口、观察主动脉根和心包或胸腔积液积血及定性定量地评估主动脉瓣反流。此外ecg在术后随访中对于血栓、假性动脉瘤及逆行性撕裂的检出也具有独特优势。因此其成为最常用的ad诊断手段。但ecg对肥胖和肺气肿等人群的ad检出受限。且ecg对降主动脉夹层的检测不敏感，诊断检出率较低。在治疗方面，ad主要采用外科开放手术和血管腔内修复。但即使经过手术干预，ad患者的病死率仍然较高。接受腔内修复术的b型ad患者发病2周内的早期死亡率为10.2％，而接受开放手术的b型ad患者的死亡率更高，为17.5％。手术治疗的a型ad患者死亡率也高达26％。因此上述诊治策略均不能有效干预ad的病理进程。

3、有鉴于此，特提出本发明。

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供一种mir-1909-5p在制备治疗血管内皮细胞铁死亡和/或主动脉夹层产品中的应用，mir-1909-5p能够负调控gpx4的表达，进而mir-1909-5p抑制剂通过靶向gpx4，能够减轻尼古丁诱导的huvecs铁死亡，并进一步减缓ad进展，实现ad的治疗目的。

2、为了实现本发明的上述目的，特采用以下技术方案：

3、本发明第一方面提供了一种mir-1909-5p在制备治疗血管内皮细胞铁死亡和/或主动脉夹层产品中的应用。

4、优选地，mir-1909-5p抑制剂在制备抑制血管内皮细胞铁死亡产品中的应用。

5、优选地，所述mir-1909-5p抑制剂包括mir-1909-5p inhibitor和/或mir-1909-5pantagomir。

6、优选地，所述mir-1909-5p inhibitor的核苷酸序列如seq id no：1所示；所述mir-1909-5p antagomir的正义链核苷酸序列如seq id no：2所示，反义链核苷酸序列如seq id no：3所示。

7、优选地，所述产品包括药品和食品。

8、本发明第二方面提供了一种抑制血管内皮细胞铁死亡的药物，所述药物包括治疗有效量的所述mir-1909-5p抑制剂和药学上可接受的辅料。

9、本发明第三方面提供了一种mir-1909-5p抑制剂在制备治疗主动脉夹层产品中的应用。

10、优选地，所述mir-1909-5p抑制剂的核苷酸序列如seq id no：1所示。

11、优选地，所述mir-1909-5p抑制剂的正义链核苷酸序列如seq id no：2所示，反义链核苷酸序列如seq id no：3所示。

12、优选地，所述产品包括药品和食品。

13、本发明第四方面提供了一种治疗主动脉夹层的药物，所述药物包括治疗有效量的所述mir-1909-5p抑制剂和药学上可接受的辅料。

14、与现有技术相比，本发明的有益效果至少包括：

15、本发明mir-1909-5p能够负调控gpx4的表达，进而mir-1909-5p抑制剂通过靶向gpx4，能够减轻尼古丁诱导的huvecs铁死亡，并进一步减缓ad进展，实现ad的治疗目的；因此，抑制mir-1909-5p成为了改善长期吸烟ad患者主动脉功能的新策略。

技术特征：

1.mir-1909-5p在制备治疗血管内皮细胞铁死亡和/或主动脉夹层产品中的应用。

2.mir-1909-5p抑制剂在制备抑制血管内皮细胞铁死亡产品中的应用。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述mir-1909-5p抑制剂包括mir-1909-5pinhibitor和/或mir-1909-5p antagomir。

4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述mir-1909-5p inhibitor的核苷酸序列如seq id no：1所示；

5.一种抑制血管内皮细胞铁死亡的药物，其特征在于，所述药物包括治疗有效量的所述mir-1909-5p抑制剂和药学上可接受的辅料。

6.mir-1909-5p抑制剂在制备治疗主动脉夹层产品中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述mir-1909-5p抑制剂的核苷酸序列如seq id no：1所示。

8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述mir-1909-5p抑制剂的正义链核苷酸序列如seq id no：2所示，反义链核苷酸序列如seq id no：3所示。

9.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品包括药品和食品。

10.一种治疗主动脉夹层的药物，其特征在于，所述药物包括治疗有效量的所述mir-1909-5p抑制剂和药学上可接受的辅料。

技术总结
本发明公开了一种MiR‑1909‑5p在制备治疗血管内皮细胞铁死亡和/或主动脉夹层产品中的应用；本发明miR‑1909‑5p能够负调控GPX4的表达，进而miR‑1909‑5P抑制剂通过靶向GPX4，能够减轻尼古丁诱导的HUVECs铁死亡，并进一步减缓AD进展，实现AD的治疗目的；因此，抑制miR‑1909‑5p成为了改善长期吸烟AD患者主动脉功能的新策略。

技术研发人员：付秀秀,于涛,王志斌,彭新刚,陶艳
受保护的技术使用者：青岛大学附属医院
技术研发日：
技术公布日：2024/1/15