HIF1α抑制剂在制备治疗干性老年性黄斑变性的药物中的应用

本发明涉及hif1α抑制剂在制备治疗干性老年性黄斑变性的药物中的应用。

背景技术：

1、老年性黄斑变性又称年龄相关性黄斑变性(age-related maculardegeneration,amd)，其主要特征表现为视网膜色素上皮细胞(retinal pigmentepithelium，rpe)和光感受器细胞的变性。晚期amd导致患者中心视力丧失、进行性视力损害甚至失明，amd晚期分为干性及湿性amd两种类型，对于湿性amd目前的主要治疗方式为抗vegf药物治疗，该方式目前已非常成熟，而干性amd目前尚无有效治疗手段，目前使用hif1α抑制剂对amd的治疗方案是用于湿性amd模型。

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供hif1α抑制剂在制备治疗干性老年性黄斑变性的药物中的应用，本发明还提供了hif1α抑制剂在制备抑制rpe细胞衰老的药物中的应用，本发明还提供了hif1α抑制剂在制备改善视功能的药物中的应用。

2、为实现上述目的，所采取的技术方案：

3、本发明提供了hif1α抑制剂在制备治疗干性老年性黄斑变性的药物中的应用。

4、本发明提供了hif1α抑制剂在制备抑制rpe细胞衰老的药物中的应用。

5、优选地，所述rpe细胞衰老是由htra1诱导的。

6、本发明提供了hif1α抑制剂在制备改善视功能的药物中的应用。

7、优选地，所述hif1α抑制剂为kc7f2。

8、有益效果：

9、amd病理机制复杂，rpe细胞衰老是导致amd发生的重要原因之一。htra1是amd最主要的易感基因之一。本发明发现在碘酸钠诱导的干性amd小鼠视网膜变性模型早期，rpe-脉络膜中的htra1表达上调。htra1可以通过损伤线粒体功能和激活hif-1信号通路促进rpe细胞衰老，进而加剧视网膜退行性病变。kc7f2是一种hif1α信号通路的抑制剂，细胞和动物实验表明，抑制hif-1信号通路可以显著抑制rpe细胞衰老，进而改善视功能。将hif1α抑制剂应用于制备治疗干性老年性黄斑变性的药物将为干性amd提供新的治疗可能。

技术特征：

1.hif1α抑制剂在制备治疗干性老年性黄斑变性的药物中的应用。

2.hif1α抑制剂在制备抑制rpe细胞衰老的药物中的应用。

3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述rpe细胞衰老是由htra1诱导的。

4.hif1α抑制剂在制备改善视功能的药物中的应用。

5.如权利要求1-4任一所述的应用，其特征在于，所述hif1α抑制剂为kc7f2。

技术总结
本发明提供了HIF1α抑制剂在制备治疗干性老年性黄斑变性的药物中的应用。本发明发现在碘酸钠诱导的干性AMD小鼠视网膜变性模型早期，RPE‑脉络膜中的HTRA1表达上调。HTRA1可以通过损伤线粒体功能和激活HIF‑1信号通路促进RPE细胞衰老，进而加剧视网膜退行性病变。细胞和动物实验表明，抑制HIF‑1信号通路可以显著抑制RPE细胞衰老，进而改善视功能。将HIF1α抑制剂应用于制备治疗干性老年性黄斑变性的药物将为干性AMD提供新的治疗可能。本发明还提供了HIF1α抑制剂在制备抑制RPE细胞衰老的药物中的应用，本发明还提供了HIF1α抑制剂在制备改善视功能的药物中的应用。

技术研发人员：赵凌,刘馨齐,徐文倡,韩文娟
受保护的技术使用者：中山大学中山眼科中心
技术研发日：
技术公布日：2024/1/14